执业药师考试药剂学模拟试题及答案资料

1、Word版，可自由编辑！】执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A型题（最佳选择题）。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（）A.物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学B.生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学C.药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学D.工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学E.临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2.下面关于药典的叙述错误的是（）A、现行的中国药典为2000版，于2000年7月1日起施行，是建国以来发行的第七个版本

2、。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平3 下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（）A制备碘溶液时加入碘化钾B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由1：增加至1：50C.苯巴比妥在90%的乙醇液中溶解度最大D洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中E.用聚山梨酯80增加维生素A棕植I酸酯的溶解度4 有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（）A商品名称为普朗尼克F68B.本品具有乳化、润湿、增

3、溶、分散、起泡和消泡多种优良性能C.聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强D是一种O/W型乳化剂，可用于静脉乳剂E.用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5有关表面活性剂的正确表述是（）A表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质B.表面活性剂的HLB值具有加和性C.阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用D表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（CMC），才有增溶作用E.表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6 关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（）A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试

4、验、经典恒温法C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7 在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（）A制成倍散8 .多次过筛C.等量递加法D研磨E.共熔8 关于粉碎的叙述正确的是（）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器9 关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是（）A微孔滤膜适合各种注射液的精滤B微孔滤膜使用前应放

5、在注射用水中浸渍润湿12小时以上C.微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过D微孔滤膜使用前后均需测定气泡点E.使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10 注射剂的质量要求不包括哪一条（）A.无菌B.无微粒C.PH值在49范围内D无热原E.与血浆渗透压相等或接近11 处方：盐酸普鲁卡因氯化钠的盐酸适量注射用水加至1000ml下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（）A、氯化钠用于调节等渗B、盐酸用于调节PhC、注射剂灌封后应在12小时内灭菌D本品可采用11530min热压灭菌E.产品需作热原检查12 肝脏的首过作用是指（）A.某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程B.制剂中的药物从给药部位进

6、入体循环的过程C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E.体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13表观分布容积的叙述中错误的是（）A表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B.表观分布容积大说明药物作用强C.表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D表观分布容积不具有生理学意义E.表观分布容积的单位用ng/ml或mg/L表示14根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）A混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒半径的平方D混悬微粒的粉碎度E.混悬微粒的直径15下面哪种成分

7、不是栓剂的水溶性基质（APEGB.甘油明胶C.泊洛沙姆D羊毛脂E.吐温一6116影响胃空速率的因素不包括哪一条（）A.食物的组成和性质B.药物因素C.身体所处的姿势D空腹与饱腹E.胃内分泌蛋白17关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（）A制剂的生物利用度取决于药物的浓度B.脂溶性非解离型药物吸收好C.药物的亚稳定型嫡值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大D胃空速率快，药物的吸收加快E.固体制剂的吸收慢于液体制剂18气雾剂的组成不包括（）A抛射剂B.药物与附加剂C.透皮吸收促进剂D耐压系统E.阀们系统19栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（）A栓剂塞入距肛门2cm处，可避免肝脏的首过作用B.全身作用的

8、栓剂一般选用水溶性基质C.酸性药物pKa在4以上、碱性药物低于者吸收迅速D不受胃肠道pH值和酶的影响E.加入表面活性剂有助于药物的吸收20 下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（）A微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素B.不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成C.凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D溶蚀性骨架片的材料采用HPMC或CMCNaE.渗透泵片的半透膜材料为聚维酮21 关于微型制剂的叙述不正确的是（）A药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备D制备微球的常用基质为硬脂酸、

9、单硬脂酸甘油酯E.纳米球常用聚氟基丙烯酸乙酯作为骨架材料22 不作为片剂崩解剂使用的材料是（）A.交联竣甲基纤维素钠B.交联聚维酮C.羟丙基淀粉D羟丙甲纤维素E.淀粉23滴眼剂的附加剂不包括（）ApH调节剂B.渗透压调节剂C.抑菌剂D黏度调节剂E.稀释剂24下面哪种方法不能除去热原（）A反渗透法B.电渗析法C.超滤装置过滤法D离子交换法E.多效蒸储法25在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（）A苯甲醇B.三氯叔丁醇C.尼泊金乙酯D亚硫酸氢钠EEDTA26关于制剂制备方法的叙述中错误的是（）A软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C.片剂最常用的方法是湿法制粒

