河北衡水 高一生物 必修二 第二章 重点知识整合ppt课件

1、2.1 2.1 减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用一、减数分裂概念：一、减数分裂概念：范围：进展有性生殖的生物范围：进展有性生殖的生物 特点：染色体只复制一次，而细胞分裂两次特点：染色体只复制一次，而细胞分裂两次结果：成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半结果：成熟生殖细胞中染色体数目比原始生殖细胞的减少一半二、常见考点：二、常见考点：1.1.场所：雄性动物的睾丸，雌性动物的卵巢。场所：雄性动物的睾丸，雌性动物的卵巢。2.2.过程：过程：1 1减减前的间期：染色体复制，细胞体积增大前的间期：染色体复制，细胞体积增大 精原细胞精原细胞 同源染色体成对：同源染色体成对：外形和大小普通都

2、一样外形和大小普通都一样X X、Y Y除外；除外； 一条来自父方，一条来自母方一条来自父方，一条来自母方2 2二倍体生物，减二倍体生物，减前的间期以及减前的间期以及减整个过程都有同源染色体且存在同源染色整个过程都有同源染色体且存在同源染色体的特殊行为：体的特殊行为：减减前期：同源染色体两两配对前期：同源染色体两两配对联会，构成四分体。联会，构成四分体。1 1个四分体个四分体=1=1对同源染色体对同源染色体=2=2条染色体条染色体=4=4条染色单体含条染色单体含4DNA4DNA初级精母细胞初级精母细胞;四分体中同源染色体的非姐妹染色单体间发生的交四分体中同源染色体的非姐妹染色单体间发生的交叉互换

3、景象。这是基因重组的一种重要方式之一。叉互换景象。这是基因重组的一种重要方式之一。减减中期：同源染色体整齐中期：同源染色体整齐地陈列在赤道板两侧地陈列在赤道板两侧 减减后期：后期：同源染色体分别，同源染色体上的等位基因相互分别基因的分别定律同源染色体分别，同源染色体上的等位基因相互分别基因的分别定律非同源染色体自在组合，非同源染色体自在组合，非同源染色体上的非等位基因自在组合基因的自在组合定律非同源染色体上的非等位基因自在组合基因的自在组合定律初级精母细胞初级精母细胞- -细胞质均等分裂细胞质均等分裂初级卵母细胞初级卵母细胞- -细胞质不均等分裂细胞质不均等分裂初级精母细胞初级精母细胞;基因分

4、别定律的本质是：基因分别定律的本质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂构成配子的过程中，等位基因会伴随源染色体的分开而分别，分在减数分裂构成配子的过程中，等位基因会伴随源染色体的分开而分别，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。等位基因：位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的基因。如等位基因：位于同源染色体上同一位置，控制相对性状的基因。如A A和和a a等位基因一定位于一对同源染色体上一样位置，但该位置上还可以存在一等位基因一定位于一

5、对同源染色体上一样位置，但该位置上还可以存在一样的基因。如样的基因。如A A与与A A基因的自在组合定律的本质是：基因的自在组合定律的本质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的；在减数分裂位于非同源染色体上的非等位基因的分别或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等过程中，同源染色体上的等位基因彼此分别的同时，非同源染色体上的非等位基因自在组合位基因自在组合. .;减减终了时每个细胞中染色体数目减半：终了时每个细胞中染色体数目减半：第一极体第一极体次级卵母细胞次级卵母细胞3 3二倍体生物，减二倍体生物，减整个过程中不再有

6、同源染色体。整个过程中不再有同源染色体。 ;注：减注：减后期，随着丝点分裂，染色体数目加倍，每个细胞中染色体数目与后期，随着丝点分裂，染色体数目加倍，每个细胞中染色体数目与正常体细胞一样，但依然没有同源染色体。正常体细胞一样，但依然没有同源染色体。减减后期，初级精母细胞、第一极体细胞质均等分裂，次级卵母细胞细后期，初级精母细胞、第一极体细胞质均等分裂，次级卵母细胞细胞质不均等分裂。胞质不均等分裂。4 4经过减数分裂，假设不思索交叉互换，正常情况下：经过减数分裂，假设不思索交叉互换，正常情况下：一个含一个含n n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生4 4个

7、精细胞变形为个精细胞变形为4 4个个2 2种精子；种精子；一个含一个含n n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生1 1个个1 1种卵细胞，和种卵细胞，和3 3个个极体极体( (一个与卵细胞基因型一样；另外两个基因型一样一个与卵细胞基因型一样；另外两个基因型一样) )。体细胞含有体细胞含有n n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有2n2n种种5 5减数分裂过程中每个细胞中的数目变化：减数分裂过程中每个细胞中的数目变化：DNA:DNA:间期间期2N 4N; 2N 4N; 减减：4N 4N 减减终

