残留溶剂方法学验证方案

1、第 4 页 共 18 页重庆麦克福新制药 VP-01-06-00-041 阿莫西林残留(cnli)溶剂分析方法验证(ynzhng)方案 文件(wnjin)编号(bin ho)： VP-01-06-00-041方案(fng n)起草部 门签名日期质量管理部方案审核部门签名日期质量管理部质量管理部方案批准质量受权人签名批准日期生效日期： 年 月 日1、概述(i sh)在阿莫西林制备(zhbi)工艺(gngy)中，使用(shyng)了甲醇与丙酮(bn tn)两种对人体具有危害的二类溶剂，我公司为了确保阿莫西林原料中甲醇与丙酮的残留在国家要求范围内，开发了阿莫西林胶囊中甲醇与丙酮残留的检测方法，按照中

2、国药典2015年版的要求对此检测方法进行方法学验证。2、验证目的证明本方法能满足阿莫西林原料中甲醇与丙酮的残留溶剂测定，确保阿莫西林原料中甲醇与丙酮的残留溶剂检测方法准确、重现并耐用，检测结果数据真实可靠。3、验证范围本验证方案适用于阿莫西林中甲醇与丙酮的残留溶剂检验方法验证。4、确认小组成员及职责姓 名部门及职务验证小组中职务及职责袁家勇质量负责人组长：验证方案的批准实施、验证报告的批准。吴涛质量部长副组长：负责起草、组织实施验证方案，完成验证报告。彭雪梅QA组员：负责审核验证方案及实施过程的监督和检查。张海QC组员：执行验证方案，样品的质量检验及记录的填写。李树冰QC组员：执行验证方案，样

3、品的质量检验及记录的填写。5、验证前的风险评估5.1验证小组人员按照质量风险管理规程，对分析方法进行了风险评估，确定了需进行方法确认的项目。5.1.1严重性（S）： 危害可能产生后果的程度。严重程度分为五个等级。级 别级别描述评定标准赋分值第五级非常严重可能导致检测结果不准确或不可靠，直接影响产品质量。5第四级严重可能导致检测结果产生重大偏差，对产品质量有较大影响。4第三级中等可能导致检测结果产生偏差，对产品质量有一定影响。3第二级轻微可能导致检测结果产生偏差，但在可接受范围。2第一级可忽略对检测结果无影响或影响可以忽略。15.1.2可能性（P）：影响检测结果的事件发生的可能性频率或概率(gi

4、l)，建立以下五个等级(dngj)：级 别级别描述评定标准赋分值第五级很高难控制，非常有可能发生5第四级高较难控制，很有可能发生4第三级中等可以控制，可能发生3第二级低容易控制，不太可能发生2第一级稀少很容易控制，发生的几率极低15.1.3可检测(jin c)性（D）： 检测到异常情况存在的能力(nngl)的程度，定义如下：级 别级别描述评定标准赋分值第五级几乎不可能没有已知的控制方法能找出异常情况或现行控制方法找出异常情况的可能性很微小。5第四级微小现行控制方法找出异常情况的可能性很小。4第三级中等现行控制方法找出异常情况的可能性中等。3第二级高现行控制方法找出异常情况的可能性高。2第一级很

5、高现行控制方法找出异常情况的可能性很高，几乎肯定能找出异常情况。15.2风险优先数量(shling)等级判定（RPN） 5.2.1风险等级判定标准的确定RPN是事件发生的严重程度、可能性和可探测性三者乘积，用来衡量可能的仪器缺陷，以便采取可能的预防措施。RPN = Severity(严重程度)Possibility(发生的可能性)Detection(可探测性)风险得分风险级别RPN8低风险9RPN36中风险37RPN125高风险5.2.2风险评价(pngji)和处理风险得分风险接受及控制措施低风险风险可接受，无需采取额外的风险控制措施中风险要求采用控制措施，通过提高可检测性及（或）降低风险产生

