高考化学二轮复习第九章有机化学基础91有机物的结构分类与命名跟踪检测

1、1 / 9跟踪检测（三十二）有机物的结构、分类与命名1.下列对有机化合物的分类结果正确的是（）人 乙烯（CIb CII,）.苯（人环己烷）都属丁脂肪烽丘苯（c 人环戊烷（C?人环己烷（）都屈丁芳弄婭C,乙烯（CH2=CH乙如CH=CH）都属干烯绘L）,（2）都属丁环烷婭解析：选 D 烷烃、烯烃、炔烃都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，且苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。C1ICEb -CC1I（?lr11112. （2017 锦州模拟）某烃和 Cl2充分加成的产物其结构简式为 Cl ClhCl Cl ，则原有机物一定是（）A. 2- 丁炔B . 1,4

2、-二氯-2-甲基-2- 丁烯C. 2-甲基-1,3- 丁二烯D . 1,3- 丁二烯解析：选 C 所给产物是某烃和 C12 的加成产物，相邻碳原子上的Cl 原子是加上去的,CIIcntC CH CH,Illi即原来存在不饱和键，把 口 CI【MCI Cl 中的 Cl 原子去掉，恢复原来的不饱和键，原有CI,C -CI1CIL机物为匚厲，名称是 2-甲基-1,3- 丁二烯。3.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（）ll3C CIL 1LC C11. / /CIICFIciiienoA. 不是同分异构体B. 分子中共平面的碳原子数相同C. 均能与溴水反应D. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共

3、振氢谱区分解析：选 C 二者分子式相同，结构不同，是同分异构体，A 项错误；左侧有机物具有2 / 9苯环，右侧有机物没有苯环，二者分子中共平面的碳原子数不同，B 项错误；左侧有机物中3 / 9含有酚羟基，能与溴水发生取代反应， 右侧有机物中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应,C 项正确；二者既可以用红外光谱区分，也可以用核磁共振氢谱区分，D 项错误。4. （2017 黄冈模拟）下列说法正确的是（）A.分子式为 GHoO 的醇，能在铜催化和加热条件下被氧气氧化为醛的同分异构体共有4 种B. 2-氯丁烷与 NaOH 乙醇溶液共热的反应产物中一定不存在同分异构体C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有

4、5 种D.分子式为C7fO 的有机物，能与氯化铁溶液发生显色反应的同分异构体共有3 种解析：选 D A 项，GHz CHOH 能被氧化成醛，故只有 2 种，错误；B 项，2-氯丁烷消 去时可生成 1-丁烯或 2-丁烯，二者互为同分异构体，错误；C 项，3-甲基-3-乙基戊烷的碳骨架为（；T：，其中有 3 种不同的 H 原子，一氯代物有 3 种，错误；D 项，GH8O 属于酚类的同分异构体共有 3 种，正确。5.某化合物由碳、 氢、 氧三种元素组成，其红外光谱图有C H 键、H-O 键、C- O 键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是（）A. CH3CH?CH?O

5、HK CHa（）CHZCH,解析：选 A 红外光谱图有 O-H 键，说明含一 OH 再根据其相对分子质量是 60,可判 断其分子式为 QH/OH 结构简式可能为 CHCHCHOH 或 CHCH（OH）Cb。6.（2017 湛江模拟）邻甲基苯甲酸）有多种同分异构体，其中属于酯 类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（）A. 3 种B . 4 种C. 5 种D . 6 种解析：选 C 由题目要求可知，该有机物的同分异构体中可具有 的结构，有邻、间位共三种同分异构体，还可以是 圧毗O 饭T 共 5 种。7.（2017 武昌调研）某有机物的结构简式4 / 9为7AA）。下列关于该有机物的叙述正确的是

6、（）A.该有机物属于芳香烃5 / 9B.该有机物苯环上一氯代物有6 种C. 该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应D.1 mol 该有机物在适当条件下，最多可与3mol Br2、5 mol H2反应解析：选 D 该物质含氧元素，不是烃，A 错误；该有机物苯环上有 3 种 H, 氯代物有 3 种，B 错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成反应，含碳碳双键，可发生加成反应， 但不能发生消去反应，C 错误；酚羟基的 2 个邻位上的 H 可被 Br 取代，碳碳双键与 Br2加成，最多可与 3 mol Br2反应，苯环与 3 mol H2反应，碳碳双键和 C=O 与 H2发生加成反应，共 消耗氢气 5

7、 mol , D 正确。&分子式为 CBHB的两种同分异构体 X 和 Y。Y 是一种芳香烃，分子中只有一个环；X 俗称立方烷，其核磁共振氢谱显示只有一个吸收峰。下列有关说法错误的是（）A. X、Y 均能燃烧，都有大量浓烟产生B. X 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，还能发生加聚反应C. Y 属于不饱和烃D. X 的二氯代物有三种解析：选 B A 项，分子式为 CSHB的烃含碳量非常高，所以燃烧时有大量浓烟产生，正，不含不饱和键，所以不能使酸性KMnQ 溶液褪色、9.（2017 益阳模拟）化合物 A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 分子式 C8HQ。A 的核磁共振

