医疗器械生产监督管理办法

1、医疗器械生产监督管理办法医疗器械生产监督管理办法2014年10月2022-4-142概述一、修订背景一、修订背景 2014年6月1日，新修订的医疗器械监督管理条例（国务院令第65050号）正式实施。 新条例的“第三章 医疗器械生产”共九条。细化了对医疗器械生产监督管理的要求，明确了生产许可的监管模式，确立了医疗器械生产质量管理规范的法律地位，规范了委托生产双方责任，强化了法律责任落实和处罚力度。 22022-4-143概述明确生产许可监管模式明确生产许可监管模式将现有的“先生产许可、后产品注册”模式调整为“先产品注册、后生产许可”的监管模式。明确从事医疗器械生产活动应当具备的条件。第一类医疗器

2、械生产备案的备案机关由原先的省级食品药品监督管理部门调整为设区的市级食品药品监督管理部门，第二类和第三类医疗器械生产许可机关仍为省级食品药品监督管理部门。32022-4-14概述确立医疗器械生产质量管理规范法律地位确立医疗器械生产质量管理规范法律地位生产企业企业按照规范建立质量管理体系并保持有效运行； 监管部门依据规范开展生产许可现场检查和日常监督检查；明确了医疗器械生产质量管理规范的基本内容。42022-4-145概述规范委托生产双方责任规范委托生产双方责任明确委托双方主体和责任。明确禁止委托事项。52022-4-146概述强化监管和法律责任落实，加大处罚力度强化监管和法律责任落实，加大处罚

3、力度新条例全面细化了监管要求和法律责任，对应各章设定的义务，分条分项设定法律责任，增强条款的可操作性。调整了处罚幅度、增加了处罚种类，强化了对违法违规生产行为的惩处，提高了法律的震慑力。62022-4-14概述二、修订过程二、修订过程2010年初，开展办法的修订工作。2013年11月，确定办法修订总体思路和框架结构。2014年3月，在办法（征求意见稿）总局外网公开征求意见。2014年4月，在国务院法制办网站公开征求意见。2014年6月，经总局局务会议审议通过（局令第7号）。2014年5月30日，关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告（第25号公告）。2014年8月1日，关于实施和有关事项的通知

4、（食药监械监2014143号）生产办法自生产办法自20142014年年1010月月1 1日，正式实施。日，正式实施。72022-4-148概述三、修订总体思路、修订总体思路一是遵循条例风险管理和分类管理的原则，在具体制度设计上突出管理的科学性；二是借鉴国外先进监管经验，综合考虑当前医疗器械监管基础，体现可操作性；三是结合我国现阶段经济社会的市场成熟度和社会诚信体系情况，注重调动和发挥企业的主体责任，构建以企业为主的产品质量安全保障体系，体现管理的引导性。82022-4-149概述四、修订原则四、修订原则风险管理；落实责任；强化监管；违法严处。92022-4-1410概述风险管理的原则： 对不同

5、风险的生产行为进行分类管理，完善分类监管措施，突出对高风险产品生产行为的严格管理。落实责任的原则： 细化企业生产质量管理的各项措施，要求企业按照医疗器械生产质量管理规范要求建立质量管理体系并保持有效运行，实行企业自查和报告制度，督促企业落实主体责任。102022-4-1411概述强化监管的原则： 通过综合运用抽查检验、质量公告、飞行检查、责任约谈、“黑名单”等制度，丰富监管措施，完善监管手段，推动监管责任的落实。违法严处的原则： 完善相关行为的法律责任，细化处罚种类，加大加重对违法行为的处罚力度。112022-4-1412概述五、办法明确的重点问题五、办法明确的重点问题一个模式：先产品注册、后

