生物药剂学习题

1、精选优质文档-倾情为你奉上第二章 口服药物的吸收一、选择题 1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药 2、影响胃排空速度的因素是 A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统 3、以下哪几条具被动扩散特征 A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态 4、胞饮作用的特点是 A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性 5、药物主动转运吸收的特异性部位 A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠 6、影响药物胃肠道吸收

2、的剂型因素不包括 A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率 7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率 8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序 A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂 C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂9、下列各因素中除（ ）什么外，均能加快胃的排空 A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔 10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物 A高的

3、溶解度，低的渗透性 B低的溶解度，高的渗透性 C高的溶解度，高的渗透性 D低的溶解度，低的渗透性 E以上都不是 二、名词解释 1、生物药剂学 2、吸收 3、膜孔转运 4、多晶型 5、pH-分配假说 三、问答题 1、简述被动转运和主动转运特点。 2、简述促进口服药物吸收的方法。3、何为型药物，利用生物药剂学所学的知识如何提高该类药物的生物利用度？ 第三章 非口服给药的吸收一、填空题：1、药物经肌内注射有吸收过程，一般（ ）药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量（ ）的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量（ ）的药物主要通过淋巴系统吸收。3、为达到理想肺部沉积效率

4、，应控制药物粒子大小，一般其空气动力学粒径应介于（ 4、蛋白多肽药物经黏膜吸收是今年研究的热点，主要非口服与注射途径包括（ ）、（ ）、（ ）等。二、不定项选择题：1、药物在肺部沉积的机制主要有（ ） A.雾化吸入 B.惯性碰撞 C.沉降 D.扩散2、关于注射给药正确的表述是（ ） A.皮下注射容量较小，仅为0.10.2毫升，一般用于过敏试验 B.不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌 C.混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长 D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液3、药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部

5、位是（ ） A 真皮 B 皮下组织 C 角质层 D 附属器4、提高药物经角膜吸收的措施有（ ） A.增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间 B.减少给药体积，减少药物流失 C.弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在 D.调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收答案：一、1、（ 脂溶性 ）（ 小 ）（ 很大 ） 3、（0.5-7.5微米 ）。 4、（ 经鼻腔）、（ 经肺部 ）、（ 经直肠 ）。 二、1、BCD 2、C 3、C 4、AB 第四章 药物分布（一）是非题 1药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。 分布速度往往比消除慢。（ ） 2由于药物的理化性质

6、及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。（ ） 3. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。（ ） 4.连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（ ）5.蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（ ） 6.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。 7药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保

7、护机体的作用。（ ）8. 蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（ ）9. 胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。（ ）10.将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔韧性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（ ）（二）选择题 1药物和血浆蛋白结合的特点有（ ） A.结合型与游离型存在动态平衡 B.无竞争性 C.无饱和性 D.结合率取决于血液pH E. 结合型可自由扩散 2. 药物的表观分布容积是指 A. 人体总体积 B. 人体的体液总体积 C. 游离药物量与血浓之比  D. 体内药量与血浓之比 E. 体内药物分布的实

8、际容积 3. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是 A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是升/小时 E. 表观分布容积具有生理学意义 4药物与蛋白结合后 A. 不能透过血管壁 B.不能由肾小球滤过 C. 不能经肝代谢 D不能透过胎盘屏障 5. 以下错误的是： A. 淋巴循环使药物不通过肝而减少首过作用 B.蛋白结合可减少首过作用 C.都对 D. 都不对6. 体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式： A. 胞饮、吸附、膜间作用、内吞 B.胞饮、吸附、融合、内吞 C

9、. 膜间作用、胞饮、内吞 D.膜间作用、吸附、融合、内吞 8. 具有在各组织内均匀分布特征的药物 A.组织中的药物浓度比血液中的药物浓度高。 B.组织中的药物浓度与血液中的药物浓度几乎相等。 C.组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度 D.组织和血液中的药物浓度存在动态平衡 9. 以下关于蛋白结合的叙述正确的是： A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。 B.蛋白结合存在动态平衡，有饱和和竞争结合现象。 C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障。 D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应。 10药物向中枢神经系统的转运，主要取决于 A.药物的亲脂性，药物的脂溶性

