水和废水监测资料学习教案

1、会计学1水和废水监测水和废水监测(jin c)资料资料第一页，共90页。 ( (二二) ) 采样方法和采样器（或采样方法和采样器（或采水器）采水器）第2页/共90页第二页，共90页。图图2.5 简易简易(jiny)采水器和急流采水器示意采水器和急流采水器示意图图第3页/共90页第三页，共90页。图图2.6 泵式采水器示意图泵式采水器示意图第4页/共90页第四页，共90页。图图2.7 废（污）水自动废（污）水自动(zdng)采水器示意采水器示意图图第5页/共90页第五页，共90页。 ( (三三) ) 自动采样自动采样采用自动采水器可自动采集瞬采用自动采水器可自动采集瞬时水样和混合水样。时水样和混

2、合水样。第6页/共90页第六页，共90页。间、测定项目等）；要塞紧瓶塞，间、测定项目等）；要塞紧瓶塞，必要时还要密封。必要时还要密封。第7页/共90页第七页，共90页。过水横断面面积，求出平均横断面过水横断面面积，求出平均横断面面积。在上游投入浮标，测量浮标面积。在上游投入浮标，测量浮标流经确定河段（流经确定河段（L L）所需时间，重）所需时间，重复测量几次，求出所需时间的平均复测量几次，求出所需时间的平均值（值（t t），即可计算出流速（），即可计算出流速（L/tL/t）。）。第8页/共90页第八页，共90页。第9页/共90页第九页，共90页。式中：式中：QQ水流量；水流量；hh过堰水头高度

3、；过堰水头高度；KK流量系数；流量系数；DD从水流底至堰缘的高度；从水流底至堰缘的高度；BB堰上游堰上游(shngyu)(shngyu)水流宽度。水流宽度。公式公式(gngsh)：2/5KhQ 209. 02 . 014. 0004. 0354. 1BhDhK图图2.8 直角三角堰示意图直角三角堰示意图第10页/共90页第十页，共90页。冷保存措施；冬季应采取保温措冷保存措施；冬季应采取保温措施，以免冻裂样品瓶。施，以免冻裂样品瓶。第11页/共90页第十一页，共90页。(二二) 水样的保存方法水样的保存方法 1. 冷藏或冷冻法冷藏或冷冻法 冷藏或冷冻的作用是抑制微生冷藏或冷冻的作用是抑制微生物

4、活动，减缓物活动，减缓(jin hun)物理挥发物理挥发和化学反应速度。和化学反应速度。 2. 加入化学试剂保存法加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂）加入生物抑制剂 HgCl2可抑制生物的氧化还原作用；用可抑制生物的氧化还原作用；用H3PO4调至调至pH为为4时，加入适量时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活，即可抑制苯酚菌的分解活动。动。第12页/共90页第十二页，共90页。(2) 调节调节pH值值 测定金属离子的水样常用测定金属离子的水样常用HNO3酸化至酸化至pH为为12，既可防止重金属离子水解沉淀，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免又可避免(bmin)金属被器壁吸附；测定

5、氰化物或挥金属被器壁吸附；测定氰化物或挥发性酚的水样加入发性酚的水样加入NaOH调至调至pH为为12时，时， 使之生成使之生成稳定的酚盐等。稳定的酚盐等。 (3) 加入氧化剂或还原剂加入氧化剂或还原剂 测定汞的水样需加入测定汞的水样需加入HNO3(至至pH1)和和K2Cr2O7(0.05%)，使汞保持高价，使汞保持高价态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止态；测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和被氧化；测定溶解氧的水样则需加入少量硫酸锰和碘化钾固定溶解氧（还原）等。碘化钾固定溶解氧（还原）等。 第13页/共90页第十三页，共90页。应保留过

6、滤水样用的滤膜备用。对应保留过滤水样用的滤膜备用。对于泥沙型水样，可用离心方法处理。于泥沙型水样，可用离心方法处理。对含有机质多的水样，可用滤纸或对含有机质多的水样，可用滤纸或砂芯漏斗过滤。用自然沉降后取上砂芯漏斗过滤。用自然沉降后取上清液测定可滤态组分是不恰当的。清液测定可滤态组分是不恰当的。第14页/共90页第十四页，共90页。第15页/共90页第十五页，共90页。第16页/共90页第十六页，共90页。第17页/共90页第十七页，共90页。选择预处理方法时主要应考虑：根据监测对象是吸附态、溶解态，还是总量来选择水样处理的方法。根据引起干态的物质，选择分离(fnl)方法。扰的物质，选择分离(

