级医学部 药理学模拟题

1、2011级医学部 模拟题一、选择题1药物作用的两重性指( C ) A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 c既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用2副作用是指(B) A与治疗目的无关的作用 B用药量过大或用药时间过久引起的 C用药后给病人带来的不舒适的反应 D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用 E停药后，残存药物引起的反应3药物的毒性反应是( C ) A一种过敏反应 B·在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应 C·因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应 D一种遗传性生化机制异常

2、所产生的特异反应 E指剧毒药所产生的毒性作用4药物代谢动力学研究( B) A药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 c药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D药物从给药部位进入血液循环的过程 E药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律5药物的生物转化和排泄速度决定其(D) A副作用的多少 B最大效应的高低 c作用持续时间的长短 D起效的快慢 E后遗效应的大小6大多数药物是按下列哪种机制进入体内(B) A易化扩散 B简单扩散 C主动转运 D过滤 E吞噬7在碱性尿液中弱酸性药物(A) A·解离多，重吸收少，排泄快 B解离少，重吸收多，排泄快 C&#

3、183;解离多，重吸收多，排泄快 D解离少，重吸收多，排泄慢 E解离多，重吸收少，排泄慢8有首关消除的给药途径是(E) A直肠给药 B舌下给药 C静脉给药 D喷雾给药 E口服给药9在碱性尿液中弱碱性药物( A解离多，重吸收少，排泄快 B解离少，重吸收多，排泄快C解离多，重吸收多，排泄快 D解离少，重吸收多，排泄慢E解离多，重吸收少，排泄慢10最常用的给药途径是( ) A口服给药 B静脉给药 C肌肉给药 D经皮给药 E舌下给药11葡萄糖的转运方式是( ) A过滤 B简单扩散 c主动转运 D易化扩散 E胞饮12与药物在体内的分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是( ) A主动转运 B过滤 C简单扩散

4、 D易化扩散 E胞饮13易化扩散是( ) A靠载体逆浓度梯度跨膜转运 B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运 c靠载体顺浓度梯度跨膜转运D不靠载体逆浓度梯度跨膜转运 E简单扩散14主动转运的特点是( ) A通过载体转运，不需耗能 B通过载体转运，需要耗能 1 c不通过载体转运，不需耗能 D不通过载体转运，需要耗能 E以上都不是15药物的排泄途径不包括( ) A汗腺 B肾脏 C胆汁 D肺 E肝脏16不能控制哮喘急性发作的药物是( ) A肾上腺素 B色甘酸钠 c异丙肾上腺素 D氨茶碱 E沙丁胺醇17氯化铵祛痰作用原理是( ) A直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出 B口服后刺激胃粘膜，

5、反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出 c使痰中粘性成分分解，痰液粘性降低而易于咳出 D有抗菌、抗炎作用，使痰量减少 E以上都不是18能溶解粘痰的药物是( ) A氯化铵 B乙酰半胱氨酸 C右美沙芬 D倍氯米松 E异丙托溴铵19去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为( ) A多巴脱羧酶 B酪氨酸羟化酶 C多巴胺一羟化酶 D单胺氧化酶 E儿茶酚氧位甲基转移酶20某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是( ) Aa受体激动药 BB受体激动药 CB受体阻断药 DM受体激动药 EM受体阻断药21受体兴奋时不会出现下列哪一种效应( ) A心脏兴奋 B支气管平滑肌松弛 C骨

6、骼肌血管收缩 D肝糖原分解 E肾素释放22·有关毛果芸香碱的叙述，错误的是( )A·能直接激动M受体 B可使腺体分泌增加 c·可引起眼调节麻痹 D可用于治疗青光眼 E对骨骼肌作用弱23毛果芸香碱对眼的调节作用是( ) A-睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 B·睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸 C·睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸 D·睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平 E·睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸24关于新斯的明的描述，错误的是( ) A口服吸收差，可皮下注射给药 B易进入中枢神经系统 C可促进胃肠道的运

7、动 D常用于治疗重症肌无力 E禁用于机械性肠梗阻25治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用( ) A乙酰胆碱 B毛果芸香碱 C毒扁豆碱 D新斯的明 E加兰他敏26有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状( ) A瞳孔缩小 B泪腺、唾液腺等腺体分泌增加 C恶心，腹泻 D肌肉颤动 E大小便失禁27碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是( ) A能阻断M胆碱受体的作用 B能阻断N胆碱受体的作用 C能直接对抗体内积聚的ACh的作用D能恢复AChE水解ACh的活性 E能与AChE结合而抑制酶的活性28解救中度有机磷酸酯类中毒可用( ) A阿托品和毛果芸香碱合用 B氯解磷定和毛果芸香碱合用

