各种类型化合物的红外光谱

1、12n nas：2960（s），），150（e e）n ns：2870（s），），90（e e）d das：1450（s） CH3，1380（s） CH(CH3)2， 1385，1375（双带，强度近似相等）（双带，强度近似相等） C(CH3)3， 1395，1365（双带，（双带，n n低低 2n n高高） OCH3， 14601430（2830有中等强度的吸收）有中等强度的吸收） NCH3， 14401410（2800有中等强度的吸收）有中等强度的吸收） COCH3， 1360（甲基酮特征）（甲基酮特征）d ds：RCH3CH3RCH3CH3CH33n nas：2925（ms），），75（

2、e e）n ns：2850（m），），45（e e）d ds：1470（s）d dip：725（n 4）；）；775（CH2CH3）CHn n：28904直链烷烃5p54，图2.456p56，图2.47上：叔丁基，在上：叔丁基，在1395和和1370有两个强度不等的吸有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波收带，低波数大约是高波数的数的2倍；倍；下：异丙基，在下：异丙基，在1385和和1375有两个强度近似相等有两个强度近似相等的吸收带。的吸收带。789101112RHCH2R1R2CH2R1HCR2H13R1R3CR4R2R1R3CHR2R1HCHR214I. n n=C-H：3090；II

3、. n nC=C：1640 ；III. d d=C-H：990，910(乙烯型乙烯型) ；IV. (泛音泛音)1820n n-C-H：2960，2920，2850， d d-C-H(CH2)：1470， d d-C-H(CH3)：1380， d d-C-H(rock)：775HHHC8H1615HHp64，图2.57HH下：下： 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯16171819p63，图2.56上：六元环；上：六元环；中：五元环；中：五元环；下：四元环下：四元环20R1HCHHRHRR21HR22C C HC C H613642231-1-已炔的红外光谱已炔的红外光谱 I. 3330；II. 22

4、70；III. 630，IV. 12502920，2850，1465，1380，7301250： CH的弯曲的弯曲振动（振动（630）泛音）泛音C6H1024对称性对称性叁键不在分子端头，没有氢，所叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动也没有低波数区的弯曲振动C C HR253010，3030，3090；IV. 19601740；III. 760，695；II. 1600，1500，1450；V. 1225954VC9H122627面外弯曲振动（面外弯曲振动（d dCH）：9006501. 孤立芳氢孤立芳氢 9008602. 芳环骨架芳环骨架 7256803. 三个相邻芳氢三个相邻芳氢 810750吸收强度与氢原子数有关，吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强数目多，吸收强1，3，5三三取代取代1，2，3，4，5五取代五取代HHHHHHHHH2829301900 1800 1700 800 700 600 500 400各种取代苯的特征吸收（续）各种取代苯的特征吸收（续）31321900 1800 1700 800 700 600 500 40033p71，图2.6834NH235OBr36ON371. 孤立孤立H：8628352. 两个相邻两个相邻H：8358053. 四个相邻四