2018版高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学案新人教版必修2

1、第 3 节伴性遗传- 学习目标导航-1 总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。、_ )人类红绿色盲症自主认知1 伴性遗传(1) 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。(2) 常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2.人类红绿色盲症(1) 基因的位置：X 染色体上。(2) 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型B BXXB bXXb bXXBXYbXY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式:1女性正常和男性色盲

2、:2女性携带者和男性正常:女性携惜靑勇性正常女性匸常 女性携带者男性世常男啊咆盲3女性色盲与男性正常:3XPY女性色肓男性正常XbY女性携帯者胃性芭肓4女性携带者与男性色盲:合作探讨探讨1分析下面的色盲家系图谱It _IO2II1O-HZI23 O!4 5( (Jqr-n6in 666 i A666612 3 456 7 4 10 11 12(1) 若 Xb表示色盲基因，则川一 9 的基因型是怎样的？(2) 观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪 些特点？提示：(1)XBXB或 XBXbo(2)男患者多于女患者、隔代遗传。探讨2：观察教材图 2- 12 和 2

3、- 13,分析色盲基因的传递有什么规律？ 提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。思维升华伴 X 染色体隐性遗传的遗传特点(1) 患者男性多于女性。例如人类的红绿色盲，女性只有xbxb才表现为色盲，而 XBX3表现为正常；而男性只要 X 染色体上带有色盲基因b,就表现为色盲。所以人群中红绿色盲男性患者约 7%而女性只有 0.5%。(2) 往往具有隔代遗传现象。(3) 具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自 己的女儿。(4)其他特点：1女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。2男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常

4、。43男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。题组冲关1. 男性的性染色体不可能来自（)A. 外祖母B.外祖父C. 祖母D.祖父【解析】 男性的性染色体组成是 XY 其中 X 染色体来自母亲，Y 染色体来自父亲。 母 亲的 X 染色体可以来自外祖父， 也可以来自外祖母， 父亲的 Y 染色体只能来自祖父， 不可能 来自祖母。【答案】 C2.下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是（）A. 女儿色盲，父亲一定色盲B. 母亲色盲，儿子一定色盲C. 女儿不色盲，父亲可能色盲D. 母亲不色盲，儿子不可能色盲【解析】 红绿色盲的遗传方式为伴 X 染色体隐性遗传，女儿色盲，其致病基因有一个来自其父亲，则父亲一定色盲

5、；母亲色盲，其一定将致病基因传给儿子，则儿子一定色盲； 若女儿为色盲基因携带者，其致病基因也可能来自父亲；若母亲为色盲基因携带者， 其致病基因可传给儿子，儿子可能色盲。【答案】 DEEKIC _伴 X 显性遗传-自主认知伴 X 显性遗传（以抗维生素 D 佝偻病为例）（1）基因位置：位于 X 染色体上。基因型和表现型：连线基因型【答案】一 a 一 a 一 d 一 c 一 b（3）遗传特点：判断表现型XDXDXDXdXVd dXXXDYa. 女性患者b.男性患者c. 女性正常d. 男性正常51男女患病比例基本相当。（X）2具有世代连续遗传现象。（V）3女性患者的父亲和儿子一定患病。（X）4男患者的

6、母亲和女儿一定患病。（V）-O核曲突破o-合作探讨探讨1为什么伴 X 显性遗传病的女患者多于男患者？提示：因为女性只有 乂乂才表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个隐性基因 d 就表现 正常。探讨2：为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？提示：男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿- -定是患者。探讨3：显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？提示：显性遗传病，因为只要出现显性致病基因就表现出遗传病。思维升华1.伴 X 显性遗传（抗维生素 D 佝偻病）的遗传特点Gr-D（1）患者中女性多于男性。（2）连续遗传。男性

7、患者的母亲和女儿一定是患者，如右图。（4）正常女性的父亲和儿子都是正常的。2.伴 Y 染色体遗传（1）实例：人类外耳道多毛症。典型图谱（见右图）：特点：1患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y 染色体上，无显、隐性之分。2具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。3遗传系谱图中遗传病的判断6（1）首先确定是否为伴 Y 遗传：若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y7伴 X 隐性遗传常染色体隐性遗传图 1图 2在已确定是显性遗传的系谱中：a.若男患者的母亲和女儿都患病， 则最大可能为伴X 显性遗传，如下图b. 若男患者的母亲

8、和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图 6 n右右占 t-rO3436 1 7占占右右K9100112伴 X 显性遗传常染色体显性遗传图 1图 2(4)不能直接确定的类型：若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断：1若代代连续，则很可能为显性遗传。2若男女患者各占约 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。遗传。如图:orO B-rO 1：仝cU L占b若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传：1“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。2“有中生无”是显性遗传病，如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X 遗传:a 若女

9、患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X 隐性遗传，如下图b.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图83若男女患者数量相差较大， 则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病, 种情况:又可分为三9a.若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X 染色体隐性遗传病。b.若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X 染色体显性遗传病。c. 若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出 现，则更可能是伴 Y染色体遗传病。【特别提醒】遗传系谱图的判定方法母女正常父子病，父子相传为伴 Y。无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。有中生

10、无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。题组冲关1 人类遗传病中，抗维生素D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）【导学号：10090067】A.男孩、男孩B.女孩、女孩C.男孩、女孩D.女孩、男孩【解析】 甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病，由于男性会把 X 染色体遗传给女儿， 使女孩全部为患者，所以应生男孩；乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是携带者，但因为丈夫正常，故他们所生的女孩表现型均正常，应生女孩。【答案】 C2某种遗传

