药店规章制度试题

1、药店规章制度试题药店规章制度试题【篇一：2014年零售药店营业员培训试题】2014年零售药店营业员培训试题日期：部门： 姓名：分数:、选择题（20 分）复方氨酚烷胺片的禁忌症是什么？（肝功能不全禁用b、肾功能不全禁用 d、孕妇禁用c、肝肾功能不全禁用、咳特灵胶囊的功能主治是什么？（止咳、化痰、平喘b、止咳、祛痰、平喘镇咳、祛痰、消炎d、镇咳、祛痰、平喘、消炎、妈咪爱用于什么原因引起的腹泻（、细菌b、病毒、肠道菌群失调 d、感受风寒、小儿氨酚烷胺颗粒禁用于（）、1岁以下婴儿b、6个月以下婴儿、1个月以内婴儿d、2岁以下婴儿5、头抱氨苄胶囊为（）a、第一代头抱，宜空腹服用。b、第二代头抱6、强力枇

2、杷露禁忌不包括（）a、儿童b、孕妇、哺乳期妇女c、高血压d、糖尿病7a b c d8 ac9ac1a、六味地黄丸的成份是（）、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、枸杞、菊花、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、知母、黄柏、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻、蛇胆川贝液的功能主治是（）、止咳化痰、除痰散结 b、祛风止咳、除痰散结、祛风止咳、化痰 d、清热解毒、润肺止咳、不属于胃动力药的是（）、多潘立酮片b、枸橼酸铋钾、枸橼酸莫沙必利片d、西沙必利片）、藿香正气水的功能是（）、解表化湿，理气和中b、解表化湿、温中和胃。、消旋山萇菪碱片的禁

3、忌不包括()、解表化湿、理气止痛d、温中解表、祛暑、肠梗阻及前列腺肥大者b、脑出血急性期c、幽门梗阻d、肠道感染12、不适用于风热咳嗽的是（）a、半夏止咳糖浆 b、银黄颗粒c、复方鲜竹沥d、川贝枇杷糖浆13、 逍遥丸的功能主治是（）a、疏肝健脾、养血调经b、滋补气血、调经舒郁c、补血活血、调经止痛d、补气养血、调经止痛14、川贝清肺糖浆主治功能是（）a、清肺润燥、止咳化痰b、清肺热、润燥止咳c、清热润肺、化痰止咳d、清热宣肺、化痰止咳15、脾胃虚寒症可选用（）a、温胃舒胶囊 b、胃康灵胶囊c、香砂养胃丸d、藿香正气胶囊16、 复方氨酚烷胺胶囊的贮藏条件是（）a、阴凉库0-20摄氏度 b、0-3

4、0摄氏度c、0-8摄氏度d、不超过20摄氏度17、以下哪项不需要印有标志（）a、处方药b、非处方药c、麻醉药d、毒性药品18、药品必须符合（）a、国家药品标准 b、县药品标准c、省药品标准d、市药品标准19、 。营业员应当具有（）a、高中以上文化程度b、初中文化程度c、中专以上文化程度d、大专以上文化程度20、不得从事直接接触药品的工作的是（）、糖尿病b、高血压c、传染病d、心脏病二、填空题：（40分）1、药品包装必须按照规定印有或者贴有（），不得夹带其他任何介 绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。2、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可 靠的方式储存并（）。3、对

5、首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料有（）（）（）（）（）（）（）。4、储存药品相对湿度为（）5、 对储存条件有特殊要求的或者（）品种应当进行重点养护、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控 制，米取（）及（）等措施。7、 对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（ 同时报告（）。8、企业法定代表人或者企业负责人应当具备（9、记录及相关凭证应当至少保存（）年。10、企业应当在营业场所的显著位置悬挂（）等.11、 销售近效期药品应当（）；）。）、（）、12、对实施电子监管的药品，在售出时，应当进行（）和（）13、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容

6、，分为（）和（）14、 药品商品名称不得与通用名称（），其字体和颜色不得比通 用名称更突出和显著。15、 新修订的中华人民共和国药品管理法从（）年（）月（ 日起实施。16、 药品批准文号中h、s、z、j、b、f、分别代表的含义是（）、 （）、（）、（）、（）、（）17、药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门 批准的（）为准。18、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时， 组织开展（）。19、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价， 确认其（）和（）,必要时进行实地考察。20、企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职

7、责，在企业内部对药品质量管理具有（）三、简答题：（40分）1、什么是药品？2、什么是首营品种？3、对首营企业应索取的资料有？4、开办药品经营企业的必备条件是什么?答案c dcaacaabadaaaa daaab二、标签、按日备份、 药品生产（经营）许可证、药品生产或（经营）企业营业执照、gmp（gsp）复印件、法人委托书原件、务 登记证、 发票及印章样式、 质量保证书原件、 湿度35%-75%、有 效期较短的、期自动锁定、停售、近效期预警、超过有效锁定、质量管理部门确认、执业药 师资格5药品经营许可证）、（营业执照）、（执业药师注册证）、向顾 客告知有效期、扫码外标签、同行书写、2011年12

8、月1日、化学药品、生物制品、中药制品、进口药品、保健品、药用辅料、说明 书、内审、质量保证能力、质量信誉、裁决权三、答：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的 生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中 药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。数据上传。、内标签答：首营品种是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品，包 括新产品、新规格、新剂型、新包装。答: 索取并审核加盖首营企业原印章的药品生产 （经营）许可证营业执照、质量管理体系认证证书复印件以及有供货单位法定代 表人签字或盖章的企业法

