安徽省滁州市定远县民族中学2017-2018学年高二化学下学期期中试题

1、定远民族中学 2017-2018 学年度下学期期中考试卷高二化学注意事项:1 答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2 请将答案正确填写在答题卷上2.下列反应中，属于加成反应的是（）A.乙烯在空气中燃烧B.乙烯使酸性高锰酸钾褪色C.乙炔使溴水褪色 D. 苯与液溴反应ZvVS3.下列有关描述，正确的是（）A.苯能使溴水褪色，发生取代反应B乙烯使高锰酸钾溶液褪色，发生加成反应C乙醇在红热铜丝的作用下，能发生氧化反应D.葡萄糖在稀硫酸作催化剂，水浴加热条件下可以发生水解反应5.能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是（）A.乙烯分子里碳氢原子的个数比为 1: 24. F 列实验能获得成功的是（A.

2、 用溴水可以鉴别苯、CCI4、己烯B. 加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C. 苯、溴水、铁粉混合制成溴苯D.可用分液漏斗分离己烷和苯的混合物本卷分第 I 卷（选择题）和第 II 卷（非选择题），满分 100 分，考试时间 90 分钟。1.A.C.第 I 卷（选择题、选择题（每题 2 分，25 题，共计 50 分）F 列有机物命名正确的是（叱 1 , 3, 4-三甲苯cil3CH3CH- Of!250 分)H5C-C-Cl CH3CH3-CCCH -CH甲基-2-氯丙烷2-甲基-3- 丁炔2-2B.乙烯完全燃烧生成的 CQ 和 HO 的物质的量相等3C乙烯容易与溴水发生加成反应，且 1 mo

3、l 乙烯完全加成消耗 1 mol 溴单质D.乙烯能使酸性 KMnO 溶液褪色6. 检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是（）加入 AgNO 溶液加入 NaOH 溶液加热 加入适量 HNO冷却A. B . C . D .7. 有关图中化合物的说法错误的是（）CHTB. 1mol 该化合物与 NaOH 溶液反应时最多消耗 3molNaOHC. 该化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 该化合物能和 NetCO 溶液反应放出 COA8. 下列有关化学史和化学研究方法的叙述中正确的是（）我国科学家在世界上第一次人工合成结晶牛胰岛素，揭开了人工合成有机物大分子的开端；李比希提出了利用氧化铜

4、在高温下氧化有机物生成CO、H2O 来确定有机物的元素组成；美国化学家科里创立了有机化学的“逆合成分析理论”为有机合成分析指明了思考的方向；钠融法可定性确定有机物中是否含有氮、氯、溴、硫；1828 年维勒首先在实验室合成尿素，开创了无机物合成有机物的历史。A.只有 B.和 C. D.9. 某有机化合物的结构简式为：一 -；其中属于芳香醇的同分异构体共有（不考虑立体异构）（）A. 3 种 B. 4 种 C. 5 种 D. 6 种10.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是A. 加入浓硫酸与浓硝酸后加热B. 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液A.该化合物与 Br2能发生加成反应和取代

5、反应4C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D. 先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水511.以动植物油脂为原料，在一定条件下制备生物柴油的化学原理如下，下列叙述错误的是12. 有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A. 分离、提纯f确定化学式f确定实验式f确定结构式B. 分离、提纯f确定结构式f确定实验式f确定化学式C. 分离、提纯f确定实验式f确定化学式f确定结构式D. 确定化学式f确定实验式f确定结构式f分离、提纯13. 下列说法正确的是（）A. 可用 和HCHO 为原料合成B. 在酸性条件下，CHCO8OG

6、F5的水解产物是 CHCO8OH 和 CHOHC. CsHb的六氯代物共有 4 种，而且 CH CH=CCH 与 GHs 定互为同系物D. 将 0.1 mol / L 的 NaOH 溶液与 0.5 mol/L 的 CuSO 溶液等体积混合制得氢氧化铜悬浊液, 用于检验麦芽糖是还原糖1 5Jii0.u1i-ii -mmi 9 AKf0CKi + 0CTT-CJFiu.tr-o-c-ihCHj-OH动舶物油脂生物柴油IIA.生物柴油可由再生资源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.该反应属于油脂的皂化反应D.“地沟油”可用于制备生物柴油614.某烃的结构简式为： -一 卜一 =一二一-1,分子中

