分析化学习题课

1、分析化学习题课分析化学习题课第第1章章 绪论绪论 1、按照分析方法的测定原理，分析化学可、按照分析方法的测定原理，分析化学可 分为分为 化学分析法化学分析法 和和 仪器分析仪器分析法法 。2、化学分析是一种、化学分析是一种以物质的化学反应为基础的以物质的化学反应为基础的 分析方法，其中化学定量分析又可分为分析方法，其中化学定量分析又可分为 重重量分析量分析 和和 滴定分析滴定分析 。 3、试样用量为、试样用量为0.1 10 mg的分析称为的分析称为( C )A、常量分析、常量分析 B、半微量分析、半微量分析 C、微量分析、微量分析 D、痕量分析、痕量分析4. 4. 化学分析的相对误差通常为多少

2、？化学分析的相对误差通常为多少？1. 定量分析工作中，对测定结果的误差的要定量分析工作中，对测定结果的误差的要求是（求是（ D ） 误差越小越好误差越小越好 对误差没有要求对误差没有要求 C. 误差等于零误差等于零 D. 误差应处在允许的误差范围内误差应处在允许的误差范围内第第2章章 误差和分析数据的处理误差和分析数据的处理2. 定量分析中，定量分析中， 系统系统 误差影响测定结果误差影响测定结果的准确度，的准确度， 偶然偶然误差影响测定结果的精误差影响测定结果的精密度。密度。3. 以下情况产生的误差属于系统误差的是以下情况产生的误差属于系统误差的是( A) A、 指示剂变色点与化学计量点不一

3、致指示剂变色点与化学计量点不一致 B、 滴定管读数最后一位估测不准滴定管读数最后一位估测不准 C、 称样时砝码数值记错称样时砝码数值记错 D、 称量过程中天平零点稍有变动称量过程中天平零点稍有变动 5. 准确度表示测定结果与准确度表示测定结果与 真实值真实值 之间的之间的差异，精密度表示差异，精密度表示 实验值实验值 之间的差异。之间的差异。4. 什么是系统误差什么是系统误差? 主要来源有那些？系统误差是有某些比较确定的主要来源有那些？系统误差是有某些比较确定的因素引起的，具有恒定性和单向性，增加试验次数并不能使其减小因素引起的，具有恒定性和单向性，增加试验次数并不能使其减小6. 6. 下列叙

4、述正确的是（下列叙述正确的是（ A A）精密度高，偶然误差一定小精密度高，偶然误差一定小精密度高，准确度一定好精密度高，准确度一定好精密度高，系统误差一定小精密度高，系统误差一定小A.A. 分析工作中要求分析误差为零分析工作中要求分析误差为零7.下列各项定义中下列各项定义中不不正确的是正确的是( D )A绝对误差是测定值和真值之差绝对误差是测定值和真值之差B相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率C绝对偏差是指测定值与平均值之差绝对偏差是指测定值与平均值之差D总体平均值就是真值总体平均值就是真值相对误差相对误差 8. 下列叙述中错误的是（下列叙述中错误的是（

5、 D ）A、方法误差属于系统误差、方法误差属于系统误差 B、 试剂误差属于系统误差试剂误差属于系统误差C、 系统误差也称为可测误差系统误差也称为可测误差 D、 系统误差呈正态分布系统误差呈正态分布9. 在下列有关偶然误差的叙述中，错误的是在下列有关偶然误差的叙述中，错误的是（ D ）。）。A、服从统计规律，呈正态分布、服从统计规律，呈正态分布 B、大小相等的正负误差出现的概率相等、大小相等的正负误差出现的概率相等C、大误差出现的概率小，小误差出现的概率大、大误差出现的概率小，小误差出现的概率大 D、具有单向性、具有单向性11. 为了突出较大偏差的影响，表示结果的精密为了突出较大偏差的影响，表示

6、结果的精密度常用（度常用（ D ） 绝对偏差绝对偏差 B. 相对平均偏差相对平均偏差 C. 平均偏差平均偏差 D. 标准偏差标准偏差10. 偶然误差服从偶然误差服从_正态正态_分布。分布。12. 准确度和精密度有何区别和联系？偶然误差影响结果的精密度，系统误差影响结果的准确度准确度和精密度有何区别和联系？偶然误差影响结果的精密度，系统误差影响结果的准确度13. 在下列方法中，（在下列方法中，（ A ）可以减小分析测定）可以减小分析测定中的偶然误差。中的偶然误差。A、增加平行测量次数、增加平行测量次数 B、回收试验回收试验 C、空白试验、空白试验 D、校正仪器、校正仪器14定量分析结果的标准偏差

7、代表的是（定量分析结果的标准偏差代表的是（ B ） 分析结果的准确度分析结果的准确度 B. 分析结果的精密度分析结果的精密度 C. 分析结果的精密度和准确度分析结果的精密度和准确度 D. 平均值与真值的接近程度平均值与真值的接近程度15. 分析过程中的系统误差可采取哪些措施来消除分析过程中的系统误差可采取哪些措施来消除?选择合理的分析方法，消除发法误差。校正仪器，消除仪器误差。空白试验，消除试剂差。遵守规则，消除操作误差16.下列方法中，（下列方法中，（ A ）可以减免分析测试中）可以减免分析测试中的系统误差。的系统误差。A进行仪器校正进行仪器校正 B. 增加测定次数增加测定次数C认真细心操作

8、认真细心操作 D. 测定时保证环境的湿度稳定测定时保证环境的湿度稳定17. 铬酸钾指示剂法测定铬酸钾指示剂法测定Br含量时，若蒸馏水含量时，若蒸馏水中含有微量中含有微量Cl，为了得到准确的分析结果，为了得到准确的分析结果，应作（应作（ A ） 空白试验空白试验 B. 回收试验回收试验 C. 对照试验对照试验 D. 增加测定次数增加测定次数18. 空白实验空白实验用于消除用于消除 系统系统 误差。误差。19. 19. 做对照试验的目的是（做对照试验的目的是（ C C）提高分析方法的精密度提高分析方法的精密度 B. B. 减小标准偏差减小标准偏差C.C.检查分析方法的系统误差检查分析方法的系统误差

