化验员试题库

1、word化验员试题库第一章 化学化验根底知识一、填空题1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用. 2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用. 3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学外表. 4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1小时) 5.枯燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能翻开.7.天平室的温度应保持在(18-26)内,湿度应保持在(55-75%) 8.

2、化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类. 9.在分析实验过程中,如找不出可疑值出现原因,不应随意 (弃去)或(保存),而应经过数据处理来决定(取舍)10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用 (定量). 14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(

3、蜡)封口.15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.16.玻璃仪器的枯燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.枯燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可枯燥少量制备的产品.19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的别离,(分析测定)和结果计算等几个环节 .20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样假设用一般分析试剂,那么可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.21.不同

4、试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.22.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中. 23.熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.24.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化复原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.25.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反响过程中被(过量硝酸)氧化之故.26.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.27.熔融分解是利用酸性

5、或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)反响,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物.28.熔融时,由于熔融试样时反响物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.29.重量分析的根本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(枯燥)和灼烧等步骤.30.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.31. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了防止(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度.32.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低

6、其溶解度.33.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,就可改为(蒸馏水)等其它适宜的溶液洗涤沉淀.34.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6.35.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物).36.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).3

7、7.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).38.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应. 39.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀) 40.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用(茶色或棕色)滴定管. 41.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为(0.005)或(0.01)mol. 42.滴定管液面呈(弯月)形,是由于

8、水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用. 43.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步. 44.有一容量瓶,瓶上标有E20.250mL字样,这里E指(容纳)意思,表示读容量瓶假设液体充 满至标线,(20)时,恰好容纳250mL体积. 45.一种以分子(原子)或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系，叫(溶液)。 46.按溶剂的状态不同,溶液可分为(气态溶液.液态溶液和固态溶液). 47.用于加速溶解的方法有(研细溶质.搅动.振动.和加热溶液),48.某物质的溶解度是指在(一定温度)下,某物质在(100g)溶剂中到达(溶解平衡)状态时所 溶解的克数.49

9、.物质的溶解难易一般符合(相似者相容)经验规律.50.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR和CP表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂. 51.使用液体试剂时,不要用吸管伸入(原瓶)试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回(原瓶). 52.容量仪器的校正方法是称量一定 (容积)的水,然后根据该温度时水的(密度),将水的(质量)换算为容积,这种方法是基于在不同温度下水的(密度)都已经准确地测定过.53.容量瓶的校正方法有(两)种,名称为(绝对校正法)和(相对校正法).54.烘干和灼烧的目的是(除去)洗涤后沉淀中的水分和洗涤液中(挥发性)物质,使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干

10、和灼烧后成为具有(恒定)组成的称量式.55.过滤的目的是将(沉淀)与(母液)别离,通常过滤是通过 (滤纸)或(玻璃砂芯漏斗)(玻璃砂芯坩埚)进行.56.应用四分法制样的主要步骤是(破碎)(过筛)(混匀)(缩分) 57.要得到准确的分析结果,试样必须分解(完全),处理后的溶液不应残留原试样的(细屑或 粉末),不应引入(被测组分)和(干扰物质).58.用硝酸分解试样后,溶液中产生(亚硝酸)和(氮)的其它氧化物常能破坏有机显色剂和指示剂,需要把溶液(煮沸)将其除掉.59.单独使用盐酸,不适宜于钢铁试样的分解,因为会留下一些褐色的(碳化物)60.纯高氯酸是(无)色液体,在热浓的情况下它是一种强剂和(氧

11、化)和(脱水)剂.61.用于重量分析的漏斗应该是(长颈)漏斗,颈长为(15-20)cm,漏斗锥体角应为(60),颈的直径要小些,一般为(3-5)mm,以便在颈内容易保存水柱,出口处磨成(40)角.62.在很多情况下,容量瓶与移液管是配合使用的,因此,重要的不是要知道所用容量瓶的(绝对容积),而是容量瓶与移液管的(容积比)是否正确,因此要对容量瓶与移液管做(相对校正)即可.63.对于现场无条件测定的重金属,应采取的固定方法为加(盐酸)或(硝酸)酸化,使PH值在(3.5)左右,以减少(沉淀或吸附),对于硫化物,应采取的固定方法是在250-500mL采样瓶中参加(1)mol,(25)%溶液,使硫化物