7、fnl)方法。 若待测物低于检出限，就应进行浓缩。 常用的预处理方法有以下几种：悬浮物的去除、有机物的分解、干扰物的分离(fnl)、蒸发与冷冻浓缩。常用(chn yn)的预处理方法有以下几种：悬浮物的去除、有机物的分解、干扰物的分离、蒸发与冷冻浓缩。第18页/共90页第十八页，共90页。样品样品(yngpn)(yngpn)预处理预处理评价指标评价指标n为了选择与评价分离、富集技术，常涉及下面两个概念：n回收因数（RT） 指样品中目标组分在分离、富集过程中指样品中目标组分在分离、富集过程中回收的完全程度(chngd)。即： n 痕量回收（一般）： RT90%（与基体有关，淡水、海水、土壤（与基体

8、有关，淡水、海水、土壤第19页/共90页第十九页，共90页。n富集倍数（F）或与浓缩(nn su)系数 定义为欲分离或富集组分的回收率与基体的回收率之比，即：NoImage式中， 和 分别(fnbi)为富集前、后基体的量； 为基体的回收率。第20页/共90页第二十页，共90页。 水样浑浊也会影响分析结果。用适当孔径的滤器可以有效地除去藻类和细菌，滤后的样品稳定性提高。一般而言，可用澄清、离心、过滤等措施分离水样中的悬浮物。 0.45 m微孔滤膜： 可分离可滤态与不可滤态； 0.2 m微孔滤膜： 可过滤去除(q ch)大部分细菌。 采用澄清后取上清液或用滤膜、中速定量滤纸、砂芯漏斗或离心等方式处

9、理水样时，其阻留悬浮性颗粒物的能力大体为：滤膜离心滤纸砂芯漏斗。第21页/共90页第二十一页，共90页。悬浮物的去除悬浮物的去除(q ch)(q ch) 如欲测定水样中某组分的含量，采样后立即加入保存剂，分析测定时充分摇匀后再取样，然后再进行过滤或离心(lxn)处理。 为加快过滤速度，可采取如下措施： 对性质稳定的沉淀物，可加热滤液，并趁热过滤。 减压抽滤。 滤纸应紧贴漏斗，利用水柱加快滤速。 采用滤纸浆，当过滤受阻时，只需用玻璃棒轻轻拨动纤维上层，过滤速度就会好转。第22页/共90页第二十二页，共90页。悬浮物的去除悬浮物的去除(q ch) 如果测定不可过滤的金属时，应保留过滤水样用的滤膜备

10、用。对于泥沙型水样，可用离心(lxn)方法处理。对含有机质多的水样，可用滤纸或砂芯漏斗过滤。用自然沉降后取上清液测定不恰当的。第23页/共90页第二十三页，共90页。第24页/共90页第二十四页，共90页。水样的预处理方法水样的预处理方法(fngf) (fngf) 金属元素金属元素 根据不同(b tn)监测项目的要求，采取不同(b tn)的预处理方法。第25页/共90页第二十五页，共90页。样品样品(yngpn)(yngpn)的消解的消解 在进行环境样品（水样、土壤样品、固体废弃物和大气(dq)采样时截留下来的颗粒物等）中的无机元素的测定时，需要对环境样品进行消解处理。 消解处理的作用是破坏有

11、机物、溶解颗粒物，并将各种，价态的待测元素氧化成单一高价态或转换成易于分析的无机化合物。 常用的消解方法有湿式消解法湿式消解法和干灰化法干灰化法。第26页/共90页第二十六页，共90页。 常用的消解(xioji)氧化剂有单元酸体系、多元酸体系和碱分解体系。最常使用的单元酸为硝酸。采用多元酸的目的是提高消解(xioji)温度、加快氧化速度和改善消解(xioji)效果。在进行水样消解(xioji)在进行水样消解(xioji)时，应根据水样的类型及采用的测定方法进行消解(xioji)酸体系的选择。l硝酸消解(xioji)法l硝酸-硫酸消解(xioji)法l 硝酸-高氯酸消解(xioji)法l 硝酸-