11、病的家系图谱如下，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是A.1/41/4C. 1/21/4【解析】 父亲不携带致病基因，因此该病为伴 X 染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为 B、b,则父亲的基因型为 XBY,母亲的基因型为 XBX3。性别已知，基因型为 XY, 其中基因型为 X3Y 的个体所占比例为 1/2 ;性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为（1/2）（生男孩概率）X（1/2）（男孩患病概率）=1/4。【答案】 CB. 1/41/2D. 1/21/810craVZJ1伴性遗传的应

12、用- O自主认知O-1.鸡的性别决定11性别性染色体类型性染色体组成雌性异型的ZW雄性同型的ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性填图-0核曲突破O-合作探讨探讨1家蚕的性别决定为 ZW 型 （雄性的性染色体为 ZZ,雌性的性染色体为 ZW）正常 家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因 A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因 a 控制,A 对 a 是显性，位于 Z 染色体上。尝试写出一杂交方案，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分 其后代幼虫的性别。提示：ZaZa（雄性油蚕）与 ZAW（雌性正常蚕）交配，子代幼虫皮肤不透明的为雄性 （ZAZa），皮肤透明的为雌性（ZaW）探讨2：假如你是一位医生

13、，现在有一位女性血友病患者和正常男性结婚，你建议他们 生男孩还是女孩？如果是男性抗维生素D 患者和正常女性结婚，你的建议又是什么？提示：生女孩，生男孩。思维升华1 常见的性别决定方式: 2A+ XXXY 型2：2A+XYI：2A+ZWZW 型（注A:代表常染色体）p：2A+ZZ2.生物类型举例XY 型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）。ZW 型：鸟类、蛾蝶类、某些爬行类和两栖类等。【特别提醒】 性别决定后的分化发育过程受环境（如温度等）的影响，如性染色体组成为 XX 的蝌蚪在 20C时发育成雌蛙，在 30C时发育成雄蛙。PZ&W（芦花雌鸡）Z1（非芦

14、花雄鸡）12-O题组冲关o-1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述， 正确的是（）【导学号：10090068】A. XY 型性别决定的生物， Y 染色体都比 X 染色体短小B. 在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C. 含 X 染色体的配子是雌配子，含 Y 染色体的配子是雄配子D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】 果蝇中 Y 染色体比 X 染色体大，A 错误；若不发生基因突变，父亲正常，女 儿不可能出现红绿色盲，B 正确；含 X 染色体的配子也可能是雄配子，C 错误；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆，D 错误。【答案】

15、B2.鸡的性别决定方式属于 ZW 型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交 配多次，Fi中雄的均为芦花鸡， 雌的均为非芦花鸡。 让 Fi中的雌雄鸡自由交配产生 F2。据此 推测错误的是（）A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z 染色体上B. 雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等C. F2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D. 将 F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的 F3中芦花鸡占 3/4【解析】 依题干信息可判断：控制该性状的基因位于 Z 染色体上，且芦花是显性性状。 让 Fi中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。7A. 1B. 4C. 1 和 3D. 1 和 4【解析】

16、 用 H h 表示血友病基因及其等位基因，则 7 号个体的基因型为 乂乂，两个 致病基因分别来自 5 号和 6 号，5 号的基因型为 X 乂，6 号的基因型为 XV。1 号和 2 号表现 型正常，5 号的致病基因只能来自 1 号。6 号的 X 染色体来自 3 号，故其致病基因来自 3 号。13【答案】 C2.以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是（）14O正常禺女 血甲嘉男女 乙病男女A. 甲病不可能是伴 X 隐性遗传病B. 乙病是伴 X 显性遗传病C. 患乙病的男性一般多于女性D. 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病【解析】 由图中 1 的亲代和患病女儿的表现型可

17、以得出甲病的遗传方式为常染色体上的隐性遗传，A 正确；由图中 2 的亲代和不患病女儿的表现型可以判断出乙病的遗传方式为 常染色体上的显性遗传，B 错误；由于乙病为常染色体上的遗传病，所有个体中男性和女性 患病的几率几乎相同，C 错误；由于甲病为常染色体上的隐性遗传，且亲本2 中不含有致病基因，所以后代中不会出现患甲病情况，D 错误。【答案】 A3.抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的 遗传特点之一是( )A. 男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B. 男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C. 女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D. 患者的正常

18、子女不携带该病的致病基因【解析】 伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XD乂)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。 正常个体不可能携带显性致病基因。【答案】 D4下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B 或 b 表示，请分析回答:O1E常女性9口正常胃性1呵忠疝畀性写出该家族中下列成员的基因型：4_ , 6_ , 11_ 。(2)14 号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“T”写出色盲基因的传递途径 _。(3)_若成员 7 和 8 再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 _，是色盲女孩的概率为【解析】4 和 10 均为色盲男性，基因型均为 XbYo 5 和 6 正cl4 & 9Lklo15常，生出色盲儿子 10,贝 U16基因型分别为 XBY 和 XBX3, 11 为女孩，其基因型为 XxB或 Xxb。14 的色盲基因来自其母亲 8, 8 的色盲基因来自她的父亲 4，而 4 的色盲基因来自他的母亲 1。7 和 8 的基因型为 XBY 和 XBX3, 生出色盲男孩的概率为 1/2X1/2 = 1/4，其后代中不会出现色盲女孩 以乂)。【答案】