有机化学实验理论笔试题

1、有机化学实验理论笔试题一、填空题： 1、指出以下各级化学试剂标签的颜色：(A) 优级纯_ (B) 分析纯_ (C) 化学纯_ 2、测定有机化合物熔点,当温度上升到距该化合物熔点1015时，升温速度应控制在_。3、减压蒸馏停止接收馏分后，结束减压操作的顺序是 ， ， ，最后关闭水泵。4、能用水蒸气蒸馏的有机化合物应满足三个根本条件： 1 ， 2 ， 3 。5、蒸馏装置中，温度计的正确位置是： 。6、合成正溴丁烷的实验中，用 洗涤除去未反响的正丁醇和副产物正丁醚。7、枯燥以下四种物质，请选用适宜的枯燥剂填入下表的相应位置中，每种枯燥剂只能使用一次。备用枯燥剂为：A=氯化钙，B=硫酸镁，C=氢氧化钾

2、，D=金属钠。乙醚吡啶溴苯乙酸乙酯8、薄层色谱操作步骤分五步1 2 3 4 5 薄层色谱应用在哪些方面请举两例1 2 9、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个 防止 侵入。10、减压蒸馏装置主要由 、 、 和 四局部组成。11、 只适宜杂质含量在 以下的固体有机混合物的提纯。从反响粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如 等方法，再进行提纯。12、液体有机物枯燥前，应将被枯燥液体中的 尽可能 ，不应见到有 。13、萃取是从混合物中抽取 ；洗涤是将混合物中所不需要的物质 。14、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm，长约70-80mm

3、；装试样的高度约为 ，要装得 和 。15、冷凝管通水是由 而 ，反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一：气体的 不好。其二，冷凝管的内管可能 。16、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的 ，也不应少于 。17、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反响时间，可采取 、 、 等措施。18、在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收 和 ，氯化钙塔用来吸收 。19、在进行环己酮的合成中，铬酸氧化醇是一个放热反响，实验中必须严格控制 以防反响过于剧烈。温度过低反响 ，过高那么 增多。20、色谱法的根本原理是利用混合物各组分在固定相中的 或 的不同，或其 的

4、差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分别离。21、金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分。 22、用Perkin反响在实验室合成甲基苯基丙烯酸，试问：(1)主要反响原料有 、 、 。(2)反响方程式为 。(3)反响液中除产品外，主要还有：A ，B 。(4)除去A的方法是 ；除去B的方法是 。 23、蒸馏装置安装顺序是 依次安装，装好后整个装置要求 。24、分液漏斗主要应用在哪四个方面：1 2 3 4 。使用时分液漏斗放在 上，不能 。开启下面活塞前应 ，上层液体应由 倒出。25、实验室中，简单分馏装置是由哪五个局部组成： 。分馏液体体积以不超过烧瓶

5、容积的 为宜。当开始有馏液流出时，应控制流出液速度为 。如果分馏速度太快，产品 将下降。26、一个化合物从开始溶化到完全熔化的温度范围称为 。熔点的严格定义是 。已测定的熔点管不能冷却后再用于测定的原因是 。27、蒸馏操作是有机实验中 的常用方法，纯液态有机化合物在蒸馏过程中 很小，所以蒸馏可以用来测定沸点，当液体沸点高于140时应选用 冷凝管，低于140时可选用 。二、单项选择题： 1、煤气灯火焰温度最高的区域是 (A) 氧化焰区 (B) 复原焰区 (C) 焰心区 (D) 氧化焰区中靠近复原焰的区域2、多组分液体有机物的各组分沸点相近时，采用的最适宜别离方法是 (A) 常压蒸馏 (B) 萃取

6、 (C) 分馏 (D) 减压蒸馏 3、实验室减压蒸馏提纯液体化合物时，接收器可选用(A) 锥形瓶 (B) 圆底烧瓶 (C) 平底烧瓶(D)容量瓶 4、确定有机化合物官能团最适宜的方法是 (A) 红外光谱法(B) 质谱法 (C) X-射线衍射法 (D) 色谱法 5、测固体的熔点时, 熔点偏高的可能原因是 (A) 试样中有杂质 (B) 试样未枯燥 (C) 所用毛细管壁太厚 (D) 测定时温度上升太慢 6、使用水重结晶乙酰苯胺粗产物时，参加溶剂至恰好溶解后，为使热过滤顺利进行，溶剂还应过量 ：(A) 1% (B) 5% (C) 10% (D) 20%7、柱层析时，单一溶剂往往不能取得良好的别离效果，

