第三章烃的含氧衍生物第二节醛

1、第三章烃的含氧衍生物第二节醛【知识与技能目标】【知识与技能目标】 1. 1. 认识醛的典型代表物的组成、结构特点及性质，并根据乙醛认识醛的典型代表物的组成、结构特点及性质，并根据乙醛, ,认识醛的结构特点认识醛的结构特点和性质和性质, , 能正确书写相应的化学方程式；能正确书写相应的化学方程式； 2. 2. 能结合生产、生活实际了解醛对环境和健康可能产生的影响，讨论醛的安能结合生产、生活实际了解醛对环境和健康可能产生的影响，讨论醛的安全使用，关注醛对环境和健康的影响。全使用，关注醛对环境和健康的影响。 【过程与方法目标】【过程与方法目标】 1 1通过对醛的化学性质的演示实验，进一步掌握醛的性质

2、。通过对醛的化学性质的演示实验，进一步掌握醛的性质。 2. 2.学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。学会运用观察、实验、查阅资料等多种手段获取信息及加工信息的能力。 3. 3.通过讲解醛基的结构性质，渗透通过讲解醛基的结构性质，渗透“结构决定性质结构决定性质”的方法预测有机化物的的方法预测有机化物的主要性质。主要性质。 【情感态度与价值观目标】【情感态度与价值观目标】 通过对醛的性质及应用的学习，使学生认识到有机化学在科学生产、人通过对醛的性质及应用的学习，使学生认识到有机化学在科学生产、人类生活和社会经济发展中的巨大作用。类生活和社会经济发展中的巨大作用。【教学重

3、点】【教学重点】 （1 1）醛的结构特点和主要化学性质。）醛的结构特点和主要化学性质。 （2 2）通过官能团掌握醛类的性质）通过官能团掌握醛类的性质 【教学难点】【教学难点】 乙醛与银氨溶液、新制乙醛与银氨溶液、新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反应的化学方程式的正确书写。反应的化学方程式的正确书写。学习目标学习目标 植物中的醛植物中的醛肉桂醛肉桂醛 肉桂醛通常称为桂醛。存在：存在肉桂油、桂皮油、藿香油、肉桂醛通常称为桂醛。存在：存在肉桂油、桂皮油、藿香油、风信子油和玫瑰油等精油中。风信子油和玫瑰油等精油中。 分子式分子式C C9 9H H8 8O O 分子量分子量132.15132.15，微

4、溶于水，溶于乙醇、乙醚，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿和油中。能随水蒸气挥发。在空气中易被氧化成肉桂酸。、氯仿和油中。能随水蒸气挥发。在空气中易被氧化成肉桂酸。 用于配制肥皂用香精，也用作食品的增香剂。用于配制肥皂用香精，也用作食品的增香剂。用于口香糖对口用于口香糖对口腔可起到杀菌和除臭双重功效腔可起到杀菌和除臭双重功效可由桂皮油中分离出来，或由肉桂醇可由桂皮油中分离出来，或由肉桂醇氧化或由苯甲醛和乙醛缩合制得。氧化或由苯甲醛和乙醛缩合制得。 苯甲醛俗称苦杏仁油，是工业上最重要的苯甲醛俗称苦杏仁油，是工业上最重要的芳香醛。分子式芳香醛。分子式C C7 7H H6 6O O 。 自然界中苯甲醛以

5、苦杏自然界中苯甲醛以苦杏仁苷的形式存在于苦杏仁中，能与水一起蒸馏。略仁苷的形式存在于苦杏仁中，能与水一起蒸馏。略带苦杏仁味的无色的无色液体。带苦杏仁味的无色的无色液体。 是一种重要的化工原料。用于制肉桂醛、是一种重要的化工原料。用于制肉桂醛、肉桂酸、苯乙醛等，也是生产香料的原料。工肉桂酸、苯乙醛等，也是生产香料的原料。工业上由甲苯氧化或由苯二氯甲烷水解制得。它业上由甲苯氧化或由苯二氯甲烷水解制得。它用途广泛，可用于生产苯甲醇、苯胺、苯甲酮用途广泛，可用于生产苯甲醇、苯胺、苯甲酮和杀虫剂等产品，也是苯甲醛系香料最基本的和杀虫剂等产品，也是苯甲醛系香料最基本的原料，是某些合成医药产品、塑料添加剂的

