执业药师考试药学专业知识二练习试题3中大网校

1、2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(13)总分：100分 及格：60分 考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)可作片剂泡腾崩解剂的是（）。A. 枸橼酸与碳酸氢钠B. PVPPC. 糖粉D. CMS-NaE. 淀粉(2)关于吸湿性错误的叙述是（）。A. 水溶性药物均有固定的CRH值B. 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关C. CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿D. 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以上以防止吸湿E. 为选择防湿

2、性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料(3)关于膜剂错误的表述是（）。A. 膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B. 膜剂的优点是成膜材料用量少含量准确，适用于大多数药物C. 常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）D. 可用匀浆流延成膜法和压融成膜法等方法制备E. 膜剂中可用甘油丙二醇等为增塑剂(4)片剂中制粒目的叙述错误的是（）。A. 改善原辅料的流动性B. 增大物料的松密度，使空气易逸出C. 减小片剂与模孔问的摩擦力D. 避免粉末分层E. 避免细粉飞扬(5)下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂（）。A. pH敏感脂质体B. 长循环脂质体C. 免疫脂

3、质体D. 脂质体E. 热敏脂质体(6)测定缓控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）A. 1个取样点B. 2个取样点C. 3个取样点D. 4个取样点E. 5个取样点(7)超滤法除热原时应用超滤膜的孔径为（）。A. 6.O18nmB. 5.O15nmC. 3.O15nmD. 4.O17nmE. 4.O12nm(8)关于软膏剂质量要求的错误表述为（）。A. 均匀、细腻并具有适当粘稠度B. 易涂布于皮肤或粘膜上C. 应无刺激性、过敏性与其他不良反应D. 软膏剂中药物应充分溶于基质中E. 眼用软膏剂应在无菌条件下进行制备(9)下列不属于表面活性剂类别的为（）。A. 脱水山梨醇脂肪酸酯类B. 聚氧乙烯去水

4、山梨醇脂肪酸酯类C. 聚氧乙烯脂肪酸酯类D. 聚氧乙烯脂肪醇醚类E. 聚氧乙烯脂肪酸醇类(10)滴丸与胶丸(软胶囊)的相同点是（）。A. 均为药物与基质混合而成B. 均可用滴制法制备C. 均以明胶为主要囊材D. 均以PEG为主要基质E. 无相同之处(11)葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有（）。A. 高温法B. 活性炭吸附法C. 滤过法D. 酸碱法E. 强碱法(12)对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期（）。A. 5%B. 10%C. 30%D. 50%E. 90%(13)可作片剂崩解剂的（）。A. 交联聚乙烯吡咯烷酮B. 预胶化淀粉C. 甘露醇D. 聚乙二醇E. 微晶

5、纤维素(14)制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）。A. 三种主药一起产生化学变化B. 为了增加咖啡因的稳定性C. 此方法制备方便D. 为防止乙酰水杨酸水解E. 三种主药一起湿润混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象(15)不是包衣目的的叙述为（）。A. 改善片剂的外观和便于识别B. 增加药物的稳定性C. 定位或快速释放药物D. 隔绝配伍变化E. 掩盖药物的不良臭味(16)表观分布容积的叙述中错误的是（ ）A. 表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值B. 表观分布容积大说明药物作用强C. 表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的D. 表观分布容积不具有生理学意

6、义E. 表观分布容积的单位用g/ml或mg/l表示(17)滴制法制备软胶囊的大小取决于（）。A. 基质吸附率B. 喷头大小和温度C. 药液的温度和粘度D. 滴制速度E. 以上均有(18)氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（）。A. 增溶B. 调节pHC. 防腐D. 增加疗效E. 助溶(19)有关散剂特点叙述错误的是（）A. 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B. 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C. 贮存、运输、携带比较方便D. 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E. 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定(20)关于药物稳定性受酸碱催化的叙述，下列哪条是错误的

7、（）。A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B. 在pH很低时，主要是酸催化C. 在pH较高时，主要是碱催化D. 一般药物的氧化作用，也受专属酸碱催化E. 在pH速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH(21)崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的表述是（）。A. 崩解速度：内加法>内外加法>外加法B. 溶出速度：外加法>内外加法>内加法C. 崩解速度：外加法>内外加法>内加法D. 溶出速度：内加法>内外加法>外加法E. 崩解速度：内外加法>内加法>外加法(22)混悬型气雾剂的