12、氢氟酸消解(xioji)法 l多元消解(xioji)法l 碱分解法l干灰化法l 微波消解(xioji)法l玻璃容器(rngq)玻璃容器(rngq)l聚四氟乙烯消解容器(rngq)第27页/共90页第二十七页，共90页。第28页/共90页第二十八页，共90页。 10ml浓硝酸+10ml浓硫酸加入水样后，硝酸-硫酸-水三元混合溶液的温度变化情况，从溶液温度也可估计消解反应的进程。第29页/共90页第二十九页，共90页。第30页/共90页第三十页，共90页。第31页/共90页第三十一页，共90页。第32页/共90页第三十二页，共90页。第33页/共90页第三十三页，共90页。第34页/共90页第三十

13、四页，共90页。素的损失和可能造成的污染。第35页/共90页第三十五页，共90页。第36页/共90页第三十六页，共90页。第37页/共90页第三十七页，共90页。第38页/共90页第三十八页，共90页。1破坏有机物破坏有机物2溶解悬浮性固体溶解悬浮性固体3将待测元素转化为单一高价态或转将待测元素转化为单一高价态或转变成易于分离的无计化合物变成易于分离的无计化合物第39页/共90页第三十九页，共90页。1透明、澄清、无沉淀透明、澄清、无沉淀2不引入待测组分和干扰组分不引入待测组分和干扰组分3不损失待测组分不损失待测组分 第40页/共90页第四十页，共90页。个地分开，或者根据各组分的共个地分开，

14、或者根据各组分的共同性质分成若干组。同性质分成若干组。第41页/共90页第四十一页，共90页。图图2.10 测定测定(cdng)硫化物的吹气分离装硫化物的吹气分离装置示意图置示意图第42页/共90页第四十二页，共90页。第43页/共90页第四十三页，共90页。式中：式中：K预测组分在两相中的分配系数；预测组分在两相中的分配系数；两相体积比；两相体积比；XG平衡状态平衡状态(zhungti)下预测物下预测物X在气相中在气相中的浓度；的浓度；XL平衡状态平衡状态(zhungti)下预测物下预测物X在液相中在液相中的浓度；的浓度；VG气相体积；气相体积；VL液相体积。液相体积。欲测物气相中的平衡浓度

15、XG和水样中原始(yunsh)浓度XL0之间的关系： KXX0LGLGVV第44页/共90页第四十四页，共90页。LGVV KXX0LG第45页/共90页第四十五页，共90页。图图2.11 挥发挥发(huf)酚和氰化物蒸馏装置酚和氰化物蒸馏装置示意图示意图图图2.12 氟化物水蒸气蒸馏氟化物水蒸气蒸馏(zhngli)装装置示意图置示意图第46页/共90页第四十六页，共90页。2022-4-18 水蒸气蒸馏操作是将水蒸气通入不溶或难溶于水但有一定挥发性的有机物（近100时其蒸汽压至少为1333.2Pa）中，使该有机物在低于100的温度下，随着水蒸汽一起蒸馏出来。水蒸气蒸馏是用以分离和提纯有机化合

16、物的重要方法之一，常用于下列各种情况：(1) 从大量树脂状杂质(zzh)或不挥发性杂质(zzh)中分离有机物；(2) 除去不挥发性的有机杂质(zzh);(3) 从固体多的反应混合物中分离被吸附的液体产物；(4) 在常压下蒸馏会发生分解的高沸点有机物质。 水蒸气蒸馏(zhngli)原理第47页/共90页第四十七页，共90页。分配分配(fnpi)(fnpi)系数：系数：K 有机相中被萃取物浓度水相中被萃取物浓度由于欲分离组分在两相中的存在形式并不相同，因此实际中常由于欲分离组分在两相中的存在形式并不相同，因此实际中常用分配比。用分配比。分配比：分配比： DAA有机相水相分配系数是一个常数，而分配比

17、随被萃取物的浓度、溶液的酸度分配系数是一个常数，而分配比随被萃取物的浓度、溶液的酸度、萃取剂的浓度及温度等条件而变化。只有被萃取特物质在两相、萃取剂的浓度及温度等条件而变化。只有被萃取特物质在两相中存在形式相同时，中存在形式相同时，K K与与D D才相等。才相等。1.1.溶剂萃取法溶剂萃取法第48页/共90页第四十八页，共90页。第49页/共90页第四十九页，共90页。E(%) 有机相中被萃取物的量水相和有机相中被萃取物的总量100分配分配(fnpi)(fnpi)比比D D与萃取率与萃取率E E的关系的关系: : 有机水相水相水相有机水相有机水相VVDDVAVADVADE100100因此，当水