10、压片D脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法E.微球的制备常采用单凝聚法27制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（）A.消化液中难溶的药物B.与其他成分易发生相互作用的药物C.前体药物D剂量小、药效强、副作用大的药物E.久贮后溶解度降低的药物28不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（A常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CMCNa、MCB.此类基质能吸收渗出液，释药较快C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏D要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感E.不需加防腐剂和保湿剂29下面哪种制剂是主动靶向制剂（）A脂质体B.微球C.纳米囊D免疫脂质体E.栓塞复乳30经皮吸收制剂的特点错误的

11、是（）A药物的剂量不受限制B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活D维持恒定的血药浓度，减少用药次数E.患者可自行用药，并随时终止31栓剂置换价的正确表述是（）A同体积不同主药的重量之比值B、同体积不同基质的重量之比值C、主药重量与基质重量之比值D、主药的体积与同重量基质的体积之比值E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为）（）ABCDE33关于肺部吸收的叙述错误的是（）A肺部吸收以被动扩散为主B.无首过效

12、应C.药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快D药物吸湿性大，妨碍吸收E.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为210Mm34用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为，欲做每粒含药量的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（）A120gB150gC160gD240gE250g35下列有关热原性质叙述中错误的是（）A水溶性B.耐热性C.滤过性D挥发性E.被活性炭吸附36 不能作注射剂溶媒的物质是（）APEG400B.乙醇C.甘油D二甲基亚砜E.丙二醇37 下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（）A注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制

13、区B.洁净区的洁净度要求为1万级C.控制区的洁净度要求为10万级D注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38W1/O/W2型乳剂，当W1=W2时是指下述哪一项（）A一组分一级乳B.二组分一级乳C.二组分二级乳D三组分一级乳E.三组分二级乳39 关于生物利用度的说法不正确的是（）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值E与给药剂量和途径无关4

14、0 下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（）A二氧化碳B.氮气C.丙烷D一氯甲烷E.氟氯烷姓:类41 下列关于多剂量给药的说法不正确的是（）A、静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数YB、稳态时血药浓度C8是达到稳态后、在一个给药间隔P内血药浓度随时间变化的函数C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0-的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的p比值（其与的乘积等于稳态时0p间隔内血药浓度时间曲线下的面积）D、平均稳态血药浓度是（Css）max与（Css）min的几何平均值E、达稳态时AUC0-p等于单剂量给药的AUC0-8（通过调整给药剂量X

15、0及给药间隔r来获得理想平均稳态血药浓度）42 下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43 某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kb约为（）ABCDE44下列关于片剂的叙述错误的是（）A舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既可供外用也可内服C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时

16、限检查E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查45 下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（）A主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂E、枸檬酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46 有关片剂制备的叙述错误的是（）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合-制软材-制粒-干燥-整粒-压片B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工

17、序减少，对辅料无特殊要求E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物47 增加药物溶解度的方法不包括哪一条（）A减小可溶性药物的粒径B.加入助溶剂C.使用混合溶剂D制成可溶性盐或引入亲水基团E.加入增溶剂48有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）A混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质中的离子而荷电，具有双电层结构B、加入适当的电解质使工电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大49下列关于

18、中国药典的叙述哪个不正确（）A中国药典由凡例、正文和附录等构成B.中国药典每五年修订一次C.制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则D2000版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂E2000版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（）A密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便B.生产机械化、自动化程度高C.产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低D可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要E.具有靶向作用51常见片剂的叙述中不正确的是（）A.肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如CAP,避免胃刺激或分解B.咀嚼片适于儿童或吞咽

19、困难者，常用辅料为山梨醇C.舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速D泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸），可口服或外用E.植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（）AMCC做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用BCMS崩解剂CMC主要用于缓、控释制剂的粘合剂DPEG水溶性润滑剂EEC不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂53有关粉碎的不正确表述是（）A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收D粉碎的