6、最原料，是某些合成医药产品、塑料添加剂的最基本原料。由于苯甲醛具有独特的甜味、芳香基本原料。由于苯甲醛具有独特的甜味、芳香味和杏仁气味，因此它也是合成香精香料的一味和杏仁气味，因此它也是合成香精香料的一种重要中间体，苯甲醛也是合成诸如玫瑰香和种重要中间体，苯甲醛也是合成诸如玫瑰香和茉莉香等香料的第一步，这些香料广泛用于各茉莉香等香料的第一步，这些香料广泛用于各种香皂和香水中。种香皂和香水中。 植物中的醛植物中的醛苯甲醛苯甲醛 茴香醛茴香醛 对甲氧基苯甲醛；对甲氧基苯甲醛；主要用作山楂、葵花、紫主要用作山楂、葵花、紫丁香等香精的香基。丁香等香精的香基。视黄醛视黄醛也称维生素也称维生素A醛，分醛，

7、分子式：子式：C20H28O； 视黄醛是眼球发育中重要的视黄醛是眼球发育中重要的信号转导分子，其在脊椎动物信号转导分子，其在脊椎动物的眼球发育中具有多种不同的的眼球发育中具有多种不同的重要作用。重要作用。视黄醛视黄醛【生活常识生活常识】由由“酒后不要立即饮茶酒后不要立即饮茶” （本草纲目记载：酒后饮茶伤肾，腰腿坠（本草纲目记载：酒后饮茶伤肾，腰腿坠重，膀胱冷痛，兼患痰饮水肿）。重，膀胱冷痛，兼患痰饮水肿）。【原因原因】酒精在肝脏中酒精在肝脏中乙醛乙醛乙酸乙酸COCO2 2和和H H2 2O O。但是，浓茶中含有较多茶碱。但是，浓茶中含有较多茶碱会使尚未分解的乙醛过早进入肾脏，损害会使尚未分解的

8、乙醛过早进入肾脏，损害很大。很大。吸收甲醛的植物吸收甲醛的植物猎醛香草猎醛香草猎醛香草猎醛香草; ;（又名：净清香草）本植物是一种挥发（又名：净清香草）本植物是一种挥发性芳香植物，它释放的芳香精油是由香茅醇、柠檬性芳香植物，它释放的芳香精油是由香茅醇、柠檬烯等多种香精成分组成。据资料表明：香茅醛、香烯等多种香精成分组成。据资料表明：香茅醛、香茅醇具有提神醒脑、扩张血管、舒解紧张情绪的作茅醇具有提神醒脑、扩张血管、舒解紧张情绪的作用；还有缓解头痛、神经痛的作用。用；还有缓解头痛、神经痛的作用。猎醛香草经中国室内环境监测工作委员会检猎醛香草经中国室内环境监测工作委员会检测该植物在测该植物在2424

9、小时内吸收甲醛有效率达小时内吸收甲醛有效率达91%91%、氨氨70%70%，猎醛香草具有真绿色，纯环保的特点，猎醛香草具有真绿色，纯环保的特点，并且清除甲醛的功效更持久不间断。并且清除甲醛的功效更持久不间断。另据另据20032003年广州医学院研究成果显示年广州医学院研究成果显示“挥发性芳挥发性芳香精油植物具有保护和修补支气管粘膜不受香精油植物具有保护和修补支气管粘膜不受阳离子损伤的作用阳离子损伤的作用”，使之感冒病毒不能在支，使之感冒病毒不能在支气管粘膜处寄生，从而大大提高了城市人群抵抗气管粘膜处寄生，从而大大提高了城市人群抵抗传染性病毒病的能力。传染性病毒病的能力。 【思考思考】什么是醛？

10、什么是醛？写出甲醛、乙醛分子写出甲醛、乙醛分子式、结构简式。式、结构简式。【归纳归纳】研究有机物性质的方法研究有机物性质的方法 官能团官能团决定决定有机化合物性质有机化合物性质 研究有机化学和物理性质首先从研究研究有机化学和物理性质首先从研究官能团入手。官能团入手。醛：由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为醛：由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO最简单的醛是甲醛。有代表性的是乙醛。最简单的醛是甲醛。有代表性的是乙醛。以乙醛为例，学习醛的化学性质。以乙醛为例，学习醛的化学性质。 通过乙醛的核磁共振氢谱，你能获取什么信通过乙醛的核磁共振氢谱，你能获取什么信息？请你指出两个吸收峰的归属。息

