三基考试题(卷）库（药理学）

1、 三基考试题库（药理学）11.下列5种药物中，治疗指数最大的是A 甲药LD 50 =50mg，ED 50 =100mgB 乙药LD 50 =100mg，ED 50 =50mgC 丙药LD 50 =500mg，ED 50 =250mgD 丁药LD 50 =50mg，ED 50 =10mgE 戊药LD 50 =100mg，ED 50 =25mgD22.受体激动剂的特点是A 与受体有亲和力，有在活性B 与受体无亲和力，有在活性C 与受体有亲和力，无在活性D 与受体有亲和力，有弱的在活性E 与受体有亲和力，有强的在活性A33.药物的安全围是指A ED 50 与LD 50 之间的距离B ED 95 与L

2、D 5 之间的距离C ED 5 与LD 95 之间的距离D ED 10 与LD 10 之间的距离E ED 95 与LD 50 之间的距离B44.半数有效量（ED 50 ）是A 引起50%动物死亡的剂量B 引起50%动物中毒的剂量C 引起50%动物产生阳性反应的剂量D 和50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量C55.下列哪个参数最能表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 半数致死量D 半数有效量E 治疗指数E66.药物出现副作用的主要原因是A 药物剂量过大B 药物的选择性低C 病人对药物过敏D 药物代的慢E 药物排泄的慢B71.某药的t 1/2 为3小时，每隔1个t 1/2 给药

3、一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 25小时C82.某药的t 1/2 为2小时，一次服药后须经几小时体药物能基本消除A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 24小时B93.pKa是指A 药物90%解离时溶液的pH值B 药物99%解离时溶液的pH值C 药物50%解离时溶液的pH值D 药物全部解离时溶液的pH值E 药物不解离时溶液的pH值C104.在碱性尿液中弱碱性药物A 解离的少，再吸收多，排泄慢B 解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D 解离的多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变A115.对充血性心力衰竭的病人，每日口服

4、地高辛0.25mg，已知地高辛的t 1/2 为33小时，病人需经几天才能见效A 2天B 3天C 7天D 10天E 14天C126.10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时B 4小时C 8小时D 12小时E 20小时D137.某药的消除符合一级动力学，其t 1/2 为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度A 约10小时B 约20小时C 约30小时D 约40小时E 约50小时B148.单位时间消除恒定的量是A 半衰期B 清除率C 消除速率常数D 零级动力学消除E

5、一级动力学消除D159.单位时间能将多少升血浆中的药物全部清除掉是A 半衰期B 清除率C 消除速率常数D 零级动力学消除E 一级动力学消除B1610.单位时间药物按一定比率消除是A 半衰期B 清除率C 消除速率常数D 零级动力学消除E 一级动力学消除E171.毛果芸香碱滴眼可引起A 缩瞳，升高眼压，调节痉挛B 缩瞳，降低眼压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼压，调节麻痹D 扩瞳，升高眼压，调节痉挛E 缩瞳，降低眼压，调节痉挛E182.毛果芸香碱临床上主要用于治疗A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹胀气D 房室传导阻滞E 有机磷农药中毒B191.新斯的明最强的作用是A 兴奋胃肠道平滑肌B 兴奋膀胱平滑肌C

6、 缩小瞳孔D 兴奋骨骼肌E 增加腺体分泌D202.新斯的明的药理作用是A 激活胆碱酯酶B 激动M受体C 抑制胆碱酯酶D 阻断M受体E 激动N受体C213.有机磷农药中毒的机制是A 抑制磷酸二酯酶B 抑制单胺氧化酶C 抑制胆碱酯酶D 抑制腺苷酸环化酶E 直接激动胆碱受体C224.下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药A 新斯的明B 氯磷定C 毒扁豆碱D 安贝氯铵E 阿托品B235.敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A 高锰酸钾溶液B 生理盐水C 饮用水D 碳酸氢钠溶液E 醋酸溶液D246.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A 瞳孔缩小B 流涎流泪C 腹痛腹泻D 小便失禁E 肌肉震颤E257.男

7、25岁，有机磷农药中毒后，经碘解磷定和阿托品治疗后，病人出现颜面潮红，脉搏加快，烦躁不安，瞳孔散大，对此应采取哪项措施A 立即停用阿托品B 立即停用碘解磷定C 加大阿托品的用量D 加大碘解磷定用量E 阿托品逐渐减量至停E261.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A 胃肠道B 胆管C 支气管D 输尿管E 幽门括约肌A272.阿托品禁用于A 胃痉挛B 虹膜睫状体炎C 青光眼D 胆绞痛E 缓慢型心律失常C283.阿托品不能引起A 心率加快B 眼压下降C 口干D 视力模糊E 扩瞳B294.阿托品抗休克的主要机制是A 加快心率，增加输出量B 扩支气管，改善缺氧状态C 扩血管，改善微循环D 兴奋中枢，改善呼