8、组成中不包括（）。A. 抛射剂B. 润湿剂C. 助溶剂D. 分散剂E. 助悬剂(23)关于冷冻干燥的正确表述（）。A. 所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B. 在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C. 应在水的三相点以上的温度与压力下进行D. 冷冻于燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E. 黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥(24)以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（）。A. 轻质液状石蜡B. 重质液状石蜡C. 二甲硅油D. 水E. 植物油二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，

9、每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列选项，回答TSE题：(2)多剂量制剂（）。(3)阴道栓剂（）。(4)不能避免肝首关效应的制剂（）。(5)根据下列题干及选项，回答TSE题：(6)从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（）。(7)根据上文，回答TSE题(8)羟苯甲酯（ ）(9)羟苯丙酯（ ）(10)根据下列题干及选项，回答TSE题：(11)平均粒重1g栓剂的量差异限度（）。(12)平均粒重>3.0g栓剂的量差异限度（）。(13)根据下列题干及选项，回答TSE题：(14)不利于药物的吸收（）。(15)药物的pKa小于3（）。(16)药物的pKa大

10、于1O（）。(17)根据下列题干及选项，回答TSE题：(18)微囊使用（）。(19)固体分散体使用（）。(20)环糊精包合物使用（）。(21)根据下列题干及选项，回答TSE题：(22)片剂薄膜包衣材料为（）。(23)根据下列题干及选项，回答TSE题：(24)普通片剂的崩解时间（）。(25)泡腾片的崩解时间（）。(26)根据下列题干及选项，回答TSE题：(27)冷冻干燥原理中水的三项平衡点的压力为（）。(28)根据下列选项，回答TSE题：(29)是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学（）。(30)是研究药物制剂工业生产的基本

11、理沦、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科（）。(31)是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学（）。(32)根据下列选项，回答TSE题：(33)经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（）。(34)主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（）。(35)包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水（）。(36)根据下列选项，回答TSE题：(37)对热、湿不稳定，剂量较大但流动性较好的药物（）。(38)药物在胃中不稳定（）。(39)剂量较小的液体药物（）。(40)用于表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是（）。(41)根

12、据下列题干及选项，回答TSE题：(42)除掉安瓿热原（）。(43)玻璃安瓿灭菌（）。(44)根据上文，回答TSE题。(45)助悬剂（）。(46)渗透压调节剂（）。(47)主药（）。(48)润湿剂（）。三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)葡萄糖注射液中常出现澄明度问题，可以采用下列哪些措施（）。A. 加入适量的盐酸B. 采用浓配法C. 加入0.10.2（g/ml）的针用碳，加热煮沸l5min，过滤脱炭D. 加入适量NaOHE. 加入适量糊精除杂质(2)影响崩解的因素有（）。A. 原辅料的性质B. 颗粒的硬度C.

13、压片时的压力D. 片剂的贮存条件E. 表面活性剂(3)对热不稳定的某一药物，预选择PVP为载体制成固体分散体可选择下列哪些方法（）。A. 熔融法B. 溶剂法C. 溶剂一熔融法D. 溶剂一喷雾(冷冻)干燥法E. 共研磨法(4)经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）。A. 黏胶分散型B. 有限速膜型C. 无限速膜型D. 多储库型E. 微储库型(5)设计注射剂处方时，采用调节渗透压的方法有 （）A. 氯化钠等渗当量法B. 氯化钠当量法C. 冰点降低法D. 饱和溶液法E. pH降低法(6)下列有关栓剂叙述正确的是（）。A. 栓剂是供人体腔道给药的固体制剂B. 栓剂可发挥局部作用与全身作用C. 栓剂基质分

14、两类：油脂性基质与水溶性基质D. 半合成脂肪酸甘油酯，如混合脂肪酸酯是一种良好的油脂性基质E. 药物的理化性质如溶解度、粒径、脂溶性、解离度不会影响栓剂中药物的吸收(7)下列关于制剂的正确表述是（）A. 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B. 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C. 同一种制剂可以有不同的药物D. 制剂是药剂学所研究的对象E. 红霉素片，扑热息痛片，红霉素粉针剂等均是药物制剂(8)可完全避免肝脏首过效应的是（）。A. 舌下给药B. 口服肠溶片C. 静脉滴注给药D. 栓剂直