18、相和因此，当水相和有机有机(yuj)(yuj)相体积相同时，相体积相同时，只有只有D D较大时才较大时才有较高的萃取效有较高的萃取效率。率。D与与K的关系图的关系图第50页/共90页第五十页，共90页。第51页/共90页第五十一页，共90页。1形成形成(xngchng)内络盐的萃取体系内络盐的萃取体系 所用萃取剂一般是有机所用萃取剂一般是有机(yuj)弱酸，也是螯合剂。弱酸，也是螯合剂。 例如例如(lr)8羟基喹啉，可与羟基喹啉，可与Pd2、T13、Fe3、Ga3、In3、A13、Co2、Zn2，等离子螯合：，等离子螯合： 所生成的螯合物难溶于水，可用有机溶剂氯仿萃取。所生成的螯合物难溶于水，

19、可用有机溶剂氯仿萃取。 第52页/共90页第五十二页，共90页。二硫腙二硫腙 它微溶于水，形成它微溶于水，形成(xngchng)互变异构体，并可与互变异构体，并可与Ag、Bi3、Cd2、Ga3、Hg2、Cu2、Co2等离子螯合。所生成等离子螯合。所生成的螯合物难溶于水，可用的螯合物难溶于水，可用CCl4萃取。萃取。 乙酰基丙酮(bn tn)、铜试剂（二乙基胺二硫代甲酸钠）、丁二肟都是常用的萃取剂。 第53页/共90页第五十三页，共90页。2形成离子缔合形成离子缔合(d h)物的萃取体系物的萃取体系 属于这一类的是带不同电荷属于这一类的是带不同电荷(dinh)的离子，互的离子，互相缔合成疏水性的

20、中性分于，而被有机溶剂所萃取。相缔合成疏水性的中性分于，而被有机溶剂所萃取。第54页/共90页第五十四页，共90页。用乙醚用乙醚(y m)从从HCl溶液中萃取溶液中萃取Fe3+时，时，Fe3+与与Cl络合成络合成络阴离子络阴离子FeCl4。而溶剂乙醚。而溶剂乙醚(y m)可与溶液中的可与溶液中的H+结合成洋结合成洋离子：离子： 洋离子与洋离子与FeCl4络阴离子缔合成中性络阴离子缔合成中性(zhngxng)分子洋盐：分子洋盐：洋盐是疏水的，可被有机溶剂乙醚所萃取。在这类萃取体系中洋盐是疏水的，可被有机溶剂乙醚所萃取。在这类萃取体系中，溶剂分子，溶剂分子(fnz)参加到被萃取的分子参加到被萃取的

21、分子(fnz)中去，因此它既是溶中去，因此它既是溶剂又是萃取剂。剂又是萃取剂。 第55页/共90页第五十五页，共90页。 在在HNO3溶液中，用磷酸三丁酯溶液中，用磷酸三丁酯(TBP)萃取萃取UO22+，也属，也属于这于这类。类。UO22+在水溶液中成水合离子在水溶液中成水合离子UO2(H2O)62+，由，由于磷酸三丁酯中的氧原子具有较强的配位能力，它能取代水合于磷酸三丁酯中的氧原子具有较强的配位能力，它能取代水合离子中的水分子形成溶剂离子中的水分子形成溶剂(rngj)化离子，并与化离子，并与NO3缔合成疏缔合成疏水性的溶剂水性的溶剂(rngj)化分子化分子UO2(TBP)6(NO3)2，而被

22、磷酸三丁，而被磷酸三丁酯所萃取。酯所萃取。 第56页/共90页第五十六页，共90页。 对于这类萃取体系，加入大量的与被萃取化合物具有相对于这类萃取体系，加入大量的与被萃取化合物具有相同阴离子的盐类，例如同阴离子的盐类，例如(lr)在在HNO3溶液中用磷酸三丁酯溶液中用磷酸三丁酯(TBP)萃取萃取UO22+时加入时加入NH4NO3，可显著地提高萃取效率，可显著地提高萃取效率，这种现象称盐析作用，加入的盐类为盐析剂。，这种现象称盐析作用，加入的盐类为盐析剂。 第57页/共90页第五十七页，共90页。3形成三元配合形成三元配合(pih)物的萃取体系物的萃取体系 这是最近一二十年中新发展起来的一类萃取