9、 D. D. 减小随机误差减小随机误差20. 20. 只有在只有在 与与 以后，我们才去考察偶以后，我们才去考察偶然误差对分析结果准确度的影响。然误差对分析结果准确度的影响。21. 21. 下列情况属于何种误差？如何消除？下列情况属于何种误差？如何消除？称量时试样吸收了空气中的水分；称量时试样吸收了空气中的水分；系统误差，系统误差，根据试剂本身的性质，在合适的温度下进行烘干根据试剂本身的性质，在合适的温度下进行烘干操作过程中溶液严重溅失；操作过程中溶液严重溅失；过失误差，重新试过失误差，重新试验验蒸馏水中含被测离子；蒸馏水中含被测离子；系统误差，进行空白试验系统误差，进行空白试验滴定终点的颜色

10、判断不一致；滴定终点的颜色判断不一致；系统误差系统误差，化学计量点不在指示剂的变色范围内。化学计量点不在指示剂的变色范围内。方法方法误差，选择合适的方法误差，选择合适的方法22.用用25ml移液管移出的溶液体积应记录为移液管移出的溶液体积应记录为（ C ）A. 25 ml B. 25.0 ml C. 25.00 ml D. 25.000 ml23. 0.6908是是_4_位有效数字，位有效数字，5.6010-2 是是_3_位有效数字。位有效数字。24H+=5.810-6，有，有 2 位有效数字，对应位有效数字，对应pH= 5.24 。26. 按有效数字运算规则，按有效数字运算规则，0.7542

11、.187+9.61050.03260.00814 =（ A ）A. 1.6 B. 1.65 C. 1.649 D. 1.649025. 有效数字修约的基本规则是有效数字修约的基本规则是 四舍六入五成双四舍六入五成双 27. 用用KMnO4法测定法测定H2O2 含量，取试液含量，取试液1.00mL，结果表达正确的是（，结果表达正确的是（ C ）。）。A. 3% B. 3.1% C. 3.12% D. 3.124%28. 在正态分布曲线中，在正态分布曲线中，表示表示 总体总体 的标准的标准差，差，越大反映测量数据越越大反映测量数据越 分散分散 。29. 由于在实际测量中的测量次数是有限的，由于在实

12、际测量中的测量次数是有限的，故其偶然误差服从故其偶然误差服从 t 分布。分布。30. 在定量分析中，检验可疑值取舍的方法在定量分析中，检验可疑值取舍的方法有有 Q检验检验 和和 G检验检验 。当数据不多时。当数据不多时(n 10)，采，采用用 Q检验检验 比较方便。比较方便。32. 平均值的置信区间平均值的置信区间 。33. 当置信概率一定时，测定次数越多，平均当置信概率一定时，测定次数越多，平均值的置信区间越值的置信区间越 小小 。34下列各项叙述中下列各项叙述中, 正确的是（正确的是（ D ）。）。A. 总体平均值就是真值总体平均值就是真值 B. 在没有系统误差存在时在没有系统误差存在时,

13、 样本平均值就是真值样本平均值就是真值C. 在其它条件一定时在其它条件一定时, 置信水平越高，置信区间置信水平越高，置信区间越小越小D. 在其它条件相同时，增加测定次数会缩小置在其它条件相同时，增加测定次数会缩小置信区间信区间31. 通常情况下，出现离群值是由通常情况下，出现离群值是由 过失过失 误误差引起的。离群值的取舍，为准确起见，最好差引起的。离群值的取舍，为准确起见，最好采用采用 Q检验检验 检验法。检验法。35下列各项叙述中错误的是（下列各项叙述中错误的是（ A ）。）。A. 在一定条件下，置信水平越高，置信区间越在一定条件下，置信水平越高，置信区间越小小B. 在相同置信水平下，增加

14、测定次数会缩小置在相同置信水平下，增加测定次数会缩小置信区间信区间C. 在没有系统误差时，总体平均值就是真值在没有系统误差时，总体平均值就是真值。D. 我们常用的真值是约定真值和相对真值。我们常用的真值是约定真值和相对真值。36.指出下列表述中错误的是指出下列表述中错误的是( A )A.置信度越高，测定的准确性越高置信度越高，测定的准确性越高B.置信度越高，置信区间越宽置信度越高，置信区间越宽C.置信区间的大小与测定次数有关置信区间的大小与测定次数有关D.置信区间的中心位置取决于测定的平均值置信区间的中心位置取决于测定的平均值38. 对置信区间的正确理解是（对置信区间的正确理解是（ B ）。）

15、。A. 一定置信度下以总体平均值为中心包括测定一定置信度下以总体平均值为中心包括测定结果在内的可信范围结果在内的可信范围B. 一定置信度下以测量结果为中心包括总体平一定置信度下以测量结果为中心包括总体平均值在内的可信范围均值在内的可信范围C. 真值落在某一可靠区间的几率真值落在某一可靠区间的几率 D. 在一定置信度时，以真值为中心的可信范围在一定置信度时，以真值为中心的可信范围39. F检验是通过比较两组数据的检验是通过比较两组数据的方差方差 ，以，以确定它们确定它们的的 精密度精密度 是否存在显著性差异，是否存在显著性差异，从而判断两组数据间存在的从而判断两组数据间存在的 偶然偶然 误差是否

16、误差是否显著不同。显著不同。37. 37. 置信度一定时，增加测定次数，置信区间变置信度一定时，增加测定次数，置信区间变 小小；n n不变，置信度提高，置信区间变不变，置信度提高，置信区间变 大大40. 检验两个分析结果间是否存在着显著性差检验两个分析结果间是否存在着显著性差异时，用异时，用 T检验检验 检验；若检验某分析结果检验；若检验某分析结果是否明显高于（或低于）某值，则用是否明显高于（或低于）某值，则用 Q检验检验 检验。检验。41. 有两组分析数据有两组分析数据,要比较它们的精密度有无要比较它们的精密度有无显著性差异，应当用显著性差异，应当用( F )A、F检验检验 B、t检验检验