7、展开剂往往是极性溶剂与非极性溶剂的混合物。以下各种溶剂的极性顺序是 ：(A) 石油醚甲苯氯仿丙酮 (B) 甲苯石油醚氯仿丙酮 (C) 石油醚丙酮氯仿甲苯 (D) 丙酮氯仿甲苯石油醚8、用毛细管法测量化合物的熔点时，熔点管的内径约为 ： (A) 0.1mm (B) 1mm (C) 2mm (D) 3mm9、为使反响体系温度控制在1015应采用 ：(A) 冰/水浴 (B) 冰/氯化钙浴 (C) 丙酮/干冰浴 (D) 乙醇/液氮浴10、一般领到的苯甲醛，其瓶口有少量的白色固体，此白色固体为 ：(A) 多聚苯甲醛 (B) 苯甲酸 (C) 水合苯甲醛 (D) 苯甲酸钠11、以丁酸和乙醇发生酯化反响制备丁

8、酸乙酯的实验中，参加苯的作用是( ) A降低反响温度 B作反响物的溶剂 C带出生成的酯 D带出生成的水12、利用红外光谱法可以测定反响动力学，例如，利用C=C的吸收峰的降低程度来测定聚合反响进行的程度，此吸收峰出现在 。 A1640cm-1 B1730 cm-1 C2930 cm-1 D1050 cm-113、重结晶的常压热过滤常用的仪器是 ( )。 A有颈漏斗 B短颈漏斗 C玻璃丁漏斗 D布氏漏斗14、色谱法别离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中 的差异。 A沸点差 B温度差 C 吸光度 D分配系数15、常压蒸馏装置中冷凝管的选择，蒸馏硝基苯b.p 210用 ( ) A空气冷凝管 B直

9、形冷凝管 C球形冷凝管 D蛇形冷凝管16、水蒸汽蒸馏时，馏出物的温度计读数(A) 稍高于水的沸点 (B) 等于水的沸点 (C) 低于水的沸点17、用纸色谱法别离物质A和B，A,B两组分的比移值分别是0.65和0.45，如色谱用纸的长度为20cm, 那么A，B层析后的斑点间最大距离为(A) 5.0 cm (B) 4.0 cm (C) 3.0 cm(D) 2.0 cm 18、以下说法正确的选项是： A在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。B进行蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。C用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定

10、，此化合物一定是纯化合物。D测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。19、在进行硅胶柱层析中，Rf值比较小，那么该化合物的极性 A大 B小 C不多 D以上都不对20、实验室内因用电不符合规定引起导线及电器着火，此时应迅速 。 A先切断电源，并用任意一种灭火器灭火 (B) 电源后，用泡沫灭火器灭火 (C) 电源后，用水灭火 (D) 电源后，用CO2灭火器灭火 21、被碱灼伤时的处理方法是 ( )。 (A) 量水冲洗后，用1%硼酸溶液冲洗 (B) 量水冲洗后，用酒精擦洗 (C) 量水冲洗后，用1%碳酸氢钠溶液冲洗 (D) 上红花油，然后擦烫伤膏22、某同学在玻璃加工实验过程中，不小心被灼热的玻璃

11、棒烫伤，正确的处理方法是 。 A大量水冲洗即可 (B) 在烫伤处涂上烫伤膏或万花油(C) 在烫伤处涂上碘酒 (D) 水冲洗，再在烫伤处涂上烫伤膏或万花油23、正相液相色谱是指流动相的极性 固定液的极性。 (A) 小于 B大于 C等于 (D)都不是 24、以下说法正确的选项是： (A) 在肉桂酸制备实验中，在水蒸汽蒸馏前用氢氧化钠代替碳酸钠来中和水溶液。(B) 两个化合物的Rf值相同，说明是同一个化合物。(C) 在加热过程中，如果忘了加沸石。可以直接从瓶口参加。(D) 在制备乙酸乙酯的过程中，烧瓶中液体的量不能多于2/3。25、测定熔点时，使熔点偏高的因素是( )。 (A)样有杂质； (B)样不

