有机化学基础第一至第三章测试题

1、选修5有机化学基础第一至第三章测试题(满分:100分 考试时间：90分钟)一、选择题（每题3分，共48分）1. 下列叙述不正确的是（ ）AC2H4O 和C3H6O 均满足饱和一元醛的通式，因此它们一定互为同系物B乙烯和苯均可使溴水褪色，但是其褪色原理不同C乙烯和苯分子中各原子都在同一平面D检验乙烷中是否含有乙烯，试剂为酸性高锰酸钾溶液()2. 下列叙述错误的是 A用金属钠可区分乙醇和乙醚 B.用高锰酸钾酸性溶液可区分己烷和3-己烯C用水可区分苯和溴苯D用溴水或酸性高锰酸钾溶液可以鉴别1-己烯和乙醛3设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是()A标准状况下，22.4L庚烷所含有的分子数

2、为NAB1mol甲基(CH3)所含电子数为9NAC标准状况下，CH4和C2H4的混合气体22.4L，所含的分子数为约为NAD26g C2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA4下列化学式中只能表示一种物质的是()AC3H6 BCH2O2CC2H6O DC3H6O25. 下列物质中，在一定条件下既能发生银镜反应，又能发生水解和氧化反应的是()A溴乙烯 B乙酸甲酯 C甲酸乙酯D苯甲醛6. 主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有()A、2种 B、3种 C、4种 D、5种7. 下列关系正确的是()A熔点：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷B含氢量：甲烷乙烯乙炔苯C密度：CCl

3、4CHCl3H2O苯 D同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷环已烷苯苯甲酸8. 一种植物生长调节剂结构如图所示。下列说法不正确的是()A该物质的分子式为：C10H12O7 B1mol该物质在常温下最多可与3mol NaOH反应C该物质不能与FeCl3溶液发生显色反应 D该物质在一定条件下可与乙酸发生取代反应9. 欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（ ）A分液 B加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C加入过量溴水，过滤 D加入FeCl3溶液后，过滤10在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()11. 用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯 CH2-CH(CH3

4、)n的过程中发生的反应类型为（ ） 取代 消去 加聚 缩聚 氧化 还原A B C D 12. 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。下列说法正确的是()A正四面体烷的分子式为C4H4,其二氯代物有二种B等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同。C苯为平面六边形结构，分子中存在C-C和C=C，能使KMnO4 溶液褪色。D与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式为，环辛四烯不能使溴水褪色。13. 已知葡萄糖含有醛基，淀粉酸性条件下可以水解。某同学实验探究淀粉水解是否生成葡萄糖，进行了下列实验，该实验中操作步骤的排列顺序正确的是：（ ）取

5、少量淀粉加水制成溶液 加热煮沸 加入Cu(OH)2悬浊液 加入几滴稀硫酸 再加热 加入NaOH溶液，调pH至碱性 A、 B、 C、 D、14. 1 mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2 L (标准状况下)。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是()15. 下列关系正确的是()A熔点：戊烷2，2一二甲基戊烷2，3一二甲基丁烷丙烷B含氢量：甲烷乙烯乙炔苯C密度：CCl4CHCl3H2O苯 D同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷环已烷苯苯甲酸16. 最近，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素（AFTB），其分子结构式为如右图所示，

6、人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1mol AFTB起反应的或NaOH的最大量分别是（ ）A6mol；1mol B5mol；1mol C6mol；2mol D5mol；2mol二、非选择题(共4小题，共52分)17.（ 每空2分，共10分）(1) 按系统命名法命名有机物CH3C(C2H5) 2CH(CH3)2的名称是_。有机物CH3CH(CH3)CH2CH2OH的名称是_。(2) 写出下列各有机物的结构简式 支链只有一个乙基且式量最小的烷烃_丙酸甲酯_甲酸丙酯_18. （9分）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶

7、于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为 。(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g。(2)A的分子式为_ _。(3)另取A 9.0 g，跟足量NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团_ _、_ _。(4)A的核磁共振氢谱如下图：(4)A中含有_ _种氢原子。(