17、C、G检验检验 D、 Q检验检验 42. 有两组分析数据，要判断它们的均值间是有两组分析数据，要判断它们的均值间是否存在系统误差，应采用否存在系统误差，应采用（ C ）。）。A. F检验检验 B. t检验检验 C. F检验检验+ t检验检验 D. G检验检验43. 进行数据统计处理的基本步骤是怎样的？判断某一方法或操作过程是否存在较大的进行数据统计处理的基本步骤是怎样的？判断某一方法或操作过程是否存在较大的系统误差采用什么检验方法？判断两组数据间存在的偶然误差是否有显著不同又采用系统误差采用什么检验方法？判断两组数据间存在的偶然误差是否有显著不同又采用什么检验方法？什么检验方法？44. 用基准

18、物质邻苯二甲酸氢钾对用基准物质邻苯二甲酸氢钾对NaOH溶液浓溶液浓度进行标定，平行测定五次，测得其浓度为度进行标定，平行测定五次，测得其浓度为0.1033、0.1035、0.1030、0.1029和和0.1038 mol/L. 问上述五次测定值的平均值、相对标准偏差和问上述五次测定值的平均值、相对标准偏差和置信度为置信度为95时的置信区间各为多少？时的置信区间各为多少？P=0.95时时, f=5-1=4, 查表查表 t=2.78先进行Q检验，再进行F检验，最后进行T检验。系统误差的检验采用T检验，偶然误差的检验采用F检验45. 用新建的气相色谱法测定同一批复方丹参用新建的气相色谱法测定同一批复

19、方丹参片中冰片的含量，五次测定数据分别为片中冰片的含量，五次测定数据分别为4.52、4.29、4.50、4.26和和4.13mg/片，用标准方法测片，用标准方法测得结果是得结果是4.22mg/片。试判断新方法的测定结果片。试判断新方法的测定结果与标准方法是否存在显著性差异。与标准方法是否存在显著性差异。( 查查t , f 值值表：表：t 0.05 , 4= 2.78 )第第3章重量分析法章重量分析法2. 下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式下列叙述中，哪个不是重量分析对称量形式的要求（的要求（ C ）。）。 称量形式必须有确定的化学组成称量形式必须有确定的化学组成 B. 称量形式必须稳定称量

20、形式必须稳定C. 称量形式的颗粒要大称量形式的颗粒要大 D. 称量形式的摩尔质量要大称量形式的摩尔质量要大3. 下列叙述中，不符合沉淀形式要求的是下列叙述中，不符合沉淀形式要求的是（D ） 溶解度要小溶解度要小 B. 易过滤和洗涤易过滤和洗涤 C. 纯净纯净 D. 较大的摩尔质量较大的摩尔质量1. 恒重恒重是指连续两次干燥或灼烧，其质量差是指连续两次干燥或灼烧，其质量差应在应在 0.3mg以内。以内。4. 沉淀重量法对沉淀形式的要求是什么沉淀重量法对沉淀形式的要求是什么？溶解度小易于洗涤和干燥，纯度高溶解度小易于洗涤和干燥，纯度高5. 何为称量形式？有什么要求何为称量形式？有什么要求有确定的组

21、成，稳定，不受空气影响，摩尔质量有确定的组成，稳定，不受空气影响，摩尔质量比较大比较大.沉淀经处理后供最后称量的化学组成沉淀经处理后供最后称量的化学组成7. 在沉淀重量法中，常加入在沉淀重量法中，常加入 过量过量 沉淀剂，沉淀剂，制备沉淀。这是由于制备沉淀。这是由于 同离子同离子 效应可降低沉淀效应可降低沉淀的溶解度。的溶解度。6. 沉淀重量法中使沉淀溶解度减小的是（沉淀重量法中使沉淀溶解度减小的是（A ）同离子效应同离子效应 B. 异离子效应异离子效应 C. 酸效应酸效应 D. 配位效应配位效应8. 用用Cl为沉淀剂沉淀为沉淀剂沉淀Ag+，从，从 同离子同离子 效应效应考虑，考虑，Cl应过量

22、；但从应过量；但从 配位离子配位离子 效应考虑，效应考虑，Cl又不能过量太多。又不能过量太多。9. CaC2O4在在pH=2溶液中的溶解度要比在溶液中的溶解度要比在pH=6溶液中的溶解度溶液中的溶解度_大大_。12. 采用下列哪些方法可除去沉淀表面吸附的杂采用下列哪些方法可除去沉淀表面吸附的杂质（质（ C ） 降低溶液的过饱和度降低溶液的过饱和度 B. 缩短沉淀与母液共置时间缩短沉淀与母液共置时间C. 选择合适的洗涤液洗涤选择合适的洗涤液洗涤 D. 增大沉淀总表面积增大沉淀总表面积10. 沉淀重量法中，引起沉淀不纯的主要原因沉淀重量法中，引起沉淀不纯的主要原因是是 共沉淀共沉淀 和和 后沉淀后

23、沉淀 。11、产生共沉淀的主要原因有、产生共沉淀的主要原因有 表面吸附表面吸附 、 生成混晶生成混晶 和和 吸留与包藏吸留与包藏 。13. 晶型型沉淀的沉淀条件是什么？晶型型沉淀的沉淀条件是什么？不断搅拌，缓慢将沉淀剂加到稀且热的不断搅拌，缓慢将沉淀剂加到稀且热的被测组分，并陈化被测组分，并陈化14. 无定型沉淀的沉淀条件是什么？无定型沉淀的沉淀条件是什么？不断搅拌，快速将沉淀剂加到浓且热，不断搅拌，快速将沉淀剂加到浓且热，含有电解质，不陈化含有电解质，不陈化15关于晶型沉淀的沉淀条件，下列叙述中关于晶型沉淀的沉淀条件，下列叙述中正确的是（正确的是（ D ）A不必陈化不必陈化 B. 在室温下进