11、？请你指出两个吸收峰的归属。 吸收峰较强的为甲基氢，较弱的为醛基吸收峰较强的为甲基氢，较弱的为醛基氢，二者面积比约为氢，二者面积比约为3 3：1 1醛基上的氢醛基上的氢甲基上的氢甲基上的氢一、醛类中具有代表性的醛乙醛一、醛类中具有代表性的醛乙醛O OC C H HC CH HH HH H1 1、乙醛的结构：、乙醛的结构： 分子式分子式: 结构式结构式: 结构简式结构简式: 官能团官能团:C2H4OCH3CHO-CHO 无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点无色、具有刺激性气味的液体，密度比水小，沸点20.820.8，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚、，易挥发，易燃烧，能和水、乙醇、乙醚

12、、氯仿等互溶。氯仿等互溶。2 2、乙醛的物理性质：、乙醛的物理性质：*比较以上数据，你得出些什么结论或看法？比较以上数据，你得出些什么结论或看法？(1)(1)不互为同系物的有机物，熔沸点不能不互为同系物的有机物，熔沸点不能由碳原子数多少来比较。由碳原子数多少来比较。 在分子量接近时，通常极性强的分子在分子量接近时，通常极性强的分子间作用力强而熔沸点高。间作用力强而熔沸点高。(2)(2)相似相溶规律。相似相溶规律。 H OH C C H H 根据乙醛的结构根据乙醛的结构预测乙醛的性质预测乙醛的性质不饱和不饱和 烯烃和醛都有不饱和双键，能发生加成反应，这是两者的共性烯烃和醛都有不饱和双键，能发生加

13、成反应，这是两者的共性。但是，但是，C=OC=O双键和双键和C=CC=C双键结构不同，产生的加成反应也不一样。双键结构不同，产生的加成反应也不一样。因此，能跟烯烃起加成反应的试剂（如溴），一般不跟醛发生加成因此，能跟烯烃起加成反应的试剂（如溴），一般不跟醛发生加成反应。反应。 在有机化学反应中，通常还可以从加氢或去氢来分析，即去在有机化学反应中，通常还可以从加氢或去氢来分析，即去氢就是氧化反应，加氢就是还原反应。所以，乙醛跟氢气的反应氢就是氧化反应，加氢就是还原反应。所以，乙醛跟氢气的反应也是氧化还原反应，也是氧化还原反应，乙醛加氢发生还原反应，乙醛有氧化性乙醛加氢发生还原反应，乙醛有氧化性。

14、分析羰。分析羰基对醛基上氢原子的影响，推测乙醛可能被氧化，基对醛基上氢原子的影响，推测乙醛可能被氧化，乙醛又有还原性乙醛又有还原性。 (1) (1) 加成反应加成反应NiCH3CHO+H2CH3CH2OH根据加成反应的概念写出根据加成反应的概念写出CH3CHO和和H2 反应的方程式。反应的方程式。 这个反应属于氧这个反应属于氧化反应还是还原化反应还是还原反应？反应？还原反应还原反应3、乙醛的化学性质通常通常CO双键加成：双键加成：H2、HCNCC双键加成：双键加成：H2、X2、HX、H2O 有机反应中的氧化反应和还原反有机反应中的氧化反应和还原反应我们应该怎样判断呢应我们应该怎样判断呢? ?2

15、CH3CH2OH+O2CuCu2CH3CHO+2H2O氧化反应氧化反应: 有机物分子中加入有机物分子中加入 氧原子或氧原子或 失去氢原子的反应失去氢原子的反应还原反应还原反应: : 有机物分子中加入氢原子或失去有机物分子中加入氢原子或失去 氧原子的反应。氧原子的反应。NiCH3CHO+H2CH3CH2OH【辨析辨析】根据乙醛的结构根据乙醛的结构预测乙醛的性质预测乙醛的性质 H OH C C H H 极性键乙醛的氧化反应：乙醛的氧化反应：OCHCHHHO碳原子价碳原子价态改变态改变（2 2）乙醛的氧化反应）乙醛的氧化反应a. a. 催化氧化催化氧化 2CH3CHOO22CH3COOH催化剂催化剂

