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文档简介
1、网上考试系统2022年药品消费领域中药学必修专题考试试卷编号:6考生姓名:聂小忠考试时间:2小时试题总分:100一、单项选择题(每题2分,共50题)1、生地黄属于中药四性中的CA温B热G寒口凉2、国家卫生部推荐87种药食两用食物,其中动物类为BA、 5B、 6C、 7D、 83、以下药食同源品种中具有免疫调节保健功能的是BA山楂B大枣G茯苓口黄精4药材提取物显示出了较强的脂肪酶以及“-葡萄糖甘酶的共同抑制作用DA白芷B桃仁G砂仁口姜黄5、不具有降血脂成效药食两用饮片CA白果B银杏G绞股蓝口荷叶6、不属罗汉果成效CA清肺利咽B润肠通便G止渴生津口化痰止咳7、文献报道鱼腥草注射液引起的不良反响临床
2、病症不包含DA皮肤表现有全身皮疹,瘙痒不适,眼睑和颜面部皮肤潮红、水肿等B呼吸系统表现有气急、哮喘、呼吸困难等G消化系统有上腹不适,恶心呕吐、腹部绞痛、腹泻等口循环系统有低血压、头痛等8、关于百合说法错误的选项是DA百合有养阴润肺成效B百合有清心安神成效G可适量鲜品捣敷外用口合适风寒咳嗽及中寒便清者9、具有清热解毒,镇惊开窍功能的是BA大活络丸B牛黄解毒片G安宫牛黄丸口上清丸E小活络丸10具有祛风除湿,活血止痛功能的是AA冯了性风湿跌打药酒B狗皮膏G牛黄解毒片口三黄片E清颗粒11藿香正气口服液是EA胃腕痛类成药B痹证类成药G中风类成药口实火证类成药E感冒类成药12属于外科用成药的是AA云南白药
3、B六神丸G右归丸口归脾丸E生脉饮13不是六味地黄丸组成药物的是CA熟地黄B山茱萸G白术口山药E茯苓14药物组成中有枸杞是BA六味地黄丸B明目地黄丸G知柏地黄丸口麦味地黄丸E桂附地黄丸15新版GMP正式施行开场时间是BA2021年1月1日B2021年3月1日C2021年5月1日D2021年10月1日16新版GMP要求文件的内容应当与药品消费答应药品注册等相关要求一致,并有助于追溯每批产品的历史情况。很好地表达了BA质量源于管理这一理念B质量源于设计这一理念G产品质量有效控制口对药品质量管理17、下面对文件通常情况的编制时机说法错误的选项是DA消费开工前、新产品投产前、新设备安装前B处方或方法有重
4、大变更时G文件编制质量改良时口GMP认证、质量审计、自检或定期复审前1&C是产品设计、质量标准和消费、技术、质量管理的汇总,是企业组织和指导消费的主要根据和技术管理工作的根底A严格管理B有效监视G工艺规程口流程19、新版GMPC"文件应当定期审核、修订;文件修订后,应当按照规定管理,防止旧版文件的误用A第一百二十八条规定B第一百四十六条规定G第一百五十八条规定口第一百八十八条规定20、文件记录使用与管理中,用于采集或处理消费检验相关数据的计算机系统软件,要求具有审核踪迹DA电子表格B审核踪迹G自动分析口防止错误输入21、在中国中药炮制方法最早的分类是是陈嘉谟的三类分类法,不包
5、括DA水制B火制G水火共制口炙法22、常山碱在A加热3小时又可转为异常山碱A氯仿B次氯仿G乙醇口甲醛23、化学辅料或新辅料应该要求:AA应该是无毒副作用B价格廉价G不应该与被炮制药材发生毒副反响口能促进有效成分增加24、按照定位原理,胃部定位控制释药系统可分为如下几类,其中不包括:DA分散附着型B生物黏附型G胃内漂浮型口膨胀滞留型25以下哪类辅料是制备胃内膨胀型释药系统药物的关键。BA黏附剂B膨胀剂G滞留剂口枯燥剂26胃内漂浮型制剂的质量评价方法不包括以下哪项:AA体内释放度的测定B体外漂浮性能测定G体内漂浮性能试验口体外膨胀性能测定27结肠定位释药系统的特点在于:DA进步患者的顺应性B进步生