6、的可能性来降低最终风险水平，所采用的措施可以是规程或者是技术措施，但均应经过验证。高风险风险不可以接受，需采取风险控制/降低措施注：当RPN8，但严重性S为5时，仍需按中等以上风险进行后续(hux)控制。麦克福新制药 VP-01-06-00-041 第 18 页 共 18 页 5.3风险(fngxin)分析序号风险项目可能的失败模式潜在影响SPDRPN风险级别建议采取措施1专属性不具有专属性不能有效分离33327中首次使用前对专属性进行验证2定量限与检测限定量限、检测限高甲醇或丙酮无法被检出33327中对分析方法的定量限、检测限进行验证3精密度精密度差不同时间或人员测定的结果不一致33327中

7、首次使用前对精密度进行验证4准确度回收率低结果不准确33327中首次使用前对准确度进行验证5线性线性差结果不准确33327中首次使用前对线性进行验证6范围范围窄浓度超过范围后结果不准确33327中首次使用前对范围进行验证7耐用性耐用性差参数微小变化对结果影响较大33327中首次使用前对耐用性进行验证6、验证(ynzhng)前的准备6.1人员(rnyun)培训(pixn) 在本方案实施前，已对方案实施过程中涉及(shj)人员进行培训，以保证方案顺利实施，做好培训记录，培训记录见表1。表1 训确认表文件名称培训人参加培训人员溯源资料阿莫西林残留溶剂分析方法验证方案结论检查人/日期复核人/日期7、

8、验证内容7.1验证项目及可接受标准验证项目可接受标准专属性溶剂空白应不干扰甲醇和丙酮的检测。甲醇和丙酮与相邻峰之间的分离度1.5样品加入试验：不干扰残留溶剂测定，溶剂峰分离度1.5系统适用性对照溶液连续进样6次的峰面积的RSD10%理论塔板数2000残留溶剂峰分离度1.5定量限符合S/N=101的要求检测限符合S/N=31的要求线性及范围相关系数R20.99准确度回收率均在80%120%，且RSD不得大于10%。精密度重复性与中间精密度各6份供试品测得的结果RSD均不得大于10.0%，共计12份结果的RSD不得大于15%。耐用性各考察色谱条件下，各项改变测试结果均应满足系统适用性要求。7.2仪

9、器配置(pizh)检查（见表2）表2仪器(yq)配置表名称型号编号气相色谱仪万分之一电子天平十万分之一电子天平检查人/日期复核人/日期7.3验证(ynzhng)所用的试剂及样品(见表3)表3验证(ynzhng)所用试剂及样品名称规格批号供应商丙酮分析纯甲醇色谱纯N,N二甲基乙酰胺（DMAC）分析纯阿莫西林检查人/日期复核人/日期7.3实验(shyn)条件：检测器：FID（氢火焰离子化检测器）色谱柱：WEL-624 30m0.32mm0.25um 升温程序：50，维持6min，60/min的速率升温至240，维持3分钟 进样口温度：200 检测器温度：260 载气：氮气 流速：2.98 ml/m

10、in分流(fn li)比1:1 进样方式(fngsh)：顶空进样，顶空瓶平衡(pnghng)温度80，平衡(pnghng)时间30min7.4方法学验证(ynzhng)7.4.1专属性试验7.4.1.1目的：确定所需测定的目标溶剂可以很好的分离，并且不会受到来自溶媒及可能出现的杂质的干扰。7.4.1.2溶液的配制7.4.1.2.1空白溶剂：精密移取5mlDMAC置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.1.2.2甲醇贮备液：精密称取甲醇30mg，置于已有20mlDMAC的50ml量瓶中，加DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。7.4.1.2.3甲醇定位溶液：精密量取甲醇储备液5ml置50ml量瓶中，用DM

11、AC稀释至刻度，摇匀。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.1.2.4丙酮贮备液：精密称取甲醇50mg，置于已有20mlDMAC的50ml量瓶中，加DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。7.4.1.2.5丙酮定位溶液：精密量取丙酮储备液5ml置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.1.2.6对照溶液：精密量取甲醇贮备液5ml，丙酮储备液5ml置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.1.2.7样品溶液：取样品约0.1g，置于20ml顶空瓶中，精密加入5mlDMAC溶解，密封。密封，超声使其分

