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1、第六章第六章 黏合剂黏合剂6.1 概述概述一、发展历史一、发展历史 在在53005300年前,人类就用水和粘土调合年前,人类就用水和粘土调合起来,把石头等固体粘接成为生活用起来,把石头等固体粘接成为生活用具。具。 40004000年前我国就利用生漆作胶粘剂和年前我国就利用生漆作胶粘剂和涂料制成器具,既实用又有工艺价值。涂料制成器具,既实用又有工艺价值。 在在30003000年前的周朝已使用动物胶作为年前的周朝已使用动物胶作为木船的嵌缝密封胶。木船的嵌缝密封胶。 秦朝以糯米浆与石灰制成的灰浆用作秦朝以糯米浆与石灰制成的灰浆用作长城基石的胶粘剂,使得万里长城至长城基石的胶粘剂,使得万里长城至今仍屹

2、立于亚洲的北部。今仍屹立于亚洲的北部。 公元前公元前20002000年,我国用糯米浆糊制成的棺木年,我国用糯米浆糊制成的棺木密封剂,再配用防腐剂及其它措施,使在密封剂,再配用防腐剂及其它措施,使在20002000多年后棺木出土时尸体不但不腐,而且多年后棺木出土时尸体不但不腐,而且肌肉及关节仍有弹性。肌肉及关节仍有弹性。 在圣经的创世纪中,记载了在圣经的创世纪中,记载了20002000年前,用矿年前,用矿石、沥青和木质树脂嵌填航行于地中海的船石、沥青和木质树脂嵌填航行于地中海的船只,用沥青与灰浆料拌合用于建筑高塔。只,用沥青与灰浆料拌合用于建筑高塔。 古埃及人从金合欢树中提取阿拉伯胶,从鸟古埃及

3、人从金合欢树中提取阿拉伯胶,从鸟蛋、动物骨骼中提取骨胶,从松树中收集松蛋、动物骨骼中提取骨胶,从松树中收集松脂制成胶粘剂,还用白土与骨胶混合,再加脂制成胶粘剂,还用白土与骨胶混合,再加上颜料,用于棺木的密封及饰涂。上颜料,用于棺木的密封及饰涂。马王堆汉墓马王堆汉墓湖南长沙湖南长沙197219721973 1973 齐民要术齐民要术 书名中的书名中的“齐民齐民”,指平民百姓。,指平民百姓。“要术要术”指谋生方法。指谋生方法。 贾思勰贾思勰(xiexie) )贾思勰是我国北魏末期(公元六世纪)杰出的农业贾思勰是我国北魏末期(公元六世纪)杰出的农业科学家。他是山东益都人,曾经做过高阳郡(今山科学家。

4、他是山东益都人,曾经做过高阳郡(今山东临淄)太守,到过山西、河北、河南等地,后来东临淄)太守,到过山西、河北、河南等地,后来回到家乡,经营过农牧业,大约在北魏永熙二年回到家乡,经营过农牧业,大约在北魏永熙二年(公元(公元533533年)到东魏武定二年(公元年)到东魏武定二年(公元544544年)间,年)间,在总结我国古代劳动人民农业生产成就的基础上,在总结我国古代劳动人民农业生产成就的基础上,写成了著名的农业科学著作写成了著名的农业科学著作齐民要术齐民要术。全书包。全书包括各种农作物的栽培,各种经济林木的生产,野生括各种农作物的栽培,各种经济林木的生产,野生植物的利用,家畜、家禽、鱼、蚕的饲养

5、和疾病的植物的利用,家畜、家禽、鱼、蚕的饲养和疾病的防治,以及农、副、畜产品的加工,酿造和食品加防治,以及农、副、畜产品的加工,酿造和食品加工,以至文具、日用品的生产等等,几乎所有农业工,以至文具、日用品的生产等等,几乎所有农业生产活动都作了比较详细的论述。生产活动都作了比较详细的论述。煮胶煮胶天工开物天工开物天工开物天工开物初刊于初刊于16371637年(年(明明崇崇祯祯十年)。是十年)。是中国中国古代一部综合性古代一部综合性的的科学技术科学技术著作,作者是著作,作者是明朝明朝科学科学家家宋应星宋应星。外国学者称它为。外国学者称它为“中国中国1717世纪的世纪的工艺工艺百科全书百科全书”。作

6、者在。作者在书中强调人类要和自然相协调、人书中强调人类要和自然相协调、人力要与自然力相配合。力要与自然力相配合。凡牛脊梁每只生筋一方条,约重三十两。杀取晒干,复浸水中,析破如苎凡牛脊梁每只生筋一方条,约重三十两。杀取晒干,复浸水中,析破如苎麻丝。北边无蚕丝,弓弦处皆纠合此物为之。中华则以之铺护弓干,与为麻丝。北边无蚕丝,弓弦处皆纠合此物为之。中华则以之铺护弓干,与为棉花弹弓弦也。棉花弹弓弦也。凡胶乃鱼脬(凡胶乃鱼脬(popo ) )杂肠所为,煎治多属宁国郡,其东海杂肠所为,煎治多属宁国郡,其东海石首鱼,浙中以造白鲞石首鱼,浙中以造白鲞( (xiangxiang) )者,取其脬为胶,坚固过于金铁

