高一化学必修二甲烷课件

1、第三章有机化合物第三章有机化合物前言前言有机化合物有机化合物1.定义：定义：绝大多数绝大多数含碳元素的化合物是有机化合物，含碳元素的化合物是有机化合物，简称有机物。简称有机物。概念理解概念理解:是否所有含碳的化合物都是有机物？是否所有含碳的化合物都是有机物？ 注意注意 象象COCO、COCO2 2、H H2 2COCO3 3、碳酸盐、氰化物（如、碳酸盐、氰化物（如HCNHCN、NaCNNaCN）、硫氰化物（如）、硫氰化物（如NaSCNNaSCN）、氰酸盐（如）、氰酸盐（如NHNH4 4CNOCNO）、）、碳化物（如碳化物（如CaCCaC2 2）等尽管含有碳，但它们的组成和结）等尽管含有碳，但它

2、们的组成和结构更象无机物，所以将它们看作无机物。构更象无机物，所以将它们看作无机物。元素组成元素组成: :一定含有碳一定含有碳, ,常含有常含有H H、O O，还可能含有，还可能含有氮、硫、卤素、磷等。一般为共价化合物。氮、硫、卤素、磷等。一般为共价化合物。烃：仅含碳、氢两元素的有机化合物，也叫碳氢烃：仅含碳、氢两元素的有机化合物，也叫碳氢化合物，最简单的烃为甲烷。化合物，最简单的烃为甲烷。+=烃烃tng q火火气气n烃字的由来：烃字的由来： 练习练习11下列物质属于烃的是：下列物质属于烃的是：A AH H2 2S BS BC C2 2H H2 2 C CCHCH3 3Cl DCl DC C2

3、 2H H5 5OHOHE ECHCH4 4 F FH H2 2 G G金刚石金刚石 H HCHCH3 3COOHCOOHI ICOCO2 2 J JC C2 2H H4 4BEJBEJ第一节第一节 最简单的有机化合物最简单的有机化合物甲烷甲烷一一.甲烷甲烷存在：存在： 甲烷是天然气、沼气、瓦斯气甲烷是天然气、沼气、瓦斯气、油田气和煤矿油田气和煤矿坑道气的主要成分。坑道气的主要成分。分子组成和结构分子组成和结构1.1.组成组成分子式电子式结构式CH4H C H H H . . . C HHHH2.2.空间构型空间构型: :比例模型比例模型球棍模型球棍模型 以碳原子为中心，以碳原子为中心， 四个

4、氢原子心为四个氢原子心为顶点的正四面体顶点的正四面体, ,四个四个C-HC-H键的长度键的长度和强度相同和强度相同, ,夹角夹角相同相同, , 键角均为：键角均为：1091090 02828/ /反映空间结反映空间结构的结构式构的结构式:但由于有机物的立体结构式书写起来比较费事，为方便但由于有机物的立体结构式书写起来比较费事，为方便起见，一般采用平面的结构式。起见，一般采用平面的结构式。 甲烷的物理性质：甲烷的物理性质： 色色 味的味的 体，密度体，密度 ， 溶于水。溶于水。无无气气无无比空气小比空气小极难极难向下排气法向下排气法排水法排水法收集收集收集收集甲烷的化学性质甲烷的化学性质 通常情

5、况下，甲烷较稳定通常情况下，甲烷较稳定,不与不与KMnO4等强氧化剂反等强氧化剂反应应,与与强酸、强碱强酸、强碱不起反应不起反应.但在特殊条件下但在特殊条件下,甲也发生某甲也发生某些反应些反应.1.1.氧化反应氧化反应CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃火焰呈淡蓝色火焰呈淡蓝色 甲烷点燃甲烷和空气（或氧气）的混合气体，可能会发点燃甲烷和空气（或氧气）的混合气体，可能会发生爆炸，因此在进行甲烷燃烧实验时，必须先检验其生爆炸，因此在进行甲烷燃烧实验时，必须先检验其纯度。纯度。注意注意: :有机物化学反应方程式的书写。用有机物化学反应方程式的书写。用“”不用不用“=”=”通常情况下，通常情况下，