12、散均匀，即得。7.4.1.2.7样品-对照溶液：取样品约0.1g，置于20ml顶空瓶中，精密加入上述对照溶液5ml，密封，超声使其分散均匀，即得。7.4.1.3测定 分别将上述空白溶剂、甲醇定位溶液、丙酮定位溶液、对照溶液、样品溶液、样品-对照溶液混合溶液各进样1针，记录色谱图。7.4.1.4可接受标准： 空白溶剂色谱图中目标峰出峰位置附近无显著干扰峰； 对照溶液谱图中甲醇和丙酮目标峰与相邻峰的分离度应不小于1.5，理论塔板数5000； 样品中可能出现的杂质对溶剂测定无干扰。7.4.1.5试验结果（见表4）表4专属性试验结果出峰顺序名称保留时间分离度理论塔板数123结论试验人/日期复核人/日期

13、7.4.2系统(xtng)适用性试验7.4.2.1目的：确认(qurn)用本仪器系统进行残留溶剂测定方法的验证符合要求。7.4.2.2溶液(rngy)的配制： 系统(xtng)适用性溶液的配制： 取专属性项下对照(duzho)溶液，作为系统适用性溶液。 7.4.2.3测定：取系统适用性溶液，连续进样6次，记录色谱图。7.4.2.4可接受标准： 对照溶液连续6次进样所得图谱中目标峰峰面积RSD10%，保留时间的RSD1% 理论塔板数2000； 分离度1.57.4.2.5试验结果（见表5）表5 系统适用性试验结果序号保留时间（min）峰面积理论塔板数分离度甲醇丙酮甲醇丙酮甲醇丙酮甲醇丙酮12345

14、6平均值RSD（%）结论试验人/日期复核人/日期7.4.3检测限7.4.3.1目的(md)：确定在本色谱条件下，被测溶剂可以被检出的最低浓度。7.4.3.2溶液(rngy)的配制取专属性项下的甲醇定位溶液及丙酮定位溶液，用DMAC逐级稀释成一定(ydng)浓度的溶液，精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中，密封(mfng)。顶空进样，记录色谱图，直到符合S/N=31的标准(biozhn)，该浓度的溶液即为检测限溶液，取此溶液5ml共3份，分别置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.3.3测定：取检测限溶液，顶空进样，共3次，记录色谱图，计算各溶剂的最小检测限。7.4.3.3可接受标准：符合S/N=3

15、17.4.3.4试验结果（见表6）表6检测限试验结果残留溶剂名称进样次数S/NS/N平均值检测限浓度(g/ml)相对样品限度(%)甲醇123丙酮123结论试验人/日期复核人/日期7.4.4定量限7.4.4.1目的：确定在本色谱条件下，被测溶剂可以被准确定量的最低浓度。7.4.4.2溶液的配制取专属性项下的甲醇定位溶液及丙酮定位溶液，用DMAC逐级稀释成一定浓度的溶液，精密移取5ml,置于20ml顶空瓶中，密封。顶空进样，记录色谱图，直到符合S/N=101的标准，该浓度的溶液即为定量限溶液，取此溶液5ml共5份，分别置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.4.3测定：取定量限溶液，顶空进样，平行操作

16、共5次，记录色谱图，计算各溶剂的最小定量限。7.4.4.3可接受标准：符合S/N=101，重复5份的峰面积RSD不大于10%7.4.4.4试验结果（见表7）表7定量(dngling)限试验结果残留溶剂名称进样次数峰面积S/NS/N平均值检测限浓度相对样品测定限度甲醇12345丙酮12345结论试验人/日期复核人/日期7.4.5线性与范围(fnwi)7.4.5.1目的(md)：测试在定量(dngling)限至限度(xind)标准的120%范围内，待测溶剂的响应值与浓度之间的线性关系。7.4.5.2溶液的配制：定量限：取定量限项下的浓度及平均峰面积值进行计算。线性贮备液：取专属性项下甲醇储备液、丙

