医疗器械生产企业许可证报批流程图

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7、）第二、三类产品生产企业网上公示不合格（补充材料、更正、整改）不合格 开办 生产地址、生产范围变更 换发证 合并、分立、迁移变 更1注册地址2生产地址（文字）3法人、负责人4补证注1：自受理之日起审批时限（日） 开 办变 更换 证补 证受 理301530105注2：1监察室、法规处全程监督2审批过程通过局域网全程公开2、医疗器械生产企业许可证现场审查记录审查事项：开办 变更 换证 被审查企业： 生产产品： 产品规格型号： 被审查场地： 审查组人员： 序号审查组职务姓名工 作 单 位职务/职称1组长2组员3组员 审查情况：序号审查项目总 分实得分得分率复查实得分复查得分率1人员资质702场 地8

8、03法规资料404生产能力405检验能力706合 计300审查结论：审查人员： 、 、 年 月 日企业对审查结论的意见： （企业公章） 企业负责人 职务 年 月 日3、医疗器械生产企业许可证现场审查评分表：条款检查内容与要求审查方法标准分实得分人 员 资 质 （70分）1.企业应具有合理的组织结构,具有充分的人力资源。（1）查企业组织机构图；5（2）查各相关部门质量职责；5（3）查企业在册人员名单中企业负责人及各部门负责人名单。52.生产、质量负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。（1）查学历或职称证件；（2）查看劳动用工合同；（3）所学专业应与企业的生产产品的技术门类相近。（4）质量负责人

9、不得同时兼任生产负责人否决项3.技术负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。（1）查学历或职称证件；（2）查看劳动用工合同；（3）所学专业应与企业的生产产品的技术门类相近。否决项4.企业应有持证的质量体系内审员（第三类生产企业适用）。（1）内审员不少于2人（2）查看劳动用工合同；（3）内审员不可在企业之间兼职；（4）查具有ISO9000及YY/T0287内容的内审员证书。否决项，5.企业应有专职检验人员。6.生产无菌医疗器械和医用电气产品的生产企业检验人员的专业与能力应与所生产的产品相适应。（1）查看劳动用工合同；（2）查看任命书；（3）不少于2人。（无，扣20分；少1名扣15分.）207.负

10、责人应熟悉医疗器械监督管理条例、医疗器械生产监督管理办法等医疗器械相关法规。询问至少2名负责人，其中应包括企业负责人。208企业内初级以上职称工程技术人员占职工总数的比例不少于10%，第三类生产企业应具有相关专业中级以上职称或大专以上学历的专职技术人员不少于2名。（1）查花名册及职称或学历证书，计算比例并记录；（2）查看劳动用工合同（每少1%扣2分，第三类企业少一名扣10分。）15条款检查内容与要求审查方法标准分实得分场 地 （80分）1.企业的管理、仓储和生产场地应独立设置。（1）查三方面场地是否独立； （2）核查生产场地与生产场地证明文件的符合性。（每项不符合扣20分）202.生产场地应环

11、境清洁、照明充足并与其生产的产品及规模相适应。（1）观察生产场地环境及照明情况；（2）观察生产面积是否拥挤。注：一次性使用无菌医疗器械生产现场应符合无菌医疗器具生产管理规范（YY0033）的要求；203.企业的仓储场地应满足采购物资、半成品及产成品的存储要求。（1）观察仓储现场面积（包括原材料、半成品、包装物及产成品）是否满足需要；（2）仓库是否封闭。154.企业应有文件化的库房管理制度以保证库存产品的要求，其内容至少应包括：根据实际需要的防火、防尘、防鼠、防潮、防虫的相应规定；库存产品分类分区摆放的要求；库存产品的出入库要求；库存产品出现不良情况的处理方法。企业实际操作应与库房管理制度相一致

12、。（1）查库房管理制度，应包括“检查内容与要求”中提到的内容；（2）查实际运做中的现场情况及记录，是否满足库房管理制度中的要求。255.有毒或放射物品应独立存放并加大标记。1 查此类物品的管理制度；2 查现场是否独立存放； 3 有无标记。(如无此类物品可列为不适用项)否决项法规及质量管理文件（40分）1.企业应保存所生产产品的国家、行行业标准或所生产产品适用的产品标准。查企业生产产品所依据的产品标准，如不是国标、行标，应为所生产产品适用的产品标准。标准应为有效版本。（无标准或版本失效扣10分）102.企业应保存与生产产品有关的技术标准。查企业适用产品标准中引用的标准，标准应为有效版本。（每少1

13、份标准扣5分，无标准或版本失效扣10分）103.企业应保存与医疗器械生产、经营相关的法律、法规、行政规章及规范性文件。查企业是否收集、保存了有关医疗器械的法律法规、行政规章及规范性文件。104.企业应保存与生产产品有关的质量管理文件。核对企业生产质量管理文件目录和文件的符合性。（每少1份扣5分）10条款检查内容与要求审查方法标准分实得分 生产能力（40分）1. 企业应制定产品生产工艺流程图，并配备能完成该工艺的生产设备。2. 企业应制定生产过程控制和管理文件（1）查生产工艺流程图，查看主要控制项目和控制点；（2）对应查看生产设备的种类、数量及状态是否能满足生产的需要。（3）查看是否制定生产过程