6、生产许可；三个强化：规范、企业责任、监管责任五个调整：五个调整： （一）生产许可和许可证的管理； （二）第一类医疗器械生产备案的管理 （三）委托生产的管理； （四）关于异地设厂的监管；关于异地设厂的监管； （五）关于生产仅供出口医疗器械的生产企业的监管。122022-4-1413概述六、基本内容六、基本内容 新修订的办法共7章72条。对医疗器械生产许可与备案、委托生产、生产质量、监督管理、法律责任等方面作了明确规定。 第一章 总则 （1-6/6）； 第二章 生产许可与备案管理 （7-25/19） 第三章 委托生产管理 （26-37/12）； 第四章 生产质量管理 （38-49/12）； 第五章

7、 监督管理 （50-60/11）； 第六章 法律责任 （61-69/9）； 第七章 附则 （70-72/3）。132022-4-1414第一章 总则第一条为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械安全、有效，根据医疗器械监督管理条例，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。 上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。第四条国家食品药品监督管理总局

8、制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。第五条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械生产许可和备案相关信息。申请人可以查询审批进度和审批结果；公众可以查阅审批结果。第六条医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。2022-4-1415第二章 生产许可与备案管理主要内容主要内容从事医疗器械生产的条件；第一类医疗器械生产备案的重大变化；第二类、第三类医疗器械生产许可的重大变化；申请、受理和审批的流程；医疗器械生产许可证的形式和内容；许可证变更、延续、补发和变更备案程序；对监管部门发证档案管理、许可证注销和不得伪造、变造、买卖、出租、出借许可证

9、作了要求。 152022-4-1416第二章 生产许可与备案管理一、从事医疗器械生产的条件：一、从事医疗器械生产的条件：有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；有保证医疗器械质量的管理制度；有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。162022-4-1417二、开办第二三类医疗器械的流程二、开办第二三类医疗器械的流程17（一）营业执照、组织机构代码证复印件；（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；（三）法定代表人、企业负责人身份证明复印件

10、；（四）生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件；（五）生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表；（六）生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件；（七）主要生产设备和检验设备目录；（八）质量手册和程序文件；（九）工艺流程图；（十）经办人授权证明；（十一）其他证明资料。市局或市局或省局受省局受理大厅理大厅生产生产企业企业申请受理资料审核审批决定现场核查30工作日医疗器械生产许可证10工作日行政复核2022-4-1418第二章 生产许可与备案管理申请、受理和审批的流程申请、受理和审批的流程申请资料中，需要重点注意的项目：第一项：“营业执照、组织机

11、构代码证复印件”。第二项：“申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件”。 （明确了先产品注册，后生产许可的监管模式） 182022-4-1419第二章 生产许可与备案管理生产许可现场核查生产许可现场核查 监管部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械生产质量管理规范的要求开展现场核查。现现场核查应当根据情况，避免重复核查场核查应当根据情况，避免重复核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。192022-4-1420第二章 生产许可与备案管理三、三、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证有效期为5年。载明许可证编号、企业名称、法定代表人、

12、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。医疗器械生产许可证附医疗器械生产产品登记表，载明生产产品名称、注册号等信息。 202022-4-1421医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证（样式）（样式）212022-4-1422222022-4-1423第二章 生产许可与备案管理四、四、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证的变更的变更（一）增加生产产品；（二）生产地址非文字性变更；（三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更。变更后的医疗器械生产许可证编号和有效期限不变。232022-4-1424第二章 生产许可与备案管理（一）增加生产产品

13、增加的产品不属于原许可生产范围的，增加的产品不属于原许可生产范围的，需按规定进行现场核查，变更生产范围，发给新的许可证和登记表。增加的产品属于原许可生产范围的增加的产品属于原许可生产范围的，但是与在产产但是与在产产品的生产工艺和生产条件等要求不同的品的生产工艺和生产条件等要求不同的，需要对企业进行现场核查后，在其登记表中登载产品信息。增加的产品属于原许可生产范围的，并且与在产产增加的产品属于原许可生产范围的，并且与在产产品的生产工艺和生产条件等要求相似的品的生产工艺和生产条件等要求相似的，对资料进行审核后，在登记表中登载产品信息。242022-4-1425二、取证企业增加生产产品的流程二、取证