23、体系。由于这是最近一二十年中新发展起来的一类萃取体系。由于三元络合物具有选择性好、灵敏度高的特点，因而这类萃取三元络合物具有选择性好、灵敏度高的特点，因而这类萃取体系近年来发展较快。例如为了萃取体系近年来发展较快。例如为了萃取Ag+，可使，可使Ag+与邻二与邻二氮杂菲络合成络阳离子，并与溴邻苯三酚红的阴离子缔合成氮杂菲络合成络阳离子，并与溴邻苯三酚红的阴离子缔合成三元络合物。在三元络合物。在pH为为7的缓冲溶液中可用硝基苯萃取之，然的缓冲溶液中可用硝基苯萃取之，然后就在溶剂后就在溶剂(rngj)相中用光度法进行测定。相中用光度法进行测定。第58页/共90页第五十八页，共90页。有机物质有机物质

24、(wzh)(wzh)的萃取的萃取无机物无机物的萃取的萃取(cuq)(cuq)双硫腙双硫腙三氯甲烷三氯甲烷水萃取水萃取(cuq)(cuq)体系分光光度法体系分光光度法 测定水中的测定水中的Cd 2Cd 2、Hg 2Hg 2、Zn 2Zn 2、Pb 2Pb 2等。等。用用4 4氨基安替比林光度法测定水样中的挥发氨基安替比林光度法测定水样中的挥发酚时，用三氯甲烷进行萃取浓缩；酚时，用三氯甲烷进行萃取浓缩；用紫外光度法测定水中的油和用气相色谱法用紫外光度法测定水中的油和用气相色谱法测定有机农药测定有机农药(666(666、DDT)DDT)时，先用石油醚萃取时，先用石油醚萃取第59页/共90页第五十九页

25、，共90页。腈基、氨基等基团腈基、氨基等基团(j tun)(j tun)的特的特殊填料。殊填料。图图2.14 膜片型固相萃取膜片型固相萃取(cuq)剂萃取剂萃取(cuq)装装置示意图置示意图如：有机磷农药如：有机磷农药(nngyo)、多氯联苯、多氯联苯等。等。第60页/共90页第六十页，共90页。第61页/共90页第六十一页，共90页。第62页/共90页第六十二页，共90页。第63页/共90页第六十三页，共90页。第64页/共90页第六十四页，共90页。第65页/共90页第六十五页，共90页。第66页/共90页第六十六页，共90页。第67页/共90页第六十七页，共90页。物理物理(wl)吸吸附

26、附化学化学(huxu)吸吸附附 按照吸附机理分类按照吸附机理分类常用的吸附剂有：活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂、巯常用的吸附剂有：活性炭、氧化铝、分子筛、大网状树脂、巯基棉等。基棉等。第68页/共90页第六十八页，共90页。原理原理利用离子交换剂与溶液中的离子利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法发生交换反应进行分离的方法 离子交换树脂离子交换树脂阴离子交换树脂阴离子交换树脂阳离子交换树脂阳离子交换树脂 类型类型 操作操作程序程序 应用应用 洗脱洗脱交换交换交换柱的制备交换柱的制备去离子水的制备；干扰去离子水的制备；干扰(gnro)组分的分离组分的分离；痕量组分的分离；痕量

27、组分的分离第69页/共90页第六十九页，共90页。 阳离子交换树脂含有活性基团为强酸(qin sun)性SO3H基，则为强酸(qin sun)性阳离子交换树脂，用于富集金属阳离子。如果活性基团为弱酸性的COOH基或OH基，则为弱酸性阳离子交换树脂。 阴离子交换树脂含有活性基团为季铵基N(CH3)3+X-，其中X-可与溶液中强酸(qin sun)或弱酸阴离子发生交换反应。如果活性基团为伯胺基NH2或仲胺基和叔胺基，则为弱碱性阳离子交换树脂。第70页/共90页第七十页，共90页。原理原理溶液中一种难溶化合物在形成沉淀过程中，溶液中一种难溶化合物在形成沉淀过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来

