水中离子的去除

1、水中离子与水中离子与 气体的去除气体的去除小组成员：小组成员：赵娟赵娟陈然然陈然然吴俊康吴俊康李传扬李传扬 汇汇 报报 人：吴俊康人：吴俊康 主要内容 1、水中离子的去除 2、水中气体的去除 3、工程实例1 水中离子的去除水中离子的去除1.1 离子的类型、性质、危害离子的类型、性质、危害1.1.1 离子类型离子类型 重金属：Pb、Cd、Cu、Cr、Hg、Zn、Ni等 无机盐离子： Cl-、SO42-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+、HCO3-等1.1.2 离子性质及危害离子性质及危害 重金属是指分子量在63.5和200.6之间的原子，并且他们的比重一般都大于5.0。随着工业的迅速发展，比如金

2、属电镀设备，采矿作业，化肥工业，制革工业，电池工业，造纸和农药等，重金属废水越来越多的直接或间接地排放到环境中，尤其是在发展中国家。重金属不同于有机污染物，它不能生物降解，而且往往在生物体内积累。许多重金属离子已被证明有毒或是致癌物质。在废水处理中备受关注的重金属有锌、铜、镍、汞、砷、镉、铅和铬。同时无机盐离子的存在，可能会对废水性质产生影响，或在废水处理过程中对工艺产生一定的影响，或导致设备的结垢或腐蚀。同时，某些工业用水对无机盐离子的限值要求较严，因此，需对水中无机盐进行适当处理。1.2 水中离子的去除方法水中离子的去除方法1.2.1 沉淀法（沉淀法（P）1.2.1.1 物理沉淀1.2.1

3、.1.1 去除原理及过程物理沉淀法主要通过混凝沉淀的方法，选择适当的混凝剂与重金属离子发生电性中和、吸附架桥、网捕、卷扫等作用，使胶体离子与水分离，加快沉降，从而实现固液分离。 电中和作用 吸附架桥作用 卷捕网扫作用 压缩双电层和DLVO理论NG 1.2.1.1.2 去除对象及使用范围去除对象：胶体状的重金属离子和悬浮物适用范围：一般用于化学沉淀的后续处理，作为化学沉淀的辅助作用，提高絮体密实性，适用于常量金属浓度的情况。1.2.1.1.3 影响因素pH：pH影响混凝剂在水中的存在形态，从而影响混凝作用的机理和效果，对于金属盐，pH较低，主要以金属离子态存在，pH较高，主要以络合物形态存在；同

4、时，pH也会影响水中金属离子的形态。混凝剂投加量：混凝剂量增加，胶体脱稳；继续增加，胶体再稳。温度：温度影响水的黏度，平衡方程的反应程度，一般在常温。速度梯度G：对于混凝，G要求较大，7001000s-1；对于絮凝，G要求较小，2070-1。水力停留时间t：对于混凝，需快速混合，t要求较小，1030s至多不超过2min；对于絮凝，为保证絮体不被破坏，t要求相对较大。（各参数具体取值需根据原水水质做小试后确定）1.2.1.2 化学沉淀1.2.1.2.1 去除原理及过程 化学沉淀法利用沉淀反应使水中金属离子或无机离子以沉淀物的形式沉淀下来，已达到去除的目的。根据所用沉淀剂的不同可分为石灰法、氢氧化

5、物沉淀法、硫化物沉淀法、钡盐沉淀法等。原理： AnBm nAm+ + mBn- Ksp = Am+nBn-m对于某一物质AnBm ，水中Am+nBn-m的值大于该物质的Ksp时，即会沉淀。1.2.1.2.2 适用范围及各自特点 去除对象：水中重金属离子和可沉淀的无机盐离子适用范围：适用于常量离子的去除，对于石灰法、氢氧化物法和硫化物法，适用于金属离子浓度较高的情况。石灰法：采用CaO作为沉淀剂，价格便宜，但产泥量大。氢氧化物沉淀法：成本低，对水质污染小，但沉淀效果受pH影响较大，pH较难控制。硫化物沉淀法：去除效果相对氢氧化物较好，但处理费用高，硫离子会改变污水水质，常需投加混凝剂以加强效果。