12、沉淀.64.制备试样的破碎步骤指用(机械)或(人工)方法把样品逐步破碎,大致可分为(粗碎)(中碎)(细碎)等阶段.65.50.00mL的滴定管,25mL的校正值是+0.08mL,30.00mL的校正值是-0.02mL,即为28.36mL的校正值是(+0.02mL)实际体积是(28.38)mol.66.向滴定管中装标准溶液时,应将瓶中标准溶液(摇匀),目的是为了使(凝结在瓶内壁的水)混入溶液.67.滴定管装标准溶液前,应用标准溶液淋洗滴定管(2-3)次以除去滴定管内(残留的水份)确保标准溶液的(浓度)不变.68. 用移液管吸取溶液时,先吸入移液管容积的(1/3左右)取出,横持,并转动管子使溶液接

13、触到(刻线以上)部位,以置换内壁的(水份),然后将溶液从管口的下口放出并弃去,如此反复(2-3)次.69.玻璃容量容积是以20为标准而校准的,但使用时不一定也在20,因此,器皿的(容量)及溶液的(体积)都将发生变化.70.化工生产分析是(定量分析)在化工生产中的应用.它的任务是研究各种生产中的(原料)(辅助材料)及(产品)的分析方法,各种生产过程中的(新产品)和(副产品)的分析方法,及化工生产中(燃料)(工业用水)(三废)的分析方法,此外还有动火分析平安生产分析等分析方法.71.酸碱滴定法是利用(酸碱间)的反响来测定物质含量的方法,因此也称为(中和法),反响实质为(H + +OH- =H 2

14、O) 72.酸碱指示剂变色是由于其本身为弱的(有机酸)或(弱的有机碱),它们在溶液中或多或少地离解成离子,因其分子和离子具有(不同的结构),因而具有不同的颜色.73.配制混合指示剂时,要严格控制两种组分的(组成)和(比例),否那么颜色的变化会有误差.74.酸碱指示剂颜色变化与溶液的(PH)有关,酸碱指示剂的变色范围与(PK)有关.75.标定滴定分析用标准溶液浓度时,所用基准试剂为(容量分析工作基准).76.铬黑T与很多金属离子生成(红色)络合物,为使终点敏锐,最好控制PH值在(9-10)之间.77.自然界中无机络合物反响很多,而能用于滴定分析的并崐不多,原因是许多无机络合反响常常是(分级进行)

15、,并且络合物的(稳定性较差),因此(计量关系)不易确定,滴定终点(不易观察).78.钙试剂能与Ca 2+形成(红色)络合物,在(PH=13)时,可用于钙镁混合物中钙的测定,在此条件下,Mg2+生成Mg(OH) 2沉淀,不被滴定.79.氧化复原滴定和酸碱滴定法在测量物质含量(步骤上)是相似的,但在(方法原理)上有本质不同,酸碱反响是(离子交换)反响,反响历程(简单快速),氧化复原反响是(电子转移反响),反响历程(复杂),反响速度(快慢不一),而且受外界条件影响较大.80.各种氧化复原指示剂都具有特有的(标准电极电位)选择指示剂时,应该选用(变色点的电位值)在滴定突跃范围内的氧化复原指示剂,指示剂

16、(标准电位)和滴定终点的(电位)越接近,滴定误差越小.81.碘量法误差来源有两个,一个(碘具有挥发性易损失)二是(I -在酸性溶液中易被来源于空气中氧化而析出I 2)82.吸附指示剂是一类(有机染料),在溶液中难被胶体沉淀外表吸附(发生结构改变),从而引起颜色变化.83.过滤的目的是将(沉淀)与(母液)别离,通常过滤是通过滤纸或(玻璃砂芯漏斗)或(玻璃砂芯坩埚进行)84.烘干和灼烧的目的是除去洗涤后沉淀中的(水分)和(洗涤液中挥发性物质),使沉淀具有一定组成,这个组成经过烘干和灼烧后成为(具有恒定组成)的称量式.85.碘量法是利用(I 2)的氧化性和(I -)的复原性进行物质含量的分析. 86

