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文档简介

1、一、选择题(每题2分,共30分)1 下列数据中有效数字是3位的是( )(A) 1.003 mol/L (B) pH = 12.003 (C) 1.230 mol/L (D) pH = 1.232 可以减小偶然误差的有效措施为( )(A) 增加平行测定的次数 (B) 采用高纯水和高纯试剂(C) 对测量仪器进行校正 (D) 做对照试验3 用高锰酸钾法测定Ca2+,Ca2+与MnO4-之间的化学计量关系为n(Ca)/n(KMnO4)为( ) (A) 2 (B) 5/2 (C) 5 (D) 2/54 下列物质不能直接用NaOH标准溶液准确滴定的是( ) (A) 邻苯二甲酸氢钾 (B) HAc (C)

2、NH4+ (D) H2C2O45欲配制pH=3左右的缓冲溶液,应选择下列何种酸和它的共轭碱( ) (A) HAc (pKa=4.74) (B) 甲酸 (pKa=3.74) (C) 一氯乙酸 (pKa=2.86) (D) 二氯乙酸(pKa=1.30)6 欲用EDTA标准溶液滴定Bi3+、Pb2+混合液中的Bi3+而使Pb2+不干扰,下列哪种方法较好(,)( )(A) 适当降低pH值,利用酸效应进行分别滴定(B) 适当提高pH值,利用酸效应进行分别滴定(C) 将Bi3+沉淀为Bi(OH)3,过滤分离出Bi(OH)3,用酸溶解后滴定Bi3+(D) 将Pb2+沉淀为Pb(OH)2,过滤分离出Pb(OH

3、)2后,滴定Bi3+7 已知, pH 6.0 7.0 8.0 9.0 10.0 11.0 12.0 4.65 3.32 2.27 1.28 0.45 0.07 0.01用0.02mol/L EDTA滴定0.02 mol/L Ca2+,允许相对误差为0.1%,则最低允许pH值为( )(A) pH6 (B) pH8 (C) pH10 (D) pH127 以MgY-EBT为指示剂用EDTA滴定Ca2+,终点时的颜色变化为( )(A) MgY Mg-EBT (B) Ca-EBT EBT(C) Mg-EBT EBT (D) EBT Ca-EBT8 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe

4、3+/Fe2+电对的实际电位将上升( )(A) 稀H2SO4 (B) 三乙醇胺 (C) NH4F (D) K2Cr2O79 已知在1 mol/L HCl溶液中,。若20 mL 0.10 mol/L Fe3+的HCl溶液与40 mL 0.050mol/L SnCl2溶液相混合,平衡时体系的电位是( )(A) 0.14V (B) 0.32V (C) 0.50V (D) 0.68V10 已知, ,则下列反应:Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+在达到化学计量点时,溶液中值为( )(A) 1.08×10-18 (B) 92.5 (C) 36.2 (D) 2.76×10

5、611某荧光吸附指示剂HFl形式为黄色,Fl-形式为黄绿色,。Fl-的被吸附后显粉红色。碱性条件下,将其加入用NaCl滴定AgNO3的体系中,化学计量点后,应呈现的颜色是( )(A) 黄色 (B) 黄绿色 (C) 粉红色 (D) 不变色12 移取FeCl3溶液20.00mL,用2.0mL含HCl的乙醚溶液萃取,已知FeCl3在乙醚和水中的分配比D=100,则上述操作中FeCl3的萃取百分率为( )(A) 99.00% (B) 99.90% (C) 99.99% (D) 99.01%13 用纸层析上行法分离物质A与B时,已知两组分的比移值Rf(A) = 0.50,Rf(B) = 0.75。欲使分

6、离后A与B的斑点中心距离为2.0 cm,那么层析滤纸条的长度(cm)至少为( )(A) 6 (B) 8 (C) 12.5 (D) 2514 完成一项酸碱滴定问题的合理步骤是( ) 根据指示剂变色范围部分与滴定突跃范围重叠的原则选择指示剂; 写出反应方程式,确定化学计量比和滴定终点的产物; 根据浓度等具体条件估算滴定终点产物的pH值和滴定突跃范围; 估算终点误差以检验滴定方法是否合理。(A) (A) (C) (D) 15 做空白试验可以在一定程度上消除( )(A) 试剂中的杂质和实验用水对测定结果的影响(B) 玻璃仪器容积不准确所引起的偏差(C) 操作不稳定所引起的偏差(D) 实验方法所引入的系