17、酮储备液作为线性储备液。 线性溶液1：分别精密量取甲醇储备液、丙酮储备液各2ml，置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得（甲醇24ug/ml，丙酮40ug/ml）。线性溶液2：分别精密量取甲醇储备液、丙酮储备液各3ml，置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得（甲醇36ug/ml，丙酮60ug/ml）。线性溶液3：分别精密量取甲醇储备液、丙酮储备液各4ml，置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得（甲醇48ug/ml，丙酮80ug/ml）。线性溶液(rngy)4：分别精密(jngm)量取甲醇储备(chbi)液、丙酮(bn tn)储备(chbi)液各5ml，置50

18、ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得（甲醇60ug/ml，丙酮100ug/ml）。线性溶液5：分别精密量取甲醇储备液、丙酮储备液各6ml，置50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度，摇匀，即得（甲醇72ug/ml，丙酮120ug/ml）。7.4.5.3测定：精密量取各线性溶液5ml置于顶空瓶中，密封，顶空进样检测，记录色谱图，记录每个浓度点的峰面积。以浓度对峰面积做回归曲线，以二次回归得到回归方程及相关系数。7.4.5.4可接受标准：线性相关系数R2不小于0.99。7.4.5.5试验结果（见表8）表8线性与范围试验结果溶剂项目123456定量限限度标准的40%限度标准的60%限度标准的80

19、%限度标准限度标准的120%甲醇浓度（g/ml）峰面积回归方程相关系数R2丙酮浓度（g/ml）峰面积回归方程相关系数R2结论试验人/日期复核人/日期Excel绘制曲线并计算相关系数7.4.6准确度7.4.6.1目的：考察残留(cnli)溶剂分析方法测定结果与真实值或参考值接近的程度。7.4.6.2溶液(rngy)的配制； 空白(kngbi)溶液：DMAC 对照贮备(zhbi)溶液：精密称取甲醇30mg、丙酮(bn tn)50mg置于已加入20mlDMAC的50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度并摇匀，即得。对照贮备溶液：精密称取甲醇30mg、丙酮50mg置于已加入20mlDMAC的50ml量瓶中

20、，用DMAC稀释至刻度并摇匀，即得。 对照溶液：精密量取对照贮备溶液5ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。对照溶液：精密量取对照贮备溶液5ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。供试品溶液：精密称取本品0.1g，置20ml顶空瓶中，精密加入DMAC5ml，密封，超声使其分散均匀，摇匀，平行配制2份。80%对照溶液：精密量取对照贮备溶液4ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。120%对照溶液：精密量取对照贮备溶液6ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。8

21、0%准确度溶液的配制：精密称取本品0.1g，置20ml顶空瓶中，精密加入80%对照溶液5ml，作为80%回收溶液，密封，超声使其分散均匀，摇匀，平行配制3份。100%准确度溶液的配制：精密称取本品0.1g，置20ml顶空瓶中，精密加入对照溶液5ml，作为100%回收溶液，密封，超声使其分散均匀，摇匀，平行配制3份。120%准确度溶液的配制：精密称取本品0.1g，置20ml顶空瓶中，精密加入120%对照溶液5ml，作为120%回收溶液，密封，超声使其分散均匀，摇匀，平行配制3份。7.4.6.3测定：取对照溶液连续顶空进样5次，对照溶液连续顶空进样2次，供试品溶液、80%准确度溶液、100%准确度

22、溶液、120%准确度溶液顶空进样1次，记录色谱图，计算各浓度点的回收率。计算公式： 式中：Rf -甲醇(ji chn)或丙酮的校正(jiozhng)因子； -五针对(zhndu)照液中甲醇(ji chn)或丙酮的校正(jiozhng)因子的平均值； -两针对照液中甲醇或丙酮的校正因子的平均值； -对照液中甲醇或丙酮的校正因子的平均值； WS-对照液中甲醇或丙酮的称样量，mg； Cs-对照品的含量，%；Vs-对照品稀释倍数。As-对照液色谱图中甲醇或丙酮的峰面积。Wu-供试品的称样量，mg； Au-供试品色谱图中甲醇或丙酮的峰面积。 AF-准确度溶液色谱图中甲醇或丙酮的峰面积。7.4.6.4可接