16、工业上就是利用这个反应制取乙酸。工业上就是利用这个反应制取乙酸。 【完全燃烧完全燃烧】在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧在点燃的条件下，乙醛能在空气或氧气中燃烧。乙醛完全燃烧的化学方程式为：气中燃烧。乙醛完全燃烧的化学方程式为：OHCOOCHOCH22234452点燃【对比对比】耗氧量与乙炔相同，生成耗氧量与乙炔相同，生成CO2相同，水量不同相同，水量不同OHCOOHC222222452点燃*乙醛能否使酸性乙醛能否使酸性KMnO4溶液褪色？溶液褪色？*乙醛能否使溴水褪色，是发生了什么反应？乙醛能否使溴水褪色，是发生了什么反应？b. b. 被强氧化剂氧化被强氧化剂氧化*说明：乙醛具有还原性说明：乙

17、醛具有还原性乙醛可乙醛可使溴水和酸性使溴水和酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色乙醛有还原性CH3CHO+Br2+H2O CH3COOH+ 2HBr 5CH3CHO+2KMnO4+3H2SO4 5CH3COOH+2MnSO4+K2SO4+3H2O能使溴水褪色的有机物： 不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等，不饱和烃如烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等， 不饱和烃的衍生物，如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、不饱和烃的衍生物，如烯醇、烯醛、烯酯、卤代烯烃、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等；油酸盐、油酸某酯、油等； 石油产品，如裂化气、裂解气、裂化汽油等；石油产品，如裂化气、裂解气、裂化汽油等； 苯酚及其同系物

18、（发生取代反应）；苯酚及其同系物（发生取代反应）； 含醛基的化合物，如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶含醛基的化合物，如醛类、葡萄糖、甲酸、还原糖等水溶液。液。 天然橡胶（聚异戊二烯）。天然橡胶（聚异戊二烯）。值得强调的是某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯值得强调的是某些与溴不发生反应的有机物如卤代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、直馏汽油，煤焦油、苯及苯的同系物，液态环烷烃，低级酯仿、溴苯、直馏汽油，煤焦油、苯及苯的同系物，液态环烷烃，低级酯、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴，虽能使溴水层变无色，但油层变、液态饱和烃、二硫化碳等能萃取溴，虽能使溴水层变无色，但油层变橙红色，一般来说使溴水

19、褪色并不包括这类物质。溴水与碘化钾溶液橙红色，一般来说使溴水褪色并不包括这类物质。溴水与碘化钾溶液作用后生成的作用后生成的I2的水溶液为深黄色至褐色，颜色并未变浅。的水溶液为深黄色至褐色，颜色并未变浅。 能使溴水褪色的无机物 如还原剂如还原剂H2S ：Br2H2S=2HBrSSO2： Br2SO22H2O=H2SO42HBr Na2SO3： Br2Na2SO3H2O=Na2SO42HBr Mg粉（或粉（或Zn粉等）粉等）: Br2Mg=MgBr2 NaOH等强碱等强碱: Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O 盐溶液：盐溶液：Na2CO3（或（或AgNO3等盐）等盐）Br2+H2O=HBr

20、+HBrO 2HBrNa2CO32NaBrCO2H2O HBrONa2CO3=NaBrONaHCO3 高锰酸钾有强氧化性，能让它褪色的物质，肯定具有强还原高锰酸钾有强氧化性，能让它褪色的物质，肯定具有强还原性。性。 与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使高锰酸钾溶液褪色；褪色； 与苯的同系物与苯的同系物( (甲苯、乙苯、二甲苯等甲苯、乙苯、二甲苯等) )反应，使酸性高反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色。锰酸钾溶液褪色。 与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色与苯酚发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色 与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使

21、高锰与醛类等有醛基的有机物发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色酸钾溶液褪色 与具有还原性的无机还原剂与具有还原性的无机还原剂( (如如H H2 2S S、SOSO2 2、FeSOFeSO4 4、KIKI、浓、浓HClHCl等等) )反应，使高锰酸钾溶液褪色。反应，使高锰酸钾溶液褪色。 使高锰酸钾溶液褪色的有机物使高锰酸钾溶液褪色的有机物“既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水既使高锰酸钾溶液褪色，又使溴水褪色的物质褪色的物质” 包括：包括： 分子结构中有分子结构中有C=CC=C双键、双键、CC叁键、醛基叁键、醛基(CHO)CHO)的有机物；苯酚和无机还原剂。的有机物；苯酚和无机还原剂。 苯的同系物只能

22、使其中的酸性高锰酸钾溶液苯的同系物只能使其中的酸性高锰酸钾溶液褪色；褪色； 有机萃取剂只能使其中的溴水褪色。有机萃取剂只能使其中的溴水褪色。 银镜反应银镜反应-与银氨溶液的反应：（实验与银氨溶液的反应：（实验3-5） Ag+NH3H2OAgOH + NH4+ AgOH+2 NH3H2OAg(NH3)2+OH+2H2O或或:AgOH+2 NH3H2OAg(NH3)2 OH+2H2O、 配制银氨溶液：取一洁净试管，加入配制银氨溶液：取一洁净试管，加入1ml 2%的的AgNO3溶液，再边振荡试管边逐滴滴入溶液，再边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨

23、溶液。产生的沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液。C、与弱氧化剂的反应、与弱氧化剂的反应氢氧化二氨合银银氨溶液氢氧化二氨合银银氨溶液 Ag(NH3)2+银氨络银氨络(合合)离子离子CH3CHO+2 Ag(NH3)2OH水浴水浴CH3COONH4 +2Ag +3NH3+H2O氧化剂还原剂2 2、水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴水浴加热形成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴入入3 3滴乙醛溶液，振荡后把试管放在热水浴中温热。滴乙醛溶液，振荡后把试管放在热水浴中温热。注意：水浴加热时不可振荡和摇动试管注意：水浴加热时不可振荡和摇动试管银镜银镜离子方程式？离子方程式？【实验注意事项实验注意事项】：(1

24、)(1)试管内壁应洁净。试管内壁应洁净。(2)(2)必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热。必须用水浴加热，不能用酒精灯直接加热。(3)(3)加热时不能振荡试管和摇动试管。加热时不能振荡试管和摇动试管。(4)(4)配制银氨溶液时，氨水不能过量配制银氨溶液时，氨水不能过量. . （防止生成易爆物质）（防止生成易爆物质）1 1、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与、碱性环境下，乙醛被氧化成乙酸后又与NHNH3 3反应生成乙酸铵。反应生成乙酸铵。2、1mol RCHO被氧化，就应有被氧化，就应有 2molAg被还原，此反应可用于醛基的定性和定量被还原，此反应可用于醛基的定性和定量检测。检测。3、可用稀、

25、可用稀HNO3清洗试管内壁的银镜清洗试管内壁的银镜 工业上可利用这一反应原理，把银均匀工业上可利用这一反应原理，把银均匀地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。地镀在玻璃上制镜或保温瓶胆。 与新制氢氧化铜的反应：（实验与新制氢氧化铜的反应：（实验3-6）10%NaOH2%CuSO4乙醛乙醛【操作操作】在试管里加入在试管里加入10%NaOH溶液溶液2mL，滴入，滴入2%CuSO4溶液溶液46滴，得到新制氢氧化铜。振荡后加入乙醛溶液滴，得到新制氢氧化铜。振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热。观察现象并记录。，加热。观察现象并记录。【现象现象】生成红色沉淀生成红色沉淀 新制新制Cu(OH)2悬浊液：悬浊液：的的N

26、aOH溶液中滴加几滴溶液中滴加几滴CuSO4溶液。溶液。 Cu2+2OH= Cu(OH)2CH3CHO + 2Cu(OH)2 CH3COOH +Cu2O+ 2H2O红色沉淀红色沉淀此反应必须在此反应必须在NaOHNaOH过量，过量，条件下才发生。条件下才发生。 醛基的检验醛基的检验1、*哪些有机物中含有哪些有机物中含有CHO？2、怎样检验醛基的存在？、怎样检验醛基的存在？醛、醛、HCOOH(甲酸甲酸)、HCOOR(甲酸某酯甲酸某酯)、葡萄、葡萄糖、麦芽糖糖、麦芽糖常用的氧化剂：常用的氧化剂：银氨溶液、新制的银氨溶液、新制的Cu（OH）2、O2 酸性酸性KMnO4溶液溶液* *4 4、乙醛的工业

27、制法、乙醛的工业制法A、乙炔水化法、乙炔水化法B、乙烯氧化法、乙烯氧化法CH CH H2O CH3CH汞盐汞盐O2CH2 CH2 O2 2CH3CH钯盐钯盐O加压、加热加压、加热醛基中碳氧双键能与醛基中碳氧双键能与H2发生发生加成反应加成反应醛基中碳氢键较活泼，能被醛基中碳氢键较活泼，能被氧化成羧基氧化成羧基乙乙 醛醛小结：乙醛的化学性质小结：乙醛的化学性质注意：注意：1 1、甲醛的组成和结构：、甲醛的组成和结构：注意：醛基不能写成注意：醛基不能写成COH官能团：官能团：CHO 或或CH 或或COO H 二、醛类中具有代表性的醛甲醛二、醛类中具有代表性的醛甲醛 官能团醛基官能团醛基，本身有一个