6、物利用度G预防、缓解和治疗时辰发作性疾病口以上皆是28以下哪项属于结肠内pH值范围:CA0.91.5B6.06.8C6.57.5D7.58.029逍遥丸的功能是AA舒肝健脾,养血调经B补气,养血,安神G补气养血,调经止带口温补肾阳,填精益髓E益气复脉,养阴生津30关于火麻仁说法错误的选项是AA在食3h后发病B中毒程度与进食量的多少成正比G中毒后出现四肢麻木、烦躁不安口中毒后手舞足蹈、血压下降31与三黄片药物组成接近的的是CA黄连上清丸B牛黄上清丸G清颗粒口附子理中丸E上清丸32具有附子干姜的是DA银翘解毒丸B牛黄解毒片G双黄连口服液口附子理中丸E香砂养胃丸33、含有黄芩金银花是AA双黄连口服液
7、B银翘解毒丸G保济丸口覆香正气口服液E归脾丸34、成剂药最早记载于AA晋代B唐代G汉代口宋代E明代35、我国历史上最著名的成药典籍是BA、 ?圣济总录?B、 ?太平惠民和剂局方?C、 ?千金要方?D、 ?温病条辨?E、 ?丹溪心法?36、新版GMP要求:"与GMP有关的每项活动均应当有记录,以保证产品消费、质量控制和质量保证等活动可以追溯。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后AA一年B两年G三年口四年37、所有的文件都应该按照规定的时间进展搜集整理归档,归档时应该建立详细的档案清单,按照一定的分类编号原那么建档保存,并定期进展清查,确定失效的文件需要进展销毁,文件
8、的销毁需要由D进展审核批准A、 QCB、 AQC、 CQD、 QA3&新版中国GMP用于临床试验的半成品和成品公司规定的保存期限是DA长效期后1年或放行后5年,选择较长者B与活性成分、辅料和包装材料有关的产品有效期后1年G有效期后1年或假如有重检期,发货后3年口临床试验完成或正式终止后5年39、文件审计方法中要素法的优点BA快速、有效B系统性较强,不容易发生检查的漏项情况。文件检查既有广度,也有个体文件的深度G不存在对同一职能部门重复检查的情况口对检查文件的系统性、可追溯性效果特别好40、炮制影响药性主要是从制和反制。从制不包括:DA热者益热B寒者益寒G升者益升口以热制寒41中药炮制研
9、究存在的问题DA研究手段落后B研究思路局限G研究内容单一口以上都是42系统中药炮制学是运用各种学科,不包括CA物理B化学G谱学口系统生物学43系统中药炮制和系统炮制学的开展方向最终要到达四新六化。四新不包括AA新基地B新工艺G新设备口新辅料44经B制后增加对Na+-K+-ATP酶的抑制,此为寒者益寒或以热制寒A蜂蜜B酒G滑石粉口姜45以下不属于固体辅料的是CA姜B黄土G糯米口麦款46市场上常见口服给药定位释药系统药物中,较为常见的属于:AA胃定位释药系统B小肠定位释药系统G结肠定位释药系统口直肠定位释药系统47将口服药物设计成口服定位释药系统的目的不包括:DA改善药物在胃肠道的吸收B防止某些药物在胃肠生理环境下的灭活G减少首过效应对药效的影响口进步胃肠道部分疾病的治疗效果48应用较多的胃内漂浮型制剂常为:BA栓剂和颗粒剂B片剂和胶囊剂G滴丸和微丸口浸膏和流浸膏49、口服结肠释药制剂的设计原理不包括:DA利用时滞效应设计的OCDDSB利用胃肠道pH差异而设计的OCDDSG综合时滞效
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