6、1molCH1molCH4 4在空气中完全燃烧，生成在空气中完全燃烧，生成COCO2 2和和H H2 2O O，放出，放出890kJ890kJ的热量。的热量。 好好烫烫!石灰水石灰水现象：石灰水变现象：石灰水变浑浊浑浊讨论与设计实验：讨论与设计实验：如何设计实验证如何设计实验证明甲烷中含有碳明甲烷中含有碳元素和氢元素？元素和氢元素？（2）取代反应：科学探究科学探究 你从实验中得到哪些信息？ 从所得的实验信息中你能得到哪些启示？： 混合气体的黄绿色变浅，量筒壁上出现混合气体的黄绿色变浅，量筒壁上出现油滴，量筒内的液面上升。油滴，量筒内的液面上升。2 量筒壁上出现液滴，说明反应中生成了新的油状物质

7、，量筒壁上出现液滴，说明反应中生成了新的油状物质，且不溶与水。且不溶与水。1 说明量筒内的混合气体在说明量筒内的混合气体在光照的条件下光照的条件下发生了化学反发生了化学反应。应。3 量筒内液面上升，说明随着反应的进行，量筒内的气量筒内液面上升，说明随着反应的进行，量筒内的气压在减小，即气体总体积在减小。压在减小，即气体总体积在减小。CHHHH+Cl光照光照ClCH4+Cl2光照光照CH3Cl+HCl一氯甲烷一氯甲烷反应过程反应过程CHHH+ClClClCH3Cl+Cl2光照光照CH2Cl2+HCl二氯甲烷二氯甲烷CH4+Cl2光照光照CH3Cl+Cl2光照光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+

8、Cl2光照光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照光照CCl4+HClCH3Cl+HCl产物为产物为混合物混合物化学方程式化学方程式 (3).(3).取代反应取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。产物分析产物分析一氯甲烷一氯甲烷二氯甲烷二氯甲烷三氯甲烷三氯甲烷 （氯仿）（氯仿） 四氯甲烷四氯甲烷（四氯化碳（四氯化碳）结结构构式式名称名称 状态状态（常温）气体气体液体液体 液体液体 液体液体CHCl3、CCl4是工业上重要的有机溶剂是工业上重要的有机溶剂分子式分子式CCl4CHCl3CH2Cl2CH3Cl溶解性溶解性都难溶于水都难溶于水取代反应：取代反应：

9、有机物分子里有机物分子里的某些原子或原子团被其他的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。原子或原子团所代替的反应。【思考】取代反应与置换反应有什么区别？【思考】取代反应与置换反应有什么区别？适用于有机反应适用于有机反应,可逆可逆适用于无机反应适用于无机反应取代反应取代反应置换反应置换反应反应物、生成物中不一定有单质反应物、生成物中不一定有单质 反应物、生成物中一定有单质反应物、生成物中一定有单质. .甲烷的用途甲烷的用途: :1.1.做燃料、燃料电池。做燃料、燃料电池。2.2.制取氯仿、四氯化碳、氢气和炭黑；制取氯仿、四氯化碳、氢气和炭黑；3.3.作其他有机化工原料。作其他有机化工原

10、料。. .例题与习题例题与习题例一例一. . 甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，理由是：不是正方形的平面结构，理由是：( )( )A.A. CH CH3 3ClCl只存在一种结构只存在一种结构B.B. CH CH2 2ClCl2 2只存在一种结构只存在一种结构C.C. CHCl CHCl3 3只存在一种结构只存在一种结构D.D. CCl CCl4 4中四个价键的键角和键长都相等中四个价键的键角和键长都相等B例二例二. .若甲烷与氯气以物质的量之比若甲烷与氯气以物质的量之比1:31:3混合混合, ,在光照下可在光照下可能得到

11、的产物有能得到的产物有: :CHCH3 3Cl;Cl;CHCH2 2ClCl2 2; ; CHCl CHCl3 3 ; ; CClCCl4 4. .下列说法正确的有下列说法正确的有: ( ): ( ) A. A.只有只有 B. B.只有只有 C. C.的混合物的混合物 D. D. 的混合物的混合物 D D例三例三. .若要使若要使0.5mol0.5mol甲烷与氯气发生取代反应甲烷与氯气发生取代反应, ,生成相同物生成相同物质的量的如下四种产物质的量的如下四种产物: :CHCH3 3Cl;Cl;CHCH2 2ClCl2 2; ; CHCl CHCl3 3 ; ; CClCCl4 4. .则需要则

