人教版必修二基因突变和基因重组作业

1、第1节基因突变和基因重组课时作业,规范训练rKESHIZLIOYE-GUIFANXUNIIAN*测控导航表知识点题号1.基因突受1,2,3,4,9,102.基因重组5,6,113.综合考查7,8,12,13,14,151 .基因A可突变为基因ai、a2、a3这说明基因突变具有（C）A.稀有性B.可逆性C.不定向性D.有害性解析：基因A在不同个体中可分别突变产生ai、a2、a3等，这充分说明基因突变的方向是不定向的，即体现了基因突变的不定向性。2 .基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素，其原因是（C）A.能产生大量有利变异B.发生的频率大C.能产生新基因D.能改变生物的表现型解析：基

2、因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。3 .下列有关基因突变的叙述，正确的是（B）A.基因突变必须用物理因素诱发B.基因突变可发生在个体发育的不同时期C.体细胞发生基因突变，一定能传给后代D.DN心子上的碱基对的替换、增添和缺失一定能引起基因突变解析：自然条件下，基因突变也可能发生，引起基因突变的外界因素包括物理因素、化学元素和生物因素等；基因突变具有随机性，即可发生在个体发育的不同时期；体细胞发生基因突变，一般不能传给子代；DNA分子上碱基对的替换、增添和缺失，导致基因结构发生改变，才能引起基因突变。4 .某一基因的起始端插入了2个碱基对。在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能

3、对其指导合成的蛋白质结构影响最小（D）A.置换单个碱基对B.增加3个碱基对C.缺失3个碱基对D.缺失5个碱基对解析：某基因的起始端插入2个碱基对后，在插入位点后的所有密码子均改变，导致其合成的蛋白质在插入位点后的氨基酸序列全发生改变。若此时在插入位点附近缺失2个碱基对或增加1个碱基对，即增加的碱基对数+1或-2,变化后的碱基对数仍为3的整倍数，则可能对其控制合成的蛋白质影响较小。5 .一对家猫所生的小猫中性状差异甚多，这种变异主要来自（B）A.基因突变B.基因重组C.基因分离D.染色体变异解析:进行有性生殖的生物，亲子代之间性状的差异主要来自基因重组。6 .基因重组发生在（A）A,减数分裂形成

4、配子的过程中B.受精作用形成受精卵的过程中C.有丝分裂形成子细胞的过程中D.通过嫁接，砧木和接穗愈合的过程中解析:基因重组包括自由组合型和交叉互换型，其中自由组合型发生在减数第一次分裂后期，交叉互换型发生在减数第一次分裂前期。因此，基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中。7 .关于“一母生九子，九子各不同”的解释错误的是（A）A.这种现象会出现在所有生物中8 .与减数分裂过程中的交叉互换有关C.与精子和卵细胞结合的随机性有关D.与减数分裂过程中非同源染色体的自由组合有关解析：“一母生九子，九子各不同”体现了变异的现象，一般出现在进行有性生殖的生物中；亲本在减数分裂过程中发生了交叉互换，产生了不

5、同的配子，导致了后代的不同；亲本产生了不同的配子，受精时，雌雄配子的结合是随机的，导致后代不同；亲本减数分裂过程中发生了非同源染色体的自由组合，导致后代不同。8,下列有关基因突变和基因重组的叙述，正确的是（B）A.基因突变对于生物个体是利多于弊B,基因突变属于可遗传的变异C.基因重组能产生新的基因D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中解析：基因突变大多数对生物是有害的，少数是有利的；基因突变使基因结构发生改变，属于可遗传的变异；基因重组能产生新的基因型，不能产生新基因；基因重组只发生在生殖细胞形成过程中。9.人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对AT替换成了TA,引起血红蛋白结构

6、改变所致。该实例不能说明的是（B）A.该变异属于致死突变B.基因突变是可逆的C.碱基对替换会导致遗传信息改变D.基因控制生物性状解析：人类的镰刀型细胞贫血症发病的根本原因是基因突变，直接原因是血红蛋白结构改变，若患者体内缺乏正常血红蛋白，该变异则属于致死突变；人类的镰刀型细胞贫血症的发病原因是基因突变，不能说明基因突变具有可逆性的特点；人类的镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中一个碱基对AT替换成了T-A,说明控制血红蛋白的基因中遗传信息发生改变；人类的镰刀型细胞贫血症的致病机理是：基因突变一转录形成的密码子改变一翻译形成的蛋白质中的氨基酸种类改变-蛋白质结构改变，说明基因能控制生物性状。10

7、 .基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体。下列相关叙述错误的是（B）A.最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状B.最早在子一代中能分离得到显性突变纯合体C.基因有隐性和显性突变，说明基因突变具有不定向性D.基因突变不一定会引起生物性状的改变解析：基因型为Aa的个体，自交后代出现性状分离，所以最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状；基因型为Aa的个体，自交后代即子二代显性个体的基因型为AAAa,所以最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体；当基

8、因发生隐性突变时,即AiAa,植物的性状不发生改变。11 .基因重组是遗传学中的重要原理，下列过程没有发生基因重组的是(D)I送IttA网麻期情/小*的鼻梢鼻加期悔彪Mg.ABCD解析:R型活细菌加上加热杀死的S型细菌,会使部分R型细菌转化为活的S型细菌，此过程发生了基因重组；将水母的绿色荧光基因导入小鼠的受精卵属于体外基因重组；初级精母细胞减数分裂形成次级精母细胞，发生了基因重组；普通青霉菌诱变形成高产青霉菌属于基因突变。12 .某植物根尖细胞中，一对同源染色体上两个DNA分子中部分基因的分布状况如图所示，字母代表基因，数字代表无遗传效应的碱基序列。F列有关叙述，正确的是(C)A.中碱基对缺