17、.强碱滴定强酸时,PH突跃范围不仅与(体系的性质)有关,而且与(酸碱)的浓度有关.87.EDTA与金属离子络合特点是不管金属是(几价)的,它们以(1:1)的比例关系络合,同时释放出(两个H+)88.酸碱滴定中二氧化碳的影响与(滴定终点)时的PH有关, PH值(越高)影响越(小)89.提高络合滴定选择性方法有(控制溶液的酸度)和(利用掩蔽剂消除干扰)90.络合滴定方式有(直接)滴定法,(返)滴定法,(置换)滴定法(连续)滴定法四种.91.由于重量分析法可以直接通过称量而得到分析结果,不崐需要标准试样或其它物质,所以其(准确度)较高.92.利用测量(电极电位)求得物质含量的方法叫做电位分析法,电位

18、滴定法包括(直接电位)和(电位滴定)法.93.电位滴定法是利用滴定过程中,(电位发生突跃)来确定终点的滴定分析法.94.电极电位的大小,主要取决于参加电极反响作用物的(活度).95.玻璃电极的主要局部是-玻璃泡,泡下半部由特殊成分崐制成的薄膜,膜厚约(50)am,泡内装有PH值一定的缓冲溶液,其中插入一支(银-氯化银)电极的内参比电极.96.钠玻璃制成的玻璃电极在PH(10)或(钠浓度高的溶液,存在钠差,PH读数 (偏低).97.液体接界电位是两种(浓度)不同或(组成)不同的溶液接触时,界面上产生的电位差,由于正负离子(扩散速度)不同而产生的,在一定条件下的常数.98.电位滴定法是在用标准溶液

19、滴定待测离子过程中,用(指示电极电位变化)代替指示剂的颜色变化,指示滴定终点的到达.99.我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论根底. 100.日常所见的白光如日光,白炽灯光都是混合光,即它们是由波长400-760nm的电磁波按适当强度比例混合而成的.这段波长范围的光称为(可见光),波长短于400nm的称紫外光,长于760nm的称为(红外光) 101.滤光片的作用就在于除去不被有色溶液吸收的光,获得适当波长的(单色光)102.选择滤光片的原那么是滤光片的颜色与溶液的颜色应为 (互补色)103.721型分光光度计的空白档可以采用(空气)空白

20、,(蒸馏水空白或其它有色溶液或中性吸光玻璃作陪衬).104.用吸光光度法测量物质含量一般常用标准曲线法,也称(工作曲线)法.105.比色分析是利用生成有色化合物的反响来进行分析的方法,比色测定条件包括(显色)和(测定)两局部.106.当用分光光度计进行比色测定时,最大吸收波长的选择必须从(灵敏度)与(选择性)两方面考虑.107.空白溶液又称参比溶液,一般来说,当显色剂及其它试剂及均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用(蒸馏水)作空白溶液.108、滴定管分为酸式滴定管)、碱式滴定管两种。109、原始记录三性是原始性真实性(科学性).110、电石与H2O生成C2H2的化学方程式为CaC2+H2

21、O=CaOH2+C2H2111、定性测定乙炔含硫磷时，所用的试剂是50g/L的硝酸银溶液112、总铵的测定中，凯氏烧瓶中参加少许玻璃球的作用是防止爆沸导致液体飞溅。113、烧碱溅到眼睛里，必须立即用大量清水反复冲洗，然后送往医院。114、气相色谱中载气的作用是把样品输送到色谱柱和检测器二、选择题115、pH=5.26中的有效数字是B 位。A、0 B、2 C、3 D、4116、分析某药物的纯度时，称取样品0.3580g，以下分析结果记录正确的为( C )A、36 B、36.4 C、36.41 D、36.412117、实验测得右灰石中CaO含量为27.50%，假设真实值为27.30，那么27.50

22、-27.30%/27.30%=0.73为( B )A、绝对误差 B、相对误差 C、绝对偏差 D、标准偏差118、酸碱滴定法进行滴定，消耗溶液体积结果记录应保存( A )A、小数点后2位 B、小数点后4位 C、二位有效数字 D、四位有效数字119、用称量绝对误差为0.1mg的天平称出的50mg(以克为单位表示的质量)，正确表示结果为( C )A、0.5000 B、0.500 C 、0.0500 D、0.0500A、0.2g B、0.02g C、0.05 g D、0.5g120、以下论述中错误的选项是 C A、方法误差属于系统误差 B、系统误差包括操作误差 C、系统误差呈现正态分布 D、系统误差具