6、钡盐沉淀法：该法主要用于处理含六价铬的废水，对控制要求较高，钡离子有毒性，需要对残钡处理。1.2.1.2.3 去除对象：水中重金属离子和可沉淀的无机盐离子适用范围：适用于常量离子的去除，对于石灰法、氢氧化物法和硫化物法，适用于金属离子浓度较高的情况。石灰法：采用CaO作为沉淀剂，价格便宜，但产泥量大。氢氧化物沉淀法：成本低，对水质污染小，但沉淀效果受pH影响较大，pH较难控制。硫化物沉淀法：去除效果相对氢氧化物较好，但处理费用高，硫离子会改变污水水质，常需投加混凝剂以加强效果。钡盐沉淀法：该法主要用于处理含六价铬的废水，对控制要求较高，钡离子有毒性，需要对残钡处理。1.2.1.2.3 影响因素

7、 pH：pH是整个化学沉淀过程中最主要的影响因素，特别是氢氧化物法，pH会影响金属离子形态，过低，会沉淀不了离子；过高，可能会使沉淀的离子反溶。沉淀剂及其投加量：沉淀剂的影响，主要包括沉淀效果和对环境的影响，沉淀效果取决于沉淀物本身的性质（Ksp）和投加量，投加不足，会不能沉淀；投加过高，可能会导致其他化学反应，或对环境造成影响。其他因素：包括温度、搅拌、接触反应时间等。同样，这些参数需根据原水水质通过小试实验确定。1.2.1.3 反应器1.2.1.3.1 反应器类型 物理沉淀过程所用反应器主要包括混合设备和絮凝池。化学沉淀过程反应器与絮凝池大体相同。同时，还有一种将絮凝和沉淀合为一体的澄清池

8、。（一）混合设备 水泵混合：药剂在泵取水口投加混合 管式混合：药剂在水泵加压水管中投加 机械混合：药剂在池内机械搅拌后投加1.2.1.3.1 反应器类型 （二）絮凝设备 隔板絮凝池：接近于推流型（PF）反应器，构造简单，管理方便，絮凝效果受流量大小限制，不稳定，能量消耗中无用部分相对其他设备较高，絮凝时间长，池子容积大。 折板絮凝池：池中隔板为折板，水流由于折板产生漩涡，提高了颗粒碰撞；每个折板转角处，接近于CSTR型单元反应器，整体接近于无数个小的CSTR单元组成的PF型反应器；水利条件较好，絮凝时间较短，池子容积较小，但安装困难。 机械絮凝池：利用机械设备进行搅拌，单格接近于CSTR性反应

9、器，分格越多，效果越好，但分格越多，造价和维修费用越高。 其他絮凝池：包括穿孔流絮凝池，网格和栅条絮凝池等 （三）澄清设备p 泥渣悬浮型p 泥渣循环型悬浮澄清池：水流自下而上，经过悬浮泥渣层，杂质被截留，进入浓缩室外排；适用于小水量处理。脉冲澄清池：利用脉冲发生器使流速发生变化，使悬浮层不断收缩和膨胀。机械搅拌澄清池：利用机械搅拌，集混合、絮凝、分离设备于一体综合复杂体，应用最广泛，缓冲能力强。水力循环澄清池：利用水力循环集混合、絮凝、分离设备于一体，缓冲能力较机械搅拌式弱，结构简单。（三）澄清设备（三）澄清设备（三）澄清设备1.2.2 吸附法吸附法1.2.2.1 物理吸附物理吸附也称范德华吸

10、附，它是由吸附质和吸附剂分子间作用力所引起，物理吸附可以发生在任何固体表面上。被吸附分子的热运动会产生解吸现象，因不发生化学作用，所以低温时就能进行。1.2.2.2 化学吸附 由于固体表面存在不均匀力场，表面上的原子往往还有剩余的成键能力，当气体分子碰撞到固体表面上时便与表面原子间发生电子的交换、转移或共有，形成吸附化学键的吸附作用。1.2.2.3 生物吸附 吸附离子的微生物主要包括真菌、藻类和细菌等。吸附工艺具有成本低、原料丰富、吸附量大、吸附迅速、无害、无毒、无二次污染、选择性好等优点。对于利用微生物吸附，国内外都有很多研究，但国内大多处于实验室研究阶段。生物吸附法稳定性较差，受环境条件影

11、响大。1.2.3 离子交换法（离子交换法（IE） 离子交换的实质是不溶性离子化合物（离子交换剂）上的交换离子与溶液中的其他同性离子的交换反应，是一种特殊的吸附过程，通常是可逆性化学吸附。1.2.3.1 离子交换树脂离子交换树脂1.2.3.1.1 树脂结构 固体球形颗粒，多孔网状结构；不溶于水；具有离子交换特性的有机高分子聚电解质。离子交离子交换树脂换树脂母体母体(骨架骨架)活性基团活性基团固固 定定 离离 子子可交换离子可交换离子苯乙烯苯乙烯(单体单体)+二乙烯苯二乙烯苯(交联剂交联剂)母体母体共聚共聚H2SO4功功能能基基反反应应R SO3 H固定离子固定离子 可交换离子可交换离子母体母体1