8、了时终了时4N 2N; 4N 2N; 减减终了时终了时2N N2N N染色体：间期和整个减染色体：间期和整个减：2N 2N 减减终了时终了时2N N; 2N N; 减减前、中期前、中期N N； 减减后期后期N 2N;N 2N;减减终了时终了时2N N2N N染色单体：间期染色单体：间期0 4N; 0 4N; 减减：4N 4N 减减终了时终了时4N 2N; 4N 2N; 减减后期时后期时2N 0 2N 0 ;每条染色体上的每条染色体上的DNADNA在间期复制之前在间期复制之前和减和减后期有丝分裂后期之后数后期有丝分裂后期之后数目为目为1 1；间期复制之后到减；间期复制之后到减后期后期有丝分裂后期

9、之前数目为有丝分裂后期之前数目为2.2.同以上对应，染色体同以上对应，染色体/DNA/DNA数为数为1 1或或1/21/2减数分裂过程中，减数分裂过程中，同源染色体对数变化图同源染色体对数变化图;有丝分裂常与减数分裂放到一同来考，终极曲线图如上：有丝分裂常与减数分裂放到一同来考，终极曲线图如上：a a阶段为精原细胞阶段为精原细胞或卵原细胞的有丝分裂；或卵原细胞的有丝分裂；b b阶段为其减数分裂；阶段为其减数分裂；c c阶段中，阶段中，LMLM为受精作用，为受精作用，M-QM-Q为受精卵的第一次有丝分裂。为受精卵的第一次有丝分裂。6 6体细胞的有丝分裂过程也存在同源染色体，且有丝分裂后期，随着丝

10、体细胞的有丝分裂过程也存在同源染色体，且有丝分裂后期，随着丝点分裂，着丝点数加倍、染色体数加倍、同源染色体对数加倍，姐妹染色点分裂，着丝点数加倍、染色体数加倍、同源染色体对数加倍，姐妹染色单体消逝。注：单体消逝。注：DNADNA只在间期加倍，染色体只在着丝点分裂时加倍只在间期加倍，染色体只在着丝点分裂时加倍7 7察看减数分裂要选用蝗虫精巢中的精原细胞染色体数为察看减数分裂要选用蝗虫精巢中的精原细胞染色体数为2N2N，即可，即可进展有丝分裂也可进展减数分裂，可察看到各个时期的死细胞且多数细胞进展有丝分裂也可进展减数分裂，可察看到各个时期的死细胞且多数细胞处于分裂间期；染色体数有：处于分裂间期；染

11、色体数有：N2N4N.N2N4N.最易分辨的时期是中期最易分辨的时期是中期;一数染色体数目奇数偶数二看同源染色体有同源染色体无同源染色体三判别同源染色体行为无同源染色体行为有丝分裂联会、四分体、分别减减减减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判别;减数分裂过程中构成异常细胞的缘由分析：减数分裂过程中构成异常细胞的缘由分析：假设从染色体的角度来分析不思索交叉互换导致的基因重组：假设从染色体的角度来分析不思索交叉互换导致的基因重组：1 1复制后构成的姐妹染色单体分开但移向细胞的同一极复制后构成的姐妹染色单体分开但移向细胞的同一极, ,最终进入同一最终进入同一个子细胞个子细胞; ;2 2减数分裂

12、过程中同源染色体不分别减数分裂过程中同源染色体不分别, ,最终进入同一个子细胞最终进入同一个子细胞. .详细是哪种景象导致的详细是哪种景象导致的, ,就要根据分裂的母细胞和构成的异常子细胞来确定就要根据分裂的母细胞和构成的异常子细胞来确定. .;受精作用：受精作用：1.1.概念：精子和卵细胞相互识别、交概念：精子和卵细胞相互识别、交融成为受精卵的过程。融成为受精卵的过程。精卵细胞经过相互接触，靠细胞膜上精卵细胞经过相互接触，靠细胞膜上的受体糖蛋白相互识别的受体糖蛋白相互识别2.2.特点：受精卵的染色体数恢复到体特点：受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来细胞的数目，其中有一半

13、的染色体来自精子父方另一半来自卵细胞自精子父方另一半来自卵细胞母方。母方。注：受精卵的核注：受精卵的核DNADNA一半来自父方，一一半来自父方，一半来自母方；但质半来自母方；但质DNADNA线粒体线粒体DNADNA只来自于母方，从而表现母系遗传。只来自于母方，从而表现母系遗传。由于精子几乎不含细胞质，受精卵由于精子几乎不含细胞质，受精卵的细胞质主要来自卵细胞的细胞质主要来自卵细胞;萨顿假说萨顿假说类比推理法类比推理法基因的行为基因的行为染色体的行为染色体的行为体细胞中的体细胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在体细胞中在体细胞中的来源的来源形成配子时形成配子时的组合方式的组合