7、含有四面体结构的碳原 子（饱和碳原子）总数为 a,共一条直线上的碳原子数最多为 b，共同一平面内的碳原子数为 c,则 a、b、c 分别是（ ）A. 4 , 3, 6 B. 4, 3, 5 C. 2, 5, 4 D. 4, 6, 415.下列说法不正确的是（）A.用溴水一种试剂可将苯、四氯化碳、乙烯、乙醇、苯酚鉴别开B.组成为 C4H。O 的醇与乙二酸在一定条件下生成二元酯的种类有C. 二糖、淀粉、纤维素水解的最终产物都是葡萄糖H?C（）、 |八| 仁H=CIICH2（HI110丫D. 芥子醇结构简式是，则分子中所有碳原子可能在同一平面且与足量溴水反应，最多消耗ImolBr216.下列有关有机物

8、分离、提纯或除杂的方法错误的是（）A. 溴苯中混有溴：加 NaOH 溶液洗涤、静置、分液B. 除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏C. 乙烯中混有 SQ:将其通过盛有酸性 KMnO 溶液的洗气瓶，再干燥D. 乙酸乙酯中有乙酸杂质：加入饱和Na2CQ 溶液，充分反应后静置分液17阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如下图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是（ ）I- A oAIccOHCH2A. 分子式为 GHoQb/ VikB. 能发生取代、加聚、氧化等反应C. 不能与 N&CQ 溶液反应放出气体厶4、D. 1 mol 阿托酸最多能和 5 mol Br2发生加成反应18.为了证明液溴与

9、10 种7苯发生的反应是取代反应，有如下图所示装置则装置A 中盛有的物质箏#干# *AQ6 辭魅A.水 B. NaOH 溶液 C. CCl4D. NaI 溶液19.下列有关有机物的组成和结构的说法正确的是（）8C.分子式为 CHO 和 GHO 的物质一定互为同系物20.某有机物的分子式为 GH， 经研究表明该有机物不能发生加成反应和加聚反应在常温下难于被酸性 KMnO 溶液氧化但在一定条件下却可与物只有一种.下列对该有机物结构的推断中一定正确的是（）A.该有机物中含有碳碳双键B.该有机物属于芳香烃C. 该有机物分子具有平面环状结构D. 该有机物具有三维空间的立体结构H 2 N2C（）（）C i

10、 H耳21. 对氨基苯甲酸丁酯（）常作防晒霜中能吸收紫外线的防晒剂。下列关于对氨基苯甲酸丁酯的说法正确的是（）A. 从有机物分类看，它可属于氨基酸、酯类、芳香烃B. 它能与盐酸反应，但不能与NaOH 溶液反应C. COOCi 有 3 种不同结构D. 它的分子式为 G1H15NO22. 膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”.木质素是一种非糖类膳食纤维。它的一种单体芥子醉结构简式如下图所示，下列有关芥子醇的说法正确的是（）CH=CHHrOHH/T (X!H,A. 芥子醉分子式为 CiiHoC4属于芳香化合物B. 芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面上C. 1 mol 芥子醉与足量浓

11、溴水反应，最多消耗3 mol Br2A.金刚烷（厶丄二）的分子式为 CloHl4B.聚丙烯的结构简式为+ cK_CH_CH土D.环戊二烯（）分子中最多有 9 个原子在同一平面C12发生取代反应而且其一氯代9D. 芥子醉能发生的反应类型有氧化、取代、加成1024.下列说法不正确的是（）A.苯甲酸共有四个同分异构体（含苯环且包括苯甲酸）B. 相同条件下的沸点：乙二醇乙醇乙烷甲烷/C. CH3C0 0C3在核磁共振氢谱中有两种不同类型的氢原子D. 两种不同的氨基酸在缩聚反应时可生成不少于4 种的聚合物*25.如图是几种常见有机物之间的转化关系，有关说法正确的是（）常见有机卜葡羽糠卜望 f丽卜鸽乙酸乙

12、雅A. a 只能是淀粉B. 反应均为取代反应C. 乙醇可以与多种氧化剂发生氧化反应D. 乙酸乙酯的羧酸类同分异构体只有1 种第 II 卷（非选择题 50 分）23.BHT 是一种常用的食品抗氧化剂，从下两种。下列说法不正确的是CHOH出发合成 BHT 的方法有如(CHAC=CHJ稀硫酸A.推测 BHT 在水中的溶解度小于苯酚B. BHT 与C. 方法一D. BHT与11、综合题（本大题共 4 个小题，共 50 分）26.（8 分）（1）苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的是不溶于水，且密度比水小的是 _。(2 )写出下列反应的化学方程式并注明反应类型1用乙烷制备氯乙烷(cnc

