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文档简介
1、伴性遗传伴性遗传 (高频高频)类比推理法 染色体 基因和染色体行为 红眼 3 1 分离 都是红眼 红眼 白眼1 1 性别 配子配子配子配子 1/2 1/21/2XW1/4XWXW( )1/4 (红眼红眼) 1/21/4XWXw( )1/4XwY(白眼白眼) 红眼 红眼XW Y XWXwYXWXWYXWY X染色体上 多个 呈线性排列母亲 父亲 母亲 交叉遗传 隔代遗传 多于 伴性遗传的类型及特点 基因所基因所基因型基因型(隐性遗传病隐性遗传病)在区段在区段男正常男正常男患病男患病女正常女正常女患病女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴伴Y染色体遗传染色体遗传
2、)XYBXYb2(伴伴X染色体遗传染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb基因的基因的位置位置Y染色体非同源区段基因的染色体非同源区段基因的传递规律传递规律X染色体非同源区段基因的传递规律染色体非同源区段基因的传递规律隐性基因隐性基因显性基因显性基因模型模型图解图解判断判断依据依据父传子、子传孙,具有世代父传子、子传孙,具有世代连续性连续性双亲正常子病;母病双亲正常子病;母病子必病,女病父必病子必病,女病父必病子正常双亲病;父病女子正常双亲病;父病女必病,子病母必病,子病母必病必病规律规律没有显隐性之分,没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正患者全为男性,女性全部正常常男性患者多于
3、女性患男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗者;具有隔代交叉遗传现象传现象女性患者多于男性患者;女性患者多于男性患者;具有连续遗传现象具有连续遗传现象举例举例人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血人类红绿色盲症、血友病友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病生物种类生物种类人类人类果蝇果蝇水稻水稻玉米玉米体细胞染色体数体细胞染色体数4682420基因组测序染色基因组测序染色体体24(22常常X、Y)5(3常常X、Y)1210原因原因X、Y染色体非同源区段基因不染色体非同源区段基因不同同雌雄同株,无性雌雄同株,无性染色体染色体系谱图中遗传方式的判断 步骤步骤现象及结论的口诀记忆现象及结论的口
4、诀记忆图解表示图解表示第一,排除伴第一,排除伴Y遗传遗传若系谱图中患者全为男性,而且患者后若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,则为伴代中男性全为患者,则为伴Y遗传病;遗传病;若系谱图中,患者有男有女,则不是伴若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传遗传第二,确定图第二,确定图谱中遗传病是谱中遗传病是显性遗传还是显性遗传还是隐性遗传隐性遗传“无中生有无中生有”(无病的双亲,所生的孩子无病的双亲,所生的孩子中有患者中有患者),则为隐性遗传,则为隐性遗传“有中生无有中生无”(有病的双亲,所生的孩子有病的双亲,所生的孩子中出现无病的中出现无病的),则为显性遗传,则为显性遗传步骤步骤现象
5、及结论的口诀记忆现象及结论的口诀记忆图解表示图解表示第三,确定致第三,确定致病基因位于常病基因位于常染色体上还是染色体上还是位于性染色体位于性染色体上上双亲有病儿子正常双亲有病儿子正常父病女必病,子病母必病父病女必病,子病母必病一般是伴一般是伴X显性遗显性遗传传双亲有病女儿正常双亲有病女儿正常父病女不病或者子病母不病父病女不病或者子病母不病常染色体显性遗常染色体显性遗传传双亲正常儿子有病双亲正常儿子有病母病子必病,女病父必病母病子必病,女病父必病一般是伴一般是伴X隐性遗隐性遗传传双亲正常女儿有病双亲正常女儿有病母病子母病子不病或女病父不病不病或女病父不病常染色体隐性遗常染色体隐性遗传传步骤步骤
6、现象及结论的口诀记现象及结论的口诀记忆忆图解表示图解表示第四,若系谱图中无上第四,若系谱图中无上述特征,只能从可能性述特征,只能从可能性大小方面推测大小方面推测序号序号类型类型计算公式计算公式1患甲病的概率为患甲病的概率为m不患甲病概率为不患甲病概率为1m2患乙病的概率为患乙病的概率为n不患乙病概率为不患乙病概率为1n3只患甲病的概率只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率只患乙病的概率nmn5同患两种病的概率同患两种病的概率mn6只患一种病的概率只患一种病的概率mn2mn或或m(1n)n(1m)7患病概率患病概率mnmn或或1不患病率不患病率8不患病概率不患病概率(1m)(1n)BBBbbb男男非秃顶非秃顶秃顶秃顶秃顶秃顶女女非秃顶非秃顶非秃顶非秃顶秃顶秃顶翅长基因位置翅长基因位置眼色基因位置眼色基因位置眼色的显隐性眼色的显隐性假设假设常染色体常染色体常染色体常染色体红眼为显性红眼为显性性染色体性染色体性染色体性染色体棕眼为显性棕眼为显性课时作业(十六)X染色体上
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