12、.2.3.1.2 树脂分类树脂分类按选择性按结构离子交离子交换树脂换树脂凝胶型凝胶型等孔型等孔型 孔大、均匀，抗有机污染能力强。孔大、均匀，抗有机污染能力强。孔径为孔径为20100nm，溶胀度小，交换速度高，抗污染，溶胀度小，交换速度高，抗污染能力强。能力强。 孔径孔径5nm、少，溶胀度较大，水溶胀后呈凝胶状。、少，溶胀度较大，水溶胀后呈凝胶状。大孔型大孔型离子交离子交换树脂换树脂阳离子交换树脂阳离子交换树脂阴离子交换树脂阴离子交换树脂弱碱性阴离子交换树脂弱碱性阴离子交换树脂 RNH3OH强碱性阴离子交换树脂强碱性阴离子交换树脂 R NOH弱酸性阳离子交换树脂弱酸性阳离子交换树脂 RCOOH强

13、酸性阳离子交换树脂强酸性阳离子交换树脂 RSO3H1.2.3.1.2 树脂性质树脂性质粒度密度 交联度：交联度为树脂交联剂质量占树脂总质量的百分比，一般为7%10%。有效粒径：指筛分树脂时，而90%体积的树脂颗粒保留的筛孔直径。均一系数：能通过60%体积树脂的筛孔直径与能通过10%体积的树脂的筛孔直径之比。均一系数越接近1，表明树脂颗粒越均匀。干真密度：干燥状态下，树脂材料本身具有的密度。湿真密度：在水中充分溶胀后湿树脂本身的密度。（树脂分层参数）湿视密度：树脂在水中充分溶胀后的堆积密度。（用于计算装填量）u 交联度越高，孔隙度越低，密度越大，对半径较大的离子和水合离子扩散速度越低，交换量越小

14、。u 在水中浸泡，形变小，较稳定。1.2.3.1.2 树脂性质树脂性质 溶胀性 交换容量树脂吸水后体积增大的现象。溶胀程度用溶胀率表示：影响因素： 树脂交联度：交联度越大，溶胀率越低。 活性基团：离解程度越大，溶胀率越大； 可交换离子：水合半径越大，溶胀率越高。%100前前后溶胀率VVV单位体积湿树脂或单位重量干树脂可发生交换的活性基团数量。 全交换容量：单位体积或重量树脂中含可交换基团的总数。 工作交换容量：在动态工作条件下，当出水水质达到交换终点时，树脂层达到的平均交换容量。容量表示法 EV ：mmol/mL、mol/L 重量表示法 EW ：mmol/g、mol/kg EV = EW 湿比

15、重(1-含水率)1.2.3.2 离子交换原理及影响因素离子交换原理及影响因素1.2.3.2.1 交换机理A+自溶液中扩散到树脂表面A+从树脂表面进入树脂内部的活性中心A+与RB在活性中心上发生复分解反应解吸附离子B+自树脂内部扩散至树脂表面B+离子从树脂表面扩散到溶液中交换速度的控制步骤是扩散速度，不同的分离体系可能由内部扩散或外部扩散控制.1.2.3.2.2 动力学过程树脂颗粒水膜BB(1)(2)(3)(A)(4)(5)(6)A外外 扩扩 散散薄膜扩散薄膜扩散内内 扩扩 散散1.2.3.2.3 影响因素影响因素 薄膜扩散薄膜扩散 离子浓度离子浓度 溶液离子浓度低，树脂交换容量大时，薄膜扩散受

16、阻。 溶液离子浓度过高，树脂易发生收缩现象，内扩散受阻。 水流速度水流速度 水流速度增加，水膜变薄，薄膜扩散加快。 树脂颗粒的大小树脂颗粒的大小 树脂颗粒小，比表面积增加，利于薄膜扩散。 内扩散内扩散 离子电荷离子电荷 离子电荷越大，扩散系数越小，不利于内扩散。 树脂交联度树脂交联度 交联度越低，树脂网孔越大，有利于离子的内扩散。 离子的水化度离子的水化度 离子水化程度大，水合离子半径越大，不利于离子的内扩散。 1.2.3.2.4 离子交换选择规律 影响因素影响因素v 水合离子半径水合离子半径同价的离子，其水合离子半径大，选择性强。v 电荷数电荷数 电荷数越高，作用力越大，选择性强。v 螯合树