23、受标准：9份回收率均在80%120%，且RSD不得大于10%。7.4.6.5试验结果（见表9）：表9 准确度试验结果溶剂项目80%准确度溶液100%准确度溶液120%准确度溶液123123123甲醇样品原有量（ug）加入量（ug）测得量（ug）回收率（%）平均回收率（%）RSD（%）丙酮样品原有量（ug）加入量（ug）测得量（ug）回收率（%）平均回收率（%）RSD（%）结论试验人/日期复核人/日期7.4.7精密度7.4.7.1重复性7.4.7.1.1目的：考察重复(chngf)测定供试品中溶剂残留结果之间的接近程度。7.4.7.1.2溶液(rngy)配制：对照(duzho)溶液(rngy)：

24、同7.4.6.2对照(duzho)溶液：同7.4.6.2供试品溶液：精密称取阿莫西林0.1g置20ml顶空瓶中，加5mlN，N-二甲基乙酰胺，密封，超声使其分散均匀，摇匀即得。平行制备6份。7.4.7.1.3测定：取对照溶液连续顶空进样5次，对照溶液连续顶空进样2次，各供试品溶液顶空进样1次，记录色谱图。7.4.7.2中间精密度7.4.7.2.1目的：测定在同一实验室下的变异：不同时间，不同试验者测试结果的重现程度。7.4.7.2.2溶液配制：对照贮备溶液：精密称取甲醇30mg、丙酮50mg置于已加入20mlDMAC的50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度并摇匀，即得。对照贮备溶液：精密称取甲醇

25、30mg、丙酮50mg置于已加入20mlDMAC的50ml量瓶中，用DMAC稀释至刻度并摇匀，即得。 对照(duzho)溶液(rngy)：精密(jngm)量取对照(duzho)贮备溶液5ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释(xsh)至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。对照溶液：精密量取对照贮备溶液5ml置50ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。供试品溶液：精密称取本品0.1g，置20ml顶空瓶中，精密加入DMAC5ml，密封，超声使其分散均匀，摇匀，平行配制6份。7.4.7.2.3测定：取对照溶液连续顶空进样6次，记录色谱图。7

26、.4.7.3可接受标准：重复性与中间精密度各6份供试品测得的结果RSD均不得大于10.0%，共计12份结果的RSD不得大于15%。7.4.7.4试验结果（见表10）表10 精密度试验结果测定次数甲醇测试结果（%）丙酮测试结果（%）重复性中间精密度重复性中间精密度123456平均值（%）RSD（%）12份平均值12份RSD（%）结论试验人/日期复核人/日期7.4.8耐用性7.4.8.1目的：验证在测定条件有微小变动时，测定结果不受影响的承受程度。7.4.8.2溶液配制：对照贮备溶液：精密称取甲醇(ji chn)60mg、丙酮10mg置于已加入20mlDMAC的100ml量瓶中，用DMAC稀释(xsh)至刻度并摇匀，对照(duzho)溶液：精密(jngm)量取对照(duzho)贮备溶液10ml置100ml量瓶中，以DMAC稀释至刻度，摇匀，即得。取5ml置于20ml顶空瓶中，密封。7.4.8.3测定7.4.8.3.1改变载气流速（5%），其他条件不变。取对照溶液顶空进样6次，记录色谱图。原载气流速：2.98ml/min，改变后载气流速：（1）2.83ml/min，（2）3.13ml/min7.4.8.3.2改变柱温（2%），其他条件不变。取对照溶液顶空进样6次，记录色谱图。原初始柱温：50，改变后初始柱温：（1）49，（2）517.4.8.