14、方式传递中的性质成对成对成对成对成单成单成单成单一个来自父方，一个来一个来自父方，一个来自母方自母方一条来自父方，一条一条来自父方，一条来自母方来自母方 自在组合自在组合非同源染色体自在组合非同源染色体自在组合完好性和独立性完好性和独立性类比类比:基因和染色体之间具有平行关系基因和染色体之间具有平行关系杂交过程中坚持杂交过程中坚持在配子构成和受精在配子构成和受精过程中坚持稳定性过程中坚持稳定性基因在染色体上基因在染色体上发现问题：用蝗虫作资料，研讨精子和卵发现问题：用蝗虫作资料，研讨精子和卵细胞的构成过程，发现孟德尔定律中基因细胞的构成过程，发现孟德尔定律中基因的分别与减数分裂中同源染色体的分

15、别非的分别与减数分裂中同源染色体的分别非常类似。常类似。 推论；基因是由染色体携带者从亲代传给推论；基因是由染色体携带者从亲代传给下一代的下一代的;留意留意: :类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性. .其正确与否其正确与否, ,还需求察看和实验的检验还需求察看和实验的检验摩尔根的果蝇实验摩尔根的果蝇实验基因位于染色体上测实验证据基因位于染色体上测实验证据1.1.方法：假说方法：假说演绎法演绎法2.2.选材：果蝇易豢养、繁衍快、后代比较多选材：果蝇易豢养、繁衍快、后代比较多果蝇有四对染色体，数量少且形状有明显差别果蝇有四对染色体，数量少且形状有明显差别3

16、.3.过程：过程：根据实验景象提出问题根据实验景象提出问题红眼和白眼性状的遗传红眼和白眼性状的遗传表现符合分别定律。但表现符合分别定律。但是白眼性状的表现，总是白眼性状的表现，总是与性别相联络。如何是与性别相联络。如何解释？解释？;提出假说提出假说控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色体上染色体上雌果蝇种类：红眼雌果蝇种类：红眼 红眼红眼w w 白眼白眼W WW W雄果蝇种类：红眼雄果蝇种类：红眼 白眼白眼w w演绎推理演绎推理测交结果推理测交结果推理测交实验验证测交实验验证得出结论得出结论基因在染色体上基因在染色体上意义：把一个特定的基因和一条特定的染色体意义：把一个特定的基因和一条特定

17、的染色体X X联络起来联络起来4.4.进一步研讨证明：基因在染色体上呈线性陈列进一步研讨证明：基因在染色体上呈线性陈列并非一切的基因都在染色体上，如：线粒体、叶绿体、原核生物并非一切的基因都在染色体上，如：线粒体、叶绿体、原核生物;伴性遗传：伴性遗传：一、概念：性染色体上的基因所控制的性状的遗传经常与性别相关联，一、概念：性染色体上的基因所控制的性状的遗传经常与性别相关联，这种景象叫伴性遗传这种景象叫伴性遗传. .1.1.性染色体上有控制性别的基因。但不是一切的基因都控制性别，性染色体上有控制性别的基因。但不是一切的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。如控制色觉的色盲基因。2.2.性染色体在

18、体细胞中成对存在。生殖细胞中那么只需成对中的一条。性染色体在体细胞中成对存在。生殖细胞中那么只需成对中的一条。二、人类遗传病的断定：二、人类遗传病的断定：一细胞核遗传：一细胞核遗传：1.1.隐性遗传病隐性遗传病无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父 子无病非伴性子无病非伴性(1)(1)常染色体隐性遗传病：男女患病几率均等，与性别无关常染色体隐性遗传病：男女患病几率均等，与性别无关如：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等如：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等(2)X(2)X染色体上的隐性遗传病：染色体上的隐性遗传病：男多女少；交叉遗传男

19、性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；男多女少；交叉遗传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；女性色盲父亲和儿子都色盲女性色盲父亲和儿子都色盲如：红绿色盲、血友病、进展性肌营养不良如：红绿色盲、血友病、进展性肌营养不良;2.2.显性遗传病：显性遗传病：有中生无为显性，显性遗传看男病，母有中生无为显性，显性遗传看男病，母 女无病非伴性女无病非伴性1 1常染色体显性遗传病：男女患病几率均等，与性别无关常染色体显性遗传病：男女患病几率均等，与性别无关如：并指、多指、软骨发育不全如：并指、多指、软骨发育不全2)X2)X染色体上的显性遗传病：染色体上的显性遗传病：代代遗传，

20、女患者多于男患者。男性患者的母亲和女儿都患病。代代遗传，女患者多于男患者。男性患者的母亲和女儿都患病。如：抗维生素如：抗维生素D D佝偻病佝偻病女性患者：女性患者：XDXDXDXD， XDXd( XDXd(病症轻病症轻) )男性患者：男性患者：XDY XDY 与与XDXD XDXD 同同3.Y3.Y染色体上的遗传病：染色体上的遗传病：无显隐性之分，父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽无显隐性之分，父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽二细胞质遗传线粒体二细胞质遗传线粒体DNADNA：母系遗传：女患者子女全患病，正常女性子女全正常母系遗传：女患者子女全患病，正常女性子女全正常断定方法：正反交断定方法：正反交;断定性染色体上的基因位于断定性