24、行在室温下进行 C. 在浓溶液中进行在浓溶液中进行D边搅拌边缓慢加入沉淀剂边搅拌边缓慢加入沉淀剂17. 在沉淀的形成过程中，如果在沉淀的形成过程中，如果 定向速度定向速度 速度大于速度大于 聚集聚集 速度，就会得到晶型沉淀。速度，就会得到晶型沉淀。18. 当聚集速度大于定向速度时，易生成当聚集速度大于定向速度时，易生成_非晶体或胶体非晶体或胶体_沉淀沉淀。16. 为获得大颗粒的晶形沉淀，一般应为获得大颗粒的晶形沉淀，一般应_小于小于_溶液的相对过饱和度溶液的相对过饱和度。19在沉淀的形成过程中，存在两种速度，当在沉淀的形成过程中，存在两种速度，当 聚集聚集 速度速度 定向定向 速度时，将形成无

25、定速度时，将形成无定形沉淀。形沉淀。20. 溶解度较大的晶型沉淀，应采用（溶解度较大的晶型沉淀，应采用（ C ）洗）洗涤。涤。A、有机溶剂、有机溶剂 B、蒸馏水、蒸馏水 C、沉淀剂的稀溶液、沉淀剂的稀溶液 D、挥发性电解质的稀溶液、挥发性电解质的稀溶液 B、21. 沉淀法测定沉淀法测定As2O3含量时，经处理得到含量时，经处理得到Ag3AsO4沉淀形式，再处理得到沉淀形式，再处理得到AgCl称量形式，称量形式，则其换算因数为（则其换算因数为（ ）B。 6As2O3/AgCl B. As2O3/6AgCl C. 3As2O3/AgCl D. As2O3/3AgCl22. 精称葡萄糖样品精称葡萄糖

26、样品1.0865g于恒重后的扁称量于恒重后的扁称量瓶中，瓶中，105干燥至恒重，称得失水后样品重为干燥至恒重，称得失水后样品重为0.9947g，则葡萄糖样品的干燥失重为，则葡萄糖样品的干燥失重为 0.0918g 。第四章第四章 滴定分析概论滴定分析概论1. 标准溶液标准溶液是（是（B）。）。不能直接配制的溶液不能直接配制的溶液浓度已准确知道的溶液浓度已准确知道的溶液浓度永远不变的溶液浓度永远不变的溶液只能用只能用基准物质基准物质配制的溶液配制的溶液2下列各项叙述中下列各项叙述中, 不是滴定分析对化学反不是滴定分析对化学反应要求的是（应要求的是（ D ）。）。 反应必须有确定的化学计量关系反应必

27、须有确定的化学计量关系 B. 反应必须完全反应必须完全 C. 反应速度要快反应速度要快 D. 反应物的摩尔质量要反应物的摩尔质量要大大化学计量点化学计量点滴定突跃滴定突跃指示剂指示剂 3. 用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件用于滴定分析的化学反应必须符合哪些条件？4. 何谓基准物质？应具备那些条件何谓基准物质？应具备那些条件?5. 下列条件中，（下列条件中，（ D ）不符合基准物质的要）不符合基准物质的要求。求。 组成与化学式完全符合组成与化学式完全符合 B. 纯度足够高纯度足够高 C. 性质稳定性质稳定 D. 莫尔质量较小莫尔质量较小 6. 下列说法正确的是（下列说法正确的是（ B ）A

28、、 滴定管的初读数必须是滴定管的初读数必须是“0.00” B、 直接滴定分析中，各反应物的物质的量直接滴定分析中，各反应物的物质的量应成简单整数比应成简单整数比 准确度高准确度高C、 滴定分析具有灵敏度高的优点滴定分析具有灵敏度高的优点D、 基准物应具备的主要条件是摩尔质量大基准物应具备的主要条件是摩尔质量大 7. 加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反应可采用应可采用 返滴定法返滴定法 进行滴定。进行滴定。8下列哪种情况应采用返滴定法（下列哪种情况应采用返滴定法（C ）。）。A. 用用AgNO3标准溶液测定标准溶液测定NaCl试样含量试样含量B. 用用HCl

29、标准溶液测定标准溶液测定Na2CO3试样含量试样含量C. 用用EDTA标准溶液测定标准溶液测定Al3+试样含量试样含量D. 用用Na2S2O3标准溶液测定标准溶液测定K2Cr2O7试样含量试样含量9. 用基准用基准K2Cr2O7标定标定Na2S2O3溶液属于溶液属于（ A）滴定方式。滴定方式。 A. 置换置换 B. 剩余剩余 C. 直接直接 D. 间接间接10. 滴定度滴定度TNaOH/HAc=0.004153g/ml表示每表示每毫升毫升 HAC 溶液相当于溶液相当于0.004153g q氢氧化氢氧化钠钠 。 10. 滴定终点与化学计量点不一致而产生的滴定终点与化学计量点不一致而产生的相对误差

30、称为相对误差称为 系统误差系统误差 。 11. 配制标准溶液有配制标准溶液有 直接和间接配置法直接和间接配置法 和和 两种方法。两种方法。第五章第五章 酸碱滴定法酸碱滴定法1. 酸度是指酸度是指 ，常用，常用 表示；酸的浓度表示；酸的浓度是指是指 ，等于，等于 ，其单位用，其单位用 表示。表示。2. 根据酸碱质子理论，根据酸碱质子理论，OH- 的共轭酸是的共轭酸是 ，HAc的共轭碱是的共轭碱是 。3. 用用0.1000 mol/L的的NaOH滴定滴定0.1000 mol/L的的HAc （Ka=1.710-5）,化学计量点的化学计量点的pH值值是（是（ ）。）。 A. 8.73 B. 5.27

31、C. 7.00 D. 9.004.下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是下列溶液用酸碱滴定法能准确滴定的是( )A、 0.1 mol/L HF pKa = 3.18 B、 0.1 mol/L HCN pKa = 9.21 C、 0.1mol/LNaAc pKa(HAc) = 4.74D、 0.1 mol/L NH4Cl pKb(NH3) = 4.75 4102a105 . 1K17a105 . 8K23a103 . 1K16a101 . 3K24a102 . 7K15a107 . 1K27a101 . 4K35. 下列各酸，能用下列各酸，能用NaOH溶液分步滴定的是溶液分步滴定的是（ ）A.甲酸甲