17、脂对离子的亲和力决定于树脂上螯合基团的性质。螯合树脂对离子的亲和力决定于树脂上螯合基团的性质。 选择规律选择规律 对于强酸性阳离子交换树脂，离子价数越高，与固定离子的静电引力越大，越优先交换。当离子价态相同时亲和力随着水合离子半径减小而增大。 如： Li+H+Na+NH4+K+Rb+Cs+Ag+Tl+Mg2+Zn2+Co2+Cu2+Cd2+Ni2+Ca2+Sr2+Pb2+Ba2+ 1.2.3.3 离子交换运行与再生离子交换运行与再生1.2.3.3.1 离子交换运行过程离子交换运行过程1.2.3.3 离子交换运行离子交换运行1.2.3.3.1 离子交换运行过程离子交换运行过程 由工作（有时叫做产

18、水）、反洗、吸盐（再生）、慢冲洗（置换）、快冲洗五个过程。反洗：工作一段时间后的设备，会在树脂上部拦截很多由原水带来的污物，把这些污物除去后，离子交换树脂才能完全曝露出来，再生的效果才能得到保证。反洗过程就是水从树脂的底部洗入，从顶部流出，这样可以把顶部拦截下来的污物冲走。这个过程一般需要5-15分钟左右 吸盐（再生）：即将盐水注入树脂罐体的过程，传统设备是采用盐泵将盐水注入，全自动的设备是采用专用的内置喷射器将盐水吸入（只要进水有一定的压力即 可）。在实际工作过程中，盐水以较慢的速度流过树脂的再生效果比单纯用盐水浸泡树脂的效果好，所以软化水设备都是采用盐水慢速流过树脂的方法再生，这个过 程一

19、般需要30分钟左右，实际时间受用盐量的影响。慢冲洗（置换）：在用盐水流过树脂以后，用原水以同样的流速慢慢将树脂中的盐全部冲洗干净的过程叫慢冲洗，由于这个冲洗过程中仍有大量的功能基团上的钙镁 离子被钠离子交换，根据实际经验，这个过程中是再生的主要过程，所以很多人将这个过程称作置换。这个过程一般与吸盐的时间相同，即30分钟左右。快冲洗：为了将残留的盐彻底冲洗干净，要采用与实际工作接近的流速，用原水对树脂进行冲洗，这个过程的最后出水应为达标的软水。一般情况下，快冲洗过程为5-15分钟。1.2.3.3.2 离子交换树脂再生离子交换树脂再生 影响再生的因素影响再生的因素 再生剂再生剂u再生剂的种类再生剂

20、的种类 H型阳树脂：再生剂型阳树脂：再生剂HCl 或或H2SO4，HCl 优于优于H2SO4。 OH型阴树脂：再生剂型阴树脂：再生剂Na2CO3或或NaOH。u 再生剂的浓度再生剂的浓度 HCl 510% NaOH 1012%、48%u再生剂用量再生剂用量 1.23.0倍树脂体积。倍树脂体积。顺流再生AB再生液再生剂（A）AB进水出水BA逆 流 再 生再 生 液再 生 剂 （ A ） 影响再生的因素影响再生的因素 再生方式再生方式u 顺流再生顺流再生 优点：优点： 工艺简单；操作方便、可靠。工艺简单；操作方便、可靠。 缺点：缺点： 有重复交换现象，再生剂用量高；有重复交换现象，再生剂用量高；工

21、作交换容量低。工作交换容量低。u 逆流再生逆流再生 优点：优点： 避免重复交换；再生剂用量少。避免重复交换；再生剂用量少。 树脂底层再生干净，工作交换容量较高。树脂底层再生干净，工作交换容量较高。 缺点：缺点： 设备较复杂。设备较复杂。 要求控制技术高。要求控制技术高。 1.2.3.4 离子交换应用离子交换应用（一）给水处理（一）给水处理 硬水软化、脱盐。硬水软化、脱盐。 纯水、高纯水的制备。纯水、高纯水的制备。 （二）废水处理（二）废水处理 废水中金属离子废水中金属离子：Zn2+、Cu2+、Cr6+ 、Cr3+ 1.2.3.4.1 软化系统软化系统 H-Na并联软化系统 H-Na串联软化系统

