电厂水处理值班员

1、电厂水处理值班员1、溶质、溶剂和溶液 将食盐放入水中，食盐逐渐消失，成为均匀清澈的液体，食盐水称为溶液。一般说来，凡是能溶解其他物质的物质称溶剂；凡是被溶剂溶解的物质称溶质；溶剂和溶质组成的均匀体系称为溶液。水是最常用的溶剂，水溶液是一类最普遍最重要的溶液。 在一定温度下，溶解和结晶达到动态平衡的溶液称为饱和溶液。 在一定温度下还能继续溶解溶质的溶液称为不饱和溶液。2、溶解度 在一定温度下，某物质在100克溶剂里达到饱和时所能溶解的克数，称为该物质的溶解度。如在20时，NaCl溶解度是35.9克，就是说在20时100克水中最多能溶解35.9克NaCl。 绝大多数固体物质，其溶解度随温度升高而增

2、大。少数固体物质的溶解度受温度影响很小，例如食盐。还有少数固体物质的溶解度，随温度升高而减小，例如氢氧化钙、氢氧化镁及某些钙、镁盐类。气体物质的溶解度，与一般固体不同，温度升高，气体在水中的溶解度降低。3、重量百分比浓度 用溶质的重量，占全部溶液重量的百分比来表示溶液的浓度，称为重量百分比浓度，以表示。 即：重量百分比浓度=溶质重量/溶液重量100或 重量百分比浓度=溶质重量/（溶质重量+溶剂重量）1004、摩尔和摩尔浓度 摩尔的概念：摩尔是物质的量的单位。1摩尔物质的质量称为摩尔质量，它表示6.021023个微粒（如分子、原子及离子等）的质量，其单位为克/摩尔（g/mol)，在数值上等于元素

3、的原子量或物质的分子量。 物质的量（摩尔）=物质的质量（克）/该物质的摩尔质量（克/摩尔） 摩尔浓度：是指1升溶液中所含溶质的摩尔数，用M表示。 摩尔浓度（M）=溶质的摩尔数/溶液的体积（升）5、溶液的密度 密度：1厘米3（即1毫升）的溶液，在一定温度（20）下，所具有的质量，称为密度。单位为克/厘米3或克/毫升 一定密度的溶液，其浓度也是一定的，用密度计（比重计）可以测出溶液的密度，然后通过查表就知道它的浓度。二、玻璃器皿、各分析仪器的型号、规格和用途1、滴定管滴定管的读数 滴定管的读数是否准确，对于分析的准确度有很大的关系。对于有色溶液，弯月面不太清晰，读数时可取液面两侧最高点的数值。装无

4、色或浅色溶液时弯月面的切线于滴定管的刻度线向切点，读数时，视线应与此点在同一水平面上。仪器使用条件环境温度：540 相对湿度：不大于85%供电电源：交流220V10%，500.5Hz除地磁场外，无其它强磁场干扰。工作原理：在电解质溶液中，带电的离子在电场的影响下产生移动而传递电子，其导电能力以电阻R的倒数电导数表示。电导的测量，实际上是通过测量浸入溶液的电极板之间的电阻来实现的。使用步骤：a 接通仪器电源，让仪器预热约10分钟。b 将电极浸入被测溶液，电极插头插入电极插座。c 将“量程”（RANGES）开关扳向“校正”（CAL），调节“常数”（CONST）钮使显示数与所使用电极的常数标称值一致

5、。d 将“量程“开关扳至合适的量程档，待显示稳定后，仪器显示数值即为测量时温度下的电导率。如果显示屏首位为1，后三位数字熄灭，表明被测值超出量程来范围，可扳在高一档量程来测量。如读数很小，为提高测量精度，可扳在低一档量程档，开关正确置位是将其置于溢出档的高一档量程进行测量并读数。方法概要本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，以pH4、7或9标准缓冲液定位，测定水样的pH值。测量步骤 （1）被测溶液与定位溶液温度相同，测量步骤如下 A、用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次。 B、把电极浸入被测溶液中，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀，在显示屏上读出溶液的PH值。 （2）被测溶液和

6、定位溶液温度不同时，测量步骤如下： A、用蒸馏水清洗电极头部，用被测溶液清洗一次。 B、用温度计测出被测溶液的温度值。 C、调节“温度”调节旋钮使白线对准被测溶液的温度值。 D、把电极插入被测溶液内，用玻璃棒搅拌溶液，使溶液均匀后读取该溶液的PH值。仪器工作条件环境条件:a.环境温度:10-45b.相对湿度85%RHc.无强烈振动及腐蚀性气体样品条件:a.水样温度:20C40理论依据: 仪表利用光电比色原理，根据朗伯比耳定律：当一束单色平行光通过有色溶液时，一部分光能被溶液吸收，若液层厚度保持不变,光能被吸收的程度与溶液中有色物质的浓度成正比。仪器的使用 一台校准好的仪器，接通电源后，显示屏亮

