第五节 红外光谱解析方法

1、222134nnnU一个双键分子中可能含苯环分子中可能含苯环环，或一个叁键，或一个双键分子中可能含两个双键或一个环分子中可能含一个双键构分子中无双键或环状结54210UUUUU续前526722U续前图示图示可能含有苯环5210922UOCcm为强吸收11690（单取代）可能为（双峰）和（芳环）可能为三处吸收和，可能为有吸收，HCCHcmcmcm11175069015001580160030403080sCHsCHasCHcmcmcm323111137029202980为可能为可能为5256HCCOHC可能结构为示例3270NH1638OC1533NH3300CH2100CC1268CH3030

2、H144514951597，（芳环）CC（双峰）， 694763H1323NC续前可能含有苯环7271922UOCcm为强吸收11638NCNHNHcmcmcm111132315333270吸收有吸收CHCCCHcmcmcm111126821003300含（强）含（强）（单取代）为（双峰）和（芳环）为（三峰）和，为HCCHcmcmcm1116947631445149515973030续前11111323153316383270cmcmcmcmNCNHOCNH111126821003300cmcmcmCHCCCH（双峰），和，（芳环骨架）1116947631445149515973030cmcm

3、cmHCCHNHC0含酰胺结构CHC 含含单取代苯续前结构式应为示例3000H（双）702,756H14931584,1600和（芳）CC2860291829382和，CH14522CH续前OHOCNHNC无苯环，但具有只有化合物；和，其中三个还分别具有含有苯环，此题五个化合物有四个2（单取代形式）为芳环（双峰）和为芳环三处吸收和，为芳环有吸收和，一系列特征吸收图上可见芳香化合物的HCCHcmcmcm111702756149315841600302030403060续前没有芳环特征吸收且结构吸收，无2320036001OHcm2否定结构吸收且无芳环对位取代特征吸收无吸收无吸收无31111375

4、2220224032003500CHNCNHcmcmcm31 和否定结构吸收无OCcm1163016804否定结构续前11111145228602918293870275614931584160030203040306022cmcmcmcmcmCHCHHCCH和，（双峰）和（单取代）和，（芳环）和，：综上所述，峰归属如下5该化合物为结构练习3360OH1235OC29703asCH14763asCH（双）和1363139533)(sCHC28743sCH续前个为直链饱和醇，个含，个含其中此题三个化合物均具有1)(1133CHCCCOH吸收无吸收无CCCHcmcm111650300031003否

5、定结构特征吸收双峰和不具有结构sCHCcm33)(11363139511否定结构11)(1111123513631395147628742970336033333cmcmcmcmcmcmOCsCHCasCHsCHasCHOH（双峰）和，综上，峰归属如下：2该化合物为结构练习147114941588和，（芳）CC3030H（单）1748cmH（双）， 33003430NH16222NH12681303，NC29253asCH14423asCH13803sCH续前推测可能含苯环4291722U（双取代）可能为（单峰）（芳环）可能为（三峰）和，可能为HCCHcmcmcm1117481471149415883030NCNHNHcmcmcmcmcm可能为，可能为可能为（双峰），111111268130316223300343022sCHasCHasCHcmcmcm333111138014422925和分别为和（较强）可能为续前（单峰）（三峰）和，（芳环骨架）1117481471149415883030cmcmcmHCCH1111112681303162233