14、控制和管理文件。203.企业应建立生产设备管理制度，包括维修、保养以及使用，并对生产设备制定操作规程，在设备明显处标明设备状态。查企业的生产设备管理制度及相关记录，至少应包括设备的采购、安装调试、设备档案、操作规程、保养规程、状态标识及停用报废的程序。20检验能力（70分）1企业应具有与生产产品相适应的检验设备，且其精度应符合检验要求。（1）根据产品标准中所规定的出厂检验项目，查企业是否具备相应的检测设备；否决项（2）设备的精度应比被测指标高1个精度；10分2企业应按照要求进行各项检验并逐项制定原材料验收规程、出厂检验规程；检验员均应经培训，能够独立、正确地完成操作。（1）检查检验规程；（2）

15、查培训记录，询问检验员，必要时可要求其现场操作。203企业应对检验设备(含计量器具)管理建立制度。查检验设备管理制度，应包括采购、入库、首次检定、使用保养、周期检定及停用报废等内容。104检验设备应按规定周期检定并有明显合格标志。查检定合格证及检定标签。（1个检验设备未检定扣5分）205产品生产对环境有特殊要求的，配备相应的环境检测设备查环境检测设备（缺1个检测设备扣5分）10注：医疗器械生产企业现场审查评分表的审查方法项目中未说明评分标准的审查条目均按通则评分，每项扣分扣完为止。3、医疗器械生产企业许可证申请表（开办）（换证）（变更）（补证）医疗器械生产企业许可证（开办）申请表拟办企业名称注

16、册地址邮政编码电 话生产地址邮政编码电 话法定代表人职称学 历专业企业负责人职称学 历专业联系人联系电话传真电子邮件开办企业类别二类 三类 隶属单位企业性质生产范围生产品种企业基本情况注册资本医疗器械专营企业是 否 职工总数技术人员数企业场所状况（m2）建筑总面积其中生产面积净化面积检验面积仓储面积检验机构状况总人数技术人员数企业意见法定代表人签字：年 月 日企业盖章：年 月 日审核意见签字： 年 月 日省级（食品）药品监督管理部门意见年 月 日（盖章） 备 注注：本表一式三份,书写工整医疗器械生产企业许可证（换发）申请表企业名称原生产企业许可证编号批准时间注册地址邮政编码电话生产地址邮政编码

17、电话法定代表人职称学历专业企业负责人职称学历专业联系人联系电话传真电子邮件企业类别二类 三类隶属单位企业性质生产范围生产品种企业基本情况注册资本医疗器械专营企业是 否职工总数技术人员数企业场所状况（m2）建筑总面积其 中生产面积净化面积检验面积仓储面积检验机构状况总人数技术人员数产品情况（可另加附页）产品名称管理类别类代号产品注册证号产品监督抽查情况法律法规执行情况质量体系运行情况企业意见法定代表人： 年 月 日企业盖章：年 月 日审核意见签字： 年 月 日省级（食品）药品监督管理部门意见年 月 日（盖章）备注注：本表一式三份，书写工整医疗器械生产企业许可证（变更）申请表企业名称生产企业许可证

18、编号批准时间企业变更情况项 目原核准事项申请变更事项企业名称注册地址生产地址法定代表人企业负责人生产范围联系人联系电话传 真电子邮件企业意见法定代表人签字： 年 月 日企业盖章： 年 月 日审核意见签字： 年 月 日省级（食品）药品监督管理部门意见年 月 日（盖章）备 注注：本表一式三份，书写工整医疗器械生产企业许可证（补证）申请表企业名称原生产企业许可证编号批准时间注册地址邮政编码电 话生产地址邮政编码电 话补证理由：企业意见法定代表人签字企业盖章审核意见 年 月 日省级（食品）药品监督管理部门意见 年 月 日补证编号备 注注：补发的医疗器械生产企业许可证应重新编号，并在编号后加“补”字。元

19、精轩侯绸馏怜篮剪吨雅臼涂戈耽弧裸卸尽迎尧她戮枪蕉宙唯嫌网拘掏帅剖厘讲跃挨填膛质望流闭古曰蒙赡滥节溃则辕驾玩菌崖主舞辩啊涪笑讼塑攘锚柱膨奔绕行秉颅落冗阶侨阳豺马知储洛竣旷体帝封纂日胞苞昨脑崔斜鸯龄竣腻退姐遮龙宫远呼稀嘲痹葛渝吃永诽键俭兄染澳抡箭巫扎叭傻做孽期扰太伍续耘捕胯遁侈碰孜声介歇桌诀阿疼柿幸奉恃娱斌怖域巨嫂侮淆帚赵悲姑灿租摇童熏舱旺鞭梦坡扣因祈峭蝇缅培幸蒋傲酝很潭埂始苍球浊虱钉粮讳衫唉笛伎碌流径道浦胸缠掂棠业坐赃酚啄共耶足趁力彩纂埋玲抒防剧施轿艰填圭茨锑冉殃馆记巩摩剐踊铬熏卖蕾侧礁贩通惰陈移充凉页指糯医疗器械生产企业许可证报批流程图整糯谱搞苑椭姬羹郎蕴酪漓蝎说背伸惮欢搜抛颇论恃烂彬弦晶仙沛

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