2018版高中生物第三章遗传和染色体章末整合提升教学案苏教版必修2

1、第三章遗传和染色体章末整合提升知识系统构建谨因:基因型决止A 表现型I性别决宦和伴性遗传染色体辿变 HI染色休变斥在ff种I：的应用,必背要语11. 测交是指 Fi与隐性亲本的杂交。测交可以确定Fi的基因型，同时证明了等位基因的分离。2. 在细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子 中，独立地随配子遗传给后代。3. 正确选用实验材料、由单因子到多因子的研究方法、应用统计学方法分析实验结果，以及 科学设计实验程序，是孟德尔获得成功的原因。f毎忸的分离定律耳础）I在实誉負屮船应用遺传的皋肚昵怖f h I SaaB3aaB十1證5例 2 控制两对相对性状的基因自由

2、组合，如果F2的性状分离比分别为 9 : 7、9 : 6：1和15 :1,那么 F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是( )A.1:3、1:2：1和 3:1B.3：1、4：1和 1：3C.1:2：1、4：1和 3:1D.3：1、3：1和 1：4答案 A解析 控制两对相对性状的基因只有分别位于两对同源染色体上才表现为自由组合，F2典型的性状分离比是 9（双显）：3（ 一显一隐）：3（ 一隐一显）：1（双隐）。由 9：7的比例可以看出，“双显”表现出一种表现型，其余的表现出另一种表现型，由于Fi测交后代基因型比例为相等的四种，所以两种表现型的比例应为1 : 3;由 9 : 6：1的比例可以看出，

3、一显一隐和一隐一显表现出了一种表现型，其他仍正常表现，由于Fi测交后代基因型不变，表现型比例为1 : 2 : 1 ;由 15：1可以看出，典型比例中“ 9（双显）：3（一显一隐）：3（一隐一显）”都是表 现相同的一种性状，只有含有双隐性纯合基因时才表现为另一种性状，因此，F1测交后代中的表现型比例为 3：1。整合三伴性遗传与两大定律的关系1. 与基因的分离定律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传， 若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）伴性遗传有其特殊性1雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。2有些基因只存

4、在于 X 或 Z 染色体上，Y 或 W 染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或 ZdW 勺单个隐性基因控制的性状也能表现。3Y或 W 染色体非同源区段上携带的基因，在X 或 Z 染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。4性状的遗传与性别相关联。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相关联。2. 与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或 两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色 体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。3. 图示分析三者之间的关系：在下面的示

5、意图中，1、2 为一对性染色体，3、4 为一对常染色体，则基因 A、a、B、b 遵循伴性遗传规律，基因A 与 a、B 与 b、C 与 c 遵循分离定律，基因A（a）与 C（c）、B（b）与 C（c）遵循自由组合定律。67例 3 以下为某家族甲病(设基因为 B b)和乙病(设基因为 D d)的遗传家系图，其中ni不 携带乙病的致病基因。IOr-E 2II LFr t-rO1.234niS O a 12456请回答:(i)_甲病的遗传方式为，乙病的遗传方式为基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，川2与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生 育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。答

6、案(1)常染色体隐性遗传伴 X 染色体隐性遗传BbXDXD或 BbXy (2)如图所示P正常潼帶吉*女性乙躺男性Ft瑶因型恥誉XXdXnVXdY黑现型正常(携惴肩忙性乙需女性圧常刃性 巴櫛対性 比的 I 1：|:1解析(1)对该遗传家系图进行分析：由于川5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为乂丫，表现型应为患病，而其父亲表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于川1、川3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病， 若乙病为常染色体隐性遗传，则川1、川3的基因型应为 dd,可推知n1的基因型

7、为 Dd,由于题中所给信息n1不携带 乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，12的基因型为 bbXdY,n2的基因型为 bbX 乂,n3的基因型为 BbXY，可推知I1的基因型为 BbXx。(2)川2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为乂乂。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为 X 乂、XV。其遗传图解见答案。整合四染色体组的判定1.细胞中染色体组数的判断方法(1)根据染色体形态判断： 细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。 如图所示(2)根据基因型判断：控制同一性状的基因出现几次，就含几个染色体组一一每个染色体组内0 EE

8、常女性 正常曙性 甲胡女性 旦乙融性m阴摘皆蛊男性XlXd* XdY8不含等位或相同基因。下图所示的细胞中，它们所含的染色体组数分别是: 个，c为 3 个，d 为 1 个。abcd(3)根据染色体数与形态数的比值判断：染色体数与形态数比值意味着每种形态染色体数目的多少，每种形态染色体有几条， 即含几个染色体组， 如玉米的体细胞中共有 20 条染色体，10 种形态，则玉米含有 2 个染色体组。2.细胞分裂图像中染色体组数的判断以生殖细胞中的染色体数为标准，判断题目中所给图像中的染色体组数。如下图所示:(1) 图 a 为减数第一次分裂的前期，染色体 4 条，生殖细胞中染色体 2 条，该细胞中有 2