12、需要ClCl2 2的物质的量为的物质的量为 ( )( ) A.2.5mol B. 2mol A.2.5mol B. 2mol C.1.25mol D. 0.5mol C.1.25mol D. 0.5molC C1.1.思考题思考题: :1 1摩尔甲烷在光照的情况下最多可以与几摩尔氯气发摩尔甲烷在光照的情况下最多可以与几摩尔氯气发生取代反应？生取代反应？4mol4mol若要制得等物质的量的若要制得等物质的量的4 4种卤代产物，需氯气多少摩种卤代产物，需氯气多少摩尔？尔？2.5mol2.5mol练习练习2.2.在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，得到在光照条件下，将等体积的甲烷和氯气混合，得到

13、的产物中物质的量最多的是的产物中物质的量最多的是( ( ) )A A、CHCH3 3ClCl B B、CHCH2 2ClCl2 2 C C、CClCCl4 4D D、HClHClD D3.3.向下列物质的水溶液中滴加硝酸银溶液，能产生向下列物质的水溶液中滴加硝酸银溶液，能产生白色沉淀的是（白色沉淀的是（ ） A.CHA.CH3 3ClClB.NaClB.NaCl C.KClOC.KClO3 3 D.CCl D.CCl4 4 E.HClE.HClBEBE第二课时第二课时教学目的：教学目的：1 1、了解烷烃的组成、结构特点、通式。、了解烷烃的组成、结构特点、通式。2 2、掌握烷烃的性质的相似性及递

14、变规律。、掌握烷烃的性质的相似性及递变规律。3 3、掌握同系物的概念。、掌握同系物的概念。重点：重点：烷烃的组成、结构性质，同系物烷烃的组成、结构性质，同系物难点：难点：同系物的概念。同系物的概念。 复习复习 甲烷的结构有何特点？甲烷的结构有何特点？分子式：分子式：电子式：电子式：结构式：结构式：空间构型空间构型:H C H H H . . . C HHHH。CH4碳原子成键特征碳原子成键特征： 1.键角键角109028/，4个个H原子构成正四面体，原子构成正四面体，C在中心。在中心。 2.C原子的价键已达到饱和。原子的价键已达到饱和。常见烷烃的球棍模型乙烷乙烷丁烷丁烷丙烷丙烷异异丁丁烷烷1、

15、烷烃的结构特点（1 1）. .碳原子间都以碳原子间都以C-CC-C相连形成碳链，其余都是相连形成碳链，其余都是C-HC-H键，使每个碳原子的化合价键，使每个碳原子的化合价充分利用，都达到饱和；充分利用，都达到饱和；（2 2）. C. C原子都与原子都与4 4个原子（碳原子或氢原子）以共价键结合形成四面体结构；个原子（碳原子或氢原子）以共价键结合形成四面体结构；（3 3）. .碳碳单键可以转动碳碳单键可以转动一些烷烃的结构式C CHH HH HH HH HHHHHHC CCHHHHHHHHHHC CCCH HH HH HHHC CCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷2、烷烃的概念 碳原子间都以碳原子间

16、都以碳碳单键碳碳单键结合形成结合形成链链状，碳原子剩余的价状，碳原子剩余的价键键全部跟氢原子全部跟氢原子结合，使每个碳原子的化合价充分利用，都结合，使每个碳原子的化合价充分利用，都达到饱和，这样的烃叫做饱和烃或饱和链烃又叫达到饱和，这样的烃叫做饱和烃或饱和链烃又叫烷烷烃。烃。练习下列物质为烃的有（ ）为烷烃的有（ ）C CHH ClH HHHHHHHHHHHHC CCCACHHHHHHC CCBH HHH HHC CCCC HHDNaNO3EBCDC3、结构简式及书写、结构简式及书写例一、请你写出异戊烷的结构简式：例一、请你写出异戊烷的结构简式：HHHHHH HHHC CCCHHHC方法方法

17、省略CH键 把同一C上的H合并CH3CH2CH CH3CH3省略横线上CC键 CH3 CH2 CH CH3 CH3或 CH3CH2CH(CH3)CH3练习写出下列烷烃的结构简式C CHH HH HH HH HHHHHHC CCHHHHHHHHHHC CCCH HH HH HHHC CCCCHHHH乙烷乙烷丙烷丙烷丁烷丁烷戊烷戊烷(1)(2)H HH HH HHHC CCCCHHHC CHHHHHCHHH C HCHH结构结构简式简式:CH3-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH2CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH

18、3CH2CH2CH2CH3CH3-CH2-CH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3或：或：名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/ / 相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CHCH4 4气气-182-182-164-1640.4660.466不溶不溶乙烷乙烷CHCH3 3CHCH3 3气气-183.3-183.3-88.6-88.60.5720.572不溶不溶丙烷丙烷CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3气气-189.7-189.7-42.1-42.10.5850.585不溶不溶丁烷丁烷CHCH3 3