23、有单向性 121、可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差D A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行屡次平行测定122、在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为B A、对照试验 B、空白试验 C、平行试验 D、预试验 123、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定结果的相对偏差是B 。A、0.03 B、0.00 C、0.06 D、-0.06124、在滴定分析法测定中出现的以下情况，哪种导至系统误差B 。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、

24、试样未经混匀125、滴定分析的相对误差一般要求到达0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在C A、5-10mL B、10-15mL C、20-30mL D、15-20mL126、滴定分析中，假设试剂含少量待测组分，可用于消除误差的方法是 B A、仪器校正 B、空白试验 C、对照分析127、某产品杂质含量标准规定不应大于0.033，分析4次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035，那么该产品为 B A、合格产品 B、不合格产品128、NaHCO3纯度的技术指标为99.0%，以下测定结果哪个不符合标准要求？ C A、99.05% B、99.01% C、98.94% D

25、、98.95%129、用15mL的移液管移出的溶液体积应记为 C A 15mL B 15.0mL C 15.00mL D 15.000mL130、某标准滴定溶液的浓度为0.5010 moLL-1，它的有效数字是 B A 5位 B 4位 C 3位 D 2位131、物质的量单位是C A、g B、kg C、mol D、mol /L132、 C 是质量常用的法定计量单位。A、吨 B、 公斤 C、千克 D、压强133、配制HCl标准溶液宜取的试剂规格是A A、HClAR B、HClGR C、HClLRD、HClCP134、各种试剂按纯度从高到低的代号顺序是(A)。A、GRARCPB、GRCPARC、AR

26、CPGRD、CPARGR135、直接法配制标准溶液必须使用A A、基准试剂 B、化学纯试剂 C、分析纯试剂 D、优级纯试剂136、某溶液主要含有Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe33+，今在pH=10时参加三乙醇胺后，用EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，那么测出的是B A、Mg2+的含量 B、Ca2+、Mg2+含量 C、Al3+、Fe3+的含量 D、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+的含量137、标定盐酸标准溶液的基准物质是A A无水碳酸钠 B、硼砂 C、草酸 D、邻苯二钾酸氢钾 E、氧化锌138、在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这

27、一点称为C A、化学计量点 B、理论变色点 C、滴定终点 D、以上说法都可以139、往AgCl沉淀中参加浓氨水，沉淀消失，这是因为D 。A、盐效应 B、同离子效应 C、酸效应 D、配位效应140、通常用B 来进行溶液中物质的萃取。A、离子交换柱 B、分液漏斗 C、滴定管 D、柱中色谱141、以下物质中，能用氢氧化钠标准溶液直接滴定的是 D A、苯酚 B、氯化氨 C、醋酸钠 D、草酸142、以下氧化物有剧毒的是B A、Al2O3 B、As2O3 C、SiO2 D、ZnO143.在高锰酸钾法测铁中,一般使用硫酸而不是盐酸来调节酸度,其主要原因是( C )A、盐酸强度缺乏 B.硫酸可起催化作用 C、

28、Cl- 可能与KMnO4 作用 D.以上均不对.144.沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由(C )计算试样的称样量。A、沉淀的质量 B、沉淀的重量 C、沉淀灼烧后的质量 D、沉淀剂的用量145.物质的量浓度相同的以下物质的水溶液，其pH值最高的是( A )A、 Na2CO3 B、Na2SO4 C、 NH4Cl D、 NaCl146、欲配制1000毫升0.10mol/L的NaOH溶液，需要称取NaOHMNaOH=40g/mol( B )A、40克 B、4克 C、0.4克 D、0.04克147、标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质是( A )A、邻苯二甲酸氢钾 B、无水Na2CO3 C、NaOH D、