14、企业增加生产产品的流程25提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料原发证机关（省级食品药品监督管理局）生产企业 申请增加生产产品资料审查+现场核查资料审查+现场核查在登记表中登载产品信息资料审查发新生产许可证2022-4-1426第二章 生产许可与备案管理（二）生产地址非文字性变更（生产地址发生实质性变更）提交涉及变更的有关资料审核并开展现场核查30个工作日262022-4-1427第二章 生产许可与备案管理关于异地设立生产场地的规定关于异地设立生产场地的规定医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。272022-4-1428第二章 生产许可与备案管

15、理（三）企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更变更后30个工作日办理变更登记需提交涉及变更内容的证明材料及时办理282022-4-1429第二章 生产许可与备案管理五、五、医疗器械生产许可证医疗器械生产许可证的延续的延续医疗器械生产许可证有效期届满6个月前申请必要时开展现场核查有效期届满前作出是否准予延续的决定医疗器械生产许可证编号不变。292022-4-1430第二章 生产许可与备案管理六、第一类医疗器械生产备案的变化（6方面生产条件与第二类、第三类医疗器械生产要求相同；备案材料与第二类、第三类医疗器械生产许可要求相同；所在地设区的市级食品药品监管部门实施备案；当场

16、备案；发给第一类医疗器械生产备案凭证；备案凭证内容变化的，应当办理备案变更，备案号不变。302022-4-1431第一类医疗器械生产备案凭证312022-4-1432第二章 生产许可与备案管理七、其他七、其他第二十二条医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当中止许可，直至案件处理完毕。第二十三条医疗器械生产企业有法律、法规规定应当注销的情形，或者有效期未满但企业主动提出注销的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当依法注销其医疗器械生产许可证，并在网站上予以公布。第二十四条省、自治区、直辖市食品药品监督

17、管理部门应当建立医疗器械生产许可证核发、延续、变更、补发、撤销和注销等许可档案。 设区的市级食品药品监督管理部门应当建立第一类医疗器械生产备案信息档案。2022-4-14第二章 生产许可与备案管理八、现有八、现有医疗器械生产企业许可证医疗器械生产企业许可证的过的过渡问题渡问题办法实施之日起尚未完成的医疗器械生产许可审批；现有医疗器械生产企业许可证的过渡。 关于实施医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知（食药监械监2014143号）3334食品药品监管总局关于实施食品药品监管总局关于实施医疗器械生产监督管医疗器械生产监督管理办法理办法和和医疗器械经营监督管理办法医疗器械

18、经营监督管理办法有关事有关事项的通知项的通知食药监械监2014143号 自2014年10月1日起，新开办医疗器械生产企业的生产许可、备案应当按照生产办法有关规定办理。现有医疗器械生产企业许可证在有效期内继续有效。生产办法实施后，对于医疗器械生产企业申请变更、延续、补发的，应当按照生产办法有关要求进行审核，必要时进行现场核查，符合规定条件的，发给新的医疗器械生产许可证，有效期自发证之日起计算。原已办理第二类、第三类医疗器械委托生产登记备案的，生产办法实施后，委托双方任何一方的医疗器械生产企业许可证到期或者发生变更、延续、补发时，原委托生产登记备案应当终止，需要继续委托生产的，应当按照生产办法的有

19、关规定办理委托生产手续。原已办理第一类医疗器械委托生产登记备案的，其委托生产登记备案至2015年3月31日终止，需要继续委托生产的，按照生产办法有关规定办理委托生产相关手续。 医疗器械生产企业的医疗器械生产企业许可证涉及跨省设立生产场地的，可生产至医疗器械生产企业许可证有效期止。跨省设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地省级食品药品监督管理部门申请生产许可。医疗器械生产企业的第一类医疗器械生产企业登记表涉及跨设区的市设立生产场地的，可生产至2015年3月31日止。跨设区市设立的生产场地需要继续生产的，应当按照生产办法的有关规定，单独向其所在地设区的市级食品药品

20、监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。出口医疗器械的生产企业应当将出口产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。相关信息包括出口产品、生产企业、出口企业、销往国家（地区）以及是否境外企业委托生产等内容。 医疗器械注册人、备案人或者生产企业医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。营许可或者备案。2022-4-14第三章 委托生产管理主要内容主要内

