执业药师考试药物分析部分考试试题及答案p

1、执业药师考试药物分析部分试题及答案、A型题(最佳选择题)。共15题，每题一分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85 在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为A、精密度C、准确度E、范围86、具有硫色素反应的药物是A、维生素AC、维生素BiE、青霉素钾87、美国药典的现行版本为B、耐用性D、线性B、维生素ED、维生素CA、USP28B、USP 23C、USP 24D、USP25E、USP 2988、中国药典规定“熔点”系指A、固体初熔时的温度B、固体全熔时的温度C、供试品在毛细管中收缩时的温度D、固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E、供试品在毛细管中开始局部液化时的温

2、度89、用重量法测定某试样中的Fe,沉淀形式为Fe (OH ) 3 nH 2O，称量形式为Fe2O3，换算因数为A、Fe/Fe(OH) 3 nH2OC、2Fe/Fe 2O3B、Fe/Fe2O3D、Fe2O3/FeE、Fe2O3/2Fe90、某一酸碱指示剂的pKin=3.4，它的变色范围应是A、2.4 3.4B、2.4 4.4C、4.4 6.2D、6.2 7.6E、1.9 4.991、某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH时，应选择的两个标准缓冲液的pH值是A、1.68，4.00B、5.00，6.86C、4.00，6.68D、6.86，9.18E、1.68，6.8692、以硅胶为固定相的薄

3、层色谱按作用机制属于A、吸附色谱B、离子交换色谱C、胶束色谱D、分子排阻色谱E、亲合色谱93、用HPLC测得两组分的保留时间分别为 8.0和10.0min，峰宽分别为2.8和3.2mm，记录纸速为5.0mm/min ，则两峰的分离度为A、3.4B、3.3C、4.0D、1.7E、6.894. 重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适pH值是B、4 4.5A、3 3.5C、5 5.5D、66.5E、7 7.595、红外分光光度法在药物杂质检查中主要用来检查A、合成反应中间体B、无紫外吸收的杂质C、具有挥发性的杂质金属的氧化物或盐E、无效或低效的晶型96、用直接滴定法测定阿司匹林原料药的含量

4、,若供试品的称样量为 W(g),氢氧化钠滴定液的浓度为C(mol/L)，消耗氢氧化钠滴定液的体积为 V(ml)，每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的阿司匹林，则含量的计算公式为A、百分含量=V C 18°2 1°3 100%3B、百分含量=V C 18.02 10100%0.1 Wc、百分含量=V C 18.02 100% 0.1 WV 18.02D、 百分含量=100%0.1 WE、百分含量=V 18.02 100%W97、检查阿司匹林中的水杨酸的方法是A、分光光度法B、重氮化-偶合比色法C、三氯化铁反应D、双相滴定法E、分离后酸碱滴定法98

5、、亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A、防止重氮盐分解B、防止亚硝酸遗失C、延缓反应D、加速反应E、使终点清晰99、注射用硫喷妥钠的含量测定方法为A、碘量法B、溴量法C、银量法D、紫外分光光度法E、可见分光光度法100、葡萄糖注射液的含量测定方法为A、酸碱滴定法B、旋光度测定法C、紫外分光光度法D、红外分光光度法E、非水溶液滴定法二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若 干题。每题组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复 选用，也可不选用。101-103以下数字修约后要求保留三位有效数字101. 1.2349102. 1.235

6、1103. 1.2051104-107A、氯化钡试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫酸D、硫氰酸铵溶液E、硫酸肼溶液以下杂质检查方法所用的试剂是104、铁盐的检查105、砷盐的检查106、易炭化物检查107、炽灼残渣的检查108-110A、游离水杨酸B、C、洋地黄皂苷D、E、酮体以下药物中应检查的特殊杂质是108、异烟肼109、黄体酮110、阿司匹林111-113A、三点校正紫外分光光度法C、非水溶液滴定法E、Kober反应比色法下列药物可采用的含量测定方法为111、醋酸地塞米松112、雌二醇缓释贴片游离肼其他甾体B、高效液相色谱法D、溴量法113、维生素B1114-117A、1 : 1B、1 :

7、2C、1 : 3D、1 : 4E、3: 2被测药物与滴定剂的摩尔比为114、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料药的含量115、提取分离后用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量116、用溴酸钾法测定异烟肼的含量117、用亚硝酸钠滴定法测定磺胺嘧啶的含量118-120A.中和滴定法B.硫酸铈滴定法C.非水溶液滴定法D.络合滴定法E高锰酸钾滴定法以下药物选择的含量测定方法为118、阿司匹林119、硫酸亚铁120、硫酸亚铁片121-124A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属可用于检查的杂质为121. 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法122. 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法123. 在实验