8、 c阿托品和毒扁豆碱合用 D氯解磷定和毒扁豆碱合用 2 E氯解磷定和阿托品合用29阿托品对眼的作用为( ) A缩瞳，眼内压升高，调节痉挛 B扩瞳，眼内压降低，调节痉挛c缩瞳，眼内压降低，调节痉挛 D扩瞳，眼内压升高，调节麻痹 E缩瞳，眼内压升高，调节麻痹 30阿托品( ) A能促进腺体分泌 B能引起平滑肌痉挛 C能造成眼调节麻痹 D通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用 E作为缩血管药用于抗休克31有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的( ) A瞳孔缩小 B出汗 C恶心、呕吐 D呼吸困难 E肌肉颤动32青霉素引起过敏性休克时，首选药物是( ) A多巴胺 B去甲肾上腺素 c肾上腺素

9、D葡萄糖酸钙 E间羟胺33氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是( ) A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C阿托品 D多巴胺 E异丙肾上腺素34能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是( ) A利血平 B酚妥拉明 C甲氧明 D美加明 E阿托品35无尿休克病人绝对禁用的药物是( ) A去甲肾上腺素 B阿托品 c多巴胺 D间羟胺 E肾上腺素36下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素( ) A吗啡 B氯丙嗪 c苯巴比妥 D水合氯醛 E地西泮37去甲肾上腺素作用最明显的器官是( ) A眼睛 B心血管系统 C支气管平滑肌 D胃肠道和膀胱平滑肌 E腺体38过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是( ) A。肾上腺素

10、B多巴胺 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E间羟胺39支气管哮喘急性发作时，应选用( ) A异丙肾上腺素气雾吸人 B麻黄碱口服 C氨茶碱口服 D色甘酸钠吸人 E阿托品肌注40首选肾上腺素临床用于( ) A中毒性休克 B过敏性休克 C出血性休克 D氯丙嗪过量所致低血压 E感染性休克41心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生( ) A恶心，呕吐 B腹泻 C过敏反应 D心功能不全 E心绞痛发作 42对a和受体均有阻断作用的药物是( ) A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E美托洛尔43治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( ) AM受体激动药 BN受体激动药 Ca受体阻断药 DB受体阻断药

11、EB受体激动药44禁用普萘洛尔的疾病是( ) A高血压 B心绞痛 C窦性心动过速 D支气管哮喘 E甲亢45普萘洛尔使心率减慢的原因是( ) A阻断心脏M受体 B激动神经节N。受体 c阻断心脏B受体 D阻断交感神经末梢突触前膜a受体 E激动心脏B受体46解热镇痛抗炎药物的共同作用机制是( ) A·抑制细胞间粘附因子的合成 B抑制肿瘤坏死因子的合成 3 c·抑制前列腺素的合成D抑制白介素的合成 E抑制血栓素的合成47有关解热镇痛药，下列说法正确的是( ) A·对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 B易产生欣快感和成瘾性 C-对内脏平滑肌绞痛有效D仅有轻度镇痛作用 E仅

12、在外周发挥镇痛作用48阿司匹林预防血栓形成的机制是( ) A抑制血栓素A2合成 B促进前列环素的合成 C促进血栓素A2合成 D抑制前列环素的合成 E抑制凝血酶原49与解热镇痛抗炎药抑制PG合成酶无关的不良反应是( ) A·阿司匹林哮喘 B水杨酸反应 C抑制血小板聚集 D导致胃溃疡、胃出血 E损伤肾功能50对乙酰氨基酚没有明显抗炎抗风湿作用是因为( ) A·对外周PG合成酶抑制作用强 B对中枢PG合成酶抑制作用强 C·对中枢PG合成酶抑制作用弱 D对外周PG合成酶抑制作用弱 E对白三烯抑制作用弱 51关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是( ) A是以抗原一抗体反应为基础

13、的过敏反应 B是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的 C与抑制PG生物合成有关 D由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多 E可用抗组胺药和糖皮质激素治疗52治疗窦性心动过速首选下列哪一药物( ) A·奎尼丁 B苯妥英钠 C普萘洛尔 D利多卡因 E氟卡尼53强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是( ) A·奎尼丁 B胺碘酮 c普罗帕酮D苯妥英钠 E阿托品54阵发性室上性心动过速首选( ) A奎尼丁 B维拉帕米 C普罗帕酮D利多卡因 E阿托品55急性心肌梗死引发的室性心动过速首选( ) A·奎尼丁 B维拉帕米 C普罗帕酮D利多卡因 E地高辛56只适合用于室

14、性心动过速治疗的药物是( ) A·胺碘酮 B索他洛尔 c利多卡因D普萘洛尔 E奎尼丁57长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是( ) A利多卡因 B胺碘酮 c奎尼丁 D氟卡尼 E维拉帕米58关于奎尼丁的抗心律失常作用叙述错误的是( ) A降低普肯耶纤维自律性 B减慢心房、心室和普肯耶纤维传导性 c延长心房、心室和普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期 D阻滞钠通道，不影响钾通道 E对钠通道、钾通道都有抑制作用59奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是( ) A增强奎尼丁的钠通道阻滞作用 B抑制房室传导，减慢心室率 C提高奎尼丁的血药浓度 D避免奎尼丁过度延长动作电位时程 E增强奎尼