8、吸E 收缩血管，升高血压C305.山莨菪碱主要用于A 扩瞳B 麻醉前用药C 感染中毒性休克D 有机磷酸酯类中毒E 晕动病C311.明显舒肾血管，增加肾血流的药是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素D322.青霉素类引起的过敏性休克首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱C333.休克和急性肾功能衰竭最好选用A 多巴胺B 多巴酚丁胺C 肾上腺素D 间羟胺E 阿托品A344.治疗心脏骤停宜首选A 静滴去甲肾上腺素B 舌下含异丙肾上腺素C 静滴地高辛D 肌注可拉明E 心注射肾上腺素E355.治疗严重房室传导阻滞宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素

9、C 异丙肾上腺素D 阿托品E 氨茶碱C366.多巴胺舒肾血管是由于A 激动受体B 阻断受体C 激动M胆碱受体D 激动多巴胺受体E 使组胺释放D377.防治硬膜外麻醉引起的低血压最好选用A 肾上腺素B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 异丙肾上腺素B388.临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A 麻黄碱B 肾上腺素C 多巴胺D 多巴酚丁胺E 间羟胺E399.下列哪个药物不宜做肌注射A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 间羟胺E 麻黄碱B4010.女，25岁。因心脏手术，麻醉药过量，病人出现呼吸、心跳停止，此时除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施A 静注毛花苷丙

10、B 静滴去甲肾上腺素C 阿托品心注射D 肾上腺素心注射E 异丙肾上腺素静注D4111.男，18岁。因寒战，发热，咽痛来诊。经检查:体温39，双侧扁桃体肿大度，诊断为急性扁桃体炎，决定用青霉素。青霉素皮试:（-）。但注射青霉素后，病人突感头晕，恶心，呕吐，全身湿冷，面色苍白，血压已测不到，此时该用何药抢救A 去甲肾上腺素B 多巴胺C 肾上腺素D 间羟胺E 山莨菪碱C4212.男，37岁。在心脏手术过程中，病人心电图表明:突然发生度房室传导阻滞。此时该用何药作紧急处置A 静注阿托品B 静滴异丙肾上腺素C 静注肾上腺素D 静滴山莨菪碱E 静滴去甲上肾腺素B4313.女，15岁。因突发寒战，高热，呕吐

11、入院。经检查:血压10.5/6.0kPa，脑膜刺激征阳性，WBC25×10的9次方 /L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。病人四肢厥冷，口唇发绀，面色苍白，确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 阿托品E 东莨菪碱D4414.激动时引起支气管平滑肌松弛的是A 受体B 1 受体C 2 受体D M受体E N 2 受体C4515.激动时使血管平滑肌收缩的是A 受体B 1 受体C 2 受体D M受体E N 2 受体A4616.激动时使骨骼肌收缩的是A 受体B 1 受体C 2 受体D M受体E N 2 受体E471.外周血管痉

12、挛性疾病可选用A 山莨菪碱B 异丙肾上腺素C 酚妥拉明D 普萘洛尔E 间羟胺C482.下列哪个药物能诱发支气管哮喘A 酚妥拉明B 普萘洛尔C 酚苄明D 洛贝林E 阿托品B493.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A M受体阻断药B N受体阻断药C 受体阻断药D 受体阻断药E H 1 受体阻断药D504.普萘洛尔没有下列哪项作用A 降压心肌耗氧量B 增加气道阻力C 抑制肾素释放D 抑制脂肪分解E 增加糖原分解E515.选择性阻断 1 受体的药物是A 酚妥拉明B 妥拉唑啉C 可乐定D 哌唑嗪E 甲基多巴D526.普萘洛尔没有下列哪个作用A 减弱心肌收缩力B 松弛支气管平滑肌C 收缩血管D 降低心肌耗氧

13、量E 减少肾素释放B537.下列受体阻断药中哪个兼有受体阻断作用A 普萘洛尔B 美托洛尔C 拉贝洛尔D 噻吗洛尔E 吲哚洛尔C548.关于普萘洛尔的叙述，哪项是正确的A 口服难吸收，生物利用度低B 选择性阻断受体C 有在拟交感活性D 可用于哮喘病患者E 血药浓度个体差异大E559.女性，50岁，患风湿性心脏病，心功能不全度。经地高辛治疗4周后病情缓解，但出现恶心，呕吐，黄视等，心电图:P-P和P-R间期延长。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应给下列哪种药物A 利多卡因B 阿托品C 苯妥英钠D 普萘洛尔E 普鲁卡因胺B5610.男，16岁，因患肺炎，给予青霉