22、H软化系统出水水质变化过程软化系统出水水质变化过程 1.2.3.4.2 除盐系统除盐系统一级复床除盐一级复床除盐 1.2.3.4.2 除盐系统除盐系统阴床出水水质变化阴床出水水质变化 1.2.3.4.3 含铬废水处理含铬废水处理 N Na aO OH H再再生生剂剂 H H2 2S SO O4 4再再生生剂剂柱柱1 1阴阴离离子子交交换换柱柱号号2 2C Cu uS SO O4 4Z Zn nS SO O4 4N Ni iS SO O4 4C Cr rO O4 42 2- -( (H H2 2C Cr rO O4 4) )去去除除C Cr rO O4 42 2- -回回收收C Cr rO O4

23、 42 2- -H H2 2C Cr rO O4 4回回收收N Na a2 2C Cr rO O4 4N Na a2 2S SO O4 4去去中中和和工工序序H H2 2O O废废水水废废水水含含C Cr rO O4 42 2- -C Cu u2 2+ +Z Zn n2 2+ +N Ni i2 2+ +去去除除C Cu u2 2+ +Z Zn n2 2+ +N Ni i2 2+ +废废水水再再生生水水图图6 6- -4 4 废废水水中中铬铬酸酸回回收收流流程程示示意意图图号号（H H型型）柱柱（H H型型）1 1，2 2号号柱柱再再生生剂剂都都是是5 5% %的的H H2 2S SO O4 4

24、，阴阴离离子子交交换换柱柱再再生生剂剂是是1 10 0% %的的N Na aO OH H1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.1 膜分离技术简介 膜分离技术原理是以某种具有特殊选择性透过的半透膜为分离物质,并在膜两侧施加某种推动力（如电位差、压力差等）,使废水中污染物截留在膜表面而无污染物质透过膜得到净化水。常规膜技术：常规膜技术：反渗透、纳滤、超滤、微滤（电渗析、自然渗析、液膜技术）等。应用应用:（1）海水和苦咸水脱盐； （2）废水回用和循环; 处理市政污水用于间接饮用与直接工业回用,工业用水循环再 利用,甚至饮用水直接回用,以二级市政污水生产高质量饮用水。（3）拓展：前景广阔 饮用水处理

25、、工业废水脱色、垃圾填埋场渗滤液处 理、膜生物反应器、水的回收循环利用等。1.2.4 膜法（膜法（M）特点特点:（1）不发生相变，能量转化率高； （2）分离与浓缩同时进行，可回收有价值的物质；（3）根据膜特性将不同物质分开；（4）膜分离过程不会破坏对热不稳定性的物质，常温下即可 分离；（5）不需投加药剂、可节省原材料和化学药品；（6）适应性强，操作及维护方便，易于实现自控。1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2 反渗透（RO）1.2.4.2.1 RO原理及适用对象 *原理：原理：1.2.4 膜法（膜法（M）反渗透膜及其透过机理：反渗透膜及其透过机理：1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.

26、2.2 RO系统组成1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.2 RO系统组成1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.2 RO系统组成一级反渗透一级反渗透1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.2 RO系统组成二级反渗透二级反渗透1.2.4 膜法（膜法（M）反渗透的应用反渗透的应用:1.2.4 膜法（膜法（M）反渗透的应用反渗透的应用:反渗透在纯净水制备中的作用反渗透在纯净水制备中的作用1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标 反渗透系统由反渗透膜(RO)、高压泵及为保护反渗透膜而设置的保安过滤器组成。系统的运行及停止系统的运行及停止*初始运行时需确认的

27、事项初始运行时需确认的事项 1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标*系统的日常启动系统的日常启动 1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.3 RO系统运行及监测指标*停运停运1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.2.4 膜污染 在正常运行一段时间后，反渗透膜元件会受到在给水中可能存在的悬浮物质或难溶物质的污染，这些污染物中最常见的为碳酸钙垢、硫酸钙垢

28、、金属氧化物垢、硅沉积物及有机或生物沉积物。 污染物的性质及污染速度与给水条件有关，污染是慢慢发展的，如果不早期采取措施，污染将会在相对短的时间内损坏膜元件的性能。 定期检测系统整体性能是确认膜元件发生污染的一个好方法，不同的污染物会对膜元件性能造成不同程度的损害。 1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.3 电渗析（ED）1.2.4.3.1 电渗析原理及适用对象在电场作用下进行渗析时，溶液中的带电的溶质粒子通过膜而迁移的现象称为电渗析 电渗析是一种电化学过程，利用膜和电位差从水溶液和其它带荷电的混合物中分离离子物质的过程;电渗析利用带电离子或分子的传导电流的能力; 膜是导电的,允许带正电荷通