7、。者,取其脬为胶,坚固过于金铁。北边取北边取海鱼脬煎成,坚固与中华无异,性则别也。天生数物,缺一而良弓不成,海鱼脬煎成,坚固与中华无异,性则别也。天生数物,缺一而良弓不成,非然也。非然也。 1690年荷兰首先创建了生产天然高分子胶粘剂工厂。年荷兰首先创建了生产天然高分子胶粘剂工厂。 英国在英国在1700年建成了以生产骨胶为主的工厂。年建成了以生产骨胶为主的工厂。 美国于美国于1808年建成了第一家胶粘剂工厂。年建成了第一家胶粘剂工厂。 19世纪,瑞士和德国出售了从牛乳中提炼出来的胶粘世纪,瑞士和德国出售了从牛乳中提炼出来的胶粘剂剂酪朊。随后出现了酪朊与石灰生成的盐,制成固态酪朊。随后出现了酪朊

8、与石灰生成的盐,制成固态胶粘剂,在第一次世界大战中还用以制造小型飞机,在大胶粘剂,在第一次世界大战中还用以制造小型飞机,在大战前后除骼朊外,血纤蛋白、大豆蛋白一度曾占主要地位,战前后除骼朊外,血纤蛋白、大豆蛋白一度曾占主要地位,同时美国曾以淀粉用于胶合板的生产,发现比用骨胶要经同时美国曾以淀粉用于胶合板的生产,发现比用骨胶要经济得多。济得多。 综上所述,早期的胶粘剂是以天然物为原料的,而且大多综上所述,早期的胶粘剂是以天然物为原料的,而且大多是水溶性的。但是,是水溶性的。但是,20世纪以来,由于现代化大工业的世纪以来,由于现代化大工业的发展,天然胶粘剂不论产量还是品种方面都已不能满足要发展,天

9、然胶粘剂不论产量还是品种方面都已不能满足要求,因而促使了合成胶粘剂的产生和不断发展。求,因而促使了合成胶粘剂的产生和不断发展。二、胶粘剂组成二、胶粘剂组成l胶粘剂一般是由基料、固化剂胶粘剂一般是由基料、固化剂 、填料、稀释剂、填料、稀释剂、增塑剂、偶联剂、引发剂、促进剂、增稠剂、防老增塑剂、偶联剂、引发剂、促进剂、增稠剂、防老剂、阻聚剂、稳定剂、络合剂、乳化剂等多种成分剂、阻聚剂、稳定剂、络合剂、乳化剂等多种成分构成的混合物。构成的混合物。l基料基料 亦称粘料,是构成胶粘剂的主要成分。亦称粘料,是构成胶粘剂的主要成分。常用的基料常用的基料有:天然聚合物,合成聚合物和无机化合物三大类。有:天然聚

10、合物,合成聚合物和无机化合物三大类。其中常用的合成聚合物有其中常用的合成聚合物有合成树脂合成树脂( (环氧树脂、酚环氧树脂、酚醛树脂、聚酯树脂、聚氨酯、硅树脂等醛树脂、聚酯树脂、聚氨酯、硅树脂等) )及及合成橡合成橡胶胶( (氯丁橡胶、丁腈橡胶和聚硫橡胶等氯丁橡胶、丁腈橡胶和聚硫橡胶等) );常用的无;常用的无机化合物有机化合物有硅酸盐类硅酸盐类和和磷酸盐类磷酸盐类。选用基料的基本要求:选用基料的基本要求: 首先基料要能首先基料要能润湿被粘材料,润湿被粘材料,在施工过程中有一定在施工过程中有一定的的流动性。流动性。因此,胶粘剂基料应是具有流动性的液态物质或者因此,胶粘剂基料应是具有流动性的液态

11、物质或者能在溶剂、分散剂、热、压力参与作用下具有一定能在溶剂、分散剂、热、压力参与作用下具有一定流动性的物质。流动性的物质。目前用作胶粘剂的酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酸树目前用作胶粘剂的酚醛树脂、环氧树脂、丙烯酸树脂、天然橡胶、氯丁橡胶以及淀粉、虫胶、酪朊等脂、天然橡胶、氯丁橡胶以及淀粉、虫胶、酪朊等都属于这类物质。都属于这类物质。 对于某些本身是固态,在热及压力下不流动或流对于某些本身是固态,在热及压力下不流动或流动性很差,又不溶于普通溶剂的高分子如氟树脂、动性很差,又不溶于普通溶剂的高分子如氟树脂、涤纶、尼龙等是难以用来配制胶粘剂的。涤纶、尼龙等是难以用来配制胶粘剂的。某一种高分子材料能否用