14、素治疗。经青霉素皮试为（-）。随即肌注青霉素，但注后立即出现面色苍白，全身湿冷，血压测不到，此时应给何药进行紧急处置A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 苯海拉明D 间羟胺E 非那根A5711.男，45岁，在硬膜外麻醉中出现 血压下降，最好用哪种药物治疗A 肾上腺素B 多巴胺C 间羟胺D 去甲肾上腺素E 麻黄碱E5812.选择性阻断 1 受体的是A 普萘洛尔B 拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E 美托洛尔E5913.既阻断 1 又阻断 2 受体的是A 普萘洛尔B 拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E 美托洛尔D6014.既阻断受体又阻断受体的是A 普萘洛尔B 拉贝洛尔C 阿托品D 酚妥拉明E 美托洛尔B6

15、11.局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A 促进Na + 流B 阻止Na + 流C 促进Ca 2+ 流D 阻止Ca 2+ 流E 阻止K + 外流B622.毒性最大的局麻药是A 普鲁卡因B 利多卡因C 丁卡因D 布比卡因E 依替卡因C633.局麻作用维持时间最长的药物是A 普鲁卡因B 利多卡因C 丁卡因D 布比卡因E 依替卡因D644.普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A 表面麻醉B 浸润麻醉C 传导麻醉D 硬膜外麻醉E 蛛网膜下腔麻醉A651.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 边缘系统B 大脑皮层C 黑质纹状体D 下丘脑E 脑干网状结构A662.关于地西泮的叙述，哪项是错误的A 肌肉注射吸收慢而不规则B

16、口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D 可用于治疗癫痫持续状态E 其代产物也有生物活性C673.苯二氮卓类药物的作用机制是A 直接和GABA受体结合，增加GA BA神经元的功能B 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放频率E 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl 通道开放的时间D684.巴比妥类过量中毒，为促使其排泄加快，应当A 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再

17、吸收D 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E 酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收C695.兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 水合氯醛D 扑米酮E 司可巴比妥B701.关于苯妥英钠，哪项是错误的A 不宜肌注射B 无镇静催眠作用C 抗癫痫作用与开放Na + 通道有关D 血药浓度过高则按零级动力学消除E 有诱导肝药酶的作用C712.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是A 苯巴比妥B 卡马西平C 丙戊酸钠D 硝西泮E 苯妥英钠B723.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A 是最常用的镇静催眠药B 治疗焦虑症有效C 可用于小儿高热惊厥D 可用于心脏电复律前给

18、药E 长期用药不产生耐受性和依赖性E734.治疗三叉神经痛首选A 苯妥英钠B 扑米酮C 哌替啶D 卡马西平E 阿司匹林D745.对癫痫小发作疗效最好的药物是A 乙琥胺B 卡马西平C 丙戊酸钠D 地西泮E 扑米酮A756.治疗癫痫持续状态的首选药物是A 苯妥英钠B 苯巴比妥钠C 硫喷妥钠D 地西泮E 水合氯醛D767.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药A 地西泮B 水合氯醛C 苯巴比妥钠D 硫酸镁E 硫喷妥钠D778.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施A 人工

19、呼吸B 静滴呋塞米C 静滴碳酸氢钠D 静滴氯化铵E 静滴贝美格D789.对各型癫痫都有效的药物是A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平D7910.能诱导肝药酶加速自身代的药物是A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平B8011.对癫痫小发作最好选用A 乙琥胺B 苯妥英钠C 地西泮D 氯硝西泮E 卡马西平A811.增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A 卡比多巴B 维生素B 6C 利血平D 苯海索E 苯乙肼A822.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是A 中枢抗胆碱作用B 激活多巴胺受体C 减少多巴胺降解D 抑制多巴胺再摄取E 提高脑多巴胺浓度B833.左旋多巴抗帕

20、金森病的作用机制是A 在外周脱羧变成多巴胺起作用B 促进脑多巴胺能神经释放递质起作用C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D 在脑直接激动多巴胺受体E 在脑抑制多巴胺再摄取C844.对苯海索的叙述，哪项是错误的A 阻断中枢胆碱受体B 对帕金森病疗效不如左旋多巴C 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D 对僵直和运动困难疗效差E 外周抗胆碱作用比阿托品弱C855.男，45岁，因患严重精神分裂症， 用氯丙嗪治疗，两年来用的氯丙嗪量逐渐增加至600mg/d，才能较满意的控制症状，但近日出现肌肉震颤，动作迟缓，流涎等症状，对此，应选何药纠正A 苯海索B 左旋多巴C 金刚烷胺D 地西泮E 溴隐亭A861.氯丙嗪治疗精神