9、定代表人授权委托书原件、药品销售人员身 份证复印件、岗位证书、质量保证协议书等资料的完整性、真实性及 有效性。 审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）范围和经营方式。 经营特殊管理药品的首营企业，还必须审核其经营特殊管理药品 的合法资格，索取加盖首营企业原印章的药品监督管理部门的批准文件答（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（二）具有与所 经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（三）具 有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；（四）具有保证所 经营药品质量的规章制度。：【篇二：药品质量管理制度试题】药品质量管理制度测试题姓名：计分：一、是非题（每题3分）1. 首营企业

10、是指：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。（）2. 首营品种是指：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品（含新规格、新剂型、新包装等）。（）3. 销售的药品必须是符合法定质量标准要求的合格药品，不合格药 品不得销售。 （）4. 凡从事直接接触药品的工作人员包括公司领导、采购部、销售部 （开票、收款员除外）、药品质量管理、验收、养护保管和出库复核岗位的人员，应每年定期到市疾控中心进行健康检查，并建立个人健 康档案。（）5. 保管员严格执行按批号发货原则办理药品出库手续，并做好药品出库复核记录。（）6. 所购中药饮片应有包装，包装上除有品名、生产企业、生产日期 外，实施文号管

11、理的中药饮片还应有批准文号。（）7购进药品应按规范要求，持有合法票据，并按规定建立购进 记录，做到票（税票，）、账（清单）、货相符。（）”经质量管理部（）8. 首营企业审核由业务部门填写首营企业审批表审核和总经理批准后，方可购进。审核工作应有记录。9.药品质量标准由质量管理员负责收集、整理、存档。10.药品保管人员应凭质量验收人员开具的验收入库单”和药品的随货同行凭证办理收货，并根据验收结论和验收人员的签章将药品移 入相应的库（区），对货单不符、质量异常等情况，有权拒收并报质量管理部门和业务部门处理。 （）二、选择题：（1-5单选，6-10多选，每题4分1. 验收所抽取的样品必须具有（），应按

12、规定比例抽取样品，验收 工作完毕后应尽量恢复原状，在外包装上贴封条，并打上验”字印章或圭寸条。a、代表性b、特性c、特点d、个性2. 保管员应坚持 （）的原则，按批号发货。A、批号B、 先产先出” 近期先出” C、数量 D、质量3.近效期药品的概念:药品的有效期距离失效期只有（）的药品。A、1年 B 3个月C、6个月或储存3年以上 D、5个月4.录并保存至超过药品有效期购进药品应有（），做到票、帐、货相符，按规定做好购进记1年，但不得少于3年。A、单据B、单价 C、数量 D、合法票据5. 首营品种审核：由业务部门填写 首次经营药品审批表”经（） 部门审批和总经理批准后方可购进，由质管部归档保存

13、。A、质量管理B、采购部 C、销售部D、办公室6. 出库复核员必须熟悉药品（）等，在储运部经理领导下履行药 品出库复核工作，对其工作质量负直接责任。复核员依据提货凭证清点复核清楚， 复核员必须在提货凭证上签字，复核记录应保存至药品超过有效期一年，但不得 少于三年。A、品名及生产企业 B、规格C、批号 D、批准文号7. 药品批发企业销售药品必须选择合法的客户：（）A、取得医疗机构执业许可证的医疗单位。B、合法的药品生产（经营）企业，即取得药品生产（经营）许 可证、gmp （gsp ）认证证书和营业执照的药品生产、批发或零售企业。C、一般顾客 D、所有客户8. 在库药品实行色标管理，（）A、待验药

14、品库（区）、退货药品库（区）为黄色，B、合格药品 库（区）为绿色C、待发药品库（区）为绿色，D、不合格药品库（区）为红色。9. 建立健全药品养护档案，重点品种包括：（）A、发生过质量问题的药品。B、首营品种C、质量易变质的药品。D、储存时间较长、近效期的药品。10. 购进药品时业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的药 品生产（经营）许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等复印件以及有 关供货单位法定代表人签字或盖章的企业（）等资料的完整性、真实性及有效性。A、法定代表人授权委托书原件B、药品销售人员身份证复印件C、培训合格证书D、不对三、填空题（每空2分）1购进药品要认真审核购货单位的 、。

15、2销售药品应开具合法票据，做到 、相符，及时做好销售记录，并保存至超过药品有效期，但不得少于3年。3. 验收首营品种应有该批号的药品生产企业质量。4检查验收时，发现有质量问题的药品，应填写报业务部、质管部处理。5.药品必须符合药品的法定质量标准，药品法定质量标准指和四、问答题。 （每题10分）1做首营企业和首营品种应收哪些资料？答案：一、全1. a2. B 3. C 4. D 5. A三、1.法定资格、经营范围2.票、帐、货1年3检验报告书4.药品拒收单5.国家标准 局（部）颁标准药四、答：首营企业业务部门应索取并审核加盖首营企业原印章的 品生产（经营）许可证、营业执照、质量管理体系认证证书等

16、 复印件以及有关供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人 授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、培训合格证书等资料 的完整性、真实性及有效性。首营品种业务部门索取并审核加盖供货单位原印章的合法证照、药 品生产批准文件或非处方药的审核、包装、标签及说明书批件、质量 标准、价格批文、所购进药品的出厂检验报告书和药品的包装、标签、说明书实样等资料的完整性、真实性及有效性。【篇三：药店制定的药品质量管理制度测试题】职务：分数：一、填空药店制定的药品质量管理制度测试题姓名: 题（40分）1、药品购进记录保存至直超过药品有效期一年，但不得少于年。2、库存药品货垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；药品与墙、屋 顶的间距不小于 厘米；与散热器或供