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文档简介
1、考点考点1 原电池基本原理原电池基本原理原电池的正负极的判断:根据电子流动方向判断。在原电池中,电子流出的一极是负极;电子流入的一极是正极。根据两极材料判断。一般活泼性较强的金属为负极;活泼性较弱的金属或能导电的非金属为正极。根据原电池里电解质溶液内离子的定向流动方向判断。阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。考点考点1 原电池基本原理原电池基本原理原电池的正负极的判断:根据原电池两极发生的变化来判断。负极发生氧化反应;正极发生还原反应。根据现象判断。溶解的一极为负极,质量增加或放出气体的一极为正极。例例1 根据氧化还原反应:2Ag+(aq)+ Cu(s)=Cu2+ (aq)+2Ag(s)设计的
2、原电池如图所示,其中盐桥为琼脂-饱和KNO3盐桥。请回答下列问题:(1)电极X的材料是_;电解质溶液Y是_;(2)银电极为电池的_极,写出两电极的电极反应式:银电极:_;X电极:_。Cu-2e-=Cu2+ CuAgNO3溶液正2Ag+2e-=2AgBCuAg(3)外电路中的电子是从_电极流向_电极。(4)盐桥中向CuSO4溶液中迁移的离子是_(填序号)。 AK+ B CAg+ D -3NO24SO例例1 根据氧化还原反应:2Ag+(aq)+ Cu(s)=Cu2+ (aq)+2Ag(s)设计的原电池如图所示,其中盐桥为琼脂-饱和KNO3盐桥。考点考点2 原电池电极反应式书写原电池电极反应式书写
3、一般电极反应式的书写(2)复杂的电极反应式的书写 对于复杂的电极反应式可由电池反应减去正极反应而得到负极反应(或由电池反应减去负极反应而得到正极反应)。此时必须保证电池反应转移的电子数等于电极反应转移的电子数,即遵守电荷守恒和质量守恒和电子守恒规律。(1)如图为某实验小组依据氧化还原反应:(用离子方程式表示)_。设计的原电池装置,反应前,电极质量相等,一段时间后,两电极质量相差12 g,导线中通过_mol电子。Fe+Cu2+=Cu+Fe2+0.2例例2 某实验小组同学对电化学原理进行了一系列探究活动。(2)其他条件不变,若将CuCl2溶液换为NH4Cl溶液,石墨电极反应式为_,这是由于NH4C
4、l溶液显_(填“酸性”、“碱性”或“中性”),用离子方程式表示溶液显此性的原因_,用吸管吸出铁片附近溶液少许置于试管中,向其中滴加少量新制饱和氯水,写出发生反应的离子方程式_,2H+2e-=H22Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-NH+H2O H+NH3 H2O酸性 然后滴加几滴硫氰化钾溶液,溶液变红,继续滴加过量新制饱和氯水,颜色褪去,同学们对此做了多种假设,某同学的假设是:“溶液中的+3价铁被氧化为更高的价态。”如果+3价铁被氧化 为 F e O , 试 写 出 该 反 应 的 离 子 方 程 式_。(3)如图其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与石墨相连成n形,如图所示,一段时间后,在甲
5、装 置 铜 丝 附 近 滴 加 酚 酞 试 液 , 现 象 是_,2Fe3+3Cl2+8H2O=2FeO+6Cl-+16H+甲装置铜丝附近溶液变红 电极反应为_;乙装置中石墨(1)为_极(填“正”、“负”、“阴”或“阳”),乙装置中与 铜 丝 相 连 石 墨 电 极 上 发 生 的 反 应 式 为_,产物常用_检验,反应的离子方程式为_。Cl2+2I-=2Cl-+I2O2+2H2O+4e-=4OH-阴湿润淀粉碘化钾试纸 (1)若一段时间后,两电极质量相差12 g,消耗负极0.1 mol Fe,同时正极生成0.1 mol Cu,导线中通过0.2 mol电子。 (2)其他条件不变,若将CuCl2溶
6、液换为NH4Cl溶液,由于NH水解,NH+H2O NH3H2O+H+,所以NH4Cl溶液显酸性,石墨电极上H+得到电子,电极反应式为2H+2e-=H2;铁电极反应为Fe-2e-=Fe2+,用吸管吸出铁片附近溶液少许置于试管中,向其中滴加 少 量 新 制 饱 和 氯 水 , 离 子 方 程 式 为2Fe2+Cl2=2Fe3+2Cl-【解析】 然后滴加几滴硫氰化钾溶液,由于存在Fe3+,所以溶液变红,继续滴加过量新制饱和氯水,颜色褪去,如果原因是+3价铁被氧化为FeO,则该反应的离子方程式为2Fe3+3Cl2+8H2O=2FeO+6Cl-+16H+。 (3)如图其他条件不变,若将盐桥换成弯铜导线与
7、石墨相连成n形,则甲池为原电池,铁电极反应为Fe-2e-=Fe2+,铜电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-; 【解析】 乙池为电解池,石墨电极为阳极,电极反应为2Cl-2e-=Cl2,石墨(1)电极为阴极,电极反应为Cu2+2e-=Cu;所以一段时间后,在甲装置铜丝附近滴加酚酞试液,溶液变红,乙装置中石墨电极产物可以用湿润淀粉碘化钾试纸检验,反应的离子方程式为Cl2+2I-=2Cl-+I2,反应后试纸变蓝。 【解析】 判断原电池电极时,不能简单地比较金属的活泼性,要看反应的具体情况,如Al在强碱性溶液中比Mg更易失电子,Al作负极,Mg作正极,Fe、Al在浓硝酸中钝化后,比Cu更难失电子