32、酸 Ka= 1.8B. 顺丁烯二酸顺丁烯二酸 C. 邻苯二甲酸邻苯二甲酸 ， D. 柠檬酸柠檬酸 ， ， 9磷酸的磷酸的pKa12.12， pKa27.21，pKa312.66。当用。当用1mol/L NaOH标准溶液滴定浓度为标准溶液滴定浓度为1mol/L磷酸时，可产生明显的滴定突跃为（磷酸时，可产生明显的滴定突跃为（ ）A. 1 个个 B. 2个个 C. 3个个 D. 0个个10. 用用0.100 mol/L HCl滴定同浓度滴定同浓度NH3溶液溶液（pKb = 4.74）时，）时，pH突跃范围为突跃范围为6.34.3。若。若用用0.100 mol/L HCl滴定同浓度的某碱液滴定同浓度的

33、某碱液B（pKb = 3.74）时，）时，pH突跃范围为突跃范围为 。11. 酸碱指示剂的变色原理是什么酸碱指示剂的变色原理是什么?12. 在酸碱滴定法中，凡是在酸碱滴定法中，凡是 全部或部分全部或部分落在落在 内的指示剂都可以用来指示滴定内的指示剂都可以用来指示滴定终点。终点。13. 有一酸碱指示剂的有一酸碱指示剂的Ka =7.910-9，该指示剂，该指示剂的理论变色点为的理论变色点为 ，理论变色范围，理论变色范围 。14用用0.1mol/L的的NaOH滴定相同浓度的滴定相同浓度的HAc（Ka=1.810-5 ），计量点的），计量点的pH值是值是 。若以。若以酚酞为指示剂，滴定至溶液由酚酞为

34、指示剂，滴定至溶液由 色变为色变为 色即色即为终点。为终点。15. 下列关于酸碱指示剂的定义正确的是（下列关于酸碱指示剂的定义正确的是（ ）A. 指示剂为有色物质指示剂为有色物质 B. 指示剂在不同溶液中可呈现不同颜色指示剂在不同溶液中可呈现不同颜色 C. 指示剂为弱酸或弱碱，且其酸式或碱式结构指示剂为弱酸或弱碱，且其酸式或碱式结构具有不同的颜色具有不同的颜色 D. 指示剂是有机染料，它可与酸碱结合成有色指示剂是有机染料，它可与酸碱结合成有色物质而指示终点物质而指示终点 16酸碱滴定中选择指示剂的原则是（酸碱滴定中选择指示剂的原则是（ ）A指示剂变色范围与化学计量点完全符合指示剂变色范围与化学

35、计量点完全符合B指示剂应在指示剂应在pH 7.00时变色时变色C指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内突跃范围之内D指示剂变色范围应全部落在滴定指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范突跃范围之内围之内17将甲基橙指示剂加到无色水溶液中，溶液将甲基橙指示剂加到无色水溶液中，溶液呈红色，该溶液的酸碱性为（呈红色，该溶液的酸碱性为（ ）A中性中性 B. 碱性碱性 C. 酸性酸性 D. 不定不定18. 关于酸碱指示剂，下列说法中（关于酸碱指示剂，下列说法中（ ）是不）是不正确的。正确的。 指示剂本身是有机弱酸或弱碱；指示剂本身是有机弱酸或弱碱；B. 指

36、示剂的变色范围越窄越好；指示剂的变色范围越窄越好；C. 指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内；范围之内；D. HIn与与In 颜色差异越大越好。颜色差异越大越好。 19、对于酚酞指示剂，（、对于酚酞指示剂，（ ）A、酸式为红色，碱式为黄色、酸式为红色，碱式为黄色 B、酸式为黄色，碱式为红色、酸式为黄色，碱式为红色C、酸式为红色，碱式为无色、酸式为红色，碱式为无色 D、酸式为无色，碱式为红色、酸式为无色，碱式为红色20. 浓度为浓度为CHAc(mol/L)的的HAc溶液中加入溶液中加入CHCl(mol/L)HCl和和CNaOH(mol/L)NaOH后的

37、质后的质子条件式是（子条件式是（ ）A. H+ + CHCl = Ac- + CNaOH + OH- B. H+ = Ac- + CNaOH + CHCl + OH-C. H+ + CNaOH + CHCl = Ac- + OH- D. H+ + CNaOH = Ac- + OH- + CHCl21标定盐酸溶液常用的基准物质是（标定盐酸溶液常用的基准物质是（ ）A. 无水无水Na2CO3 B. 草酸（草酸（H2C2O42H2O）C. CaCO3 D. 邻苯二甲酸氢钾邻苯二甲酸氢钾22. 含含NaOH和和Na2CO3的混合碱试液，用的混合碱试液，用HCl标标液滴定至酚酞变色，消耗体积液滴定至酚酞

38、变色，消耗体积V1ml，继续以甲，继续以甲基橙为指示剂滴定，又消耗基橙为指示剂滴定，又消耗HCl标液标液V2ml，则，则V1与与V2的关系是（的关系是（ ）A、V1=V2 B、V1=2V2 C、V1V2 D、V10时，时，碱液的组成为（碱液的组成为（ ）A. NaHCO3 B. Na2CO3+NaOH C. NaOH D. NaHCO3+ Na2CO324. 测定某含氮有机药物时，称取试样测定某含氮有机药物时，称取试样0.2000g，将试样消化，加浓碱溶液蒸馏，产生的氨用将试样消化，加浓碱溶液蒸馏，产生的氨用25.00ml的的0.1000 mol / L HCl溶液吸收，然后再溶液吸收，然后再

