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文档简介

1、亚洲国家农药管理和登记要求C. 产品享有产品享有11年的专利保护期和年的专利保护期和8年的行政保护年的行政保护期。期。性。性。工厂出具的物化性质报告工厂出具的物化性质报告FPA亦可接受,但是须根据亦可接受,但是须根据CIPAC方法做出试验报告,附加方法做出试验报告,附加GLP声明,且至少需要声明,且至少需要3个批次的样品。个批次的样品。Supplementary registration; 补充登记,包含变更原补充登记,包含变更原药供给商,剂型优化,添加目标作物等等药供给商,剂型优化,添加目标作物等等Re-registration. 续展登记续展登记Scheme of pesticide re

2、gistration in Vietnam TOXICITYPACKAGINGBIOEFFICACYCHEMISTRYLEGAL5. Central InsecticidesLaboratory (Testing)2. CIB & RC, Ministry of Agriculture (Registration & Scrutiny)1. ApplicantAdmin OfficeLegalChemistryBioefficacyToxicologyPackagingRegistration Committee3. ICARFor Products Manufactured in IndiaInspector visits site and collects the sampleSample analysisFor Imported TechnicalSubmit samplesSample analysis4. Ministry of Health (MRL Fixation)Secretariat scrutinizes residue pro formaSCPR studies data and recommends the MRLCCFS studies SCPR recommendation and approves MRLSubmit

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