15、肠给药E. 阴道给药(9)关于防止可溶性成分迁移正确叙述是（）A. 为了防止可溶性色素迁移产生色斑，最根本防止办法是选用不溶性色素B. 采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小到最小的程度C. 颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D. 采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E. 采用流化（床）干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂的含量均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑(10)下列说法正确的是（）。A. 由粒子被截留方式的不同，可以将过滤分为介质过滤和滤饼过滤B. 过滤的影响因素可以由Poiseuile公式说明C. 砂滤棒主

16、要适用注射剂大生产中的初滤D. 16号的玻璃垂融漏斗均可以用于滤过除菌E. 常用的助滤剂有纸浆、硅藻土、滑石粉、活性炭等(11)属于湿法制粒的操作是（）。A. 制软材B. 结晶过筛选粒加润滑剂C. 将大片碾碎，整粒D. 软材过筛制成湿颗粒E. 湿颗粒干燥(12)可作为注射剂生产用溶剂的（）。A. 纯化水B. 注射用水C. 灭菌注射用水D. 制药用水E. 自来水四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1)下列药物中哪一个临床上可用于吗啡过量的解毒剂（）。A. 酒石酸布托啡诺B. 盐酸纳洛酮C. 盐酸哌替啶D. 枸橼酸芬太尼E. 盐酸美沙酮(2

17、)下列属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是（）。A. 洛伐他汀B. 硝苯地平C. 阿替洛尔D. 依那普利E. 桂利嗪(3)罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似（）。A. 克林霉素B. 氯霉素C. 红霉素D. 阿米卡星E. 多西环素(4)对氟康唑的描述不正确的是（）。A. 分子中含有两个三氮唑结构B. 唑类抗真菌药C. 在甲醇中易溶，溶解于乙醇，微溶于水D. 结构中含有手性碳原子E. 可口服，生物利用度高(5)己烯雌酚的结构特点有（）。A. 与天然雌激素的空间结构极相似B. 反式无效，顺式有效C. 含有3个酚羟基D. 酚羟基为非活性官能团E. 丙酸酯主要用于前列腺癌(6)分子中含有2个手性中心

18、，但只有3个光学异构体的药物是（）。A. 左氧氟沙星B. 盐酸乙胺丁醇C. 盐酸氯胺酮D. 氯霉素E. 盐酸麻黄碱(7)根据下列题干及选项，回答TSE题：(8)分子中含有苯磺酰胺结构的药物是（）。(9)盐酸氯丙嗪的化学名为（）。A. N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐B. N，N-二乙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐C. N，N-二异丙基-2-氯-10H-吩噻嗪-10一丙胺盐酸盐D. N，N-二乙基-3-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐E. N，N-二甲基-8-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐(10)化学名称为l7a甲基l7羟基雄甾4烯3酮的药物名称是

19、（）。A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 己烯雌酚E. 地塞米松(11)下列需避光保存的药物是（）。A. 苯钠英钠B. 卡马西平C. 丙戊酸钠D. 苯巴比妥E. 硫喷妥钠(12)H1受体拮抗剂苯海拉明的化学结构属于哪一类（）。A. 氨基醚类B. 乙二胺类C. 哌嗪类D. 丙胺类E. 三环类(13)维生素C结构中酸性最强的羟基位于（）。A. 2位B. 3位C. 4位D. 5位E. 6位(14)下述药物中属于吲哚美辛结构类似物的是（）。A. 保泰松B. 羟布宗C. 双氯芬酸钠D. 舒林酸E. 丙磺舒(15)地西泮的化学名为（）。A. 5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯

20、并二氮杂革-2-酮B. 5-苯基-7-硝基-l，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂革一2一酮C. 5-(2一氯苯基)-3-羟基-7-氯-l，3-二氧-2H-1，4-苯并二氮杂革-2-酮D. 1-甲基-5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂革-2-酮E. 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂革-2-酮(16)维生素B不具有以下哪个性质（）。A. 为白色或类白色结晶或结晶性粉末B. 水溶液易氧化变色C. 能和三氯化铁作用呈色D. 为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物E. 为外消旋混合物五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5