39、用用0.1000 mol / L NaOH溶液回滴过量的溶液回滴过量的HCl，此，此时消耗时消耗24.50ml，为了提高测定结果的准确度，为了提高测定结果的准确度，可采用下列哪种做法（可采用下列哪种做法（ ）A. 增加取样量增加取样量 B. 增加盐酸用量增加盐酸用量 C. 稀释稀释NaOH溶液溶液 D. 稀释稀释HCl溶液溶液25. 同一酸碱反应在自身离解常数小的溶剂中同一酸碱反应在自身离解常数小的溶剂中比在自身离解常数大的溶剂中完成得比在自身离解常数大的溶剂中完成得 ，滴定的突跃范围要滴定的突跃范围要 。26. 下列溶剂中，（下列溶剂中，（ ）是偶极亲质子溶剂。）是偶极亲质子溶剂。A. 乙醇

40、乙醇 B. 甲酸甲酸 C. 丙酮丙酮 D. 苯苯27、根据非水溶剂的分类，乙二胺属于（、根据非水溶剂的分类，乙二胺属于（ ）A、惰性溶剂、惰性溶剂 B、碱性溶剂、碱性溶剂 C、酸性溶剂、酸性溶剂 D、两性溶剂、两性溶剂 28在在HAc、HCl、H2SO4和和HClO4的液氨溶的液氨溶液中，存在的最强酸是（液中，存在的最强酸是（ ）。）。A. HClO4 B. H2SO4 C. HCl D. NH4+29在（在（ ）溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸）溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的强度都相同。及高氯酸的强度都相同。 A. 纯水纯水 B. 乙醇乙醇 C . 甲基异丁酮甲基异丁酮 D. 液氨液氨 30

41、在冰醋酸中，在冰醋酸中，HNO3、HCl、H2SO4和和HClO4四种酸中的最强酸是（四种酸中的最强酸是（ ）。）。A. HClO4 B. H2SO4 C. HCl D. HNO331. 下列说法不正确的是（下列说法不正确的是（ ）A. 非水滴定除非水酸碱滴定外，尚有非水氧非水滴定除非水酸碱滴定外，尚有非水氧化还原滴等定化还原滴等定B. 水是盐酸和醋酸的区分性溶剂水是盐酸和醋酸的区分性溶剂 C. 弱酸溶解于碱性溶剂可以增强其碱性弱酸溶解于碱性溶剂可以增强其碱性D. 弱碱溶解于酸性溶剂可以增强其碱性弱碱溶解于酸性溶剂可以增强其碱性32、水是盐酸和醋酸的、水是盐酸和醋酸的 性溶剂，液氨是盐性溶剂，

42、液氨是盐酸和醋酸的酸和醋酸的 性溶剂。性溶剂。33. 非水滴定法测定氨基酸时选用（）溶剂。非水滴定法测定氨基酸时选用（）溶剂。. 冰醋酸冰醋酸 .乙二胺乙二胺 .乙醇乙醇.苯苯34. 在非水酸碱滴定中，滴定碱的标准溶液常采在非水酸碱滴定中，滴定碱的标准溶液常采用（用（ ）A. 高氯酸的水溶液高氯酸的水溶液 B. 高氯酸的冰醋酸溶液高氯酸的冰醋酸溶液C. 甲醇钠的苯甲醇钠的苯-甲醇溶液甲醇溶液 D. 甲醇钠的水溶液甲醇钠的水溶液35、在非水酸碱滴定中，滴定碱的标准溶液常、在非水酸碱滴定中，滴定碱的标准溶液常用用 的冰醋酸溶液，其中少量的水分应加的冰醋酸溶液，其中少量的水分应加入入 除去。除去。3

43、6. 在非水滴定中测定弱碱时应选择在非水滴定中测定弱碱时应选择 溶剂，溶剂，最常用的溶剂是最常用的溶剂是 。37. 有人试图用酸碱滴定法来测定有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含的含量，先加入定量过量的量，先加入定量过量的HCl标准溶液，然后用标准溶液，然后用NaOH标准溶液返滴定过量的标准溶液返滴定过量的HCl，上述操作，上述操作是否正确？试述其理。是否正确？试述其理。pKa(HAc)=1.810-5）38. 在酸碱滴定法中，一般都采用强酸或强在酸碱滴定法中，一般都采用强酸或强碱作为滴定剂，为什么不采用弱酸或弱碱作碱作为滴定剂，为什么不采用弱酸或弱碱作滴定剂滴定剂?第六章第六章 沉淀滴定法

44、沉淀滴定法2关于以关于以K2CrO4为指示剂的银量法，下列说为指示剂的银量法，下列说法正确的是（法正确的是（ ）A. 指示剂指示剂K2CrO4的用量越少越好的用量越少越好 B. 滴定应在弱酸性介质中进行滴定应在弱酸性介质中进行C. 本法可测定本法可测定Cl-和和Br-，但不能测定，但不能测定I-和和SCN-D. 莫尔法的选择性较好，莫尔法的选择性较好，Ba2+、S2-等不干扰等不干扰3. 莫尔（莫尔（Mohr）法以）法以 为指示剂，应为指示剂，应在在 溶液中进行。溶液中进行。1、在沉淀滴定中，浓度越、在沉淀滴定中，浓度越 ，Ksp越越 ，滴，滴定突跃范围越大。定突跃范围越大。 4、莫尔法测定、

45、莫尔法测定Cl-含量时含量时,要求介质的要求介质的pH在在6.510范围内范围内,若酸度过高则若酸度过高则( ) A、 AgCl沉淀不完全沉淀不完全 B、AgCl吸附吸附Cl-增强增强 C、 Ag2CrO4沉淀不易形成沉淀不易形成 D、AgCl沉淀易胶溶沉淀易胶溶 6. 铁铵钒指示剂法以铁铵钒指示剂法以 为滴定剂，可直接为滴定剂，可直接滴定滴定 离子。离子。7、铁铵矾指示剂法直接测定、铁铵矾指示剂法直接测定Ag+，滴定反应，滴定反应是是 ，指示终点反应为，指示终点反应为 。ClBrCNI5、铬酸钾指示剂法不适用于滴定、铬酸钾指示剂法不适用于滴定( )A、B、C、D D、8、关于佛尔哈德法，下列

