植物细胞的大规模培养_第1页
植物细胞的大规模培养_第2页
植物细胞的大规模培养_第3页
植物细胞的大规模培养_第4页
植物细胞的大规模培养_第5页
已阅读5页,还剩9页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、植物细胞的大规模培养植物细胞大规模培养方法悬浮培养固体化培养悬浮培养 是一种使组织培养物分离成单细胞接种于液体培养基中,在保持良好的分散状态下培养并不断扩增的方法。在进行细胞培养时,需要提供容易破裂的愈伤组织进行液体振荡培养,愈伤组织经过悬浮培养可以产生比较纯一的单细胞,而紧密不易碎的愈伤组织就不能达到上述目的。悬浮培养悬浮培养优点:增加培养细胞与培养液的接触面积,改善营养供应避免细胞代谢产生的有害物质在局部积累而对细胞自身产生毒害保证氧气的充分供应等。悬浮细胞培养的类型有:成批培养:只有一定的气体交换,营养物质耗尽,细胞和产物一次性收获。连续培养:新鲜培养液连续添加,用过的培养液平衡排出,营

2、养物质不断补充,细胞保持在增值最快的对数生长期封闭式:回收流出的细胞于培养系统中,细胞数目增加开放式:流出的细胞不回收于培养系统中,但进行细胞收获半连续培养:新鲜培养液每隔一段时间添加,用过的培养液平衡排出,营养物质不断补充细胞培养同步化:1 1、物理法 1)体积分选 2)冷处理法2 2、化学法 1)饥饿法 2)抑制法影响悬浮细胞生长的因素: 起始愈伤组织的质量 接种细胞密度 培养条件:方式、温度 继代周期细胞生长情况分析测定方法:1 1、细胞计数:单位体积细胞浓度;2 2、细胞体积:培养物离心后测定细胞层所占的体积;3 3、细胞鲜重或干重:过滤或干燥后称重4 4、有丝分裂指数:有丝分裂细胞占

3、总细胞的百分数细胞活力测定1 1、相差显微镜观察法 细胞质环流,正常细胞核2 2、FDAFDA(荧光素双乙酸酯)染色法 由于荧光素不能自由的穿越细胞质膜,而能在活细胞中积累,但死细胞、破损细胞不能积累。3 3、伊凡蓝染色法 不被染色的为活细胞固定化培养:将游离的细胞包埋在多糖或多聚化合物制备成的网状支持物中,培养液呈流动状态,进行无菌培养的一种技术。特点:细胞固定,而培养液循环流动细胞固定化意义(优点):1 1)细胞生长较慢,有利于次生代谢物的积累。2 2)易控制化学环境、收获次生代谢产物。3 3)细胞经包埋后受剪切力损伤小。4 4)有利于进行连续培养和生物转化。植物细胞培养的应用植物细胞含有人类所需的成分,包括初生代谢物(蛋白质、碳水化合物、脂肪等)和次生代谢物(多酚类、香精油、生物碱、树脂等),传统提取分离这些物质由于资源短缺和需求量的加大,难以满足需求,通过细胞培养生产植物产品成为解决的有效途径。 植物细胞固定化的技术按其支持物

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论