21、容委托双方要求；委托双方责任和义务；委托双方合同约定；委托方委托生产备案；受托方生产许可和备案；委托生产产品标识；委托生产终止和禁止委托等事项。392022-4-1440第三章 委托生产管理一、委托双方资质要求一、委托双方资质要求委托方：委托方：委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。 其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托生产医疗器械的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案。受托方：受托方：取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业。2022-4-1441二、办理委托生产的流程41委托方委托方注册人

22、注册人/备案人备案人1.委托生产产品注册证或者备案凭证复印件；2.双方营业执照和组织机构代码证复印件；3.受托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.经办人授权证明。取得委托生产器械的生产许可或者第一类医疗器械生产备案除提交变更生产许可/备案有关资料外，还需提交：1.委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；2.受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；3.委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；4.委托生产合同复印件；5.委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；6.委托方对受托方质量管理体系的认可声明；7.委托方关于委托生产医疗器械质量、销售

23、及售后服务责任的自我保证声明。委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的受托方受托方取得受托生产医疗器械相应生产范围的生产许可或者办理第一类医疗器械生产备案的境内生产企业委托生委托生产合同产合同委托方所在地监管部门进行委托生产备案委托生产备案凭证受托方所在地监管部门将受托生产产品登记在受托方产品登记表中创新医疗器械特别审批证明资料委托方生产许可/第一类生产备案凭证复印件2022-4-1442第三章 委托生产管理二、委托生产备案的要求二、委托生产备案的要求委托方办理委托生产备案；委托备案的资料要求；委托方向所在地备

24、案（二、三类省局，一类市局）；限制委托一家生产（所在地备案部门审查）；发给委托生产备案凭证（作为受托方办理增加生产产品的主要依据）。2022-4-1443第三章 委托生产管理委托生产备案资料：委托生产医疗器械的注册证或者备案凭证复印件；委托方和受托方企业营业执照和组织机构代码证复印件；受托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；委托生产合同复印件；经办人授权证明。委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特

25、别审批证明资料。4344研发研发注册申请人注册申请人研发研发生产企业生产企业注册申请人注册申请人经营经营经营经营组装组装包装包装包装包装推向市场推向市场推向市场推向市场制造制造组装组装制造制造生产企业生产企业2022-4-14委托生产备案表和委托生产备案凭证：452022-4-1446第三章 委托生产管理三、受托方增加生产产品三、受托方增加生产产品 受托方应当按照办法相关条款办理生产许可或者备案变更，增加生产产品。还需提交委托生产相关资料：委托方和受托方营业执照、组织机构代码证复印件；受托方医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件；委托生产合

26、同复印件；委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿；委托方对受托方质量管理体系的认可声明；委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明。受托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，还应当提交委托方的医疗器械生产许可证或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，应当提交创新医疗器械特别审批证明资料。462022-4-1447第三章 委托生产管理四、委托生产的限制四、委托生产的限制委托方在同一时期只能将同一医疗器械产品委托一家医疗器械生产企业（绝对控股企业除外）进行生产。具有高风险的植入性医疗器械不得委托生产。

27、472022-4-1448第三章 委托生产管理482022-4-1449第三章 委托生产管理五、委托生产的其他要求五、委托生产的其他要求受托方医疗器械生产许可证生产产品登记表和第一类医疗器械生产备案凭证中的受托生产产品应当注明“受托生产”字样和受托生产期限。委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。委托生产终止时，委托方和受托方应当向所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门及时报告。现有已办理委托生产情形的过渡规定。492022-4-1450第四章 生产质量管理主要内容主要内容规定了企业

28、按照医疗器械生产质量管理规范建立质量管理体系的责任；提出了企业按技术要求组织生产和出厂检验的要求，提出了企业建立质量管理体系定期自查制度和重大事项报告制度的要求；对生产企业的生产条件维护、采购管理、产品追溯、人员培训、信息系统等方面作了规定。 本章是办法在旧版办法修订基础上新增的一章，将关于医疗器械生产质量管理的要求作为单独一章表述，进一步明确生产企业责任和义务，细化要求，落实企业质量主体责任。502022-4-1451第四章 生产质量管理本章重点内容本章重点内容按照规范的要求建立质量管理体系并保持有效运行；按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产，保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或