29、HCl148、在某溶液中，参加酚酞无色，参加甲基红显黄色，那么该溶液的PH值范围应为( C )A、4.4PH8 B、4.4PH10 C、6.2PH8 D、6.2PH10149、常温下，以下哪种溶液能盛放在铁制或铝制容器中的是( A )A、浓硫酸 B、稀硝酸 C、稀硝酸 D、硫酸铜溶液150、0.1mol/L的以下溶液的PH值最小的是( B )A、(NH4) 2 SO4 B、H2SO4 C、NH3H2O D、NaOH151、常温下测得某溶液浓度为0.1molL，PH=5.1，那么溶液可能为( C )A、NH4Cl B、NaHSO4 C、KHCO3 D、稀盐酸152、下面不宜加热的仪器是(D)。A

30、、试管B、坩埚C、蒸发皿D、移液管153、化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用B 冲洗，再用水冲洗。A、0、3mol/LHAc溶液 B、2NaHCO3溶液 C、0、3mol/LHCl溶液 D、2NaOH溶液154、标定HCl时，未用HCl洗涤滴定管将使测得的HCl浓度( B )A、偏高 B、偏低 C、无变化 D、无法判断155、在相同条件下，11 g CO与11g ( B )气体具有相同体积A、N2O B、N2 C、SO2 D、H2156、在实验中量取25.00 ml溶液，可以使用的仪器是( C )A、量筒 B、烧杯 C、移液管 D、量杯157、标定硝酸银标准溶液基准物质氯化钠需要在

31、( C )温度下灼烧恒重。A、105 B、270-300 C、500-600 D、800158、假设C(H2SO4)=0.1000 mol/L，那么C(1/2 H2SO4)为( B )A、0.1000mol/L B、0.2000mol/L C、0.4000mol/L D、0.5000mol/L159、以下溶液稀释10倍后，PH值变化最小的是 B )A、lmolLHAc B、lmolNaAc和 lmolLHAc C、lmolLNH3H2O D、lmolNaAc1160、标定KMnO4溶液的基准试剂有( D )A、(NH4)2C2O4 B、Na2C2O4 C、H2C2O4 D、兼顾A和B两选项16

32、1、酸碱指示剂选择依据是( B )A、指示剂变色点与化学计量点相符合 B、批示剂变色范围在滴定突跃范围之内C、指示剂在PH=7.01.0范围内变色 D、指示剂在PH=7.0时变色162、在称量分析中，通常要求沉淀的溶解损失量不超过( A )A、0.1% B、0.2% C、0.5% D、1%163、滴定度是指( A )A、与lml标准溶液相当的被测物的质量 B、与lml标准溶液相当的被测物的物质的量C、与lml标准溶液相当的被测物的量 D、与lml标准溶液相当的被测物的根本单元数164、以下哪组试剂可将SO42-和CO32-离子区分开来( C )A、AgNO3 B、BaCl2 C、BaCl2和H

33、Cl D、氨水165、枯燥器中的变色硅胶有效时的颜色是( A )A、蓝色 B、红色 C、黄色 D、绿色166、有甲、乙两个不同浓度的同一物质有色溶液，用同一波长的光，使用同一比色池进行测定。当甲溶液的吸光度为乙溶液的1/2时，那么它们的浓度关系为 A A 甲是乙的二分之一 B 甲是乙的两倍 C乙是甲的二分之一 167、EDTA法测定水的总硬度是在pH=(C )的缓冲溶液中进行，钙硬度是在pH(B )的缓冲溶液中进行。A、7 B、8 C、10 D、12168、以下单质有毒的是(C)A、 硅B、铝C、汞D、碳169、检查可燃气体管道或装置气路是否漏气，禁止使用(A )A、火焰 B、肥皂水 C、十二

34、烷基硫酸钠水溶液 D、局部管道浸入水中的方法170、温度升高能加快化学反响速度，其原因是 C A、活化能降低 B、活化分子减少 C、活化分子增加 D、有效碰撞减少171、以下仪器中可在沸水浴中加热的有 D A、容量瓶 B、量筒 C、比色管 D、三角烧瓶 172、使用碱式滴定管正确的操作是B A、左手捏于稍低于玻璃珠近旁 B、左手捏于稍高于玻璃珠近旁C、右手捏于稍低于玻璃珠近旁 D、右手捏于稍高于玻璃珠近旁173、用25ml吸管移出溶液的准确体积应记录为C A、25ml B、25.0ml C、25.00 ml D、25.000ml174、酸碱质子理论中，碱定义为( C )A、但凡能提供质子的物质