8、5)综上所述，A的结构简式为_ _。19.（方程式每空3分，其余每空2分，共16分） 气体A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，D是食醋中的主要成分。A能发生以下转化：（1）A的结构简式为：。（2）E是（写结构简式） ；D中含官能团名称 ；（3）写出相应转化过程的反应化学方程式： 反应类型： 反应： 反应类型： 反应20.（方程式每空3分，其余每空2分，17分）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：（1）指出反应的类型：AC： 。（2）在AE五种物质中，互为同分异构体的是 （填代号）。（3）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则

9、在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 （填序号）。（4）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为 。（5）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式 。（6）写出由A生成B的化学方程式 （7）写出由A生成E的化学方程式 三、附加题（可做可不做，学生可以根据自己的情况选择）21. 下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，和的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。根据上图回答问题：（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E的分子式为 。 （2）化合物B不能发生的反应是 （填字母序号）： a加

10、成反应 b取代反应 c消去反应 d酯化反应 e水解反应 f 置换反应（3）反应的化学方程式 。（4）C分子中的官能团名称是 ；A的结构简式是 。（5）已知两个羟基连在同个碳上的物质极不稳定，符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有 个。能跟Na反应放出氢气 属于芳香族化合物，无醚键不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，但是可以发生银镜反应其中核磁共振氢普为4组峰，且峰面积比为6:2:1:1的分子的结构简式是 。22. 下图中A至J均为有机化合物，其中H为高分子化合物，J为六元环，一分子J可以在酸性条件下水解得两分子的G，I可以发生加聚反应。A - B C D E F H G I J据上图回答下

11、列问题（1）1mol 烃A在足量氧气中充分燃烧，生成标准状况下89.6L的二氧化碳和72g水，则A的分子式为 。（2）B C的反应类型： ；I所含官能团为 。（3）写出下列物质的结构简式：D ；H 。（4）写出下列变化的化学方程式：E F ；G J ；G I ；（5）G的同分异构体中，能发生水解反应的有 种，其中能发生银镜反应，且核磁共振氢普为3组峰，峰面积比为6:1:1的分子的结构简式是 。 公司印章管理制度一、目的 公司印章是公司对内对外行使权力的标志，也是公司名称的法律体现， 因此，必须对印章进行规范化、合理化的严格管理，以保证公司各项业务的正常运作，由公司指定专人负责管理。二、印章的种

12、类1、 公章，是按照政府规定，由主管部门批准刻制的代表公司权力的印章。2、 专用章，为方便工作专门刻制的用于某种特定用途的印章，如：合同专用章、财务专用章、业务专用章、仓库签收章等。 3、手章(签名章)，是以公司法人代表名字刻制的用于公务的印章。三、印章的管理规定1、 印章指定专人负责保管和使用，保管印章的地方(桌、柜等)要牢固加锁，印章使用后要及时收存。2、 财务专用章由财务部负责保管，向银行备案的印章，应由财务部会计、总经办分别保管。 3、印章要注意保养，防止碰撞，还要及时清洗，以保持印迹清晰。4、一般情况下不得将印章携出公司外使用，如确实因工作所需，则应由印章管理员携带印章到场盖章或监印

13、。 5、印章管理人员离职或调任时，须履行印章交接手续。四、公章刻制印章需本公司法人代表批准，并由印章管理专责人负责办理刻制并启用并交由专人进行保管。 五、印章的使用1、 使用任何的印章，需由相应负责人审核签字。为方便工 作，总经理可授权印章管理专责人审核一般性事务用印。2、 用印前印章管理人员须认真审核，明确了解用印的内容和目的，确 认符合用印的手续后，在用印登记簿上逐项登记，方可盖章。 3、对需要留存的材料，盖印后应留存一份立卷归档。 4、不得在空白凭证、便笺上盖章。 5、上报有关部门的文件资料，未经部门经理、总经理审签，不得盖章。 6、以公司名义行文，未经总经理签发，不得盖章。 7、按照合同会签制度的规定