8、,Cu等金属作负极,Fe、Al作正极。 1.(2011安徽卷安徽卷)研究人员最近发现了一种“水”电池,这种电池能利用淡水与海水之间含盐量差别进行发电,在海水中电池总反应可表示为:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,下列“水”电池在海水中放电时的有关说法正确的是( ) A正极反应式:Ag+Cl-e-=AgCl B每生成1 mol Na2Mn5O10转移2 mol电子 CNa+不断向“水”电池的负极移动 DAgCl是还原产物 B 【解析】 由电池总反应可知银失去电子被氧化得氧化产物,即银做负极,产物AgCl是氧化产物,A、D都不正确;在原电池中阳离子在正极得电子发生还原
9、反应,所以阳离子向电池的正极移动,C错误;化合物Na2Mn5O10中Mn元素的化合价是+18/5价,所以每生成1 mol Na2Mn5O10转移电子的物质的量为(4-18/5)5=2 mol,因此选项B正确。2.(2011北京卷北京卷)结合下图判断,下列叙述正确的是( )A和中正极均被保护B和中负极反应均是Fe-2e-=Fe2+C和中正极反应均是O2+2H2O+4e-=4OH-D和中分别加入少量K3Fe(CN)6溶液,均有蓝色沉淀A 【解析】 锌比铁活泼,装置中锌作负极,方程式为Zn-2e-=Zn2+。铁作正极,但溶液显中性 , 所 以 发 生 锌 的 吸 氧 腐 蚀 , 正 极 反 应 是O
10、2+2H2O+4e-=4OH-;铁比铜活泼,装置中铁作负极,负极反应为Fe-2e-=Fe2+。铜作正极,但溶液显酸性,所以正极是溶液中的氢离子得电子,方程式为2H+2e-=H2。因为装置中没有Fe2+生成,所以装置中加入少量K3Fe(CN)6溶液时,没有蓝色沉淀产生。综上所述,只有选项A是正确的。3.(2011广东卷广东卷)某小组为研究电化学原理,设计如下图装置。下列叙述不正确的是( ) C无论a和b是否连接,铁片均会溶解,溶液均从蓝色逐渐变成浅绿色Da和b分别连接直流电源正、负极,电压足够大时,Cu2+向铜电极移动Aa和b不连接时,铁片上会有金属铜析出Ba和b用导线连接时,铜片上发生的反应为
11、:Cu2+2e-=CuD 【解析】 本题考查原电池、电解池的原理、判断及其应用。若a和b不连接,则不能构成原电池,单质铁直接与Cu2+发生氧化还原反应而置换出铜,方程式为:Fe+Cu2+=Fe2+Cu,A正确;若a和b用导线连接,则构成原电池,此时铁作负极,铜作正极,电极式分别为:Fe-2e-=Fe2+、Cu2+2e-=Cu,B正确;由A、B分析可知,选项C是正确的;若a和b分别连接直流电源正、负极,则构成电解池,此时铜作阳极失去电子被氧化,铁作阴极,在电解池中阳离子向阴极运动,因此选项D是错误的。4.下列装置中发生的总反应为2Al+6H+=2Al3+3H2的是(铝条表面的氧化膜均已除去)(
12、)B 【解析】 A为原电池,总反应为:2Al+2OH-+2H2O=2 +3H2;C为原电池,总反应为:Al+4H+NO=Al3+NO+2H2O;D项为电解池,总反应为:2H2O 2H2+O2。2AlO电解5. 控制适合的条件,将反应2Fe3+2I- 2Fe2+I2设计成如下图所示的原电池。下列判断不正确的是( )DA反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应B反应开始时,甲中石墨电极上Fe3+被还原C电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态D电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中石墨电极为负极 【解析】 本题以原电池基本概念为考查背景,属较容易题。乙中I-失去电子放电,故为氧化反应,A项正
13、确;由总反应方程式知,Fe3+被还原成Fe2+,B项正确;当电流计为零时,即说明没有电子发生转移,可证明反应达到平衡,C项正确。加入Fe2+,导致平衡逆向移动,则Fe2+失去电子生成Fe3+,做负极,D项错。6. 用铜片、银片、Cu(NO3)2溶液、AgNO3溶液、导线和盐桥(装有琼脂KNO3的U形管)构成个原电池(如图)。以下有关该原电池的叙述正确的是( )在外电路中,电流由铜电极流向银电极正极反应为:Ag+e-=Ag实验过程中取出盐桥,原电池仍继续工作将铜片浸入AgNO3溶液中发生的化学反应与该原电池反应相同A B C DC7. (1)将锌片和银片浸入稀硫酸中组成原电池,两电极间连接一个电流计。锌片上发生的电极反应:_;银片上发生的电极反应:_。(2)若该电池中两电极的总质量为60 g,工作一段时间后,取出锌片和银片洗净干燥后称重,总质量为47 g,试计算:产生氢气的体积(标准状况);通过导线的电量。(已知NA=6.02102
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