9、 个染色体组，每个染色体组有 2 条染色体。(2) 图 b 为减数第一次分裂的末期或减数第二次分裂前期，染色体 2 条，生殖细胞中染色体 2条，该细胞中有 1 个染色体组，每个染色体组中有2 条染色体。(3) 图 c 为减数第一次分裂的后期，染色体 4 条，生殖细胞中染色体 2 条，该细胞中有 2 个染色体组，每个染色体组有 2 条染色体。(4) 图 d 为有丝分裂后期，染色体 8 条，生殖细胞中染色体 2 条，该细胞中有 4 个染色体组， 每个染色体组有 2 条染色体。【例 4】下图所示为细胞中所含的染色体，下列有关叙述正确的是()A. 图 a 含有 2 个染色体组，图 b 含有 3 个染色

10、体组B. 如果图 b 表示体细胞，则图 b 代表的生物一定是三倍体C. 如果图 c 代表由受精卵发育成的生物的体细胞，则该生物一定是二倍体D. 图 d 代表的生物一定是由卵细胞发育而成的，是单倍体答案 C解析 图 a 为有丝分裂后期，含有 4 个染色体组。图 b 有同源染色体，含有 3 个染色体组； 如果图 b 生物是由配子发育而成的，则图 b 代表的生物是单倍体，如果图 b 生物是由受精卵a 为 4 个，b 为 29发育而成的，则图 b 代表的生物是三倍体。图c 中有同源染色体，含有2 个染色体组，若是由受精卵发育而成的，则该细胞所代表的生物一定是二倍体。图d 中只含 1 个染色体组，一定是

11、单倍体，可能是由雄配子或雌配子发育而成的。热点考题集训1. 玉米的高甜对非甜为一对相对性状，现有两袋高甜玉米种子(编号为甲、乙)，已知其中有一袋是纯种，请用最简便的方法，鉴别并保留高甜玉米种子()A. 甲X乙B. 甲X乙，得到的 Fi反复自交，筛选出高甜玉米C. 甲、乙分别与隐性个体测交D. 甲X甲；乙X乙答案 D解析 鉴别生物某性状基因组成是否杂合，可选用合适的个体作亲本，观察后代是否发生性状分离。选项中 A 不能达到鉴别的目的；C 不能达到留种的目的；B 不能鉴别但可以保留高甜 玉米种子；D 为自交，对于植物来说，是最简便的鉴别并保留纯种的方法。2. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，相

12、关基因(A、a)位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，Fi全为灰身。Fi自交(基因型相同的雌雄果蝇相互交配)产生 F2,下列针对F2个体间的杂交方式所获得的结论不正确的是()选项杂交范围杂交方式后代中灰身和黑身果蝇的比例A取 F2中的雌雄果蝇自由交配3：1B取 F2中的雌雄果蝇自交5：3C取 F2中的灰身果蝇自由交配9：1D取 F2中的灰身果蝇自交5：1答案 C1解析 若 F2中雌雄果蝇自由交配，F2产生的雌雄配子中 a 配子的概率均为 2 则后代中黑身1 1 1个体(aa)的概率为X= 4,故后代中灰身与黑身果蝇之比为3 ： 1, A 正确；F2中雌雄果蝇自. 1 1 1 一， 交方式

13、有三种，即;(AAXAA),；(AaXAa),(aaXaa),其中组合后代中黑身个体4241113的概率为寸4+ 4X1=8,故后代中灰身和黑身果蝇的比例为5 : 3, B 正确；若 F2中灰身果1蝇自由交配，F2灰身果蝇产生的雌雄配子中a 配子的概率为 3,其后代中黑身个体(aa)的概率31 1 1 一一 一 一一为 3X3=9,故后代中灰身和黑身果蝇的比例为8 : 1, C 错误；F2的灰身果蝇自交方式有两种，101 2 2 11即 3（AAXAA）, 3（AaxAa）,则后代中黑身个体（aa）的概率为 3x4 = 6，故后代中灰身和黑身果蝇的比例为 5 ： 1, D 正确。3.某植物的基

14、因型为 AaBb,两对等位基因独立遗传，在该植物的自交后代中，表现型不同于 亲本且能稳定遗传的个体所占的比例为（）3C.8答案 A解析 基因型为 AaBb 的植物自交，子代有 16 种结合方式，4 种表现型，且每一种表现型中 均有一个纯合子（AABB aaBB AAbb aabb），故该植物的自交后代中，表现型不同于亲本且3能稳定遗传的个体所占的比例为 -O4.某生物的三对等位基因 A a、B b、E e 独立遗传，且基因 A b、e 分别控制、三种酶的合成，在这三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由该无色物质转化而来，如下图所示, 本杂交，出现

15、黑色子代的概率为基因b无色物喷型物喷甲独 物质乙空 嵋色素18327A.64 B. 64 C. 64 D. 64答案 C解析 因为该生物体内的黑色素只能由题图中的无色物质转化而来，则黑色个体的基因型是3113A_bbee,则 AaBbEXAaBbEe 产生 A_bbee 的概率为(4)x(4) x(R =鬲5.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是 aaXbY。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（）A. AAXBY,9/16B. AAXBY,1/8 或 AaXY,1/2C. AAXY,3/16 或 AaXV,3/8D. AAXY,1/16