21、分裂症时最常见的不良反应是A 体位性低血压B 过敏反应C 分泌障碍D 锥体外系反应E 消化系统症状D872.关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A 人工冬眠疗法B 精神分裂症C 药物引起的呕吐D 晕动病引起的呕吐E 躁狂症D883.长期应用氯丙嗪的病人停药后易出现A 帕金森综合征B 静坐不能C 迟发性运动障碍D 急性肌力障碍E 体位性低血压C894.氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A 甲氧明B 肾上腺素C 去氧肾上腺素D 去甲肾上腺素E 间羟胺B905.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A 中枢肾上腺素能受体B 中枢肾上腺素能受体C 中脑边缘系和中脑皮质通路D 2 受体D 黑质纹状体通路中的5HT

22、1 受体E 结节漏斗通路的D 2 受体C916.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断A 结节漏斗通路中的D 2 受体B 黑质纹状体通路中的D 2 受体C 中脑边缘系中的D 2 受体D 中脑皮质通路中的D 2 受体E 中枢M胆碱受体B927.米帕明（丙米嗪）抗抑郁症的机制 是A 促进脑NA和5HT释放B 抑制脑NA和5HT释放C 促进脑NA和5HT再摄取D 抑制脑NA和5HT再摄取E 激活脑D 2 受体D938.氟奋乃静的特点是A 抗精神病，镇静作用都较强B 抗精神病，锥体外系反应都较弱C 抗精神病，锥体外系反应都强D 抗精神病，降压作用都较强E 抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱C949.躁狂症首

23、选A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多A9510.抑郁症首选A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多B9611.血药浓度维持时间最长的是A 碳酸锂B 米帕明C 氯丙嗪D 奋乃静E 五氟利多E971.吗啡对中枢神经系统的作用是A 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E 镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制B982.吗啡镇痛作用机制是A 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成，降低对致痛物质的敏感性D 阻断大脑边缘系统的阿片受体E 激动中脑

24、盖前核的阿片受体B993.吗啡主要用于A 分娩镇痛B 胃肠绞痛C 肾绞痛D 慢性钝痛E 急性锐痛E1004.吗啡的适应证是A 分娩止痛B 支气管哮喘C 心源性哮喘D 颅脑外伤止痛E 感染性腹泻C1015.心源性哮喘宜选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 哌替啶E 多巴胺D1026.下列叙述中，错误的是A 可待因的镇咳作用比吗啡强B 等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C 喷他佐辛久用不易成瘾D 吗啡是阿片受体的激动剂E 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘A1037.吗啡不用于慢性钝痛是因为A 治疗量就能抑制呼吸B 对钝痛的效果欠佳C 连续多次应用易成瘾D 引起体位性低血压E

25、 引起便秘和尿潴留C1048.镇痛作用最强的药物是A 吗啡B 芬太尼C 哌替啶D 喷他佐辛E 美沙酮B1059.成瘾性最小的镇痛药是A 吗啡B 芬太尼C 哌替啶D 喷他佐辛E 美沙酮D10610.对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A 根据疼痛程度选择不同的药物B 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E 保证病人不痛，不考虑成瘾的问题C10711.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A 根据癌痛程度选药B 用药剂量要个体化C 要按时，而不按需（只在痛时）给药D 对轻度疼痛选用镇痛解热药E 不宜用强阿片药物，以免成瘾E10812.男性患者56岁，有

26、急性心肌梗死 病史，经治疗好转后，停药月余，昨夜突发剧咳而憋醒，不能平卧，咳粉红色泡沫样痰，烦躁不安，心率130次/分，血压21.3/12.6kPa，两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭，心源性哮喘，问用哪组药物治疗最适宜A 氢氯噻嗪+地高辛B 吗啡+毒毛花苷KC 氢氯噻嗪+硝普钠D 氢氯噻嗪+卡托普利E 氢氯噻嗪+氨茶碱B10913.阿片受体拮抗剂是A 喷他佐辛B 罗通定C 曲马多D 芬太尼E 纳洛酮E11014.镇痛作用最强的是A 喷他佐辛B 罗通定C 曲马多D 芬太尼E 纳洛酮D1111.镇痛解热抗炎药的作用机制是A 直接抑制中枢神经系统B 直接抑制PG的生物效应C 抑制PG的生物合成D

27、减少PG的分解代E 减少缓激肽分解代C1122.何种药物对阿司匹林引起的出血最有效A 维生素CB 氨甲苯酸C 维生素KD 立止血E 酚磺乙胺C1133.小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A 抑制磷脂酶B 抑制TXA 2 的合成C 减少PGI 2 的合成D 抑制凝血酶原E 减少花生四烯酸的合成B1144.阿司匹林没有哪种作用A 抑制环加氧酶B 抗炎抗风湿C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D 高剂量时才能抑制血小板聚集E 高剂量时也能抑制PGI 2 的合成D1155.对镇痛解热抗炎药的正确叙述是A 对各种疼痛都有效B 镇痛的作用部位主要在中枢C 对各种炎症都有效D 解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成

