2016年抗菌药物的分类特点及应用_第1页
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文档简介

1、抗菌药物分类特点及应用培训试题单位:姓名:分数:一、单选题(3*10=30分)1、主要通过抑制细胞壁合成起抗菌作用的药物有()A、克林霉素B、氯霉素C、红霉素D、万古霉素E、达托霉素2、下列哪类抗菌药物影响细菌细胞的蛋白质的合成()A、青霉素类B、头孢菌素类C、大环内酯类D、糖肽类E、磷霉素3、对铜绿假单胞菌无抗菌活性的药物()A、哌拉西林B、头孢他啶C、美罗培南D、头孢曲松E、环丙沙星4、对MRSA不具抗菌活性的药物为()A、达托霉素B、万古霉素C、利奈唑胺D、头孢唑林E、替考拉宁5、治疗脑膜炎需要同时鞘内给药的抗感染药为()A、青霉素B、头孢曲松C、两性霉素BD氟康唑E、美罗培南6、对嗜麦

2、芽窄食单胞菌不具抗菌活性的药物为()A、替卡西林/克拉维酸B、米诺环素C、左氧氟沙星D、头孢吡肟7、无论脑膜有无炎症,不能透入脑脊液的抗菌药物为()A、氯霉素B、头孢曲松C、米诺环素D、万古霉素E、红霉素8、骨组织中浓度咼的药物为()A、红霉素B、头孢菌素C、克林霉素D、青霉素E、四环素类9、前列腺中浓度咼的药物为()A、青霉素B、头孢他啶C、氟喹诺酮类D、氨曲南E、头孢拉定SMZ/TMP10、与时间依赖性抗菌药物有关的PK/PD参数主要为()A、血药峰浓度/MICB、AUC24/MICCDEC、血药浓度达到或超过MIC的时间(T)D、以上均是E、以上均否二、多选题(5*10=50分)1、口服

3、吸收差的抗菌药物为()A、阿莫西林B、左氧氟沙星C、两性霉素BD、万古霉素E、氟康唑2、胆汁中浓度高的抗菌药物有()A、最低抑菌浓度(MIC)B、最低杀菌浓度(MBC)C、抗生素后效应(PAE)A、利福平B头孢哌酮C、氨基糖苷类D、万古霉素E、氟康唑3、抗菌药物的药效学指标包括药物对细菌的(AUCD、生物利用度4、浓度依赖性抗菌药物有(A、氨基糖苷类B、氟喹诺酮类C、头孢菌素类D、氟胞嘧啶E、利奈唑胺5、时间依赖性抗菌药物有A、青霉素类B、头孢菌素类A、青霉素类B、头孢菌素类C、碳青霉烯类、两性霉素BE、棘白菌素类6、与浓度依赖性抗菌药物杀菌活力有关的主要PK/PD参数是(A、Cmax/MIC

4、B、AUC24/MICC、MIC消除半衰期E、生物利用度三、简答题(1*20=20分)1.抗菌药物的分类?参考答案:一、单选题1、A2、C3、D4、D5、6、D7、C8、B9、C10、BC二、多选题1、CD2、AB3、4、ABC5、ABCD6、ABABC三、简答题答:抗菌药物按主要作用机制可分为四类:一、抑制细菌细胞壁合成的,如B-内酰胺类抗生素;二、抑制细胞膜功能的,主要包括两性霉素B、多粘菌素和制霉素等;三、抑制或干扰细菌蛋白质的合成,主要有氨基苷类、四环素类、大环内酯类、氯霉素类、林可霉素和克林霉素;四、抑制DNA、RNA的合成,主要有喹诺酮类、乙胺嘧啶、利福平、磺胺类。1从来源上,抗菌药物可分为抗生素、合成抗菌药。抗生素按结构可分

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