7、。数十秒后显示主项目单，然后自动（或按任意键）进入“运行”画面。预热30分钟后，即可进行测量。反复按C键，使屏左下角显示“冲洗”字样，此时屏下方显示采样符号，将待测样品加入进样罐中，仪器每10秒钟自动测量一次，记录稳定后的显示值（即被测样品的浓度值）。测量完毕后按E键，屏下方出现排污符号，约16秒后变为采样等待符号，此时即可进行下一个样品的测量。操作注意事项： 在测量样品之前，校准手柄要向里推到底。 每次加入样品，都要保证充分溢流，排污管一定要悬空， 绝对禁止插入污水中。 为了防止测量不同浓度的显色液时出现干扰，应进行冲洗，即在屏左下角显示“冲洗”字样时，注入高纯水，然后按E键排污。 在测量样

8、品时，每种样品应重复注入两次，以第二次的测量值为准。 一般情况下，仪表不工作时比色池内注满高纯水。仪器正常工作条件：a:环境温度：(535)b:相对湿度:不大于80%c:供电电源：电压(22022)V，频率为(501)Hzd:被测溶液温度测量1、彻底清除残留液2、样品溶液进入测量池3、待仪器读数稳定，仪器显示值即为样品溶液的pNa值；如需将测量溶液的pNa值转换成钠离子浓度Na+值，将仪器上“选择”开关置于Na+档位置，仪器的显示值即为Na+值。四、软化罐的运行操作软化罐的运行：小反洗再生置换正洗，定期进行大反洗。软化罐运行操作 1、开启正洗进口引进生水，由中间排水排入地沟，小正洗时间约为35

9、分钟。 2、开启正洗进口和底部出口阀，正洗以35m/h的流速洗10分钟后加大到810m/h，取样分析。 3、待正洗水硬度接近水质指标时，每5min测一次硬度；待出水硬度合格后，关闭正洗进、出口阀。 4、正洗合格后，作为一级运行时，立即开启一级出水阀（此时下部出水管上的阀门应处于开启状态，其余阀门均应处于关闭状态）。 5、如作为二级运行时，立即开启一级进口阀，在缓慢开启二级出口阀（此时下部出水管上的阀门应处于开启状态，其余阀门均应处于关闭状态）。软化罐的还原操作1、开启生水小反洗进口阀，反洗出口阀和排空阀，将反洗水由中间排水装置引入，进行反洗（排空后立即关闭放空阀）。小反洗的强度，以保证出水不含

10、离子交换剂为宜。2、大反洗时，应分别开启生水反洗进口阀和反洗出口阀，反洗强度以不冲出交换剂为宜；反洗时间为1520分钟，反洗至出水无色透明为止.(交换器运行十个周期后进行)。3、待反洗出水无色透明以后，关闭小反洗进、出口阀。4、开启盐液过滤器进、出口阀，启动盐泵，缓缓开启逆代盐阀和逆洗出口阀，使废盐液由中间排入地沟。代盐时，注意调节出口阀，罐内维持4998Kpa的压力。5、代盐完毕后，停止盐泵，关闭交换器的逆代盐阀、逆洗出口阀、盐液过滤器进出口阀和稀盐箱出口阀。6、开启生水逆洗进口阀和逆洗出口阀，待逆洗完毕后，关闭逆洗进出口阀；逆流冲洗的时间以出水不含苦味为止。7、开启盐液过滤器的反洗进出口阀

11、，反洗至出水清澈后，关闭反洗进出口阀。8、开启盐泵进口冲洗阀（盐泵出口阀应开启）和浓盐液循环阀，使盐泵冲洗水进入浓盐池，待冲洗水不含盐味时，关闭盐系统所有阀门。10T/h反渗透10T/h反渗透起动 检查所有阀门并保证所有的设置是正确的，给水压力控制阀和浓水控制阀必须完全打开。淡水出口到集水箱管路上的所有阀门均应打开。 采用低压、低流量赶走膜元件内和压力膜壳内的空气。 系统冲洗至少30分钟之后,关闭进水压力控制阀。 再次确认浓水控制阀是位于打开位置。 缓慢地打开进水压力控制阀(进水压力必须低于0.4Mpa)。 启动高压泵。 缓慢地挂关闭浓水压力控制阀直至产水与浓水之比接近设计比，但不要超过设计比

12、（即回收率）。检查系统压力以确保不超过设计上线（一般以一段压力不超过1.5 Mpa为准）。运行注意事项 为了避免膜元件的损坏，在启动、停机、清洗或其他过程中，给水应逐渐升压，给水及产品水的流速也应逐渐增加，流速增加到规定值的时间应不低于1520秒。10T/h反渗透的停运停机步骤 全面检查系统是否存在缺陷；适当关小给水压力控制阀。停止高压泵；继续使用软化水冲洗膜表面35分钟，以排除膜表面的浓水。冲洗结束，关闭给水控制阀。关闭浓水排放阀。30T/h反渗透技术条件产水量30吨/小时(水20C)脱盐率97%回收率70%30T/h反渗透启动 全开以下阀门：纯水阀、浓水排放阀；部分开启以下阀门：高压泵出口