28、有关E 抑制缓激肽的生物合成D1166.抑制PG合成酶作用最强的药物是A 阿司匹林B 吲哚美辛C 保泰松D 对乙酰氨基酚E 布洛芬B1177.解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A 吲哚美辛B 吡罗昔康C 布洛芬D 双氯芬酸E 对乙酰氨基酚E1188.对痛风无效的药物是A 保泰松B 羟基保泰松C 别嘌呤醇D 丙磺舒E 秋水仙碱B1199.哪一项不是阿司匹林的不良反应A 胃粘膜糜烂及出血B 出血时间延长C 溶血性贫血D 诱发哮喘E 血管神经性水肿C12010.关于保泰松，哪一项是错误的A 能诱导肝药酶，加速其自身代B 血浆t 1/2 约23天C 关节腔中的药物浓度维持时间长D 大剂量也不易引起胃

29、肠道反应E 代产物也有生物活性D12111.男，42岁，有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀，疼痛，早晨起床后感到指关节明显僵硬，活动后减轻，经化验后确诊为类风湿性关节炎，应选用哪种药物治疗A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 布洛芬D 吲哚美辛E 吡罗昔康C12212.女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速，心搏微弱，心尖区有收缩期吹风样杂音，实验室检查有链球菌感染，确诊为急性风湿热，除用青霉素控制链球菌感染外，应选哪种药治疗A 阿司匹林B 布洛芬C 对乙酰氨基酚D 保泰松E 吲哚美辛A12313.女，32岁，因气候突变，感到头痛，鼻塞，体温37.2，自认为感冒，便服阿司匹林一片，3

30、0分钟后突感不适，呼吸困难，大汗。产生这些症状的原因是A 阿司匹林过量B 冷空气对呼吸道的刺激C 阿司匹林增加TXA 2 生成D 阿司匹林抑制PGI 2 的合成E 阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多E1241.对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是A 尼莫地平B 尼群地平C 硝苯地平D 地尔硫卓E 维拉帕米E1252.对脑血管扩作用最强的药物是A 硝苯地平B 尼莫地平C 非洛地平D 尼索地平E 尼群地平B1263.血浆半衰期最长钙拮抗剂是A 硝苯地平B 尼卡地平C 氨氯地平D 尼索地平E 尼群地平C1274.维拉帕米对哪种心律失常疗效最好A 房室传导阻滞B 室性心动过速C 室性期前收缩D 阵发性

31、室上性心动过速E 强心苷过量的心律失常D1285.阵发性室上性心动过速首选A 维拉帕米B 硝苯地平C 尼卡地平D 尼索地平E 地尔硫卓A1296.扩血管作用最强的钙拮抗剂是A 硝苯地平B 尼卡地平C 尼索地平D 尼群地平E 拉平C1307.L型钙通道中的主要功能亚单位是A 1B 2C D E A1318.维拉帕米不能用于哪种疾病A 原发性高血压B 心绞痛C 慢性心动不全D 室上性心动过速E 心房纤颤C1329.关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的A 可用于治疗心绞痛B 可用于治疗高血压C 可用于治疗阵发性室上性心动过速D 禁用于有传导阻滞的病人E 禁用于心房纤颤的病人E13310.关于硝苯地平，哪

32、项是错误的A 是二氢吡啶类钙拮抗剂B 口服吸收迅速而完全C 主要的不良反应是低血压D 可用于治疗心律失常E 可用于治疗高血压和心绞痛D13411.关于维拉帕米，哪项是错误的A 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B 对肥厚性心肌病无效C 能改善心室的舒功能D 禁用于严重心衰的病人E 能增加缺血心肌的冠脉流量B13512.男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物A 硝酸甘油B 硝苯地平C 维拉帕米D 硝酸异山梨酯E 美托洛尔C13613.男，58

33、岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院，穿刺检查证明脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用A 硝苯地平B 维拉帕米C 地尔硫卓D 尼卡地平E 氟桂嗪E13714.选择性舒脑血管的药物是A 氟桂嗪B 硝苯地平C 地尔硫卓D 维拉帕米E 氨氯地平A13815.t 1/2 最长的药物是A 氟桂嗪B 硝苯地平C 地尔硫卓D 维拉帕米E 氨氯地平E13916.易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是A 氟桂嗪B 硝苯地平C 地尔硫卓D 维拉帕米E 氨氯地平B14017.非选择性的钙拮抗剂是A 氟桂嗪B 硝苯地平C 地尔硫卓D 维拉帕米E 氨氯地平A1411.治疗阵发性室上性心

34、动过速的首选药是A 奎尼丁B 苯妥英钠C 维拉帕米D 普萘洛尔E 利多卡因C1422.治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是A 奎尼丁B 苯妥英钠C 利多卡因D 胺碘酮E 普鲁卡因胺B1433.治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D 利多卡因E 维拉帕米D1444.哪种药物对心房颤动无效A 奎尼丁B 地高辛C 普萘洛尔D 胺碘酮E 利多卡因E1455.对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A 阿托品B 异丙肾上腺素C 苯妥英钠D 肾上腺素E 氯化钾A1466.奎尼丁最严重的不良反应是A 金鸡纳反应B 药热，血小板减少C 奎尼丁晕