8、氢谱有 4 个峰且面积之比为 1 : 2 : 2 : 3, A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于 A 的下列说法中，正确的是（）不能使溴水褪色，也不能发生加聚反应，错误;C 项，分子式为 CeHs 只含有一个环的芳香烃，含有碳碳双键，属于不饱和烃，正确；D 项，立方烷的结构0136,确；B 项，立方烷的结构简式为CH=C：HZ结构简式为简式为，二氯代物的同分异构体有6 / 9A. A 分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应B. A 在一定条件下可与 4 mol H2发生加成反应C. 符合题中 A 分子结构特征的有机物有两种D.与 A 属于同类

9、化合物的同分异构体只有 2 种苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有四个吸收峰，说明分子中含有 4 种 H 原子，峰面积之比为 1 : 2 : 2 : 3,则四种氢原子个数之比=1 : 2 : 2 : 3,结合红外光谱可知，分子中 存在酯基等基团，A 的结构简式为曲：比，含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，A 正确；1 mol A 含有 1 mol 苯环，可以与 3 mol H2发生加成反应,同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，D 错误。10.

10、（2016 浙江高考）下列说法正确的是（）解析：选 A A 的分子式为 GHQ，不饱和度为2X8+28=5,分子中只含一个苯环且B 错误；符合题中只有一种,C 错误；属于A 分子结构特征的有机物为C：（XX：7 / 9CH.|九。（：出 的一祺代物和HfHCH&H的一澳代 物都有 4 种（不韦虑立休界构）B.CHCHCHCHa分子中的四个碳原子在同-直线上 C!HSCH.C按系统命绸法，化合物 H.CC一 HCHCHH的H；L名称是 2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷8 / 9D. HO与ICl 1.0NH2HOH11(/NH:3中没有醚键，所以不是同系物,CEI.Ut.ciicocmN

11、IL中有醚键,D 项错误。9 / 92可发生银镜反应和水解反应解析：根据题给流程和信息推断B 为 CHCOON, C 为 HOCHCHOH E 为对羟基苯甲酸。(1)B 为乙酸钠。10 / 92）乙二醇与对苯二甲酸发生缩聚反应生成涤纶，化学方程式OOJ /= IIHOC cOCIIA：LOnII+（加一1）IG）E的苯环上一氯代物仅冇两种为对務基苯甲酸，结构简式为COOII （5）条件说明该同分异构体含两个支链且处于对位，条件说明为甲酸酯类，则答案：（1）乙酸钠12 为测定某有机化合物 A 的结构，进行如下实验:（一）分子式的确定：（1）将有机物 A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成 5.

12、4 g H2O 和 8.8 g CO2，消耗氧气 6.72 L（标准状况下），则该物质的实验式是（2）用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示质谱图，则其相对分子质量为_，该物质的分子式是 _。jiHOOCCOOH tdl(X；H2CH,OH惓化剂JKXX：cnCHECH#gH_K加一I)厲仃 HaCCOO()HC同分异构体的结构简式为KO4：K)HCOOCHZCH,OM .n（OU11 / 9（3）_根据价键理论，预测 A 的可能结构并写出结构简式 _ 。（二）结构式的确定：12 / 9JLLJL1 iJa r；亦A的嗾戲振純幸KI圈(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢

13、原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。 例如，甲基氯甲基醚(Cl CH2 O CH)有两 种氢原子如图。经测定，有机物A 的核磁共振氢谱示意图如图，则A 的结构简式为解析：(1)n(HkO) = 0.3 mol,n(H) = 0.6 mol,n(CQ) = 0.2 mol ,n(C) = 0.2 mol，消耗n(O2)=0.3 mol ,有机物中n(O) = 0.3 mol + 0.2x2 mol 0.3 x 2 mol = 0.1 mol ,n(C) :n(H) :n(O) = 2 :6 : 1，实验式为 GH6O。(2)由图知，A 的相对分子质量为

14、46，则有机物的分子式为 C2H0O0A 可能的结构简式有 CHCHOH 或 CHOCHo(4)有机物 A 分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为CHCHOH 甲醚只有一种不同化学环境的氢原子。答案：(1)C2H6O (2)46 CHO (3)CH3CH2OH 或 CH3OCH (4)CHsCHOH13.(2014 重庆高考)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部 分反应条件略去):(2)反应的化学方程式为 _o已知：B苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线得到的产物加水萃取、分液，能除去的副产物是(1)A 的类别是E_，能与 Cl2反应生成A 的烷烃是tM_H.CH,J(茁晶玫睐)oB 中的官能团是则经反应路线得到一种圈cii.ITClCllroCtii闲檢临貝振址诺图(4)已知:13 / 9副产物，其核磁共振氢谱有4 组峰，各组吸收峰的面积之比为(5)G 的同分异构体 L 遇 FeCb 溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则14 / 9解析：(1)A 中含有 Cl 原子，属于卤代烃。CH 与 CI2在光照下发生取代反应生成 CHCboB中含有一 CHO 醛基)。1 : 2 : 4 : 4o(5)有机物 L 中含有酚羟基，且酚羟基的邻位和对位上不存在H 原子，该有机物还能在 NaOH 的乙醇溶液