19、(CH(CH2 2) )2 2CHCH3 3气气-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788不溶不溶戊烷戊烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )3 3CHCH3 3液液-130-13036.136.10.62620.6262不溶不溶十七烷十七烷CHCH3 3(CH(CH2 2) )1515CHCH3 3固固2222301.8301.80.77800.7780不溶不溶总结总结: :随着分子里碳原子数的增多随着分子里碳原子数的增多, ,烷烃由烷烃由“气（碳原子数小于五）气（碳原子数小于五）- -液（碳数为液（碳数为5-165-16）- -固固（碳数为（碳数为1616以上以上）

20、；熔沸点升高；相对密度逐）；熔沸点升高；相对密度逐渐增大但小于渐增大但小于1 1。均为非电解质、均不溶于水。均为非电解质、均不溶于水。、烷烃的性质规律、烷烃的性质规律1.1.物理性质规律物理性质规律 逐逐 渐渐 升升 高高 气气 液液 固固 逐逐 渐渐 增增 大大2.2.烷烃的化学性质：同甲烷一样性质稳定，不与一烷烃的化学性质：同甲烷一样性质稳定，不与一般的氧化剂、酸、碱等反应；但在光照条件下能与般的氧化剂、酸、碱等反应；但在光照条件下能与卤素单质发生取代反应，能在空气中燃烧；高温能卤素单质发生取代反应，能在空气中燃烧；高温能分解。分解。 练习练习 写出下列反应化学方程式：写出下列反应化学方程

21、式：CHCH3 3CHCH3 3在氧气中完全燃烧在氧气中完全燃烧 C Cn nH H2n+22n+2在氧气中燃烧在氧气中燃烧CHCH3 3CHCH3 3与氯气反应生成一氯乙烷与氯气反应生成一氯乙烷 CHCH3 3CHCH3 3与氯气反应生成二氯乙烷与氯气反应生成二氯乙烷 答案答案2C2H6+7O2 4CO2+6H2O CnH2n+2+ O2 nCO2+(n+1)H2O CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl CH3CH3+2Cl2 C2H4Cl2+2HCl点燃点燃312n点燃点燃光光光光( (三三) )同系物同系物 讨论讨论 观察下列烷烃的结构及组成分析有什么相似观察下列烷烃的结构及组

22、成分析有什么相似和不同的地方？并由此得出同系物的概念。和不同的地方？并由此得出同系物的概念。C CHH HH HH HH HHHHHHC CCHHHHHHHHHHC CCCH HH HH HHHC CCCCHHHH乙烷丙烷丁烷戊烷分子式：C2H6 C3H8 C4H10 C5H121.1.概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CHCH2 2原子原子团的物质互称为同系物。团的物质互称为同系物。通式：通式：C Cn nH H2n+22n+2结构相似：化学键的种类相同，分子的形状相似；分子组结构相似：化学键的种类相同，分子的形状相似；分子组成上相差成上

23、相差n n个个CHCH2 2原子团。原子团。同系物属同类物质同系物属同类物质, ,物理性质相似且递变物理性质相似且递变, ,化学性质相似。化学性质相似。下列哪组是同系物？（）A、CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2C、CH3CHCH3CH2CH2D、CH2=CH2 CH3CH=CH2随堂练习： 小结小结 1.1.烷烃的组成结构特点烷烃的组成结构特点: :通式通式:C:Cn nH H2n+22n+2 ; ;分子内每个碳原子与其他四个原子相连组成四面体分子内每个碳原子与其他四个原子相连组成四面体; ;碳原子与碳原子以单键结合形成碳

24、链碳原子与碳原子以单键结合形成碳链, ,余下价键全部与余下价键全部与氢原子结合氢原子结合. .结构简式的书写结构简式的书写. .2.2.烷烃的性质烷烃的性质物理性质相似且递变物理性质相似且递变化学性质与甲烷相似化学性质与甲烷相似. .3.3.同系物的概念同系物的概念. .教学目的教学目的: :1.1.了解烃基了解烃基( (甲基、乙基等）书写。甲基、乙基等）书写。2.2.了解烷烃的习惯命名法了解烷烃的习惯命名法. .3.3.掌握烷烃的系统命名方法。掌握烷烃的系统命名方法。教学重点：烷烃的系统命名。教学重点：烷烃的系统命名。教学难点：烷烃的系统命名教学难点：烷烃的系统命名。第三课时第三课时烷烃的命