16、 或 AaXV,1/8答案 D则基因型为 AaBbEe 的两个亲511解析 据题意可知，聋哑病为常染色体隐性遗传病，色盲为伴X 染色体隐性遗传病。因为父母双方正常而孩子患有聋哑病，所以父母的相关基因型均为Aa。父母色觉正常而儿子患色盲病，所以母亲是色盲基因携带者。该对夫妇生育的孩子不患聋哑病的基因型有AA 和 Aa 两种,比例分别为 1/4 和 1/2。生育色觉正常男孩的概率为1/4，所以他们再生育正常男孩的基因型及比例为：AAXY,1/16 或 AaXBY,1/8。6. 下列关于性染色体及其上基因遗传方式的叙述中，不正确的是（）A. 性染色体上基因伴随着性染色体遗传B. XY 型生物的体细胞

17、内一定含有两条异型的性染色体C. 体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D. XY 染色体上也可存在成对的等位基因答案 B解析性染色体上基因伴随着性染色体遗传；XY 型生物中只有雄性个体的体细胞内含有两条异型的性染色体，雌性生物的体细胞内是两条同型的性染色体；在 XY 染色体的同源区段上存在成对的等位基因。7. 下列关于植物染色体变异的叙述，正确的是（）A. 染色体组整倍性变异必然导致基因种类的增加B. 染色体组非整倍性变异必然导致新基因的产生C. 染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D. 染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化答案 D解析 染色体变异不会产生新基因，基因种类

18、不会改变，但会改变基因的数量或排列顺序。8. 如图表示用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦与矮秆（d）易染锈病小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法，下列有关此育种方法的叙述错误的是（）高耐瞬出麦弹耳虫舷子亠脑鱼选出符合镂丰I喝染诱病不麦7耍求的品艸A. 过程可使育种所需的优良基因由亲本进入F1B. 过程为减数分裂C. 过程是利用组织培养技术获得单倍体幼苗D. 过程必须使用激素处理答案 D解析 杂交的方法是利用基因重组使优良的性状集中到同一个体上；过程是通过减数分裂产生配子；过程表示的是对花药的离体培养，可以获得单倍体幼苗；经秋水仙素处理后得到纯合的二倍体植株。129. 南瓜果型的遗传符合孟德尔遗传

19、规律，请回答下列问题：（1）以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交，子一代均为扁盘形果。据此判断，_ 为显性，_为隐性。（2）若上述性状由一对等位基因（A、a）控制，则杂交得到的子一代自交，预测子二代的表现型及其比例应该是 _。请用遗传图解来说明所作的推断。（3）实际上该实验的结果是： 子一代均为扁盘形果， 子二代出现性状分离，表现型及其比例为扁盘形：圆球形：长圆形=9 : 6 ： 1。依据实验结果判断， 南瓜果形性状受 _对基因的控制，符合基因的 _（分离/自由组合）定律。请用遗传图解说明这一判断（另一对基因设为 B、b）。（4）若用测交的方法检验对以上实验结果的解释，测交的亲本

20、基因组合是。预测测交子代性状分离的结果应该是 _ 。答案（1）扁盘形 长圆形（2）扁盘形：长圆形=3：1亲本（P） : AA（扁盘形）xaa（长圆形）子一代（Fi） :Aa（扁盘形）八1J?21子二代(F2) : 4AAAa4-aa4（扁盘形） （扁盘形）（长圆形）两自由组合P: AABB（扁盘形）xaab b（长圆形）JFi：AaBb（扁盘形）J?9331F2： 16A_B_：i6A_bb: 16aaB_：aabb（扁盘形）（圆球形）（圆球形）（长圆形）（4）AaBbxaabb 扁盘形：圆球形：长圆形=1 : 2：1解析 具有一对相对性状的纯合子杂交，子代中出现的性状为显性性状。子一代自交得

21、到子 二代就会出现性状分离，其比例为显：隐=3 : 1,如果子一代自交得到子二代出现的性状比 例为 9: 6 : 1，与两对等位基因控制的子二代比例相似，说明其性状是由两对等位基因控制 的，而且这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，经比较 9 : 6：1与 9 : 3 : 3：1可知，两对等位基因中存在 2 个显性基因时是扁盘形，都是隐性基因时是长圆形，只有一个显性基因 时是圆球形。1310.如图为甲、乙两种遗传病（分别由 A 和 a, B 和 b 两对等位基因控制）的家族系谱图，已知I-1 不携带任何致病基因，请分析回答下列有关问题：14CHrOI 2OHM On 干 工4S ol -1 2A3 4 5(1) 甲病的遗传方式为_,n-4 该病的基因型及其概率为 _(2) 乙病的遗传方式为 _，该病发病率的特点是 _ 。(3)_ 川一 2 与川一 3 结婚后生育完全正常孩