20、意义在于：有利于减小固体药物的密度E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性54在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（）A物料内部的水份及时补充到物料的表面B.改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大C.干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定D提高物料的温度可以加快干燥速率E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率55有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（）A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂E.应采用滑石粉作为润滑剂

21、56有关粉体粒径测定的不正确表述是（）A.用显微镜法测定时，一般需测定200500个粒子B.沉降法适用于100m以下粒子的测定C.筛分法常用于45匹以上粒子的测定D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57有关栓剂的不正确表述是（）A栓剂在常温下为固体B.最常用的是肛门栓和阴道栓C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多D栓剂给药不如口服方便E.甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂58有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（）A融变时限的测定应在37±1进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D一般的栓剂应存于10

22、以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2C1-2C）保存59下列制剂不得添加抑菌剂的是（）A用于全身治疗的栓剂B.用于局部治疗的软膏剂C.用于创伤的眼膏剂D用于全身治疗的软膏剂E.用于局部治疗的凝胶剂60有关眼膏剂的不正确表述是（）A应无刺激性、过敏性B.应均匀、细腻、易于涂布C.必须在清洁、火菌的环境下制备D常用基质中不含羊毛脂E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌61有关涂膜剂的不正确表述是（）A是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸储水组成D制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等62注射于真皮与肌肉之间软组织内的

23、给药途径为（）A.静脉注射B.椎管注射C.肌肉注射D皮下注射E.皮内注射63影响药物溶解度的因素不包括（）A,药物的极性B.溶剂C.温度D药物的颜色E.药物的晶型64.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是（）A加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至D采用100，流通蒸气15min灭菌E.力口EDTA-2Na65关于滤过的影响因素的不正确表述是（）A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤法B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E.滤速与滤材

24、中的毛细管长度成反比66混悬剂中药物粒子的大小一般为（B<1nmC<10nmD<100nmE.500nm1000nm67 吐温类溶血作用由大到小的顺序为（）A吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温6068 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括（）ApH值B.广义酸碱催化C.光线D溶剂E.离子强度69.下列关于B-CD包合物优点的不

25、正确表述是（）A增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度70可用于复凝聚法制备微囊的材料是（）A.阿拉伯胶一琼脂B.西黄黄胶一阿拉伯胶C.阿拉伯胶一明胶D西黄芪胶果胶E.阿拉伯胶一竣甲基纤维素钠71测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（）A1个取样点B2个取样点C3个取样点D4个取样点E5个取样点72透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A.增加塑性B.产生抑菌作用C.促进主药吸收D增加主药的稳定性E.起分散作用73小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（）A.肝脏B.脾脏C.肺D淋巴系统E.骨髓74关于药物通过生物膜转运的

26、特点的正确表述是（）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要75.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（）ApH值改变B.溶剂组成改变C.离子作用D直接反应E.盐析作用二、B型题（配伍选择题）。每题分。备选答案在前，试题在后。每组24个题,每题只有一个正确答案。每个选项答案可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。1-4A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度B、非离子型表面活性剂溶解度随温度

27、升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象C、表面活性剂分子绑合形成胶束的最低浓度D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力1 .KrafftPoint（）2 增溶（）3 CMC（）4 起昙（）5-8APVABPVPCPEGD丙烯酸树脂E.微晶纤维素5 肠溶性包衣材料（）6 栓剂的基质（）7 片剂的粘合剂（）8 片剂的干燥粘合剂（）9-11A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式D、按医师处方专为某一患者调

28、配的，并明确指明用法和用量的药剂E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学9 药剂学（）10 剂型（）11 制剂（）12-15A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处方C、药典、部颁（国家）标准收载的处方，具有法律的约束力D、医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证12处方（）13法定处方（14医师处方（）15协定处方（）16-17A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

29、C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH值或处方组成克服物理化学配伍禁忌16 配伍变化（）17 配伍禁忌（）18-2018 达稳态血药浓度的分数（）19 表观分布容积（）20 半衰期（）21-2421 表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（）22 表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（）23 表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（）24 Michaelis-Menten方程（）25