28、，本身有一个C C原子，命名时原子，命名时包含在主链内包含在主链内。分子式：分子式：结构式：结构式：C C H H2 2 O OHCHO阅读了解甲醛的物理性质和其官能团。阅读了解甲醛的物理性质和其官能团。 任务任务1 12、甲醛的性质 甲醛又叫蚁醛，无色、有刺激性气味的气体甲醛又叫蚁醛，无色、有刺激性气味的气体，易溶于水和乙醇。，易溶于水和乙醇。3540的甲醛水溶液叫做福的甲醛水溶液叫做福尔马林。尔马林。可用于杀菌、消毒。用途非常广泛，是一种可用于杀菌、消毒。用途非常广泛，是一种主要的有机合成原料，能合成多种有机化合物。主要的有机合成原料，能合成多种有机化合物。【结构特点结构特点】甲醛中：醛基

29、，甲醛中：醛基， 有有2个活泼氢可被氧化个活泼氢可被氧化 分子结构：分子结构： C原子以原子以sp2杂化轨道成键。分子为平面形极性杂化轨道成键。分子为平面形极性分子。分子。甲醛与酸性甲醛与酸性KMnO4溶液的反应溶液的反应任务任务2实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：酸性酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色 甲醛具有还原性甲醛具有还原性 (1) (1) 甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应甲醛与酸性高锰酸钾溶液反应现象：是酸性高锰酸钾溶液退色。现象：是酸性高锰酸钾溶液退色。 HCHO HCOOHKMnO4甲醛与新制氢氧化铜的反应甲醛与新制氢氧化铜的反应 任务任务3实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：生

30、成砖红色沉淀生成砖红色沉淀 氢氧化铜是氧化剂，甲醛是还原剂氢氧化铜是氧化剂，甲醛是还原剂 (2) (2) 与新制与新制Cu(OH)Cu(OH)2 2反应反应现象：有砖红色沉淀生成。现象：有砖红色沉淀生成。HCHO+2Cu(OH)2HCOOH+Cu2O+2H2OHCHO+4Cu(OH)2 CO2+2Cu2O+5H2O加热加热与新制的氢氧化铜反应实验与新制的氢氧化铜反应实验1、配制新制的、配制新制的Cu(OH)2悬浊液：在悬浊液：在2ml10%NaOH溶液中滴入溶液中滴入2%CuSO4溶液溶液48滴滴，振荡。，振荡。 Cu2+2OH-= Cu(OH)22、甲醛的氧化：在上述蓝色浊液中加入、甲醛的氧

31、化：在上述蓝色浊液中加入0.5ml甲醛溶液，甲醛溶液，碱必须过量碱必须过量加热至沸腾。加热至沸腾。甲醛与银氨溶液的反应甲醛与银氨溶液的反应 任务任务4实验现象：实验现象：实验结论：实验结论：有银镜生成有银镜生成 甲醛具有还原性甲醛具有还原性 【注意事项注意事项】： 洁净的试管洁净的试管 新制银氨溶液新制银氨溶液 水浴加热时不能再振荡试管水浴加热时不能再振荡试管 乙醛用量不可太多；乙醛用量不可太多； (5）实验后，银镜用）实验后，银镜用HNO3浸泡，再用水洗浸泡，再用水洗 1、配制银氨溶液：取一洁净试管，加入、配制银氨溶液：取一洁净试管，加入2ml 2%的的AgNO3溶液，再逐滴滴入溶液，再逐滴

32、滴入2%的稀氨水，振荡的稀氨水，振荡,至生成的沉淀恰好溶解。至生成的沉淀恰好溶解。 Ag+NH3H2OAgOH +NH4+ AgOH+2 NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O 2、水浴加热生成银镜：在配好的上述银氨溶、水浴加热生成银镜：在配好的上述银氨溶液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴液中滴入三滴乙醛溶液，然后把试管放在热水浴中静置。中静置。（3 3）银镜反应）银镜反应现象：试管内壁有光亮的银生成。现象：试管内壁有光亮的银生成。HCHO+2Ag(NH3)2OH HCOONH4+2Ag+3NH3+H2OHCHO+4Ag(NH3)2OH CO2+4Ag+8NH3+3H2O（4