28、将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来 应用应用类型类型形成混晶形成混晶异电核胶态物质相互作用异电核胶态物质相互作用表面吸附表面吸附有机共沉淀剂有机共沉淀剂包包 藏藏( (五五) ) 共沉淀法共沉淀法第71页/共90页第七十一页，共90页。载体载体（共沉淀剂）（共沉淀剂）对载体对载体的要求的要求常用常用载体载体Fe(OH)Fe(OH) 3 3、 Al(OH)Al(OH)3 3、Mn(OH)Mn(OH)2 2 、硫化物、硫化物表面积大、吸附力强、表面积大、吸附力强、非晶形胶体沉淀非晶形胶体沉淀应用应用实例实例测定水样中的测定水样中的CrCr3 3时，当水样有色、浑浊、时，当水样有色、浑浊、Fe F

29、e 3 3含量低于含量低于200mg200mgL L时，时，可于可于pH 8pH 89 9条件下用条件下用 Zn(OH) Zn(OH) 2 2作共沉淀剂作共沉淀剂吸附分离干扰物质吸附分离干扰物质第72页/共90页第七十二页，共90页。应用应用实例实例PbSOPbSO4 4-SrSO-SrSO4 4的混晶共沉淀的混晶共沉淀分离水样中的痕量分离水样中的痕量Pb Pb 2 2 以以SrSOSrSO4 4作载体作载体富集海水中富集海水中10108 8的的CdCd2 2特点特点有相似的晶格有相似的晶格欲分离微量组分欲分离微量组分沉淀剂沉淀剂第73页/共90页第七十三页，共90页。应用应用(yngyng)

30、(yngyng)实例实例丁二酮肟二烷酯作为丁二酮肟二烷酯作为(zuwi)(zuwi)共沉淀剂，共沉淀剂，将将“丁二酮肟镍丁二酮肟镍”螯合物共沉淀螯合物共沉淀特点特点选择性高，沉淀纯净，选择性高，沉淀纯净，灼烧可除去共沉淀剂灼烧可除去共沉淀剂第74页/共90页第七十四页，共90页。第75页/共90页第七十五页，共90页。读数n（二）颠倒温度计法：测深层水温第76页/共90页第七十六页，共90页。( (二二) ) 臭阈值臭阈值(y zh)(y zh)法法第77页/共90页第七十七页，共90页。真色真色假色假色(ji s) 铂钴标准铂钴标准(biozhn)比色法标准比色法标准(biozhn)色列色列

31、用用K K2 2PtClPtCl6 6和和CoClCoCl2 2配制成标准系列，规定配制成标准系列，规定1mgPt/L(1mgPt/L(以以PtClPtCl6 62-2-存在存在) )和和0.5mgCo/L0.5mgCo/L所产生的颜色为所产生的颜色为1 1度。度。第78页/共90页第七十八页，共90页。 该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测该方法适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。测定时，首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度，如深蓝定。测定时，首先用文字描述水样的颜色种类和深浅程度，如深蓝色、棕黄色、暗黑色等。然后取一定量水样，用蒸馏水稀释到刚好色、棕黄色、暗

32、黑色等。然后取一定量水样，用蒸馏水稀释到刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度，单位为倍。看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度，单位为倍。 所取水样应无树叶、枯枝等杂物；取样所取水样应无树叶、枯枝等杂物；取样(qyng)(qyng)后应尽快后应尽快测定，否则应冷藏保存。测定，否则应冷藏保存。 还可以用国际照明委员会（还可以用国际照明委员会（CIECIE）制定的分光光度法测定水）制定的分光光度法测定水样的色度，其结果可定量地描述颜色的特征。样的色度，其结果可定量地描述颜色的特征。 第79页/共90页第七十九页，共90页。第80页/共90页第八十页，共90页。 将水样与用精制的硅藻土（或白陶

33、土）配制的系列浊度标准溶液将水样与用精制的硅藻土（或白陶土）配制的系列浊度标准溶液进行比较，来确定水样的浊度。规定进行比较，来确定水样的浊度。规定1000ml1000ml水中含水中含1mg1mg一定粒度的硅藻土一定粒度的硅藻土所产生的浊度为一个浊度单位，简称所产生的浊度为一个浊度单位，简称“度度”。 浊度高低不仅与水中的溶解物质数量、浓度有关，而且与不溶物浊度高低不仅与水中的溶解物质数量、浓度有关，而且与不溶物质颗粒大小、形状质颗粒大小、形状(xngzhun)(xngzhun)、对光散射特性及水样放置时间、水温、对光散射特性及水样放置时间、水温、pHpH值等有关。值等有关。(二二) 分光光度法分光光度法