30、-2825 Noyes-Whitney方程（）26 Handerson-Hassebalch方程（）27 Ficks第一定律（）28 Arrhenius定律（）29-32A被动扩散B.主动转运C.促进扩散D胞饮和吞噬E.膜孔转运29 不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）30 借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（）31 借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（）32 水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（）33-36A稀释剂B.干燥黏合剂C.润湿剂D润滑剂E.崩解剂33 乳糖（）34 微粉硅胶（）35 微晶纤维素（）36 羧甲基淀粉钠（）37-40A、药物一般以分子、胶体

31、、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中，可用研磨法制备B、高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在101000nm范围内C、可形成分子囊D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂E、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊37 微囊（）38 脂质体（）39 包合物（）40 固体分散体（）41-43A.明胶B.聚乙二醇C.聚维酮D二甲基亚砜E.白蛋白41 栓剂的基质（）42 软膏剂的基质（）43 渗透促进剂（）44-47A、用于含有热不稳定的物质的培养基、试液或液体药物的灭菌B、适用于表面灭菌、无菌室的空气及蒸储水的灭菌C、用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法D、使微粒在空气中

32、移动但不沉降和蓄积的方法E、除去空气中悬浮的尘埃和细菌等以创造空气洁净的环境44 热压灭菌法（）45 滤过除菌法（）46 层流净化法（）47 紫外线灭菌法（）48-51A、乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象B、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象C、乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型D、乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化E、乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象48 分层（）49 絮凝（ ）50转相（）51合并（）52-55A调稠剂B.辅助乳化剂C.防腐剂D乳化剂E.保湿剂52 单硬脂酸甘油酯（）53 十二烷基硫酸钠（）54 山梨醇（）55 液体石蜡（）56-58A月桂氮卓酮B.胆固醇C

33、.新洁而灭D可可豆脂EEudragitL56 包肠溶衣的材料（）57 制备脂质体的材料（58 栓剂的基质（ ）59-62包衣材料中各组分的作用是提高衣层的柔韧性，增加抗击能力B包衣片的衣膜材料C提高衣层的牢固性和防潮性D增加衣层的厚度E使片剂光亮美观59 滑石粉（）60 川蜡（）61 虫胶（）62 丙二醇（）63-66A.稠度B.澄明度C.崩解度D融变时限E.雾粒大小的测定63 栓剂（）64 气雾剂（）65 软膏剂（）66 注射剂（）67-70A.花斑B.裂片C.崩解超限D粘冲E.片重差异超限67 黏合剂用量不足（）68 颗粒大小不匀、流动性不好（）69 混合不均匀或颗粒过硬（）70 润滑剂用

34、量不足（）71-74ACAPBHPMCCLHPCDPEGE.乙醇71 片剂的润湿剂（）72 片剂的崩解剂（）73 片剂的润滑剂（）74 片剂的粘合剂（）75-78A成型材料B.增塑剂C.避光剂D防腐剂E.增稠剂85 药物和高分子基质材料（）76 二氧化钛（）77 甘油（）78 琼脂（）79-82A羊毛脂B.椰油脂C.肥皂：甘油：95%乙醇D甘油明胶E.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯79 加入10%可增加可可豆脂塑性（）80 具有乳化作用的基质（）81 水性润滑剂（）82 阴道栓基质（）83-86A背衬层B.药物储库C.控释膜D黏附层E.保护层83乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂（）84压敏胶（）86复

35、合铝箔膜（）87-89A凡士林B.固体石蜡C.卡波普D硅酮E.冷霜87 水凝胶基质（）88 不适宜作眼膏剂基质（）89 常用于调节油脂性基质的稠度（）90-92ACO2压缩气体B.丙二醇C.聚山梨酯80D胶态二氧化硅硅酮ECMC-Na90 乳剂型气雾剂乳化剂（）91 混悬型气雾剂润湿剂（）92 溶液型气雾剂潜溶剂（）93-94A软膏剂B.大输液C.胶囊剂D多剂量用滴眼剂E.透皮吸收制剂93 必须进行热原检查（）94 必须加抑菌剂（）95-96A、用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的制剂B、药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体C、常用包衣材料包衣控制药物的释放速度D、在体内