35、厥D 胃肠道反应E 心室率加快C1477.胺碘酮的作用是A 阻滞Na + 通道B 促K + 外流C 阻滞Ca 2+ 通道D 延长动作电位时程E 阻滞受体D1488.利多卡因对哪种心律失常无效A 心室颤动B 室性期前收缩C 室上性心动过速D 强心苷引起的室性心律失常E 心肌梗死所致的室性早搏C1499.关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A 阻断心肌受体B 降低窦房结的自律性C 降低普氏纤维的自律性D 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E 延长房室结的有效不应期D15010.关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的A 是窄谱抗心律失常药B 能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C 对

36、传导速度的作用，受细胞外液K + 浓度的影响D 对心肌的直接作用是抑Na + 流，促K + 外流E 治疗剂量就能降低窦房结的自律性E15111.抗心律失常谱广而t 1.2 长的药物是A 奎尼丁B 普萘洛尔C 胺碘酮D 普罗帕酮E 普鲁卡因胺C15212.关于普罗帕酮，哪项是错误的A 口服吸收完全，生物利用率低B 有受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D 减慢希普纤维的传导速度E 是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药E15313.女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。体检见心率160次/分，心电有明显的心肌缺血改变，窦性心律不齐。此时最好选用A 胺碘酮B

37、 奎尼丁C 普鲁卡因胺D 普萘洛尔E 利多卡因D15414.男，42岁，因心慌，胸闷5天入院，心电图显示频发性室性早搏，宜选用哪种抗心律失常药A 胺碘酮B 索他洛尔C 美西律D 奎尼丁E 普罗帕酮A15515.女，45岁，有心肌缺血病史，经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌，气短，数分钟后能自然缓解，如此，每日可发作数次，发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速，此时最好选用A 普鲁卡因胺B 硝苯地平C 维拉帕米D 索他洛尔E 普罗帕酮C15616.可影响甲状腺功能的药物是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D 胺碘酮E 维拉帕米D15717.可引起肺纤维化的药物是A

38、 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D 胺碘酮E 维拉帕米D15818.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 利多卡因D 胺碘酮E 维拉帕米B1591.强心苷对哪种心衰的疗效最好A 肺源性心脏病引起B 严重二尖瓣狭窄引起的C 甲状腺机能亢进引起的D 严重贫血引起的E 高血压或瓣膜病引起的E1602.地高辛的t 1/2 =33小时，按每日给予 治疗量，问血药浓度何时达到稳态A 3天B 6天C 9天D 12天E 15天B1613.关于强心苷，哪一项是错误的A 有正性肌力作用B 有正性心肌舒功能C 有负性频率作用D 安全围小E 用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速B16

39、24.对地高辛过量中毒，引起的心动过速，哪一项是不应采取的措施A 用呋塞米加速排出B 停药C 给氯化钾D 给苯妥英钠E 给地高辛的特异性抗体A1635.强心苷心脏毒性的发生机制是A 激活心脏细胞膜Na + K + ATP酶B 抑制心肌细胞膜Na + K + ATP酶C 增加心肌细胞中的K +D 增加心肌细胞中的Ca 2+E 增加心肌细胞中的Na +B1646.地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A 缩短心房有效不应期B 抑制窦房结C 减慢房室传导D 降低普肯耶纤维的自律性E 直接降低心房的兴奋性C1657.强心苷引起的房室传导阻滞最好选用A 异丙肾上腺素B 氯化钾C 肾上腺素D 阿托品E 苯妥英钠D

40、1668.哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A 地高辛B 米力农C 氢氯噻嗪D 硝普钠E 卡托普利E1679.能扩小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A 硝酸甘油B 肼屈嗪C 硝普钠D 硝苯地平E 哌唑嗪C16810.强心苷对哪种心衰无效A 高血压引起B 先天性心脏病引起的C 风湿性心脏病瓣膜病引起的D 肺源性心脏病引起的E 缩窄性心包炎引起的E16911.下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A 奎尼丁B 利多卡因C 苯妥英钠D 氯化钾E 呋塞米A17012.男59岁，约有10年高血压病史，经强心、利尿治疗好转，但近日病情加重，出现心