10、越高，向脑内转运越慢。 B.药物的亲脂性，药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢。 C.药物血浆蛋白结合率，结合率越高，越易向脑内转运。 D.药物血浆蛋白结合率，结合率越低，越易向脑内转运。 （三）填空题 1. 药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 运送至 的过程。2某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度 ，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为 。 3人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关, 、 和 。 4药物的淋巴管转运主要和药物的 有关。分子量在 以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。 5药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的 性

11、，另外药物与 也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。 6药物的组织结合起着药物的 作用，可能延长 。 7. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内 按血中同样浓度溶解时所需的体液 。 8药物的组织结合起着药物的 作用，可能延长 。 9药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与 、 和 等因素有关。10. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内 按血中同样浓度溶解时所需的体液 。 答案： （一）1×2×3. 4.× 5.× 6. 7 8. 9. × 10× （二

12、）1A 2. D 3.A 4ABD 5.B 6.A 7. D 8.B 9.AB 10AD（三） 循环系统 各脏器组织 2 慢 ， 蓄积 。 3 白蛋白 、 1-酸性糖蛋白 和 脂蛋白 。 4 分子量 5000 5脂溶性 蛋白的结合率 6 7 m 肝和脾中的单核巨噬细胞 7 亲水性 、 柔韧性 及其 空间位阻 8贮库 作用时间 9 动物种差 、 性别差异 和 生理和病理状态差异 10. 药量 总容积 第五章 药物代谢（一）是非题 1肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶。该酶系催化的氧化反应特异性不强，是药物体内代谢的主要途径。（ ） 2药物代谢的主要部位是在胃肠道和血浆中，此外代谢反应也可肝脏

13、、肺、皮肤、肾、鼻粘膜、脑和其它组织进行。（ ）3药物通过肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首过效应”。 （ ） 4. 对于肝提取率高的药物，肝血流量是主要影响因素，首过效应不明显。（ ） 5肝提取率低的药物，基本不受血浆蛋白结合的影响，首过效应明显。（ ）6. 肝提取率中等的药物，肝血流量和血浆蛋白结合率对其均有影响。（ ）7. 第一相反应包括氧化、还原和结合，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团。（ ） 8. 结合反应一般被认为是药物在体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”。 （ ） 9. 有的药物是自身的酶诱导剂，对肝微粒体中酶产生诱导作用

14、，从而使其它药物代谢加快，药理活性及毒副作用降低。（ ） 10左旋多巴与脱羧酶抑制剂甲基多巴肼合用，可增加血浆中左旋多巴浓度，同时增加脑内的左旋多巴浓度，并降低多巴胺浓度，使作用加强。（ ）（二）选择题 1某些药物直肠给药优于口服给药，其理由主要是 A 避免了溶出过程 B. 口服药物不吸收 C. 在进入体循环前已被直肠吸收的药物有一部分不通过门肝系统 D. 惰性粘合剂、稀释剂等辅料干扰吸收 E 直肠给药剂型中基质有利于药物的释放 2药物代谢一般产生 A 酸性增强的化合物 B. 油/水分配系数较高的化合物 C.极性增强的化合物 D. 水溶性减弱的化合物 E 碱性增强的化合物 3. 药物的灭活和消

15、除速度主要决定 A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 4. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为 A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全 D.酶系统发育不全 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全 5如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为 A.胃肠道吸收差 B.在肠中水解 C.与血浆蛋白结合率高 D.首过效应明显 E.肠道细菌分解 6. 可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 A.舌下片给药 B.口服胶囊 C.栓剂 D.静脉注射 E.透皮吸收给药 7. 某前体药物和酶诱导剂同时使用时，可导致： A. 药