9、失，属于基因突变B.C中碱基对若发生变化，可以通过显微镜观察到C.基因突变导致DN服基序列发生改变D.该细胞减数分裂时，基因A与a的互换属于基因重组解析：为非编码区，其碱基对缺失不属于基因突变；碱基对的变化不能通过显微镜观察到；基因突变导致DNA碱基序列发生改变；根尖细胞不会发生减数分裂，因而不会发生基因重组。13 .某植物性别决定方式为XY型，现用多株野生型植株杂交，子代中偶然发现一突变型雄株。分析认为，出现该结果的原因是基因突变（突变只涉及一个亲本一对同源染色体上的一对等位基因中的一个基因）。回答下列问题：基因突变是指DN粉子中发生而引起的基因结构的改变。若该等位基因在常染色体上，则突变型

10、为（填“显性”或“隐性”）性状，且该突变基因来自（填“父本”“母本”或“父本或母本”）。若该突变基因位于X染色体上，则突变型为（填“显性”“隐性”或“显性或隐性”）性状，且该突变基因来自（填“父本”“母本”或“父本母本”）。解析：（1）基因突变指的是DN粉子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。（2）若该等位基因在常染色体上，则野生型植株的后代出现的突变型是显性性状，可能是父亲或母亲的基因型由aa突变为Aa的结果。若该突变基因位于X染色体上，亲本的基因型应该为xaxa,xaY,后代突变型雄株为Xy,或亲本的基因型应该为xY,xay,后代突变型雄株为XY,说明母亲的基因发生了突变

11、，突变型为显性性状或隐性性状。答案:(1)碱基对的增添、缺失和替换(2)显性父本或母本显性或隐性母本14 .在一个鼠(2n)的种群中，鼠的毛色有野生型黄色(A)、突变型灰色(ai)和突变型黑色(a2)三种表现型，基因A对ai和a为显性,a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答：>i-ii<AI!)I»TATCATATc|CclcHIIIIfeI»IIIIIIl|I|i|V*II*II曲茶国N因ajKR(1)由图可以看出DNA分子中碱基对的能导致基因突变。基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致,在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类杂

12、合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，原因最可能是，此时该细胞可能含有个染色体组。(4)有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释。解析：(1)由图可以看出DN阴子中碱基对的缺失、替换能导致基因突变。(2)基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致翻译提前终止，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是转运RNA信使RNA核糖体RNA杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，原因最可能是DNA发生了复制(染色体复制)；如果该细胞为精原细胞在有丝分裂后期，则含有4个染色体组；如果该细胞为精原细胞在有丝分裂中期，则含有2个染色体组；如果该

13、细胞为次级精母细胞在减数第二次分裂中期，则含有1个染色体组。因此此时该细胞可能含有1或2或4个染色体组。(4)部分细胞A基因突变成了ai基因，表现为灰色，因此有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点。答案：(1)缺失、替换翻译提前终止转运RNA信使RNA核糖体RNA(3)DNA发生了复制(染色体复制)1或2或4部分细胞A基因突变成了日基因，表现为灰色(或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表现了出来)。15.豌豆是遗传实验中常用的材料，已知某种豌豆茎的高度和花的颜色受三对等位基因控制且遵循孟德尔遗传定律，某同学以矮茎紫花的纯合品种和高茎白花的纯合品种进行了多次杂交实验，结果发现只有一次实

14、验中,F1中有一株表现为矮茎紫花(记作植株Y),其余都表现为高茎紫花。让F1中高茎紫花豌豆自交产生的F2中，高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=27：21：9：7。请回答：(1)豌豆作杂交实验材料的优点是。(2)依据实验名果分析，豌豆的株高受对基因控制，其遗传遵循定律。(3)在F2中白花植株的基因型有种；白花植株中纯合子占。对于Fi中出现植株Y的原因分析认为：一是母本发生了自交；二是某次实验中父本的某个花粉中有一个基因发生突变。若是母本发生了自交，则是在杂交实验中发生的，具操作的失误是。为了进一步确定出现Y植株是哪一种原因，设计思路是；预期的结果是。解析：(1)豌豆是闭花受粉的植物，在自然

15、条件下只能自交，这样可以避免外来花粉的干扰；豌豆有容易区分的相对性状，便于对实验结果进行统计；另外豌豆杂交产生的子代数量多，可以减少偶然因素对实验造成的影响。(2)纯种矮茎豌豆与纯种高茎豌豆杂交，Fi全为高茎(除1株之外),说明高茎对矮茎为显性，F1中的高茎植株自交，F1中高茎：矮茎=3：1，说明高茎和矮茎是由一对等位基因控制的(因而遗传遵循基因分离定律),同时也说明豌豆的花色受两对等位基因控制。(3)假设控制花色的两对等位基因为B和b、D和d,则F1中紫花植株的基因型为BbDd,又由F2中紫花：白花=9：7=9：(3+3+1),可知白花植株的基因型一共有5种。F2白花植株中纯合子BBddbbDDbbdd各占1/7,故纯合子占3/7。假设控制高茎的基因为A,矮茎的基因为a。若是母本发生了自交，则母本一定为纯合矮茎紫花豌豆，该母本发生自交是由于去雄不彻底。若是由于母本发生自交产生了植株Y,则植株Y的基因型为aa