41、慌，气短，下肢水肿加重。诊断为原发性高血压，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪种药物继续治疗A 卡托普利B 硝苯地平C 肼屈嗪D 哌唑嗪E 氨茶碱A17113.女54岁，患风湿性二尖瓣闭锁不全多年，用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效，但近日呼吸困难加重，夜间频繁发作，心慌，两肺满肺野湿性 音，经检查左室舒期充盈压明显升高。除上述药物外，该加用哪种药物进行治疗A 米力农B 多巴胺C 硝普钠D 氨力农E 卡托普利C17214.女56岁，因风湿性心脏病给予地高辛0.5mg/d，连续治疗一个月后，病情好转，但病人出现恶心呕吐，黄视等症状。经检查:心电图:PP间期和PR间期延长;地高辛血浓度为3.2ng/ml。

42、诊断为地高辛中毒。除立即停药外，还应采用什么药治疗A 苯妥英钠B 利多卡因C 普萘洛尔D 钾盐E 阿托品E17315.具有抑制磷酸二酯酶，扩血管和正性肌力作用的药物是A 地高辛B 米力农C 卡托普利D 肼屈嗪E 硝普钠B17416.具有血管紧素转换酶抑制作用，能防止和逆转心室肥厚的药物是A 地高辛B 米力农C 卡托普利D 肼屈嗪E 硝普钠C17517.扩小动脉，小静脉，作用强快短的扩血管药物是A 地高辛B 米力农C 卡托普利D 肼屈嗪E 硝普钠E1761.关于硝酸甘油，哪一项是错误的A 主要扩静脉B 能加快心率C 增加室壁力D 可治疗顽固性心衰E 扩冠状血管C1772.硝酸甘油舒血管平滑肌的机

43、制是A 激活腺苷酸环化酶，增加cAMPB 直接作用于血管平滑肌C 激动 2 受体D 被硝酸酯受体还原成NO起作用E 阻断Ca 2+ 通道D1783.关于硝酸甘油，哪一项是错误的A 使细胞cGMP增加，松弛平滑肌B 使细胞cAMP增加，松弛平滑肌C 降低左室舒末期压力D 大剂量能加快心率E 反复用药能产生耐受性B1794.关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的A 对变异性心绞痛效果好B 与硝酸甘油合用效果好C 对兼有高血压的效果好D 久用后不宜突然停药E 对稳定型和不稳定型的都有效A1805.男58岁，患高血压性心脏病数年， 有时因激动或过劳而发生心绞痛，最初经休息后尚可自行缓解，几天之后心绞痛

44、加重并有心律失常，此时合理的治疗方案是A 硝酸甘油+硝酸异山梨醇B 普萘洛尔+维拉帕米C 地尔硫卓+普萘洛尔D 硝酸甘油+普萘洛尔E 地尔硫卓+维拉帕米D1816.连续应用最易产生耐受性的药物是A 硝酸甘油B 普萘洛尔C 地尔硫卓D 硝苯地平E 维拉帕米A1827.不宜用于变异型心绞痛的药物是A 硝酸甘油B 普萘洛尔C 地尔硫卓D 硝苯地平E 维拉帕米B1831.降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是A 烟酸B 多烯脂肪酸C 普罗布考D 乐伐他汀E 非诺贝特D1842.主要通过保护动脉皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A 多烯脂肪酸B 考来烯胺C 硫酸软骨素AD 乐伐他汀E 吉非贝齐C1853.

45、影响胆固醇吸收的药物是A 考来烯胺B 烟酸C 多烯脂肪酸D 硫酸软骨素AE 普罗布考A1864.通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A 考来烯胺B 乐伐他汀C 烟酸D 非诺贝特E 普罗布考E1875.HMGCoA还原酶抑制剂是A 考来烯胺B 烟酸C 非诺贝特D 乐伐他汀E 普罗布考D1886.具有抗氧化作用的药物是A 考来烯胺B 烟酸C 非诺贝特D 乐伐他汀E 普罗布考E1897.抑制胆固醇合成的药物是A 考来烯胺B 烟酸C 非诺贝特D 乐伐他汀E 普罗布考D1901.高血压伴有肾功不全者最好选用A 氢氯噻嗪B 利血平C 卡托普利D 胍乙啶E 哌唑嗪C1912.患隐性糖尿病的高血压患者，

46、不宜选用A 利血平B 氢氯噻嗪C 硝普钠D 卡托普利E 硝苯地平B1923.高血压伴有心绞痛的病人宜选用A 卡托普利B 硝苯地平C 利血平D 氢氯噻嗪E 普萘洛尔E1934.能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A 利尿降压药B 受体阻断药C 钙拮抗药D 血管紧素转换酶抑制药E 受体阻断药D1945.哪类降压药兼有改善肾功，心功，逆转心脏肥大，并能明显降低病死率A 可乐宁等中枢性降压药B 钙拮抗剂C 血管紧素转换酶抑制药D 利尿降压药E 神经节阻断药C1956.关于普萘洛尔，哪项是错误的A 阻断突触前膜 2 受体减少去甲肾上腺素释放B 减少肾素的释放C 长期用药一旦病情好转应立即停