15、丁延长动作电位时程的作用60·钠通道阻滞药分为I a，I b，I c三个亚类的依据是( ) A·药物对通道产生阻滞作用到阻滞作用解除的时间长短 B钠通道阻滞药对钾通道的抑制强度 C对动作电位时程的影响 D对有效不应期的影响 E根据化学结构特点61下列药物中缩短动作电位时程的药物是( ) A·奎尼丁 B普鲁卡因胺 C普罗帕酮D利多卡因 E胺碘酮62卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是( ) A·抑制肾素活性 B抑制血管紧张素I转化酶活性 C·抑制血管紧张素I的生成 D抑制B羟化酶的活性 E阻滞血管紧张素受体63可加速毒物排泄的药物是( )

16、 A噻嗪类 B呋塞米 c氨苯蝶啶 D乙酰唑胺 E甘露醇64伴有糖尿病的水肿患者，不宜选用下列哪种药物( ) A氢氯噻嗪 B呋塞米 c螺内酯 D乙酰唑胺 E山梨醇65下列哪种药物易引起高尿酸血症( ) A螺内酯 B氨苯蝶啶 c阿米洛利 D氢氯噻嗪 E甘露嗣66易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是( ) A呋塞米 B氢氯噻嗪 c氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑嘲67作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是( ) A呋塞米 B氢氯噻嗪 c螺内酯D氨苯蝶啶E乙酰唑胺68对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是( ) A呋塞米 B氢氯噻嗪 c氨苯蝶啶 D螺内酯E乙酰唑胺69可用于治疗尿崩症的利尿药是( ) A呋塞米 B

17、氢氯噻嗪 C螺内酯 D氨苯蝶啶 E乙酰唑胺70呋塞米没有下列哪一种不良反应( ) A水和电解质紊乱 B耳毒性 c胃肠道反应 D高尿酸血症 E减少K+外排71噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( ) A增加肾小球滤过 B抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+Na+交换 C抑制髓袢升支粗段髓质部Na+K+-2C1一共转运子 D抑制远曲小管近端Na+C1一共转运子 E抑制远曲小管K+一Na+交换72噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用( ) A轻度抑制碳酸酐酶 B降低肾小球滤过率 c降低血压 D升高血糖 E提高血浆尿酸浓度73下列哪一组用药是不合理的( ) A氢氯噻嗪+螺内酯 B呋塞米+氯化钾 C氢氯噻嗪+氯化钾 D呋

18、塞米+氢氯噻嗪 E呋塞米+氨苯蝶啶74可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物( ) A可乐定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氢氯噻嗪75具有中枢性降压作用的药物( ) A可乐定 B美加明 C利血平 D卡托普利 E氢氯噻嗪76·卡托普利主要通过哪项而产生降压作用( ) A·利尿降压 B血管扩张 C钙拮抗 D·ACE抑制 E仅受体阻断77·高血压并伴有快速心律失常者最好选用( ) A·硝苯地平 B维拉帕米 C地尔硫革 D尼莫地平 E尼卡地平78·下列药物一般不用于治疗高血压的是( ) A·氢氯噻嗪 B盐酸可乐定 C地西泮 D

19、维拉帕米 E卡托普利79·硝晋钠主要用于( ) A·用于高血压危象 B用于中度高血压伴肾功能不全 C·用于重度高血压 D用于轻、中度高血压 E用于中、重度高血压80卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是( ) A抑制肾素活性 B抑制血管紧张素I转换酶活性 c抑制血管紧张素I的生成 D抑制p一羟化酶的活性 E阻滞血管紧张素受体81有可能诱发心绞痛的降压药是( ) A肼屈嗪 B利血平 C哌唑嗪D可乐定 E普萘洛尔82在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是( ) A普萘洛尔 B肼屈嗪 c哌唑嗪 D氨氯地平 E·吲哚帕胺83抢救高血压危象病人

20、，最好选用( ) A胍乙啶 B硝普钠 c美托洛尔 D氨氯地平 E依那普利84强心苷治疗房颤的机制主要是( ) A缩短心房有效不应期 B减慢房室传导 C·抑制窦房结 D降低浦氏纤维自律性 E阻断受体85血管扩张药治疗心衰的药理学基础是( ) A改善冠脉血流 B降低心输出量 C扩张动静脉，降低心脏前后负荷D降低血压 E增加心肌收缩力86强心苷治疗心衰的原发作用是( ) A使已扩大的心室容积缩小 B增加心肌收缩性 C增加心脏工作效率 D减慢心率 E降低室壁肌张力及心肌耗氧量87强心苷疗效最好的适应证是( ) A肺源性心脏病引起的心衰 B严重二尖瓣病引起的心衰 C严重贫血引起的心衰 D甲状腺