16、理作用加快、加强或毒性降低 B. 药理作用加快、加强或毒性增强 C. 药理作用延缓、减弱或毒性降低 C. 药理作用延缓、减弱或毒性增强 E. 药理作用加快、减弱或毒性降低 8药物代谢所涉及的化学反应主要有： A.氧化、还原、分解、结合 B.氧化、还原、水解、脱羧 C.氧化、还原、水解、结合 D.氧化、乙酰化、分解、结合 E.还原、水解、结合、甲基化 9. 结合反应可以有以下形式 A. 葡萄糖醛酸结合、硫酸结合、甘氨酸结合 B.硫酸结合、磺酸结合、甲基结合 C. 硫酸结合、甘氨酸结合、乙酰化 D. 硫酸结合、甘氨酸结合、色氨酸结合 E. 葡萄糖醛酸结合、甘氨酸结合、乙酰化 10口服不同剂型的水杨

17、酰胺1g后，其尿中硫酸结合物排泄量为 A. 溶液剂<混悬剂<颗粒剂 B. 颗粒剂<混悬剂<溶液剂 C. 溶液剂<颗粒剂<混悬剂 D. 混悬剂<溶液剂<颗粒剂 E. 颗粒剂<溶液剂<混悬剂 （三）填空题 1对于肝提取率高的药物，首过效应显著， 是主要影响因素，；而肝提取率低的药物，受 的影响较大，首过效应不明显。 2. 通常药物代谢被减慢的现象，称为 作用，能使代谢减慢的物质叫做 。4. 药物代谢被促进的现象，称为 作用，能使代谢加快的物质叫做 。 3. 遗传学因素主要影响药酶的 和 。 4. 药物代谢酶通常又可分为 和 二大类。前者主

18、要存在于 。 5消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过 或利用某种制剂技术，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量。 6. 异烟肼在人体内的主要代谢途径是 ，并存在 和 现象。 7. 遗传学因素主要影响药酶的 和 。 8. 药物代谢酶通常又可分为 和 二大类。前者主要存在于 。 9维生素B6能促进多巴脱羧酶的活性，加速脑外的 脱羧转变成 ，难于进入脑内，使药物在脑内达不到治疗浓度，作用下降。 10消化道粘膜中的代谢酶较易被饱和，可通过 或利用 ，造成代谢部位局部高浓度，使药酶饱和来降低代谢的速度，增加药物的吸收量。 （四）名词解释 1、首过效应 2、药物代谢 3、

19、表观分布容积 4、药物的分布（五）、问答题： 1、药物代谢酶系主要有哪些？简述他们的作用。 2、简述影响药物代谢的因素。 3、试从干预药物代谢过程的角度出发，举例说明高效药物制剂设计的原理。答案：（一） 1 2× 3× 4× 5× 6 7× 8 9× 10× （二） 1C 2C 3.B 4.D 5D 6.A C D E 7.B 8C 9.A C E 10B（三）1 分子氧 2 肝血流量 ；蛋白结合 3. 酶抑制 ， 酶抑制剂 4.酶诱导 酶诱导剂5. 胆红素和葡萄糖醛酸 葡萄糖醛酸转移酶 6. 乙酰 ，快乙酰化 慢乙酰化 7

20、. 性质和水平 8. 微粒体酶系和 非微粒体酶系 肝脏 9左旋多巴 多巴胺 10增大给药量 某种制剂技术第六章 药物排泄一、名词解释1、药物排泄 2、肠肝循环 3、双峰现象 二、填空题1、机体最重要的排泄器官是（ ）2、肾单位由（ ）和（ ）两部分组成。3.大多数外源性物质的重吸收过程主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的（ ）、（ ）、（ ）和（ ）4、分子量在（ ）左右的药物有较大的胆汁排泄率5、吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代谢废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是（ ）、（ ）。三、单选题1、药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（ ） A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运2、药物排泄的主要器官是（ ） A肝 B肺 C脾 D肺 E肾3、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（ ） A胆汁 B汗腺 C唾液腺