35、就是碱 B、但凡能接受质子的物质就是碱C、但凡能提供电子的物质就是碱 D、但凡能接受电子的物质就是碱175、以下仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是( B )A、容量瓶B、滴定管C、移液管D、锥形瓶176、指出以下滴定分析操作中，标准的操作是A 。A、滴定之前，用待装标准溶液润洗滴定管三次B、滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C、在滴定前，锥形瓶应用待测液淋洗三次D、滴定管加溶液不到零刻度1cm时，用滴管加溶液到溶液弯月面最下端与“0刻度相切177、原始记录中不应出现内容之一是D 。A、唯一性编号 B、检验者 C、复核者 D、审批者178、在称量分析中，对于晶形沉淀，要求称量形式的质量一般为( C

36、)A、0.10.2g B、0.20.3g C、0.30.5g D、0.50.6g179、配制好的HCl需贮存于(C)中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶 D、塑料瓶180、将称量瓶置于烘箱中枯燥时，应将瓶盖C A、横放在瓶口上 B、盖紧 C、取下 D、任意放置181、在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是(C )A、碘的颜色 B、I-的颜色 C、游离碘与淀粉生成物的颜色 D、I-与淀粉生成物的颜色 182、任何电气设备在未验明无电之前，一律认为( C ) A、有电 B、无电 C、可能有电 D、也可能无电183、用高锰酸钾滴定无色或浅色的复原剂溶液时，

37、所用的指示剂为( A )A、自身指示剂 B、酸碱指示剂 C、金属指示剂 D、专属指示剂184、煤样在空气中连续枯燥_小时后，煤样的质量变化不超过_%时，煤样到达空气枯燥状态。 C A、半 1% B、一 1% C、半 0.1% D、一 0.1%185.煤质分析的测定结果按_规那么进行修约。BA、四舍五入 B、四舍六入五单双 C、四舍九入 D四舍六入186.发热量测定室内温度相对稳定，每次测定室温变化不应超过1C，室温以_C的范围为宜。 CA、1528 B、1430 C、1530 D、1730187.根据煤的挥发分产率可大致判断煤的_程度。CA、氧化 B、复原 C、煤化 D 风化 188.煤的外在

38、水分是指_。AA、吸附在煤颗粒外表的水分 B、毛细孔穴中的水分 C、在105-110枯燥下失去的水分 D、化合水189. 0.00455表示有_位有效数字。CA、5 B、4 C、3 190、以下_属有毒物质。BA、苯甲酸 B、重铬酸钾 C、冰醋酸 D、十二烷基硫酸钠191、测定挥发分后发现坩埚盖上有白色物质，此挥发分测定值会_。BA、 偏低 B、偏高 C、不变 D 不确定192、发热量测定时，当钢瓶内压力缺乏 _MPa时应将充氧时间酌量延长。AA、5.0 B、2.8 C、4.0 D、3.0三、判断题193、氯化钠的溶解度随着温度的升高而稍有增大.( )194、假设皮肤上不慎溅上浓硫酸时,应用大

39、量清水冲洗,问题严重时到医院治疗( )195、保护电极时，不要让电极膜干涸，但可以把电极长时间泡在蒸馏水中 196.玻璃容器不能长时间存放碱液197、圆底烧瓶不可直接用火焰加热198、滴定管内壁不能用去污粉清洗,以免划伤内壁,影响体积准确测量. 199、天平室要经常敞开通风,以防室内过于潮湿. 200.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂201.容量分析一般允许滴定误差为1% 202.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和一定就是溶液的崐体积 203.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的意义 204.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液 205.配制硫酸

40、.磷酸.硝酸,盐酸都应将酸注入水中206.硬质玻璃具有较高的热稳定性,在化学稳定性方面耐酸.崐耐碱性能好,耐水性能差207.一般玻璃和量器玻璃为软质玻璃,其热稳定性和耐腐蚀性较差 208.玻璃容器能长时间存放碱液209.准确度的高底常以偏差大小来衡量210.翻开枯燥器的盖子时,应用力将盖子向上掀起. 211.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和胶管连接的称为酸式滴定管212.用天平称量物体时,不得用手直接拿取砝码,可用合金钢镍子夹取砝码. 213.砝码除了放在盒内相应的空位或天平盘上还可放在软布上. 214.天平需要周期进行检定,砝码不用进行检定. 215.称量物体的温度,不必等到与天平室温度一致,即可