8、条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法124. Ag-DDC 法125-128A.KPaC.mm 2/sE. m物理量的单位符号为125. 波数126. 压力127. 运动粘度128. 动力粘度129-130杂质检查所用的试剂为A.稀盐酸B.C.稀硫酸D .E.醋酸盐缓冲液（pH3.5 ）129 .重金属的检查130 .酸度的检查131 .硫酸盐的检查132 .铁盐的检查B.PaSD.cm-1锌粒甲基红指示液、X型题（多项选择题）共8题，每题一分。每题的备选答案中有 2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133、属于系统误差的有A、试剂不纯造成的误差B、操作者判断滴定终点颜色偏深造成的

9、误差C、温度变化造成的误差D、滴定管刻度不准造成的误差E、天平砝码不准引入的误差134、正确的干燥失重检查方法为A、称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B、 供试品应平铺于称量瓶中，厚度一般不超过5mmC、干燥的温度一般为105 CD、干燥后应将称量瓶置干燥器内，放冷至室温再称量E、受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥134BCDE答案解析：干燥失重检查要求。135、磺胺类药物的鉴别方法有A、Kober反应B、重氮化-偶合反应C、与硫酸铜的成盐反应D、硫色素反应E、三氯化铁反应136、用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量，以下叙述中正确的有A、用中性乙醇作溶剂B、用冰醋酸作溶剂C、滴定前加入一

10、定量醋酸汞试液D、用高氯酸滴定液滴定E、用结晶紫指示终点137、维生素C的鉴别反应是A、与硝酸银反应B、与2,6二氯靛酚反应C、与三氯化铁反应D、与茚三酮反应E、与碘化汞钾反应138、庆大霉素C组分检查方法的叙述中，正确的有A、用薄层色谱法进行检查B、用比色法进行检查C、用气相色谱法进行检查D、用高效液相色谱法进行检查E、用蒸发光散射检测器检查139、色谱系统适用性试验的项目有A、拖尾因子B、理论塔板数C、检测限D、定量限E、分离度140、 不加Hg（Ac）2，以结晶紫为指示剂，用 HCI04直接滴定的药物有A.硫酸奎尼丁B.硝酸士的宁C.盐酸吗啡D.磷酸可待因E.氢溴酸山莨菪碱答案和解析85

11、D86C答案解析：硫色素反应是维生素 Bi的专属反应。87E答案解析：美国药典知识。88D答案解析：熔点定义。89C答案解析：换算因数-被测组分的量/称量形式的量。90B答案解析：指示剂的变色范围为 pKln ±191C答案解析：选择两种pH值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于 二者之间。92A答案解析：硅胶是薄层色谱应用最多的吸附剂，分离原理为组分在吸附剂与展开剂之间发 生连续不断的吸附、解吸、再吸附、再解吸，产生差速迁移得到分离。93B答案解析：r2(tR2tjWW,94A答案解析：用醋酸盐缓冲液（弱酸）控制 pH为33.5 （硫化铅沉淀完全）。95E答案解析

12、：红外分光光度法一是用于原料药物（纯物质）鉴别（特征性强） ，二是用于检查无效或低效晶型杂质。96B答案解析：百分含量计算公式，阿司匹林和氢氧化钠反应摩尔比为1:1。97C答案解析：水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁反应呈紫堇色。98D答案解析：芳伯氨基药物与亚硝酸钠反应生成重氮盐，此反应为分子反应，反应速度 受药物结构、温度、酸的种类和浓度、滴定速度等因素影响，其中酸的种类以氢溴酸 反应为最快，因氢溴酸较贵，一般在盐酸条件下滴定，加溴化钾起催化剂作用。99D答案解析：中国药典收载方法。100B答案解析：葡萄糖具有旋光性，首选旋光度测定法。101B,102A,103C答案解析：有效数字修约要求。1

13、04D,105B,106C,107C答案解析：药物一般杂质检查所选用的对应试剂。108B,109D,110A答案解析：中国药典收载的药物及检查的特殊杂质。111B,112B,113C114C,115D,116E,117A答案解析：药物含量测定方法的化学计量关系，应会分析和熟记118A,119E,120B答案解析：中国药典收载的药物含量测定方法。121D,122C,123E,124B答案解析：药物一般杂质检查的对应方法。125D,126A,127C,128B答案解析：中国药典收载法定计量单位和单位符号。129E,130D,131A,132A答案解析：药物一般杂质检查的对应条件。133ABDE答案解析：误差分为系统误差和偶然误差，其中温度变化造成的误差为偶然误差，系统误差分为方法误差、试剂误差、仪