13、阀；确认浓水反馈阀门关闭；打开软化水给水阀；对精密过滤器进行排气,排尽空气后关闭排气阀；顺时针方向旋转电源开关；顺时针方向拨动PLC输出允许开关；若启动高压泵，调节高压泵出口阀V1及浓水排放阀,使RO膜入口压力在1520Kg/cm2,产水量为30T/H。30T/h反渗透关机 拨动高压泵停止开关 拨动“PLC”输出禁止开关 依次关闭软化水给水阀，纯水阀，浓水排放阀，高压泵出口阀，浓水反馈阀即可。运行中余热锅炉的水汽质量标准 余热锅炉给水质量标准pH:8.89.2(25) 硬度3mol/l 溶氧15g/l 电导率5s/cm 余热锅水水质标准 (PO4)3- 410即（515mg/l） pH值(25

14、)10-11.5 电导2000s/cm碱度12/L 饱和蒸汽，过热蒸汽质量标准 钠15g/kg（PNa5.3） 电导率3s/cm运行35T/h锅炉的水汽质量标准 锅炉给水：硬度3.0mol/L 锅炉炉水：碱度36/L Cl-350mg/L 凝结水： 硬度3.0mol/L 二级软水：硬度3.0mol/L 氯根与工业水相同 一级软水：硬度75mol/L 氯根与工业水相同 循环补水：硬度75mol/L 氯根与工业水相同 循环水：硬度0.6mmol/L 氯根350mg/L 疏水：硬度3.0mol/L水样氯根分析1、量取50ml水样，置于三角烧瓶中（水样浑浊时需进行沉淀过滤，否则影响数据的准确性）2、加

15、23滴1%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色3、再加入1ml10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V1(铬酸钾溶液的浓度影响终点到达的迟早)4、滴定时动作要轻，边滴边摆动，滴定速度不能过快或一次滴入量过多5、氯化物含量（CL-）计算公式：CL-=（V10.5）/501000 式中：V1滴定水样消耗硝酸银标准溶液的体积ml 0.5硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于0.5mgCL-水样碱度分析1、量取50ml透明水样，置于三角烧瓶中（水样浑浊时需进行沉淀过滤，否则影响数据的准确性）2、加入23滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色，用0.025mol/

16、L硫酸标准溶液滴定到恰好无色,记录下耗酸体积V13、在上述三角烧瓶中，再加入23滴0.1%甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液变为桔红色为止，记下第二次耗酸体积V2（不包括V1）4、滴定时动作要轻，边滴边摇动，滴定速度不能过快或一次滴入量过多5、测定水样碱度的计算公式： （JD）酚=n V1/50 （JD）全=n (V1 V2)/50 式中：n硫酸标准溶液的浓度； V1、V2滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积ml水样硬度分析1、量取100ml透明水样，置于三角烧瓶中（水样浑浊时需进行沉淀过滤，否则影响数据的准确性）2、加入5ml氨氯化铵缓冲溶液和35滴0.5%铬黑T指示剂3、在不断摇动下，

17、用0.05mol/L EDTA标准溶液滴定，滴定至溶液由酒红色变为蓝黑色即为终点，记录下EDTA标准溶液所消耗的体积V14、滴定时动作要轻，边滴边摇动，滴定速度不能过快或一次滴入量过多5、水样硬度在0.050.1mol/L的测定：量取50ml透明水样，置于三角烧瓶中，加3ml氨氯化铵缓冲溶液和3滴酸性铬蓝K指示剂，在不断摇动下，用0.0025 mol/L EDTA标准溶液滴定，滴定至溶液由红色变为蓝紫色即为终点。6、硬度（YD）的计算公式：YD=nV1/V nEDTA标准溶液的摩尔浓度 V1滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积ml V水样的体积ml水样电导率操作1、用三角烧瓶中的水样冲洗塑料

18、杯三遍后，将水样倒入塑料杯中。2、用蒸馏水清洗电导率测定仪电极头部，用水样清洗一次。3、把电极浸入水样中，将“量程”（RANGES）开关扳向“校正”（CAL），调节“常数（CONST）钮使显示数与所使用电极的常数标称值一致。4、将“量程”开关扳至合适的量程档，待显示稳定后，仪器显示数值即为测量时温度下的水样电导率。5、用蒸馏水清洗电极头部。水样PH值操作1、用三角烧瓶中的水样冲洗塑料杯三遍后，将水样倒入塑料杯中。2、用蒸馏水清洗PH值测定仪电极头部，用水样清洗一次。3、把电极浸入水样中，并均匀搅拌，在显示屏上读出水样的PH值。4、用蒸馏水清洗电极头部。5、将电极保护套套上。余热锅炉炉水磷酸根操作1、用三角烧瓶中的水样将量筒冲洗三遍，然后量取100ml水样倒入三角烧瓶中。2、将移液管插入钼钒酸试剂中，用吸耳球吸取钼钒酸试剂10ml放入三角烧瓶的水样中，缓慢摇匀，放置2分钟待测。