21、分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1)根据下列题干及选项，回答TSE题：(2)与吡啶和硫酸铜反应显绿色的是（）。(3)具有饱和代谢动力学特点的药物是（）。(4)对癫痫单纯和复杂部分性发作最有效的是（）。(5)根据下列题干及选项，回答TSE题：(6)磺胺类抗菌药（）。(7)抗菌增效剂（）。(8)根据下列题干及选项，回答TSE题：(9)在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是（）。(10)在肺组织中浓度较高的抗生素是（）。(11)在组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是（）。(12)根据下列选项，回答TSE题：(

22、13)氨苄西林的化学结构为 （）。(14)头孢羟氨苄的化学结构为（）。(15)阿莫西林的化学结构为（）。(16)根据下列题干及选项，回答TSE题：(17)茶碱的结构式是（）。(18)异丙托溴铵的结构式是（）。(19)沙美特罗的结构式是（）。(20)根据下列选项，回答TSE题：(21)含有鸟嘌呤基的是 （）。(22)结构中含有l，4-二氮杂革的是（）。(23)根据下列题干及选项，回答TSE题：(24)用于治疗脚气病、多发性神经炎等的是（）。(25)用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎、糙皮病等的是（）。(26)根据下列选项，回答TSE题：(27)分子中含有环氧乙烷结构（）。(28)属于一内酰胺酶抑制剂的

23、是（）。(29)属于碳青霉烯类抗生素的是（）。(30)属于红霉素类抗生素的是（）。(31)根据下列选项，回答TSE题：(32)属于噻唑烷二酮类的胰岛素增敏剂（）。六、(药物化学)X型题(多选题)。共8题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1)用于治疗哮喘的糖皮质激素类药物是（）。A. 丙酸倍氯米松B. 氢化可的松C. 丙酸氟替米松D. 布地奈德E. 曲安奈德(2)溴新斯的明的特点有（）。A. 口服剂量远大于注射剂量B. 含有酯基，碱水中可水解C. 注射时使用其甲硫酸盐D. 属不可逆胆碱酯酶抑制剂E. 尿液中可检出两个代谢产物(3)体外无活性，经体内代谢产

24、生活性的药物是（）。A. 奥美拉唑B. 贝诺酯C. 舒林酸D. 维生素D2E. 氯霉素(4)分子结构中含有二个手性中心的药物是（）。A. 盐酸伪麻黄碱B. 盐酸多巴酚丁胺C. 拉贝洛尔D. 盐酸麻黄碱E. 甲墓名巴(5)通过结合代谢使药物去活性化并产生水溶性代谢物的有哪些（）。A. 与葡萄糖醛酸结合B. 与硫酸结合C. 甲基化D. 乙酰化E. 与氨基酸结合(6)下列选项与奥美拉唑不符的是（）。A. 化学名称为5一甲氧基一2-(4甲氧基3，5二甲基2吡啶基)甲基亚磺酰基1H苯并咪唑B. 是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C. 含有硝基乙烯结构D. 含有苯并咪唑环和吡啶环E. 属于H2受体

25、拮抗药(7)下列哪些性质与维生素B2相符（）。A. 必须在体内经磷酸化后才能生成有活性的物质B. 为脂溶性维生素C. 可用于治疗唇炎、舌炎和脂溢性皮炎D. 在体内具传递氢和电子的生理功能E. 在碱性溶液中极易分解(8)具有苯丙胺结构的药物有（）。A. 克仑特罗B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素E. 盐酸多巴胺答案和解析一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :A(2) :D答案D此题考查散剂的吸湿性，临界相对湿度(CRH值)的概念及测定的意义。CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿，应将生产以及贮藏环境的相对湿

26、度控制在药物CRH值以下防止吸湿。所以答案应选择D。(3) :B(4) :C答案C本题考查片剂制粒的目的，片剂的制备分粉末直接压片法和制粒压片法(包括选粒压片)。制粒压片法又分为干法制粒和湿法制粒。制粒的目的是为了满足片剂制备的两个重要前提条件，即用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和可压性。制粒后，使颗粒问空隙增大，压片时空气易排出，避免压力解除后残留的少量空气膨胀而裂片，同时，压缩时可使颗粒间易产生内聚力而成型；颗粒流动性大于粉末，填充均匀，使片重差异减小；不同比重的物料由于制粒而相互结合，机器振动也不易分层；颗粒中由于黏合剂的结合作用而细粉极少，不易飞扬，不会影响操作者的健康