46、叙述中正确的是（、关于佛尔哈德法，下列叙述中正确的是（ ）A、测、测Br时，应防止时，应防止AgBr转化为转化为AgSCNB、以、以NH4SCN为滴定剂为滴定剂 C、以铬酸钾为指示剂、以铬酸钾为指示剂 D、应在弱酸性介质中进行、应在弱酸性介质中进行9. 佛尔哈德法测佛尔哈德法测( )时时, 应过滤沉淀或加有机应过滤沉淀或加有机溶剂保护沉淀溶剂保护沉淀, 以防止沉淀转化以防止沉淀转化. A. Cl- B. Br- C. I- D. SCN-10.吸附指示剂测吸附指示剂测 时应选用时应选用 为指示剂，为指示剂，若选择二甲基二碘荧光黄，终点将若选择二甲基二碘荧光黄，终点将 。12下列叙述中错误的是（

47、下列叙述中错误的是（ ）。）。A. K2CrO4指示剂法应在酸性溶液进行指示剂法应在酸性溶液进行B. 铁铵钒指示剂法测铁铵钒指示剂法测Br - 时时, 采用回滴定法采用回滴定法C. 在吸附指示剂法中在吸附指示剂法中, 胶体颗粒对指示剂的吸胶体颗粒对指示剂的吸附力附力, 应略小于对被测离子的吸附力应略小于对被测离子的吸附力D. 吸附指示剂法又称法扬司法吸附指示剂法又称法扬司法11. 在吸附指示剂法，用在吸附指示剂法，用AgNO3标准溶液测定标准溶液测定NaCl时，荧光黄做指示剂，计量点后，溶液中时，荧光黄做指示剂，计量点后，溶液中有过量的有过量的 ，沉淀表面吸附，沉淀表面吸附 而带正电荷，而带正

48、电荷，并立即吸附并立即吸附 ，使其结构变形而发生颜色变，使其结构变形而发生颜色变化，指示终点到达。化，指示终点到达。 13. 银量法中三种指示剂法都不能在（银量法中三种指示剂法都不能在（ ）溶）溶液中进行。液中进行。A. 强碱性强碱性 B. 强酸性强酸性 C. 弱酸性弱酸性 D. 中性中性第七章第七章 配位滴定法配位滴定法1EDTA与金属离子形成配位化合物时，其与金属离子形成配位化合物时，其配位比一般为（配位比一般为（ ）A. 1:1 B. 1:2 C. 1:4 D. 1:62. EDTA能与多种金属离子进行配位反应。在能与多种金属离子进行配位反应。在其多种存在形式中，以何种形式与金属离子形其

49、多种存在形式中，以何种形式与金属离子形成的配合物最稳定（成的配合物最稳定（ D ）。）。A. H2Y2 B. H3Y C. H4Y D. Y43. 在水溶液中，在水溶液中，EDTA的存在形式有的存在形式有 种，种，其中真正能与金属离子配位的是其中真正能与金属离子配位的是 ，配位比，配位比通常都是通常都是 。)(HY4. 在配位滴定中，关于在配位滴定中，关于EDTA的副反应系数的副反应系数的说法中正确的是的说法中正确的是（ ）。）。A. y(H)随酸度减少而增大随酸度减少而增大 B. y(H)随随pH增大而增大增大而增大 C. y(H)随酸度增大而增大随酸度增大而增大 D. y(H)随与随与pH

50、 无关无关 5. 配位滴定中，下列有关酸效应的叙述，正配位滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是（确的是（ ） A、酸效应越强，配合物的稳定性越高、酸效应越强，配合物的稳定性越高 B、酸效应越弱，条件稳定常数越小、酸效应越弱，条件稳定常数越小 C、溶液的、溶液的pH值越大，酸效应越弱值越大，酸效应越弱 D、溶液的酸度越小，酸效应越强、溶液的酸度越小，酸效应越强6. 影响影响EDTA配合物稳定性的因素之一是酸效配合物稳定性的因素之一是酸效应。酸效应是指（应。酸效应是指（ ）A. 加入酸使溶液酸度增加的现象加入酸使溶液酸度增加的现象 B. 酸能使金属离子配位能力降低的现象酸能使金属离子配位能力降低

51、的现象C. 酸能抑制金属离子水解的现象酸能抑制金属离子水解的现象 D. 酸能使配位体配位能力降低的现象酸能使配位体配位能力降低的现象7. 为使为使EDTA配位滴定突跃增大，一般控制较高配位滴定突跃增大，一般控制较高的的pH值，但并非越高越好，还需同时考虑待测值，但并非越高越好，还需同时考虑待测金属离子的金属离子的 和和 的配位作用。的配位作用。8. 在配位滴定法中，其它条件一定时，溶液在配位滴定法中，其它条件一定时，溶液pH越小，酸效应系数就越越小，酸效应系数就越 ，滴定突跃范围就，滴定突跃范围就越越 。9在配位滴定法中，在配位滴定法中，N的存在使的存在使Y与与M的反应的反应能力能力 ，这种现

52、象称为，这种现象称为 效应。效应。10. 在配位滴定法中，其它条件一定时，溶液在配位滴定法中，其它条件一定时，溶液pH越小，酸效应系数就越越小，酸效应系数就越 ，滴定突跃范，滴定突跃范围就越围就越 。11. M(L) = 1表示（表示（ ）A. M与与L没有副反应没有副反应 B. M的副反应较小的副反应较小 C. M与与L的副反应相当严重的副反应相当严重 D. M = L12. 在配位滴定法中，配位剂的主要副反应在配位滴定法中，配位剂的主要副反应有有 和和 ，如果其它副反应不考虑，如果其它副反应不考虑，K MY与与KMY的关系是的关系是 。 13. 在配位滴定法中在配位滴定法中, 无配位效应发

53、生时，下列无配位效应发生时，下列有关条件稳定常数的叙述，正确的是有关条件稳定常数的叙述，正确的是( )。A. 酸效应系数越大，条件稳定常数越大酸效应系数越大，条件稳定常数越大B. 配合物的条件稳定常数总是大于其绝对稳定配合物的条件稳定常数总是大于其绝对稳定常数常数C. 溶液的溶液的pH值越低，条件稳定常数越小值越低，条件稳定常数越小D. 配位滴定曲线的配位滴定曲线的pM突跃大小与条件稳定常突跃大小与条件稳定常数无关数无关14. 影响配位滴定突跃范围大小的主要因影响配位滴定突跃范围大小的主要因素有素有 和和 。15根据林邦误差公式，根据林邦误差公式，CM越越 ，pM 越越 ，K/MY越越 ，则配