25、名烷烃的命名一一. .烃基：烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用用 “R R” ” 表示。表示。234CHCHCHHH甲烷甲烷 甲基甲基 2333CHCHCHCHH乙烷 乙基烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。写出甲基的电子式CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CCH3CH3CH3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷用习惯命名法给下列烷烃命名用习惯命名法给下列烷烃命名二二.烷烃烷烃习惯命名法习惯命名法（1 1）含）含1-1

26、01-10个碳原子用个碳原子用“天干天干”命名命名, ,分别为分别为“甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。烷。（2）碳原子数超出）碳原子数超出10的依次用的依次用“十一、十二十一、十二命名命名 ” 例如例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 三.烷烃的命名法系统命名法烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为“某烷某烷”。甲烷甲烷乙烷乙烷戊烷戊烷壬烷壬烷十二烷十二烷二十烷二十烷烷烃的系统命名烷烃的系统命名1.1.选主链选主链, ,称某烷称某烷: :选定分子中最长的碳链为主链选定分子中最长

27、的碳链为主链, ,并根据主链碳并根据主链碳原子数目称为某烷原子数目称为某烷. .CH3CH2CHCH2CH2CH3CH3例一、给如下烷烃命名：己烷己烷2.2.编号码，定位置：把主链离支链最近的一端作为起点，用阿编号码，定位置：把主链离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字（拉伯数字（1 1、2 2、3 3）给主链上的各个碳原子编号定位，确）给主链上的各个碳原子编号定位，确定支链的位置。定支链的位置。1234561234563.3.写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在主链名称写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在主链名称前面，前面，甲基 在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处

28、的在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与取代基之间用一根短线隔开。位置，并在数字与取代基之间用一根短线隔开。3-3-例三、给下列烷烃命名：例三、给下列烷烃命名：CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH3己烷己烷1234561234563-甲基甲基-4-乙基乙基总结总结1.1.命名步骤：命名步骤： (1)(1)找主链，称某烷（找主链，称某烷（长，多长，多）。）。 (2)(2)编号码，定位置（编号码，定位置（近，小，简近，小，简）。）。 (3)(3)写名称：由小到大，位次在前，相同合并，写名称：由小到大，位次在前，相同合并，主链压阵主链压阵. .2.2.名称组成名

29、称组成: : 小基位次小基位次- -小基名称小基名称- -大基位次大基位次- -大基名称主链名称大基名称主链名称3.3.数字意义：数字意义： 一个阿拉伯数字表示一个取代基位置一个阿拉伯数字表示一个取代基位置 汉字数字表示相同取代基的个数汉字数字表示相同取代基的个数（阿拉伯数字之间用阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用隔开；阿拉伯数字与文字之间用“-”-”隔开。）隔开。）练习题练习题1.用系统命名法给下列物质命名用系统命名法给下列物质命名 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3己烷己烷44乙基乙基2 2，22二甲基二甲基234165CH3 CH3CCH2CHC

30、H3CH3CH31 2 345戊烷戊烷2 2，2 2，44三甲基三甲基CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3、2，2，3三甲基丁烷2.下列物质的命名哪个正确下列物质的命名哪个正确 : CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH33，5二甲基庚烷2，4二乙基戊烷、3、写出下列各有机物的结构简式：、写出下列各有机物的结构简式：（1） 3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷（2） 2，2

31、，3-三甲基丁烷三甲基丁烷 CH2CH3CH3CH2CCH2CH3 一地在 CH2CH3 CH3H3C CH3CCHCH3CH3 作业作业: :1.1.写出下列各烷烃的名称写出下列各烷烃的名称 CH3CCH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH3CH2CH3 CH3CCH2CHCHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH32.写出下列各烷烃的结构简式写出下列各烷烃的结构简式. 2,3-二甲基戊烷二甲基戊烷 2,2-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷第四课时第四课时 烷烃同分异构体烷烃同分异构体教学目的:1.理解同分异构现象、同分异构体；正确区别与之相近的概念。2.掌握同分异的书写规则。3.掌握

32、烃基的概念。教学重点：同分异构体的判断与书写同分异构体的判断与书写教学难点：教学难点：同分异构体的书写。同分异构体的书写。二、同分异构现象和同分异构体二、同分异构现象和同分异构体名称名称分子式分子式相对分子质量相对分子质量 熔点熔点沸点沸点相对密度相对密度正丁烷正丁烷C C4 4H H10105858-138.4-138.4-0.5-0.50.57880.5788异丁烷异丁烷C C4 4H H10105858-159.6-159.6-11.7-11.70.5570.557讨论下面是正丁烷和异丁烷的组成和某些物质性质,试分析有何异同并探讨其原因。HHHHHHHHHHC CCC异丁烷异丁烷HHHH