36、使活性的母体药物再生而发挥其治疗作用E、为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体95 滴丸（）96 微丸（）97-98A药物剂型B.药物制剂C.药剂学D调剂学E.方剂97 根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为（）98 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为（）99-100A滑石粉B.硬脂酸镁C.氢化植物油D聚乙二醇类E.微粉硅胶99可用作粉末直接压片的助流剂，但价格较贵的辅料是（）100主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料是（）101-102A真空干燥B.对流干燥C.辐射干燥D介电加热干燥E.传导干燥101将电磁波发射至湿

37、物料表面被吸收而转化为热能，将物料中的水份加热气化而达到干燥目的的方法是（）102以热气体传递热能，使物料中的水份气化并被气流带走的干燥方法是（103-104A最粗粉B.粗粉C.细粉D最细粉E.极细粉103.能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不超过95%的粉末是（）104.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是（）105-106A片重差异检查B.硬度检查C.崩解度检查D含量检查E.脆碎度检查105凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）106凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（）107-109A.微囊B.滴丸C.栓剂D微丸E.软胶囊107药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液

38、中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（）108药物与辅料构成的直径小于的球状实体称为（）109药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人腔道内给药的固体制剂称为（）110-113A干燥灭菌法B.热压灭菌法C.紫外线灭菌法D滤过除菌E.流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是110氯霉素滴眼剂（）111 .5%葡萄糖注射液（）112 安瓿（）113 无菌室空气（）114-116A渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D金属离子络合剂EpH调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是114氯化钠（）115羟苯甲酯（）116羟苯丙酯（）117-120A极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D矫味剂E.半极性溶剂下述液体

39、药剂附加剂的作用为117水（）118丙二醇（）119液体石蜡（）120苯甲酸（）121-124A降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C,防止药物氧化D降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合121.巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是（）122硫酸锌眼剂中加入少量硼酸的目的是（）123青霉素G钾制成粉针剂的目的是（）124维生素A制成微囊的目的是（）125-126A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.伊CDE.枸檬酸125生物可降解性合成高分子囊材（）126水不溶性半合成高分子囊材（）127-130A重结晶法B.熔融法C.注入法D复凝聚法E.热分析法127制备环糊精包合物的方法（）128验

40、证是否形成包合物的方法（）129制备固体分散物的方法（）130制备脂质体的方法（）131-133A醋酸纤维素B.乙醇C.聚氧化乙烯（PEO）D氯化钠E.%CMC-Na溶液131渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（）132渗透泵型控释制剂的促渗透聚合物（）133渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（）134-136A静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D鞘内注射E.腹腔注射134可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（）135注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物生物利用度（136注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（）137-139137单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）138单室模

41、型多剂量静脉注射给药，剂量与维持剂量的关系式（）139单室模型静脉滴注和静脉射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）140-141A产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用140麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（）141阿莫西林与克拉维酸联合使用（）142-144A泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D灌洗剂E.洗剂142清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂（）143用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口、喉黏膜液体制剂（）144清洗阴道、尿道的液体制剂（2 个或 2 个

42、以上的正确）X型题（多项选择题）。每题1分。每题的备选答案中有答案。少选或多选均不得分。1 .有关剂型重要性的叙述，哪些是正确的（A改变剂型可降低或消除药物的毒副作用B、剂型不能改变药物作用的性质C、剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度D、某些剂型有靶向作用E、剂型不能直接影响药效2 .表面活性剂的哪些方面因素能影响增溶量（）A表面活性剂的种类B.药物的性质C.表面活性剂的加入顺序D表面活性剂的用量E.温度3.影响药物稳定性的环境因素（）A温度光线B.酸碱催化C.空气中的氧D湿度和水分E.金属离子4.片剂中制颗粒的目的是（）A减小物料与模孔间的摩擦力B.改善流动性C.防止粉尘飞扬及器壁上

