有机化学基础练习题

1、 有机化学根底练习题一一、推断题1(A)烃A是石油裂解气的一种，通常用来衡量一个国家石油化工开展水平的标志。在一定条件下可以实现以下列图所示的变化：E是合成PVC一种塑料的原料，F的分子式为C6H10O4。请填空：1写出以下物质的结构简式C_ _，D ；2框图中属于加成反响的是填数字代号，下同_；属于取代反响的是 。3写出化学方程式：反响 ；反响 ；(4)绿色化学对化学反响提出了“原子经济性的新概念，指的是反响物分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物。反响A+XC符合绿色化学理念，那么X为 。B以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如右图所示：其中，反响的产物名称是_，反响的反响试剂和

2、反响条件_，反响的反响类型是_；2风行全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA)，其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反响能产生4.48 L CO2(标准状况)，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸(PMLA)。(1)写出以下物质的结构简式：A_，D_。(2)指出反响类型：_，_。(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_。(4)写出EF转化的化学方程式_。(5)上述转化关系中步骤和的顺序能否颠倒？_(填“能或“不能)说明理由：_。(6)PMLA具有良好的生物相容性，可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物

3、体内水解的化学方程式为_。3结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由以下反响路线合成(局部反响条件略去)：(1)A的类别是_，能与Cl2反响生成A的烷烃_。(2)反响的化学方程式为_。(3)：B苯甲醇苯甲酸钾，那么经反响路线得到的产物加水萃取、分液， 能除去的副产物是_。 那么经反响路线得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为_。(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反响未见白色沉淀产生， 那么L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为_。(任写一种)4从薄荷油中得到一种烃A(C10H16)，叫­非兰烃，与A相关反响如下：(1)含两个

4、COOCH3基团的C的同分异构体共有多种，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为_。(2)G为含六元环的化合物，写出其结构简式：_。(3)F在一定条件下发生聚合反响可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为_。(4)A的键线式为_，A与等物质的量的Br2进行加成反响的产物共有_种(不考虑立体异构)。5“心得安是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反响条件和局部试剂略)：答复以下问题：(1)试剂a是_。(2)的反响类型是_。(3)试剂b可由丙烷经三步反响合成，写出丙烷经三步反响合成b的路线合成路线常用的表示方式为： (4)芳香化合物D是1­萘酚的同分异构体，其分子中有两个

5、官能团，能发生银镜反响，D能被 KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反响均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为_；6对二甲苯英文名称pxylene，缩写为PX是化学工业的重要原料。1写出PX的结构简式 _ 。2增塑剂DEHP存在如下列图的转化关系，其中A 是PX的一种同分异构体。B的苯环上存在2种等效氢，那么B的结构简式是_。C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是_。3F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a是苯的邻位二取代物；b遇FeCl3溶液显示特征颜色； c能与碳酸氢钠溶液反响。写出F与

6、NaHCO3溶液反响的化学方程式_。7某气态烃A在标准状况下的密度是1.875 g/L。其核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为213。A有如下转化关系： 2RX+2NaR一R+2NaX(RX为卤代烃)答复以下问题：1A的结构简式为 。2A转化为B的反响类型为 。3C是B的一溴代物，F不能在Cu做催化剂的条件下被O2氧化。那么F中所含官能团的名称为 。4F在浓硫酸的作用下也能生成D，E是一种高聚物。D不能发生的反响有 填正确选项前的字母。a消去反响 b氧化反响 c取代反响 d加成反响 e置换反响 C转化为D的化学方程式为 。5H的相对分子质量是165，其苯环上的一氯代物有两种。那么H的结构简式为 。

7、6G的分子式是C18H22，那么其结构简式为 。7符合以下条件的F的同分异构体不包括F有 种。 含有苯环结构 苯环上只连有一个取代基。8：在稀碱溶液中，溴苯难发生水解现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反响，其中C可以发生银镜反响；E遇FeCl3溶液显紫色且能与浓溴水反响。请答复以下问题：1X中官能团的名称是 ；A的电子式 。2 I的结构简式为_。3E不具有的化学性质 (选填序号)A取代反响 B消去反响C氧化反响 D1molE最多能与2molNaHCO3反响4

8、只用一种试剂鉴别C和D，该试剂是 。5写出以下反响的化学方程式：FH： 。X与足量稀NaOH溶液共热： 。6同时符合以下条件的E的同分异构体共有 种，任写其中一种的结构简式为 。A苯环上核磁共振氢谱有两种B不发生水解反响C遇FeCl3溶液不显色D1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反响9【选修5有机化学根底】四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的两条合成路线(局部试剂及反响条件省略)：(1)A的名称是 ，试剂Y为 。(2)BC的反响类型为 ；B中官能团的名称是 ，D的核磁共振氢谱有_个峰。(3)EF的化学方程式是

9、。(4)W是D的同分异构体，具有以下结构特征：属于萘()的一元取代物；存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式： 。(5)以下说法正确的选项是 。a. B的酸性比苯酚强 b. D不能发生复原反响c. E含有4种不同化学环境的氢 d. TPE所有碳原子一定共平面10有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下列图：1香醇的分子式为_；它可能发生的有机反响类型是_(填序号)。取代反响 加成反响 消去反响 聚合反响 氧化反响 水解反响2有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如下列图，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱中有3组峰，乙为香醇的同系物。：RCH=CH2RCH2

10、CH2OH请答复以下问题：A的系统命名名称为_；写出C与新制Cu(OH)2悬浊液反响的化学方程式：_；丙分子中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H2反响生成乙，D可以发生银镜反响，那么D的结构简式为_；甲的同分异构体中能发生水解反响的结构共有_种。有机化学根底练习一参考答案1A1HOCH2CH2OH；HCCH 2；3BrCH2CH2Br2NaOHHOCH2CH2OH2NaBr2CH3COOHHOHC2CH2OH2H2OCH3COOCH2CH2OOCCH3；4H2O2 B1氯环己烷；NaOH醇溶液，加热；消去反响2(1)CH2BrCH=CHCH2Br，OHCCH2CHBrCHO；(2)加成，取代；(3)(4)HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O；(5)不能，假设先氧化那么B中碳碳双键也被氧化；(6)或；31卤代烃；CH4或甲烷；23苯甲酸钾41:2:4:45或。412 3聚丙烯酸 4；351NaOH (或Na2CO3)2氧化反响3CH3CH2CH3CH3CHClCH3CH2CHCH3C1CH2CHCH24612；3+NaHCO3+CO2+H2O71CH2CHCH32分；2加成反响2分3羟基2分4a、e2分，错选不得分，漏选得1分；5