54、位滴定相对误差越小。，则配位滴定相对误差越小。17. 确定某种金属离子被滴定的最小确定某种金属离子被滴定的最小pH值（配值（配位滴定中，允许相对误差为位滴定中，允许相对误差为0.1%），一般），一般根据以下哪项计算？（根据以下哪项计算？（ ） lgCMKMY 5, lgY(H) = lgKMYlgK MY B. lgCMK MY 6, lgY(H) = lgKMYlgK MY C. CMKMY 108, lgY(H) = lgK MYlgKMY D. CMK MY 106, lgY(H) = lg (K MY/KMY) 16. EDTA滴定金属离子滴定金属离子M，准确，准确滴定滴定(TE0.1

55、%)的条件是（的条件是（ ）。）。6lg. MYCKA6lg./ MYCKB8lg. MYCKC8lg./ MYCKD 19. 金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱，它具金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱，它具有酸碱指示剂的性质，同时它也是（有酸碱指示剂的性质，同时它也是（ ）。）。A. 有颜色的金属离子有颜色的金属离子 B. 无颜色的金属离子无颜色的金属离子C. 金属离子的配位剂金属离子的配位剂 D. 金属离子的氧化剂金属离子的氧化剂20. 用用EDTA直接滴定无色金属离子，终点所直接滴定无色金属离子，终点所呈现的颜色是（呈现的颜色是（ ）A. 游离指示剂的颜色游离指示剂的颜色 B. EDTA-金属离

56、子配合物的颜色金属离子配合物的颜色C. 指示剂指示剂-金属离子配合物的颜色金属离子配合物的颜色 D. 上述上述A与与B的混合颜色的混合颜色18. 用用EDTA准确滴定金属离子的条件是准确滴定金属离子的条件是 。21. 用用EDTA直接滴定硫酸镁水溶液中的直接滴定硫酸镁水溶液中的Mg2+，以铬黑以铬黑T为指示剂，终点所呈现的颜色是（为指示剂，终点所呈现的颜色是（ ）A. 紫红色紫红色 B. 纯蓝色纯蓝色C. 无色无色 D. A+B的混合色的混合色22. 金属指示剂与金属指示剂与 形成配合物的颜色应与形成配合物的颜色应与指示剂本身的颜色有明显区别。指示剂本身的颜色有明显区别。23. EBT是常用的

57、金属指示剂，适用的是常用的金属指示剂，适用的pH范围范围是是 ，In的颜色为的颜色为 ，MIn的颜色为的颜色为 。 24. 配位滴定中，指示剂的封闭现象是由（配位滴定中，指示剂的封闭现象是由（ ）引起的引起的A. 指示剂与金属离子生成的配合物不稳定指示剂与金属离子生成的配合物不稳定B. 被测溶液的酸度过高被测溶液的酸度过高C. 指示剂与金属离子生成的配合物难溶于水指示剂与金属离子生成的配合物难溶于水D. 指示剂与金属离子生成的配合物稳定性大于指示剂与金属离子生成的配合物稳定性大于 MY的稳定性的稳定性25. Fe3+，Al3+对铬黑对铬黑T有有 ( ) A、 僵化作用僵化作用 B、氧化作用、氧

58、化作用 C、 沉淀作用沉淀作用 D、封闭作用、封闭作用27. 在非缓冲溶液中用在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时滴定金属离子时, 溶溶液的液的pH将将( ) 。A、升高、升高 B、 降低降低 C、不变、不变 D、与金属离子价态有关、与金属离子价态有关28. 当当M与与N离子共存时，欲以离子共存时，欲以EDTA滴定其中滴定其中的的M离子。当离子。当CN = 10CM时，要准确滴定时，要准确滴定M，则，则要求要求lgK（lgKMY - lgKNY）值为（）值为（ ）A. 5 B. 6 C. 7 D. 829. 在在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中，用的混合液中，用EDTA法测定

59、法测定Fe3+、Al3+，要消除，要消除Ca2+、Mg2+的的干扰，最简单的方法是干扰，最简单的方法是 。30. 配位滴定法测配位滴定法测Mg2+时，用铬黑作指示剂，时，用铬黑作指示剂，若有若有Fe3+的干扰，可加入少量的（的干扰，可加入少量的（ ）掩蔽。）掩蔽。A.乙二胺乙二胺 B. 三乙醇胺三乙醇胺 C.盐酸羟胺盐酸羟胺 D. 抗坏血酸抗坏血酸31. 钙、镁离子共存时，加入钙、镁离子共存时，加入NaOH使溶液使溶液pH 12，EDTA滴定的是滴定的是 离子，这种干扰离子的离子，这种干扰离子的掩蔽方式称为掩蔽方式称为 掩蔽法。掩蔽法。32. 为提高配位滴定的选择性，常采用掩蔽法，可为提高配位

60、滴定的选择性，常采用掩蔽法，可分为分为 掩蔽法、掩蔽法、 掩蔽法和掩蔽法和 掩蔽法等。掩蔽法等。 33. 配位滴定法测配位滴定法测Al3+，应采用何种滴定方式？，应采用何种滴定方式？为什么？为什么？34. 铝盐药物的测定常采用配位滴定法，滴定铝盐药物的测定常采用配位滴定法，滴定方式为（方式为（ ） A、直接滴定法、直接滴定法 B、剩余滴定法、剩余滴定法 C、置换滴定法、置换滴定法 D、间接滴定法、间接滴定法3Al2Zn3Bi2Pb35. 配位滴定法有多种滴定方式，常采用返滴配位滴定法有多种滴定方式，常采用返滴定法测定（定法测定（ ）离子。）离子。36. 标定标定EDTA常用的基准物质是（常用的