43、的黏附D增大物料的松密度E.避免物料吸湿5.关于干燥的叙述错误的是（A、沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成B、厢式干燥器物料盘上的物料不能过厚C、喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥D、冷冻干燥得到的产品含水量较大E、冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品6.可滤过除菌的滤过器为（）A苏州滤棒B.唐山滤棒C6号垂熔玻璃滤器D钛滤器E.m的微孔滤膜滤过器7 .关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是（）A鼻粘膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过作用8 .以主动转运为主C.脂溶性、小分子药物容易吸收D鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过E以气流或溶液状态存在的药物能

44、迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环8 .关于糖浆剂的表述中正确的是（）A糖浆剂为含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、单糖浆的浓度为85%（g/ml）C、浓蔗糖水溶液易污染微生物而变质D、热溶法制备糖浆剂具有溶解快、杀死微生物等优点E、单糖浆可作矫味剂、润湿剂用9 .滴眼剂的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是（A有一定pH值B.适当的渗透压C.无热原D澄明度符合要求E.安全性10软膏剂的油脂性基质不包括哪几种（）A.十八醇B.石蜡C.二甲基硅油D单硬脂酸甘油酯E.凡士林11关于药物在眼部的吸收的叙述正确的是（）A.脂溶性药物易通过巩膜，水溶性药物易通过角膜B.滴眼剂的表面张力小，则药物不

45、易透过角膜C.增加黏度可减少刺激性，但不利于药物的吸收D药物滴入眼睛后进入角膜的薄层中，并由此经前房到达虹膜E.当渗透压和pH不适时，药物易随泪液排出12哪些制剂对其中的固体微粒有明确的要求（）A.输液剂B.混悬型注射剂C.眼用软膏剂D气雾剂E.混悬型滴眼剂13硬胶囊剂空囊壳的组成包括（）A.增塑剂B.填充剂C.防腐剂D遮光剂E.增稠剂14 制备渗透泵片的材料有（）A丙烯酸树脂B.醋酸纤维素C.葡萄糖、甘露糖的混合物D促渗剂E.聚氯乙烯15 1972年Singer提出的流动镶嵌模式的生物膜的构成包括（）A蛋白质与类脂质（磷脂）呈聚集状态，两个脂质分子尾尾相连构成双分子层（对称膜）B、脂质分子的

46、非极性部分露于膜的外面，极性部分向内形成疏水区C、膜上镶嵌着具有各种生理功能的漂浮的蛋白质，蛋白质可发生侧向扩散运动和旋转运动D、磷脂中的脂肪酸不饱和程度高，熔点低于正常体温呈液晶状态，故膜不具有流动性E、在细胞膜分子间及膜蛋白质分子内存在细微的含水孔道16气雾剂的特点（）A有刺激性B.清洁无菌稳定性好C.具有速效作用D使用剂量大E.可避免肝脏的首过作用17 关于药物制剂配伍变化的表述正确的是（）A配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化B、物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化C、化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有

47、些观察不到D、注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH值的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等E、不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂18 药物的理化性质对药物在胃肠道吸收的影响包括（）A药物的解离常数B.难溶性药物的粒度C.药物的晶型D制剂的剂型E.制剂中的添加剂19 需进行生物利用度研究的为哪几类药物（）A、用于预防、治疗严重疾病及及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B、剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物C、溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D、溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂E.制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂20

48、 常用的胃溶性薄膜衣材料有（）A乙基纤维素BCAPCPEGDHPCEPVP21 生物利用度实验设计正确的是（）A、受试者为男性，例数为1824人，最后一次服药后经过57个半衰期（年龄在840岁）B、采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物710个半衰期C、采样总点数不少于11个点，即服药前采样1次，吸收相与平衡相各采样23次，消除相采样68次（一个完整的血药浓度时间曲线应包括吸收项、平衡项、消除项）D、采样时间持续35个半衰期或Cmax的1/101/20。E、参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其它剂型，服药剂量可与临床用药剂量不一致22 影响药物经皮吸收的生理因素是（）A药物的脂溶性B.基质的类型C.透皮吸收促进剂D皮肤的水合作用E.角质层的厚度23关于隔室模型的表述正确的是（）A、隔室模型理论是把药物的体内转运看成是药物在若干个单元（隔室）之