33、 4）与氢气的加成反应）与氢气的加成反应+H2 CH3OH催化剂催化剂HCHO (5）加聚反应：）加聚反应： nHCHO -CH2O-n 说明：聚甲醛说明：聚甲醛-CH2O-n-是人造象牙的是人造象牙的主要成分。主要成分。甲醛的化学性质甲醛的化学性质1甲醛与酸性甲醛与酸性KMnO4溶液溶液 2甲醛与新制氢氧化铜甲醛与新制氢氧化铜 3甲醛与银氨溶液甲醛与银氨溶液 总结总结证明甲醛具有还原性证明甲醛具有还原性，既能被强氧化剂氧，既能被强氧化剂氧化，又可以被弱氧化化，又可以被弱氧化剂氧化。剂氧化。 3、甲醛的用途、甲醛的用途 （1 1）甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂。）甲醛的水溶液是一种良好的杀菌剂

34、。 （2 2）重要的有机原料，应用于塑料工业）重要的有机原料，应用于塑料工业( (如制如制酚醛树脂、脲醛塑料酚醛树脂、脲醛塑料电玉电玉) ) 、合成纤维工业、合成纤维工业( (如合成维尼纶如合成维尼纶聚乙烯醇缩甲醛、氨基树聚乙烯醇缩甲醛、氨基树酯酯) ) 、皮革工业、医药、染料等。、皮革工业、医药、染料等。 （3 3）合成医药上的利尿剂乌洛托品。）合成医药上的利尿剂乌洛托品。 甲醛分子中有醛基发生缩聚反应，得到酚醛树甲醛分子中有醛基发生缩聚反应，得到酚醛树脂脂( (电木电木) )。（4）在农业上常用质量分数为在农业上常用质量分数为0 01 10 05 5的甲醛溶液来浸种，给种子消毒。此外，甲醛

35、的甲醛溶液来浸种，给种子消毒。此外，甲醛还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。还是用于制氯霉素、香料、染料的原料。 甲醛的来源甲醛的来源 甲醛在工业上是由甲醇的催化氧化制备，即甲醛在工业上是由甲醇的催化氧化制备，即将甲醇蒸气和空气的混合物在将甲醇蒸气和空气的混合物在600700600700下下通过银催化剂，生成的甲醛和未作用的甲醇通过银催化剂，生成的甲醛和未作用的甲醇用水吸收，从溶液中蒸去一部分甲醇后，即用水吸收，从溶液中蒸去一部分甲醇后，即得甲醛的水溶液，其中含甲醛得甲醛的水溶液，其中含甲醛40%40%、甲醇、甲醇8%10%8%10%。这种水溶液叫做。这种水溶液叫做“福尔马林福尔马林”。若将。

36、若将含甲醇蒸气含甲醇蒸气5%10%5%10%（体积分数）的空气通过（体积分数）的空气通过 氧化铁氧化铁氧化钼催化剂，得到的甲醛差不多氧化钼催化剂，得到的甲醛差不多不含甲醇。不含甲醇。 甲醛甲醛室内污染的罪魁祸首室内污染的罪魁祸首 木板中为什么含甲醛？木板中为什么含甲醛？ 市面上的家具、地板可分两大类。一类称之为实木，另外一类市面上的家具、地板可分两大类。一类称之为实木，另外一类为复合木材为复合木材( (板材板材) )。前者为天然原木直接锯切后成形，未经复合拼接。前者为天然原木直接锯切后成形，未经复合拼接处理的木材。后者是由天然木材切锯后经粘接复合、表面覆以贴面而处理的木材。后者是由天然木材切锯

37、后经粘接复合、表面覆以贴面而成。因为目前市面上所用的粘着剂是以甲醛为主要原料制成的，所以成。因为目前市面上所用的粘着剂是以甲醛为主要原料制成的，所以复合板材一般都会散发出一种刺激性的气体，即甲醛。人体长期处于复合板材一般都会散发出一种刺激性的气体，即甲醛。人体长期处于甲醛浓度超标的环境下会出现嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、甲醛浓度超标的环境下会出现嗅觉异常、刺激、过敏、肺功能异常、免疫功能异常等方面的症状。免疫功能异常等方面的症状。 室内空气中甲醛污染对健康的影响室内空气中甲醛污染对健康的影响 现代科学研究表明，甲醛对人体健康有不良影响。当室内空气中甲醛现代科学研究表明，甲醛对人体健康有不

