供应商评鉴调查表汇编

1、 .供应商评鉴调查表General Vendor Information供应商概况Company Name General Manager公司名称 总经理 Address Manager Member地址 管理人员 Poet Code Quality Control Member邮递区号 品管人员 Telephone NO. Engineer Member电话号码 工程人员 Fax NO. Technician Member传真号码 技术人员 Date Established Indirect Member建厂日期 间接人员 Total NO. of Employees Operation M

2、ember员工总人数 作业人员 Please provide the name, title, telephone extension and conditions of employees for the following contacts 请提供下列联络人员德姓名、头衔及分机号码以及员工概况Quality Assurance DEP. 品保部 Name Title Telephone Extension联络人姓名 头衔 分机号码 Production DEP.制造部Name Title Telephone Extension联络人姓名 头衔 分机号码 Material DEP.物料部Na

3、me Title Telephone Extension联络人姓名 头衔 分机号码 Sales DEP.业务部Name Title Telephone Extension联络人姓名 头衔 分机号码 Engineer DEP.工程部Name Title Telephone Extension联络人姓名 头衔 分机号码 Top Three Vendor 三家主要供应商 Top Three Customers三家主要客户 The Main Equipment of Machine(Instrument)主要机（仪）器设备：Name A Factory Plate Specification Numb

4、er Month Quantity of Output名称 厂牌 规格 数量 月生产能力 Quality system Information 品质系统概况1. Is your company certified to the ISO9000 Quality System? If yes, attach a copy of the certificate.If no, is there a plan to obtain this? If yes, attach a copy of the plan.（贵公司是否已获得ISO9000品质系统认证？如已获得，请附证书复印件一份。如没有，是否有申请计

5、划？如果有，请附计划复印件一份。）2. Are there Organizational charts for the Company and Quality Assurance Department? If yes, attach a copy.(是否有公司及品保部门组织表？如有，请各附复印件一份。)3. Does your company have a Quality Manual? If yes, attach a copy.（贵公司是否有品质手册？如有的话，请附复印件一份。）4. Is there a continuous improvement plan of Quality? If

6、 yes, attach a copy.（是否有不断改善品质之计划？如有，请附复印件一份。）5. Is there a training program for all employees that focuses on the Quality System? （是否有针对全体员工于品质系统方面的教育训练？）6. Is there a document procedure for document control? If yes, provide the document number.（是否有文件管制程序？如有，请提供文件参考。）7. Are documents controlled by

7、date and revision status? （文件是否有发行日期及修正状况的管制？）8. If there a documented procedure for purchasing? If yes, provide the document number.（是否有采购文件控制？如有，请提供文件序号。）9. Is there a documented procedure for identification and trace ability of material?If yes, provide the document number.(是否有原料识别及追溯之程序文件？如有，请提供文

8、件序号。)10. Is material identified at the various stages of the production cycle? （于不同的生产阶段，原料是否可识别？）11. Is trace ability maintained through out the production cycle? （整个生产圈资料是否有追溯性？）12. Is there a documented procedure for process control? If yes, provide the document number.(是否有制程管程序文件？如有，请提供文件序号。) 13

9、. Is there a documented procedure for in-process inspection? If yes, provide the document number.(是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。)14. Is there a documented procedure for final inspection? If yes, provide the document number.(是否有进料检验程序文件？如有，请提供文件序号。)15. Is there a documented procedure for controlling, calibr

10、ating and maintaining this equipment? Is yes, provide the document number.（是否有设备管制、校正和保养程序文件？如有，请提供文件号码。）16. Has a calibration plan been established for process equipment? （是否建有仪校计划？）17. Is there a documented procedure for the identification, segregation and disposition of nonconforming product? If

11、yes, attach the document number.（是否有关于不合格品之识别、隔离及处置之程序文件？如有，请提供文件序号。）18. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide the document number.（是否有纠正及预防措施之程序文件？如有，请提供文件序号。）19. Is there a documented procedure for corrective and preventive action? If yes, provide th

12、e document numbers.（是否有产品搬运、贮存、包装、防护和交付的程序文件？如有，请提供文件序号。） 20. If there a documented procedure for establishing and maintaining quality records? If yes , provide the document number.（是否有建立及维持品质记录之文件？如有，请提供文件序号。）21. Is there a documented procedure for internal quality audits?If yes, provide the docume

13、nt number.（是否有内部品质稽核之程序文件？如有，请提供文件序号。）Survey Result 审查结果NO.Survey Item审查专案Grade STD评分标准Scored得分1QualityControl品质管制（40）Certify to the ISO/QS9000 Quality System品质系统认证已取得认证 5计划中 3 进行中 4无计划 0Document Control文件管制所有品质文件均有效管制 550%品质文件有效管制80%有效管制 4品质文件无管制 0Incoming Quality Control进料检验有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执

14、行但无文件 4无文件且无执行 0Final Inspection最终检验有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0Control of Quality Records品质记录管制所有品质文件均有效管制 550%品质文件有效管制80%有效管制 4品质文件无管制 0Internal Quality Audits内部品质稽核有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0Statistical Techniques统计技术使用3种以上统计手法 5使用1种统计手法 2使用2种统计手法 4未使用统计手法 0Handling of Cust

15、omer Complaints客诉处理有品质文件且及时处理 5有文件但处理不及时 2能及时处理但无文件 4无文件且未处理 02Process Control制程管制（25）SOP/SIP for each work station各工作站作业标准、检验标准有标准且有效执行5有标准但未执行2有执行但无标准 4无标准且无执行0Process Inspection制程检验有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0Control of nonconforming Product不良品管制有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0C

16、orrective and Preventive action纠正预防措施有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0Identification and trace ability of products产品识别及追溯有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 03Control of inspection, measuring and test equipment检验、测量和测试设备的控制（20）Equipment management 仪器管理有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0T

17、race ability of calibration仪器记录追溯所有仪器记录均有效管制 550%仪器记录有效管制3有执行但无文件 4无文件且无执行 0Is there a documented procedure for calibrating the test equipment是否有设备仪器之档程式有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 0Maintenance equipment设备保养有品质文件且有效执行 5有文件但未执行 2有执行但无文件 4无文件且无执行 04Handling/storage/packaging/preservation and delivery搬运、贮存、包装、防护及交付（15）Methods for handling of product to prevent damage搬运中防止产品损坏的方法使用3种以上防护措施 5使用1种防护措施2使用2种防护措施 4未使用防护措施 0Designated areas for product storage产品贮存时的区域标识所