12、枯燥；(C)熔点管太厚 (D)温度太慢三、简答题：1、在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来什么结果？2、根据你做过的实验，总结一下在什么情况下需用饱和食盐水洗涤有机液体？3、有机实验中，什么时候用蒸出反响装置？蒸出反响装置有哪些形式？4、有机实验中，什么时候利用回流反响装置？怎样操作回流反响装置？5、如何使用和保养分液漏斗？6、怎样正确进行水蒸汽蒸馏操作？7、画出制备正溴丁烷的反响装置图8、画出水蒸汽蒸馏的常规装置图。怎样判断水蒸汽蒸馏是否完成？蒸馏完成后，如何结束实验操作？答案一、填空题1、绿、红、蓝2、12/min3、停止加热、撤去热浴、解除真空4、1不溶或难溶于水2在沸腾时不

13、与水发生化学反响3在100时至少有1.33KPa以上的蒸气压。5、温度计水银球的上限和蒸馏头侧管的下限在同一水平线上6、硫酸7、D C A B8、1制板 2点样 3展开 4显色 5浓缩收集 ；应用：别离鉴定；跟踪化学反响9、枯燥管；空气中的水分10、蒸馏；抽气；平安保护；测压11、重结晶；5%；色谱法12、水份；除去；浑浊13、有用的物质；除去14、23 mm；均匀；结实15、上；下；冷凝效果；破裂16、2/3；1/317、提高反响物的用量；减少生成物的量；选择适宜的催化剂18、酸性气体；水；水19、反响温度；困难；副产物20、吸附；溶解性能；亲和性21、乙醚、脂肪烃、芳烃22、(1)苯甲醛；

14、丙酸酐；丙酸钾或碳酸钾。(2)反响方程式为：(3)A： 苯甲醛；B： 丙酸钾。 (4)水蒸气蒸馏；酸化后, 冷却, 过滤掉母液。23、从下到上，从左到右。 横平竖直，准确端正24、1别离两种分层而不起作用的液体。2从溶液中萃取某种成分。3用水、酸或碱洗涤某种产品。4用来滴加某种试剂即代替滴液漏斗。漏斗架，拿在手里，翻开上面的活塞，上口25、圆底烧瓶、分馏柱、冷凝管、尾接管、接收瓶。2/3；12/s；纯度26、溶程，固液两态在外界压力下转化到达平衡时的温度。有时某些物质会产生局局部解，有些会转变成具有不同熔点的其他结晶形式而影响测定结果。27、别离液体混合物，沸程，空气冷凝管，直形冷凝管二、选择

15、题：三、简答题：1、答：当被洗涤液体的相对密度与水接近且小于水时，用饱和食盐水洗涤，有利于分层。有机物与水易形成乳浊液时，用饱和食盐水洗涤，可以破坏乳浊液形成。被洗涤的有机物在水中的溶解度大，用饱和食盐水洗涤可以降低有机物在水层中的溶解度，减少洗涤时的损失。2、答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未到达温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。假设按规定的温度范围集取馏份，那么按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏高。但假设按规定的温度范围集取馏份

16、时，那么按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。3、答：在有机实验中，有两种情况使用蒸出反响装置：一种情况是反响是可逆平衡的，随着反响的进行，常用蒸出装置随时将产物蒸出，使平衡向正反响方向移动。另一种情况是反响产物在反响条件下很容易进行二次反响，需及时将产物从反响体系中别离出来，以保持较高的产率。蒸出反响装置有三种形式：蒸馏装置、分馏装置和回流分水装置。4、有两种情况需要使用回流反响装置： 一是反响为强放热的、物料的沸点又低，用回流装置将气化的物料冷凝回到反响体系中。二是反响很难进行，需要长时间在较高的温度下反响，需用回流装置保持反响物料在沸腾

17、温度下进行反响。回流反响装置通常用球形冷凝管作回流冷凝管。进行回流反响，操作应注意：1.根据反响物的理化性质选择适宜的加热方式，如水浴、油浴或石棉网直接加热。2.不应忘记加沸石。 3.控制回流速度，一般以上升的气环不超过冷凝管的1/3(即球形冷凝管的第一个球)。过高，蒸气不易全部冷凝回到反响烧瓶中；过低，反响烧瓶中的温度不能到达较高值。5、答：1.分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。2.使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。 3.使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。 4.使用后，应洗净凉干，在磨口中间夹一纸片，以防粘结(注意：部件不可拆开放置)。6、答：1.在进行水蒸