21、功能亢进引起的心衰 E高血压性心衰伴有房颤88强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐( ) A室性早搏 B室性心动过速 C室上性阵发性心动过速 D房室传导阻滞 E二联律89强心苷引起的传导阻滞可选用( ) A氯化钾 B氨茶碱 C吗啡D阿托品 E·肾上腺素90下列哪种强心苷口服后吸收最完全( ) A洋地黄毒苷 B地高辛 C黄夹苷D毛花苷C E·毒毛花苷91强心苷中毒最常见的早期症状是( ) A·ECG出现Q-T间期缩短 B头痛 C胃肠道反应 D·房室传导阻滞 E低血钾92下列何药不适于治疗心衰( ) A肾上腺素 B硝酸甘油 C氢氯噻嗪 D哌唑嗪 E硝普钠93强心

22、苷引起心脏毒性的原理是( )A抑制心肌细胞膜Na+K+一ATP酶 B兴奋心肌细胞膜Na+一K+ATP酶C增加心肌细胞内K+ D增加心肌细胞内Ca2+E增加心肌抑制因子的形成和释放 94血浆半衰期最短的强心苷是( ) A毒毛旋花子苷K B地高辛 C洋地黄毒苷 D甲基地高辛 E毛花苷丙95硝酸甘油没有下列哪一种作用( ) A扩张静脉 B降低回心血量 c增快心率 D增加室壁肌张力 E降低前负荷96普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是( ) A减慢心率 B缩小心室容积 C扩张冠脉 D降低心肌氧耗量 E抑制心肌收缩力97普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下列哪一种不利作用( ) A心收缩力增加，心

23、率减慢 B心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 C心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D扩张冠脉，增加心肌血供 E扩张动脉，降低后负荷98硝酸甘油不扩张下列哪类血管( ) A小动脉 B小静脉 c冠状动脉的输送血管 D冠状动脉的侧支血管 E冠状动脉的小阻力血管99不宜用于变异型心绞痛的药物是( ) A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D普萘洛尔 E硝酸异山梨酯100不具有扩张冠状动脉的药物是( ) A硝酸甘油 B硝苯地平 C维拉帕米 D硝酸异山梨酯 E普萘洛尔101降低血浆胆固醇作用最明显的药物是( ) AHMGCoA还原酶抑制剂 B苯氧酸类 C抗氧化剂 D胆汁酸结合树脂 E烟酸102关于考来

24、烯胺对血脂的影响，下列哪一项是正确的( ) A主要降低血浆Tc B明显升高血浆HDL C明显降低VLDL，轻度升高HDL D主要降低血浆LDLC E明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL103洛伐他汀的作用机制是( ) A抑制HMG-CoA还原酶活性 B使肝脏LDL受体表达下降 C激活7-or羟化酶 D使肝脏合成apol00增加 E增加脂蛋白脂酶活性104下列哪一项有抗动脉粥样硬化作用( ) ALDL BHDL CIDL DapoB EVLDL105治疗高胆固醇血症的首选药物是( ) A低分子肝素 B氯贝丁酯 C烟酸 D洛伐他汀 E苯扎贝特二、填空题：1药物的不良反应有（ ）（ ）（ ）（

25、）（ ）和（ ）等2·药物在体内的过程有（ ）（ ）（ ）（ ）。3生理情况下，由于机体细胞外液的pH（ ），细胞内液的ph值（ ），故弱碱性药物（ ）进入细胞，当弱碱性药物中毒时，可通过（ ）化血液，从而使药物从（ ）转入（ ），增加药物（ ）解救之4可以口服治疗支气管哮喘的药物有（ ）（ ）（ ）5去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（ ），与乙酰胆碱合成有关的酶为（ ）。6毛果芸香碱对眼的作用有（ ）（ ）和（ ）。7易逆性抗胆碱酯酶药有（ ），难逆性抗胆碱酯酶药有（ ）。8新斯的明对骨骼肌的主要作用是通过（ ），并能（ ）和（ ）。9敌百虫口服中毒时不可用（ ）溶液洗胃，否则可转化为毒性更强的敌敌畏。10阿托品禁用于（ ）和（ ）11去甲肾上腺素激动血管的a受体，主要使小动脉和小静脉收缩。（ ）收缩最明显，其次是（ ）。 12肾上腺素禁用于（ ）（ ）（ ）、糖尿病和甲状腺功能亢进症等。13可治疗外周血管痉挛性疾病、休克和心衰的传出神经系统药物是（ ）。14解热镇痛抗炎药物有共同的作用是