33、HHHHHHC CCC正丁烷正丁烷1.1.概念概念: :化合物具有相同的分子式化合物具有相同的分子式, ,但具有不同的结构式的现但具有不同的结构式的现象叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同象叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。分异构体。2.2.同分异构体的特点：同分异构体的特点：分子式相同分子式相同：元素组成相同，原子个数相同。：元素组成相同，原子个数相同。结构不同结构不同：原子排列顺序或空间结构有一定的差异。：原子排列顺序或空间结构有一定的差异。 讨论讨论 . .相对分子质量相同的物质一定为同分异构体吗相对分子质量相同的物质一定为同分异构体吗? ?. .

34、如何判断同分异构体如何判断同分异构体? ?. .同分异构体与同分异构体与“同系物、同位素、同素异形体同系物、同位素、同素异形体”等有何异等有何异同同一看分子式是否相同，二看结构是否相同。一看分子式是否相同，二看结构是否相同。概念概念同分异构体同分异构体同系物同系物同素异形体同素异形体 同位素同位素概念范围概念范围概念内涵概念内涵相同相同不同不同通式通式分子式分子式物理性质物理性质化学性质化学性质示例示例化合物化合物有机物有机物单质单质原子原子分子组成相同分子组成相同组成元素相同，组成元素相同，结构相似结构相似元素元素质子数质子数分子结构分子结构分子组成相差分子组成相差n n个个CHCH2 2原

35、子数或排列原子数或排列方式方式中子数中子数-相同相同-相同相同不同不同不同不同-不同不同相似且递变相似且递变不同不同不同不同不一定不一定相似相似相似相似相同相同正丁烷与异丁烷正丁烷与异丁烷甲烷与乙烷甲烷与乙烷金刚石与石墨金刚石与石墨 氕与氘氕与氘练习练习1 下列五组物质中下列五组物质中_互为同位素，互为同位素，_是同素异形体，是同素异形体，_ 是同分异构体，是同分异构体，_是同系物，是同系物，_是同一物质是同一物质。1.1. 2.2.白磷、红磷白磷、红磷3. H H 4.CH3CH3、CH3CHCH3 | | |HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H5.CH3CH（CH3）CH2C

36、H3C(CH3)4C126C146 1 25 4 3附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数碳原子数12345678910同分异体数11123591835753.3.烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写例题一例题一. .写出写出C C7 7H H1616可能有的结构简式可能有的结构简式( (即所有的同分异构体即所有的同分异构体) )，并，并用系统命名法命名之。用系统命名法命名之。主链主链支链支链结构简式及命名结构简式及命名C7无无CH3(CH2)5CH3 庚烷庚烷C6一个一个-CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3CH33-3-甲基己烷甲基己烷

37、主链主链支链支链结构简式及命名结构简式及命名C6一个一个-CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3C5一个一个-C2H5CH3CH2CHCH2CH3C2H5二个二个-CH3CH3CH2CCH2CH3CH3CH32-2-甲基己烷甲基己烷3-3-乙基戊烷乙基戊烷3 3，3-3-二甲基戊烷二甲基戊烷主链主链支链支链结构简式及命名结构简式及命名C5二个二个CH3CH3CCH2CH2CH3CH3CH3CH3CH-CHCH2CH3CH3CH3CH3CHCH2CHCH3CH3CH3C4三个三个CH3CH3CCHCH3CH3CH3CH32 2，2-2-二甲基戊烷二甲基戊烷2 2，3-3-二甲基戊烷二甲基戊烷2 2，4-4-二甲基戊烷二甲基戊烷2,2,3-2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷小结小结书写同分异构体的口诀：书写同分异构体的口诀：主链由长到短；主链由长到短；支链由整到散；支链由整到散；位置由心到边；位置由心到边；一边走，不到端，支链位置数不得小于一边走，不到端，支链位置数不得小于或等于支链碳数或等于支链碳数. .最短链碳数最短链碳数应不少于应不少于(n+2)/2 (n(n+2)/2 (n为偶数时）为偶数时）(n+1)/ 2 (n(n+1)/ 2 (n为奇数时为奇数时) )（n4n4） 练习练习 写