29、过的阳离子交换膜、允许带负电荷通过的阴离子交换膜.1.2.4 膜法（膜法（M） 1.2.4.3.1 电渗析原理及适用对象 目前电渗析器应用范围广泛，它在水的淡化除盐、海水浓缩制盐精制乳制品，果汁脱酸精和提纯，制取化工产品等方面,还可以用于食品，轻工等行业制取纯水、电子、医药等工业制取高纯水的前处理。锅炉给水的初级软化脱盐，将苦咸水淡化为饮用水。 电渗析器适用于电子、医药、化工、火力发电、食品、啤酒、饮料、印染及涂装等行业的给水处理。也可用于物料的浓缩、提纯、分离等物理化学过程。 电渗析还可以用于废水、废液的处理与贵重金属的回收，如从电镀废液中回收镍。1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.4.

30、2 电渗析器（组成、运行方式及性能指标）电渗析器结构图电渗析器结构图1.2.4 膜法（膜法（M）电渗析器的技术性能电渗析器的技术性能除盐率：除去含盐量与进水含盐量之比电流效率：实际除盐量与理论除盐量之比电能效率：理论耗电量与实际耗电量之比浓缩倍率：浓水浓度与原水浓度之比1.2.4 膜法（膜法（M）1.2.4.4.3 极化现象在一定温度、浓度、水流流速下，在靠近交换膜的溶液与整体溶液有差异的现象。1.2.4 膜法（膜法（M）危害增加电耗淡水室内水分子发生电离膜界面层结构2 气体的去除气体的去除2.12.1气体来源气体来源2.22.2危害危害2.32.3处理方法处理方法2.42.4氨吹脱工艺简介氨

31、吹脱工艺简介气体的来源：不同的处理设施及过程会产生各种不同的恶臭气体。进水提升泵房主要臭气:硫化氢初沉池污泥厌氧消化:硫化氢及其它含硫气体污泥消化稳定:氨气和其它易挥发物质。垃圾堆肥:氨气、胺、硫化物、脂肪酸、芳香族和二甲基硫等臭气。好氧消化及污泥风干：可能产生很少量的硫化氢，但主要有硫醇和二甲基硫气体产生。 危害性恶臭物质种类繁多，来源广泛，对人体呼吸、消化、心血管、内分泌及神经系统都会造成不同程度的毒害，其中芳香族化合物如苯、甲苯、苯乙烯等还能使人体产生畸变、癌变。 几种常用处理方法1.活性炭吸附法：主要是利用活性炭对臭气的物理吸附作用来除臭的方法。优点：方法、结构简单缺点：只适用低浓度、

32、小气量臭气的处理。通常不用作第一级主要除臭装置，而是用作后续的精处理装置。 2.热氧化法：主要是利用高温下的氧化作用将臭气分解成CO2 和H2O或是部分氧化的化合物的方法。优点:对臭气和挥发性有机化合物非常有效缺点:投资高、运营成本高，适合重度污染的大型设施的高流量、难处理的臭气。目前，尚未了解到有使用该方法的污水处理厂。 3.生物过滤除臭系统生物过滤除臭技术当今在国际上被誉为治理恶臭气体污染的绿色解决方案，在国内近年已被越来越多的企业认同、接受和采纳，其处理工艺对环境的亲善性和建造运行的经济性倍受欢迎。 生物过滤除臭系统主要由四大部分组成： 气体收集输送系统 加湿保温系统 生物过滤系统 检测

33、控制系统 气体收集输送系统：主要功能是将构筑物自由挥发的气体封闭收集起来并输送到后续处理系统。具体包括构筑物加盖密封系统、管道收集系统和风机。 加湿保温系统：用来对不满足温度湿度处理条件要求的气体进行预处理，使之达到较为理想的温度和湿度，保障微生物能有效地去除臭气物质。 生物过滤系统：主要是在适宜的条件下，利用载体填料表面积上生长的微生物的作用脱臭。臭气物质通过填料时，先被填料表面附着的微生物膜吸附，然后被氧化分解，从而完成除臭过程。 检测控制系统：主要用来检测系统运行状态和技术参数,通过人机对话的方式，调整工艺参数，检测设备的运行，从而使设备处于最佳城市污水处理厂污水污泥处理过程。4.吹脱与气提吹脱、气提法用于脱除水中溶解气体和某些挥发性物质。即将气体通入水中，使之相互充分接触，