47、药D 生物利用度个体差异大E 能诱发支气管哮喘C1967.卡托普利常见的不良反应是A 体位性低血压B 刺激性干咳C 多毛D 阳痿E 反射性心率加快B1978.易引起首剂现象的降压药是A 卡托普利B 利血平C 可乐宁D 哌唑嗪E 硝普钠D1989.抗高血压药最合理的联合是A 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E 硝苯地平+哌唑嗪+可乐定A19910.关于可乐定，哪项是错误的A 降压作用与激动延髓I 2 咪唑啉受体有关B 因激动中枢 2 受体而出现镇静，嗜睡C 能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人D 久用

48、可出现水、钠潴留E 可作为吗啡瘾者的戒毒药使用C20011.关于硝普钠，哪项是错误的A 对小动脉和小静脉有同等的舒作用B 适用于治疗高血压危象和高血压脑病C 也可用于治疗难治性心衰D 连续应用数日后体可能有S 蓄积E 降压作用迅速而持久E20112.男，60岁，高血压病史近20年，经检查:心室肌肥厚，血压:22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药A 氢氯噻嗪B 可乐定C 卡托普利D 维拉帕米E 普萘洛尔C20213.男，65岁，高血压病史18年，近日有时夜间出现胸闷，并有频发的阵发性室上性心动过速，此时宜选用A 硝苯地平B 普萘洛尔C 心律平D 维拉帕米E 卡托普利D20314.男，54岁

49、，有胃溃疡病史，近几年因工作紧患高血压:22/13.6kPa。问最好选用哪种降压药A 氢氯噻嗪B 可乐定C 卡托普利D 硝苯地平E 利血平B20415.女，56岁，头痛，头晕2个月，并有时心慌，经检查:血压24/14.6kPa，并有窦性心律不齐，最好选用哪种治疗方案A 氢氯噻嗪+普萘洛尔B 氢氯噻嗪+可乐定C 硝苯地平+肼屈嗪D 硝苯地平+哌唑嗪E 卡托普利+肼屈嗪A20516.适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是A 肼屈嗪B 硝普钠C 依那普利D 哌唑嗪E 可乐定E20617.适用于高血压危象的药物是A 肼屈嗪B 硝普钠C 依那普利D 哌唑嗪E 可乐定B20718.因加快心率而易诱发心绞

50、痛的药物是A 肼屈嗪B 硝普钠C 依那普利D 哌唑嗪E 可乐定A2081.关于呋塞米，哪一项是错误的A 利尿作用强，同时能增加肾血流 量B 也可用与治疗高血压危象C 利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na + 、Cl 共同转运D 不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用E 可用于治疗急性肾功衰竭C2092.噻嗪类利尿药的作用部位是A 髓袢升支粗段皮质部B 髓袢升支粗段髓质部C 髓袢降支粗段皮质部D 髓袢降支粗段髓质部E 髓袢升支粗段全段A2103.关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的A 有降血压作用B 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C 能升高血糖D 能升高血浆尿酸浓度E 能抑制碳酸酐酶B2114.伴有糖尿

51、病的水肿病人，不宜选用A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 螺酯E 乙酰唑胺A2125.最易引起电解质紊乱的药物是A 氢氯噻嗪B 螺酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺C2136.长期应用易使血钾升高的药物A 呋塞米B 丁苯氧酸C 利尿酸D 螺酯E 氢氯噻嗪D2147.最适于治疗肺水肿的药物是A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺酯E 乙酰唑胺A2158.脑压过高，为预防脑疝最好选用A 呋塞米B 阿米洛利C 螺酯D 乙酰唑胺E 甘露醇E2169.男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物A 氢氯噻

52、嗪B 呋塞米C 螺酯D 氨苯蝶啶E 卡托普利B21710.女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现:血浆醛固酮水平高，此时最好选用A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺酯D 丁苯氧酸E 氨苯蝶啶C21811.对抗醛固酮作用的药物是A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 螺酯E 阿米洛利D21912.发挥作用最慢的利尿药是A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 螺酯E 阿米洛利D22013.作基础降压药宜选A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 螺酯E 阿米洛利A2211.肝素的抗凝血作用机制是A 抑制凝血因子的合成B 直接灭活各种凝血因子C 加速抗凝血酶灭活各种凝血因子的作用D 激活纤溶酶E 抑制血小板聚集C2222.哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效A 维生素KB 维生素CC 垂体后叶素D 鱼精蛋白E 右旋糖酐D2233.关于肝素，哪一项是错误的A 肝素过量能引起骨质疏松B 肝素不能口服C 肝素是通过抗凝血酶起作用D 肝素用量越大，其抗凝活性t 1/2 越长E 肝素只在体外有抗凝血作用E2244.双香豆素的抗凝血机制是A 能对抗凝血因子a、a、a、a的作用B 影响凝血因子、的合成C 加速AT对凝血