27、。为了减小片剂与模孑L间的摩擦力，减小推片力，需加入润滑剂，而与制粒无关。所以答案应C(5) :D(6) :C(7) :C(8) :D(9) :D(10) :B(11) :B(12) :D解析：本题考查药物半衰期的概念。 药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间为生物半衰期(13) :A(14) :E本题考查的是复方乙酰水杨酸片分别制粒的原因。复方乙酰水杨酸片是片剂的典型处方，需重点掌握。如果三种主药一起湿润混合会使药物熔点下降，压片时产生熔融和再结晶现象。故答案为E。(15) :C(16) :B(17) :E(18) :B(19) :E(20) :A(21) :C(22) :C(23)

28、:A(24) :D二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :B(2) :E(3) :A(4) :C(5) :A(6) :E(7) :A(8) :B(9) :B(10) :C(11) :A(12) :E(13) :C(14) :D(15) :A(16) :A(17) :B(18) :C(19) :D(20) :E(21) :D(22) :B(23) :D(24) :C(25) :E(26) :C(27) :A(28) :A(29) :B(30) :

29、C(31) :D(32) :A(33) :C(34) :D(35) :E(36) :B(37) :E(38) :C(39) :A(40) :C(41) :B(42) :A(43) :B(44) :E(45) :D(46) :B(47) :A(48) :C三、(药剂学)X型题(多选题)。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。(1) :A, B, C(2) :A, B, C, D, E(3) :B, D, E(4) :B, C(5) :A, C解析：本题考查的是注射剂中调节渗透压的相关知识 调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法、冰点降低法。注意相关知识

30、点等张的 定义。等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗。故答案为AC (6) :A, B, C, D(7) :B, D, E(8) :A, C, E解析：本题考查给药途径对药物代谢的影响 舌下给药可避免肝脏首过效应，药物吸收由颈内静脉到达心脏，再随血液循环流向 全身。口服肠溶片必定受到肝脏首过效应的影响。静脉滴注给药一般不受肝脏首过效应 的影响，直接由静脉进入全身血液循环。栓剂直肠给药，如果药物通过直肠上静脉进入 肝脏进行首过代谢后，再进入体循环，就会发生肝脏首过效应；但如果通过直肠中、下 静脉和肛门静脉，绕过肝脏，经下腔静脉直接进入体循环时，就可避免肝脏首过效应。 阴道给药直接由黏膜吸收药物进

31、入体循环，不受肝脏首过效应的影响。故答案为ACE (9) :A, B, D, E(10) :A, C, E(11) :A, D, E(12) :B, C四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。(1) :B(2) :A(3) :C(4) :D(5) :A解析：本题考查己烯雌酚的结构特点。 已烯雌酚的空间结构与天然雌激素的空间结构极相似，反式有效，顺式无效，分子 中含有2个酚羟基，可以与三氯化铁呈色反应，并且酚羟基还是活性官能团，对其进行改 造，制成丙酸酯、磷酸酯及钠盐，丙酸酯可以作为长效油剂使用，磷酸酯主要用于前列 晾癌的治疗，钠盐可制成静脉注

32、射剂使用。(6) :B(7) :D(8) :E(9) :A(10) :C(11) :B(12) :A(13) :B答案为B 考查维生素C的理化性质。由于结构中含有烯二醇羟基显酸性，其中3位羟基与羰基可产生吸电子的P一丌共轭，故酸性最强。(14) :D(15) :E(16) :E解析：本题考查维生素B6的理化性质。 维生素B6为白色或类白色结晶或结晶性粉末，为3，4，5，6位取代的吡啶衍生物， 其水溶液逐渐被氧化变色，而且随着pH升高，氧化加速。维生素B6 能和三氯化铁作用 呈色，但是由于维生素B6不具有旋光性，所以不可能是外消旋混合物。五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。(1) :A(2) :B(3) :C(4) :D(5) :C(6) :A(7) :D(8) :B(9) :A(10