41、进行称量. 216.称量物体时应将物体从天平左门放入左盘中央,将砝码从右门放入右盘中央 217.常用电光分析天平称量最大负荷是200g 218.天平室要经常敞开门窗通风,以防室内过于潮湿. 219.具有相同名义质量的砝码,因其质量相同所以在测量过程中相互间可以通用. 220.在天平上测出的是物体的质量而不是重量221.偏差是衡量单项测定结果对平均值的偏离程度222.过失误差也是偶然误差,工作中必须加以去除223.金属铜不溶于盐酸,但能溶于HCL+H 2 O 2中224.硝酸溶解金属氧化物时,生成硝酸盐和水225.重金属如铁.铝.铬等,能溶于稀硝酸,也溶于浓硝酸226.在配制稀硫酸时,应将水徐徐

42、参加到浓硫酸中并加以搅拌,这是由于放出大量热,水容易迅速蒸发,致使溶液飞溅之故227.洗涤铂器皿时,可以使用王水228.碱溶法溶解试样可以在银或聚四氟乙烯器皿中进行229.酸性试样如酸性氧化物,酸不溶残渣等,可以采用碱性溶法来分解230.重量分析中常用无灰滤纸来进行过滤231.重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯漏斗过滤细晶形沉淀,用G3号过滤粗晶形沉淀232.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此,不可用强碱处理233.容积为10mL,分刻度值为0.05mL的滴定管,有时称为半微量滴定管234.滴定时,应使滴定管尖嘴局部插入锥形瓶口下1-2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴为宜

43、. 235.移液管颈上部刻有一环形标线,表示在一定温度下,(一般为25)下移出的体积236.用倾泻法过滤是倾斜静置烧杯,待沉淀下降后,先将上层清液倾入漏斗中,而不是开始过滤就将沉淀和溶液搅混后过滤237.进行一种物质化验要取试样制备液100mL,由于移液管尖端口小试液放出较慢,现用一吸耳球从移液管上部加压,这样可使试液放出的快一些238.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的239.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液先过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀240.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 241.为了减少测量误差,吸量管每

44、次都应该放出多少体积吸取多少体积242.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干. 243.无灰滤纸灼烧后灰分极少,其重量可忽略不计244.碱式滴定管连同胶管一起,均可用铬酸洗液洗涤245.滴定管是否洗净的标志是其内壁完全被水均匀地湿润而不挂水珠246.校正滴定管时使用的具有玻璃塞的锥形瓶要求外壁不必枯燥,内壁必须枯燥. 247.校正滴定管时,将待校正的滴定管充分洗净,参加水调至滴定管零处,参加水的温度应该与室温相同248.不同温度下溶液体积的改变是由于溶液的质量改变所致,器皿容量的改变是由于玻璃的胀缩而引起的249.在溶解过程中,溶质和溶剂的体积之和并不一定就是溶液的体积. 250

45、.溶液中溶质和溶剂的规定没有绝对的界限,只有相对的崐意义. 251高锰酸钾的组成和化学式相符且稳定,因此可作为基准物. 252.在滴定分析中,准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂. 253.配制有机溶液时,可使用热水浴加速溶解254.所谓饱和溶液是指再也不能溶解溶质的溶液255.在滴定分析中,化学计量点就等于指示剂指示的终点256.变色硅胶变为红色,说明它已再不能使用了,必须更换新的.257.在重量分析的沉淀法中,过滤的第一阶段应采用倾泻法,把尽可能多的清液过滤过去,并将烧杯中的沉淀作初步沉淀258.配制硫酸.磷酸.硝酸.盐酸等溶液时,都应将酸注入水中 259.为了减少测量误差,吸量管每次都