29、者备案的产品技术要求；出厂的医疗器械应当经检验合格并附有合格证明文件；定期按照规范要求进行质量管理体系全面自查，并于每年年底前提交年度自查报告。512022-4-1452第四章 生产质量管理生产条件变化，不再符合质量管理体系要求时整改并报告；产品停产一年且无同类产品在产的，重新生产时应向所在地监管部门报告并经检查后方可复产；公告注销。522022-4-1453第五章 监督管理主要内容主要内容 本章是对食品药品监管部门依法对医疗器械生产实施监督管理的相关规定。确定了对医疗器械生产实施分类分级的管理原则；规定了对医疗器械生产企业监督检查的任务、内容及重点规范监督检查行为；提出了综合利用监督抽验、飞

30、行检查、企业责任约谈、监管档案、信息平台、信用记录、投诉举报处理等监管手段的要求。532022-4-1454第五章 监督管理一、分类分级管理一、分类分级管理 根据风险管理原则，落实分类管理，是办法指定的重要原则之一。542022-4-1455第五章 监督管理二、责任约谈二、责任约谈 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：生产存在严重安全隐患的；生产产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的；信用等级评定为不良信用企业的；食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。552022-4-1456第六章 法律责任主要内容主要内容

31、依据条例第七章“法律责任”的规定，本章对涉及医疗器械生产环节的法律责任及处罚条款作了明确，对条例相关法律责任作了进一步解释和细化，同时，针对条例和办法的部分具体规定，对出厂产品未检验和未附合格证明、未按规定办理许可证变更、未按规定办理委托生产备案、停产一年以上擅自恢复生产和提供虚假情况材料等六种违反办法规定情形设立了处罚条款。562022-4-1457第六章 法律责任一、对一、对条例条例第六十三条所列的第六十三条所列的“未经许可从事第二类、未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的第三类医疗器械生产活动的”情形的细化情形的细化未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动的；生产超出生产范围或者

32、与医疗器械生产产品登记表载明生产产品不一致的第二类、第三类医疗器械的；在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械的；第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；医疗器械生产许可证有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的。572022-4-1458第六章 法律责任二、规定了企业违反医疗器械生产质量管理规范相二、规定了企业违反医疗器械生产质量管理规范相关罚则关罚则生产不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的；未按照经注册、备案的产品技术要求组织生产，或者未依照规定建立质量管理体系并保持有效运行的；生产条件发生变化、不再符合医疗器械质量

33、管理体系要求，未依照规定整改、停止生产、报告的;未按规定向省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门提交本企业质量管理体系运行情况自查报告的。582022-4-1459第六章 法律责任三、医疗器械委托生产相关罚则三、医疗器械委托生产相关罚则第二类、第三类医疗器械委托生产终止后，受托方继续生产受托产品的；委托不具备本办法规定条件的企业生产医疗器械或者未对受托方的生产行为进行管理的；未按照规定办理委托生产备案手续的。592022-4-1460第六章 法律责任四、对于企业其他违法违规行为的罚则四、对于企业其他违法违规行为的罚则出厂医疗器械未按照规定进行检验的；出厂医疗器械未按照规定附有合格

34、证明文件的；未按照本办法第十六条规定办理医疗器械生产许可证变更登记的；未按照规定办理委托生产备案手续的；医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。602022-4-1461第七章：附则主要内容主要内容明确了对生产出口医疗器械企业的要求；医疗器械生产许可证和第一类医疗器械生产备案回执格式和编号规则；办法解释机关和实施日期。612022-4-1462第七章 附则一、出口医疗器械管理一、出口医疗器械管理生产出口医疗器械的，应当保证其生产的医疗器械符合进口国（地区）的要求，并将产品相关信息向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。生产企业接受境外企业委托生产在境外上市销售