38、良影响。当室内空气中甲醛含量为含量为0.1 mg/m0.1 mg/m时就有异味和不适感，美国环保局室内空气品质部认时就有异味和不适感，美国环保局室内空气品质部认为人长期暴露在甲醛释放达到为人长期暴露在甲醛释放达到0.153 mg/m0.153 mg/m室内时，就会产生不适感；室内时，就会产生不适感；0.5 mg/m0.5 mg/m可刺激眼睛引起流泪；可刺激眼睛引起流泪；0.6 mg/m0.6 mg/m时引起咽喉不适或疼痛；浓时引起咽喉不适或疼痛；浓度随着升高，还可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘；当大于度随着升高，还可引起恶心、呕吐、咳嗽、胸闷、气喘；当大于65 65 mg/mmg/m时甚至可

39、引起肺炎、肺水肿等损伤，甚至导致死亡。长期接触低剂量时甚至可引起肺炎、肺水肿等损伤，甚至导致死亡。长期接触低剂量甲醛（甲醛（0.0170.068 mg/m0.0170.068 mg/m）可以引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱，引）可以引起慢性呼吸道疾病、女性月经紊乱，引起新生儿体质降低，染色体异常，甚至引起鼻炎癌，高浓度的甲醛对神经系起新生儿体质降低，染色体异常，甚至引起鼻炎癌，高浓度的甲醛对神经系统、免疫系统、肝脏等都是毒害，长期接触较高浓度的甲醛会出现急性精神统、免疫系统、肝脏等都是毒害，长期接触较高浓度的甲醛会出现急性精神抑郁症。甲醛还有致畸、致癌作用，据流行病学调查，长期接触甲醛的人，抑

40、郁症。甲醛还有致畸、致癌作用，据流行病学调查，长期接触甲醛的人，可引起鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮肤和消化道癌症，国际癌症研究所已建可引起鼻腔、口腔、鼻咽、咽喉、皮肤和消化道癌症，国际癌症研究所已建议将其作为可疑致癌物对待议将其作为可疑致癌物对待 。经济、实用的植物去除甲醛方法： 芦荟 吊兰虎尾兰：可吸收室内虎尾兰：可吸收室内80%以上的有害气体，吸收以上的有害气体，吸收甲醛的能力超强。甲醛的能力超强。 长春藤：强力除甲醛。能分解两种有害长春藤：强力除甲醛。能分解两种有害物质，即存在于物质，即存在于地毯地毯，绝缘，绝缘材料材料、胶合、胶合板中的甲醛和隐匿于壁纸中对肾脏有板中的甲醛和隐匿于壁纸中对

41、肾脏有害的害的二甲苯二甲苯。 三、醛类三、醛类COHHHCCOHHHHCCOHHHCHH甲醛丙醛乙醛COHR醛醛讨论：饱和一元醛的通式？讨论：饱和一元醛的通式？ 1、醛的分类、醛的分类2 2、饱和一元醛的通式：、饱和一元醛的通式：C Cn nH H2n+12n+1CHO CHO 或或 C Cn nH H2n2nO O 由于有机物分子里每有一个醛基的存在，致使碳原子上由于有机物分子里每有一个醛基的存在，致使碳原子上少两个氢原子。因此若烃少两个氢原子。因此若烃 衍变衍变x元醛，该醛的分子式元醛，该醛的分子式为为 ，而饱和一元醛的通式为而饱和一元醛的通式为 （n=1、2、3）mnHCXxmnOHC2

42、OHCnn2醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写醛可看成醛基取代了烃中的氢原子，书写同分异构体时应把醛写成：同分异构体时应把醛写成： 【想一想想一想】如何写出如何写出C5H10O表示醛的表示醛的同分异构体同分异构体R-CHO再判断烃基再判断烃基-R有几种同分异构体有几种同分异构体C5H10OC4H9CHOC4H9C4H9-C4H9有四种同分异构体有四种同分异构体3 3、化学性质、化学性质(1) (1) 和和H H2 2加成被还原成醇加成被还原成醇醛类应该具备哪些重要的化学性质？醛类应该具备哪些重要的化学性质？OHCHCHCHHCHOCHCH223223催化剂（2 2）氧化反应氧化反应a.催化氧化成羧酸催化氧化成羧酸b. b. 被弱氧化剂氧化被弱氧化剂氧化银镜反应银镜反应与新制的氢氧化铜反应与新制的氢氧化铜反应c.使酸性使酸性KMnO4溶液和溴水褪色溶液和溴水褪色OHNHCOONHCHCHAgOH)NH(AgCHOCHCH234232323322 4 4醛的主要用途醛的主要用途 由于醛基很活泼，可以发生