46、应该放出多少体积吸取多少体积260.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干. 261.重量分析法是根据化学反响生成物的质量求出被测组分含量的方法262.酸碱滴定中有时需要用颜色变化明显的变色范围较窄的指示剂即混合指示剂263.容量分析一般允许滴定误差为1%264.酸碱滴定中根据体系性质选择指示剂265.很多络合反响不能用于滴定分析是由于络合反响分级进行的266.EDTA溶液是呈弱酸性267.EDTA与金属离子形成具有五节环结构的稳定的络合物268.试剂也可算为样品五.名词解释269、空气枯燥基煤样:与空气湿度到达平衡状态的煤为基准。270、挥发分:煤样在规定条件下隔绝空气加热，并进

47、行水分校正后的质量损失。271. 煤的发热量:是指单位质量的煤完全燃烧时所放出的热量。272.工业分析：水分、灰分、挥发份和固定碳四个工程分析的总称273.原煤：从毛煤中选出规定粒度的矸石包括黄铁矿等杂质以后的煤。274、精煤：煤经精选干选或湿选加工生产出来的符合质量要求的产品。275、1/3焦煤：介于焦煤。肥煤与气煤之间的含中等或较高挥发分的强粘结性煤。单独炼焦时能生成强度较高的焦炭。276、全水分：煤的内在水分和外在水分的总和。277、焦煤：变质程度较高的烟煤。单独炼焦时生成的胶质体热稳定性好，所得焦炭的块度大，裂纹少强度高。278、灰分：煤样在规定条件下完全燃烧后所得的残留物产率。五、简

48、答题279 简述滴定分析的类型有？答:共分四类,酸碱滴定法,络合滴定法,氧化复原滴定法,沉淀滴定法280.电炉使用考前须知答:(1)电源电压应与电炉本身规定的电压相符,(2)加热的容器如是金属制的,应垫一块石棉网,防止金属容器触及电炉丝,发生短路和触电事故.(3)耐火砖炉盘凹槽中要经常保持清洁,及时崐去除灼烧焦糊物(去除时必须断电)保持炉丝导电良好(4)电炉连续使用时间不应过长,过长会缩短炉丝使用寿命.281.列举你所了解的分析室用玻璃器皿及根本操作？答：分析室用玻璃器皿按名称分类有量器量杯、量筒、移液管、滴定管、烧杯、容器容量瓶、下口瓶、广口瓶、三角瓶锥形瓶、碘量瓶、别离器皿漏斗、工具玻璃棒

49、、试管等；根本操作有清洗、称量、移液、滴定、计算、记录、误差分析。282.采样的重要性 答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制的一些根本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的后果.283.如果PH计信号不稳如何判断仪器是否好用答:首先选择PH电极,如果新的电极仍是信号不稳，那么判断是仪器出现问题(2)可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，那么断定电极问题。284.化工产品的采样考前须知答:组成比拟均匀的化工产品可以任意取一局部为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一局部混匀作为分析试样

50、.285.分光光度计内为什么放枯燥剂答:因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在仪器内放置枯燥剂.286、带磨口塞的玻璃仪器如何保管？答:容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小线绳或塑料细套崐管把塞和管口栓好,以免打破塞子或互相弄混,需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住.长期不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞间如有砂粒不要用力转动,以免损伤其精度.同理,不要用去污粉擦洗磨口部位.287.化学试剂的使用考前须知 (1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.取出试剂不可倒回原

51、瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂. 288.原始记录要求？答：(1)要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在本上,不应事后抄到本上(2)要详尽、清楚、真实地记录测定条件、仪器、试剂、数据及操作人员采用法定计量单位数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明(4)更改记错数据的方法应在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据.289.五日生化需氧量稀释水中加的营养盐是什么答:氯化钙,三氯化铁,硫酸镁,磷酸盐缓冲液.290.COD测定数据处理有什么要求答:结果应保存三位有效数字291.露点的测定原理是什么答:基于气体中水蒸汽凝聚的温度与水蒸汽含量成正比的关系,即水蒸汽越多,凝聚的温度(即露点)越高.292.做水中油含量时为何要加盐酸答:盐酸是作为破乳剂,它能使乳化油被萃取出来,参加测定.293.测露点的目的是什么答:测气体的露点是为了了解气体中的水含量,测出了气体的露点即可换算出气体的水含量.294.水中余氯有几中存在形式答:水中余氯有总余氯,游离余氯和