执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(3)

1、执业药师?药事管理与法规?冲刺试题 (3)2021 年执业药师?药事管理与法规?冲刺试题( 3)41. 批生产记录应保存至药品有效期后 ： (A)A. 1 年 B.5 年 C.3 年 D.4 年 E.2 年42. 无以下证书 ， 不得经营化学药品 :(B)A. ?药品生产许可证?B. ?药品经营许可证?C. ?进口药品注册证?D. ? GLP 认证证书?E. ? GMP 认证证书?43. 国家对麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品、 放射性约品 实行：(D)A. 分类管理B. 专人管理C. 科学管理D. 特殊管理E. 注册管理44. 国家实行处方药与非处方药 :(B)A. 特殊管理制度B. 分

2、类管理制度C. 放开管理制度D. 注册审批制度E. 药品保护制度45. 用于预防、治疗、诊断人的疾病 ，有目的地调节人的生理机能 并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是： (A)A. 药品B.特殊药品C.保健品D化学品E.辅料46. 只准在专业性医药报刊进行广告宣传的是 :(C)A. 甲类非处方药B.非处方药C.处方药D.乙类非处方药E.中成药47. 药品成份的含量不符合国家药品标准的是 :(B)A. 中药B.劣药C.假劣药品D.假药E.西药48. 城乡集市贸易市场可以出售 :(D)A. 西药B.非处方药C.医疗器械D.中药材E.羚羊角49. 药事管理的特点是 :(B)A. 专业性、政

3、策性、双重性、合理性B. 专业性、政策性、实践性、综合性C. 时效性、双重性、实践性、合理性D. 平安性、有效性、合理性、综合性E. 协调性、合理性、平安性、专业性50. 关于制药企业洁净厂房内工作服的表述于?药品生产质量管 理标准?规定不符合的是 :(B)A 工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要适应B 不同洁净操作区的工作服应进行统一的清洗和灭菌C 不同洁净区域的工作服不得混用D 工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质E 工作服应按洁净级别的要求使用各自清洗设备51. ?中华人民共和国药品管理法?规定 ,销售中药材必须标明 ： (A)A 产地 B 药理活性 C

4、化学成分 D 含量 E 储藏条件52. 生产新药或者已有国家标准的药品的中药， 须经何部门批准并发给药品批准文号 ： (D)A. 国家中医药管理局 ( D)B. 省级食品药品监督管理局C. 卫生部D. 国家食品药品监督管理局E. 省级工商行政管理部门53. 国家实行中药品种 ： (A)A. 保护制度B. 审批制度C. 分类管理制度D. 注册制度E. 鼓励种养54.10000级洁净区(室):(A)A. 使用的传输设备不得穿越较低级区域B. 不得设置地漏C. 级别最咼D. 级别最低E. 大容量注射剂的灌封55. 按照?中华人民共和国药品管理法?规定 ，经批准的商业企业 无 须具有?药品经营许可证?

5、就可以 ：(B)A. 零售经营处方药B. 零售经营乙类非处方药C. 零售经营非处方药D. 零售经营甲类非处方药E. 零售经营平安无毒性药品56. 直接接触药品的包装材料和容器 ，必须符合 :(C)A. 平安要求B. 卫生要求C. 药用要求D. 医用要求E. 无菌要求57. 制定?药品生产质量管理标准?的依据是 :(C)A. 国家法律、法规B. 中华人民共和国药品管理法C. 中华人民共和国药品管理法实施条例D. 保证人民用药平安E. 国家食品药品监督管理局58. 销售药品时 ， 营业人员根据医生处方调剂、配给药品的过程称 为：(D)A. 药品零售B. 卖药C. 药品批发D. 处方调配E. 发药5

6、9. 经营药品的专营企业或者兼营企业是 (A)A. 药品经营企业B. 药品批发企业C. 药品零售企业D. 药品生产企业E. 药品使用单位量进60. 定期或不定期地对药品生产、 经营企业和医疗单位的药品质 行检验称 :(D)A. 复核检验B. 不定期检验C. 委托检验D. 抽查性检验E. 仲裁性检验61. 药品信息管理的主要目的是 :(E)A. 对特殊药品特殊管理B. 保证用药的平安性C. 保证用药的合理性D. 保证用药的有效性E. 提供用药咨询效劳62. 国家对药学事业的管理是 ( B)A. 制剂管理B. 宏观药事管理C. 微观药事管理D. 药事管理的依据E. 药学教育的管理63. 处方审核的

7、内容不包括 :(E)A. 配伍变化B. 药品名称C. 剂量、用法、剂型与给药途径D. 是否有重复给药现象E. 药价是否合理药品销售记录应保存64. 按照?药品生产质量管理标准? 规定 药 品有效期后 ： (D)A. 4 年 B.3 年 C.2 年 D.1 年 E.5 年65. 关于药品定价正确的选项是 :(E)A. 全部放开由市场调节B. 全部由国家定价C. 国家食品药品监督管理局定价D. 省级药品监督管理局定价E. 实行政府定价和政府指导价66. 承当药品质量监督检验工作的是A. 工商行政管理部门B. 县级药品监督管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 国务院药品监督管理部门E. 药监部门设

8、置或确定的药品检验机构67?批准药品生产并发给药品批准文号的是A. 工商行政管理部门B. 县级药品监督管理部门C. 省级药品监督管理部门D. 国务院药品监督管理部门E. 药监部门设置或确定的药品检验机构68?销售进口药品必须批准而未经批准的A. 按价格法处分E)D)C)B. 按无证经营处分C. 按销售假药处分D. 按销售劣药处分E. 按广告法处分69. 以下能够纳入根本医疗保险用药范围的药品是 DA. 各类药品中的果味制剂 ， 口服泡腾剂B. 主要起营养滋补作用的药品C. 非抢救用血液制品、蛋白制品D. 临床必需、平安有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供 的药品E. 用中药材和中药饮片泡制

9、的各类酒制剂70?使用麻醉药品的医务人员必须 CA. 是有处方权的医生B. 是副主任医师以上职称的专业技术人员C. 具有医师以上专业技术职称 ，并经考核能正确使用麻醉药品D. 具有医士以上专业技术职称 ，并经考核能正确使用麻醉药品E. 具有主治医师以上专业技术职称71. 药事管理学的性质是 BA. 人文科学的性质B. 社会科学的性质C. 自然科学的性质D. 行政管理的性质E. 理论研究的性质72. 医院药事管理的特点 :( E)A. 专业性、政策性、效劳性B. 专业性、实践性、政策性C. 专业性、综合性、效劳性D. 专业性、实践性、二重性E. 专业性、实践性、效劳性73. 以下与处方概念不符的是 ： (D)A. 处方具有法律上的意义B. 处方具有技术上的意义C. 处方是指医疗和生产部门的药剂调剂的一项重要书面文件D. 处方是医生根据患者的要求开写的书面文件E. 处方具有经济上的意义74. 国家制定?国家根本药物?的药品 :(D)A. 在处方药中遴选B. 在非处方药中遴选C. 在国产药中遴选D. 在国家目前临床应用的各类药物中遴选E. 新药不能被选75?药品零售中处方审核人员应是 (以下均含 中药师 ):(C)A. 执业药师B. 主管药师C. 执业药师或有药师及其以上职称的专业技术人员D. 药师E. 药学专业中专以上毕业76?药学技术人员处方审核的内