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1、执业药师药物分析练习试题A 型题1 、用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A 、定量限和检测限B 、精密度C 、选择性D 、耐用性E 、线性与范围2 、回收率属于药物分析方法验证指标中的A 、精密度B 、准确度C 、检测限D 、定量限E 、线性与范围3 、方法误差属A 、偶然误差B 、不可定误差C 、随机误差D 、相对偏差E 、系统误差4 、0、119 与 9、678 相乘结果为A 、1、15B 、1、1516C 、1、1517D 、1、152E 、1、1515 、鉴别是A 、判断药物的纯度B 、判断已知药物的真伪C 、判断药物的均一性D 、判断药物的有效性E 、确证药物6

2、、取样要求：当样品数为 x 时，一般应按A 、x300 时，按 x 的 1/30 取样B 、x300 时，按 x 的 1/10 取样C 、x3 时，只取 1 件D 、x3 时，每件取样E 、x>300 件时，随便取样7 、中国药典主要由哪几部分内容组成A 、正文、含量测定、索引B 、凡例、制剂、原料C 、凡例、正文、附录、索引D 、前言、正文、附录E 、鉴别、检查、含量测定8 、对药典中所用名词 ( 例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等 ) 作出解释的属药典哪一部分内容A 、附录B 、凡例C 、制剂通则D 、正文E 、一般试验9 、日本药局方与 USP的正文内容均不包括A 、作用与用途B 、性状C 、参与标准D 、贮藏E 、确认试验10 、药典所指的精密称定，系指称取重量应准确至所取重量的A 、百

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