13、i) _ , _；2乙烯与水反应制乙醇 _，_；3苯制取溴苯_，_。27.( 8 分)苯甲酸的提纯实验基本操作如下：将粗苯甲酸1g 加到 100mL 的烧杯中，再加入 50mL 蒸馏水，在石棉网上边搅拌边加热，使粗苯甲酸溶解，全溶后再加入少量蒸馏水并搅拌然后，使用短颈玻璃漏斗趁热将溶液过滤到另一100mL 烧杯中，将滤液静置，使其缓慢冷却结晶滤出晶体.回答下列问题：(1)_ 请用 6 个字概括过滤.的实验操作步骤： _ ;(2)_步骤的加入少量水的目的是： _ ;(3)_步骤滤出晶体还有少量杂质，为了进一步得到更纯的晶体还要进行的操作是 _(4 )温度越低苯甲酸的溶解度越小，为了得到更多的苯甲

14、酸结晶体，是不是结晶时的温度越低越好？请用简明的语言说明。 _28.(16 分)环己酮是重要的化工原料，也是重要的工业溶剂。实验室制备环己酮的原理、有关数据及装置示意图如下：OH0广丄x Na2CrO7.H25O4丿、反应原理：反应放热，温度过高或者重铬酸钠过量会进一步氧化。主要物料及产物的物理参数：名称性状密度熔点 9沸点 9溶解度水乙醛环己醇无色，有刺激性气味0.96242593161J0012环己酮无色,有刺激性气味0.9478155.72.4gflOOmLco实验装置:131 投料：在 100mL 三颈烧瓶中加入 20mL 水，慢慢加入 5mL 浓硫酸摇动，振荡下缓慢加入* 15mL(

15、 4.8g , 0.048mol )环己醇，并将混合液温度降至 30C以下。将 5g ( 0.019mol )重铬酸 钠溶于水得橙红色溶液备用。2. 反应：将约 1/5 的重铬酸钠溶液加入三颈烧瓶中，充分搅拌使之混合均匀。冷水浴冷却， 控制反应温度在 5560C。待橙红色消失后，再将剩余的重铬酸钠溶液分四次加入到三颈烧 瓶中。当温度自动下降时，加入 4mL 甲醇使反应液完全变成墨绿色(三价铬) ;3. 蒸馏：在反应瓶中加入 30mL 水，并改为蒸馏装置，收集 9099C之间的馏分(环己酮与A .水的共沸物)至无油珠为止；4萃取、干燥：将馏出液用食盐饱和后转入分液漏斗中，分出有机层。水层用8mL

16、 乙醚提取一次，将乙醚提取液和有机层合并，用无水硫酸镁干燥；5 .蒸馏，收集环己酮产品 2.6g。请回答下列问题：z/vT1(1) 装置 A 的名称是_。(2) 完成并配平反应方程式：UIJ_0 + _十 _ 日屜(3)反应过程中加入甲醇后有无色气体生成。程式表示反应原理_。(4)_ 步骤 4 向馏出液加入食盐的目的是,将乙醚提取液和有机层合并的原因是(5)_计算所得产品的产率。(保留三位有效数字)29.(18 分)已知：CH CH=CH- HBr-CH CHB CH(主要产物)。1 mol 某烃 A 充分加入甲醇的作用是，请用离子方14燃烧后可以得到 8 mol CO2和 4 mol H 2

17、Q 该烃 A 在不同条件下能发生如下图所示的一系列 变化。阴的CCIftNflOH的乙醉用槪、心Ur的氐h溶槪尸厲* B-鬲- &- 碍出晒HBr “ NaOHflE. A厂醋敢、浓醯醸上1T7*】-二- r - H (1) A 的化学式： _ , A 的结构简式： _。(2) 上述反应中，是 _ 反应，是 _反应。(填反应类型)写出 C D E、H 物质的结构简式：C_ ，D_ ，E_，H_ 。(4)写出 DF反应的化学方程式15参考答案1.B2.C3.C4.A5.C6.B7.D8.D9.C10.B11.C12.C13.A14.A15.C16.C17.B18.C19.D20.D21.D22.D23.C24.A25.C26. (1)乙醇，苯，汽油CH3CHCI+HCI,取代反应，CH2=CH+HCHCHOH (乙醇)成反应，爼+Br2一+ HBr,取代反应27.一贴二低三靠步骤的目的是使其溶解，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提 前析出结晶 重结晶 温度过低杂