7、统误差二、填空题(共10分)1 根据标定与测定条件相近的原则,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA测定废水中的Pb2+时,所用的EDTA标准溶液宜用 标定(填“高纯CaCO3”或“ZnO”,1分);若将在弱酸性条件下标定的EDTA用于在强碱性条件下测定金属离子,则所得结果 。(填“不受影响”、“偏高”或“偏低”,2分) 2 酸碱、络合或氧化还原三种滴定分析中,滴定突跃的大小受被测物浓度影响最小的是 。(1分)3 用分光光度法测定合金钢试样中的微量铜,为使Cu2+与Fe3+分离,可以用过量NaF掩蔽Fe3+后,在弱酸性条件下经强 型 离子交换柱,使Cu2+留存于流出液中加以测定。(填“酸”或“碱”、“

8、阴”或“阳”,2分)4 写出(c1 mol/L NaAc + c2 mol/L NaOH)水溶液的质子条件式 (2分)写出二元弱碱Na2CO3水溶液中HCO3-的分布系数计算公式 (2分)三、问答题(每题5分,共20分)1 平均值的置信区间具有什么含义?如何表达?要比较两组数据的准确度和精密度分别可以进行什么检验? 说出一种可疑值取舍的方法。2 以BaCl2为沉淀剂,用BaSO4重量法分析钢管酸洗废水中的SO42-时,如果沉淀经灼烧后发现含有少量Fe2(SO4)3,则该原因造成结果偏低还是偏高?为什么?已知Ar(Fe)=55.85;Ar(Ba)=137.1;Ar(S)=32.07;Ar(O)=

9、16.00。3 某样品溶液含有常量的Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+离子,简述测定该混合样中各组分的方法(包、滴定剂、pH条件、指标剂和掩蔽剂等)。4 沉淀的溶解度有哪些影响因素?为了得到便于分离的沉淀,则晶形沉淀和无定形沉淀的条件各是什么?四、计算题(共40分)1 称取0.625 0 g某纯一元弱酸HA,溶于适量水后,稀释至50.00 mL,用0.100 0 NaOH溶液进行电位滴定,滴定终点时NaOH溶液的用量为18.55 mL, 试计算:(1)该一元弱酸的摩尔质量;(2)化学计量点时的pH值。已知:该一元弱酸的Ka = 1.3×10-5。2 称取三聚磷酸钠(Na5P3O1

10、0)样品0.3627g,溶于水,加酸分解为PO43-,在NH3-NH4Cl缓冲溶液中,加入0.2145mol/L的Mg2+溶液25.00ml,形成MgNH4PO4沉淀,过滤、洗涤。沉淀灼烧成Mg2P2O7,称重为0.3192g,滤液和洗涤液混合后用EDTA滴定多余的Mg2+,终点时,消耗EDTA(c=0.1241mol/L)多少毫升?三聚磷酸钠的质量百分含量为多少?已知Mr(Na5P3O10)=367.9,Mr(Mg2P2O7)=222.6。3 称取含有PbO、PbO2的试样1.242g,加入20.00mL浓度为0.4000mol/L的草酸(H2C2O4)溶液,将PbO2还原为Pb2+,然后以氨水中和,Pb2+以PbC2O4形式沉淀。(1)过滤、洗涤,将滤液酸化后用浓度为.04000mol/L的KMnO4标准溶液滴定,用掉10.80mL。(2)再将滤渣PbC2O4沉淀溶于酸中,也用同浓度的KMnO4标准溶液滴定,消耗39.80mL。 计算原试样中PbO和PbO2的质量百分含量。已知M(PbO)=223.2g/mol,M(PbO2)=239.2g/mol4 已知lgKCaY=10.69,pH = 10.00时,lgY(H) = 0.45,EBT的pKa1 = 6.3,pKa2 = 11.6,lgK

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