12、于配制胶粘剂,可以从某一种高分子材料能否用于配制胶粘剂,可以从它能否溶于烷烃、芳烃、卤烃、醇、酮、酯及水它能否溶于烷烃、芳烃、卤烃、醇、酮、酯及水等溶剂来判断,能溶的则一般可用于配制胶粘剂,等溶剂来判断,能溶的则一般可用于配制胶粘剂,不溶的则一般不适于配制胶粘剂。不溶的则一般不适于配制胶粘剂。 此外,基料极性、结晶性、分子量等也对胶接性此外,基料极性、结晶性、分子量等也对胶接性能有影响。能有影响。固化剂固化剂u固化剂又称为硬化剂、交联剂或硫化剂固化剂又称为硬化剂、交联剂或硫化剂。u一种可使单体或低聚物变为线型高聚物或体型高聚物的物质。一种可使单体或低聚物变为线型高聚物或体型高聚物的物质。u提高

13、基料粘合强度与内聚强度、化学稳定性、耐水及耐介质提高基料粘合强度与内聚强度、化学稳定性、耐水及耐介质性、耐热性和抗蠕变性等。性、耐热性和抗蠕变性等。u固化分为物理固化和化学固化固化分为物理固化和化学固化。物理固化主要由于溶剂的挥发,乳液凝聚,熔融体的凝固等。物理固化主要由于溶剂的挥发,乳液凝聚,熔融体的凝固等。化学固化实质是低分子化合物与固化剂起化学反应变为大分化学固化实质是低分子化合物与固化剂起化学反应变为大分子,或线型分子与固化剂反应变成网状大分子。子,或线型分子与固化剂反应变成网状大分子。u固化剂不能通用,不同的树脂要针对其分子链上的反应基团固化剂不能通用,不同的树脂要针对其分子链上的反

14、应基团而选用合适的固化剂。而选用合适的固化剂。促进剂促进剂 可加速固化剂或硫化剂的固化反应或硫化反应的可加速固化剂或硫化剂的固化反应或硫化反应的物质。物质。 分分固化促进剂固化促进剂和和硫化促进剂硫化促进剂两类。两类。 固化促进剂又分为酸性类,如三氟化硼络合物、固化促进剂又分为酸性类,如三氟化硼络合物、氯化亚锡等;碱性类,如大多数有机叔胺类、咪氯化亚锡等;碱性类,如大多数有机叔胺类、咪唑类化合物等。唑类化合物等。 硫化促进剂可提高硫化速度、降低硫化温度、缩硫化促进剂可提高硫化速度、降低硫化温度、缩短硫化时间,减少硫化剂用量和改善硫化橡胶的短硫化时间,减少硫化剂用量和改善硫化橡胶的物理机械性能等

15、作用。如二硫代氨基甲酸盐类、物理机械性能等作用。如二硫代氨基甲酸盐类、黄原酸盐类、秋兰姆类、噻唑类、次磺酰胺类、黄原酸盐类、秋兰姆类、噻唑类、次磺酰胺类、醛胺类、胍类、硫服类等。醛胺类、胍类、硫服类等。填料填料 在胶粘剂组分中不与主体材料起化学反应,但可以改变在胶粘剂组分中不与主体材料起化学反应,但可以改变其性能(增加胶粘剂的稠度,降低膨胀系数,减少收缩其性能(增加胶粘剂的稠度,降低膨胀系数,减少收缩性,提高胶结层的抗冲击韧性和机械强度),降低成本性,提高胶结层的抗冲击韧性和机械强度),降低成本的固体材料叫填料。的固体材料叫填料。 根据成分分为无机填料和有机填料。根据成分分为无机填料和有机填料

16、。无机填料主要是矿物填料,它的加入会使胶相对密度增加,脆性增加(个别影响例外),但耐热性、介质性能、收缩率等都会有所改善。有机填料可以改善树脂的脆性,同时密度小,但一般吸湿性高,耐热性低。 根据填料形状可分为粉末状、纤维状和片状等。粉末状根据填料形状可分为粉末状、纤维状和片状等。粉末状填料有大理石粉、瓷粉、高岭土粉、石墨粉、氧化铝粉、填料有大理石粉、瓷粉、高岭土粉、石墨粉、氧化铝粉、石棉粉、锌粉、软木粉等;纤维状填料有亚麻、麻、棉石棉粉、锌粉、软木粉等;纤维状填料有亚麻、麻、棉纤维、石棉纤维、玻璃以及碳纤维等;片状填料有纸、纤维、石棉纤维、玻璃以及碳纤维等;片状填料有纸、棉花、绸布、亚麻布、麻

17、布与玻璃布等。棉花、绸布、亚麻布、麻布与玻璃布等。o 填料的副作用填料的副作用: : 增加粘度不利于涂布施工增加粘度不利于涂布施工; ; 丧失了透明度丧失了透明度; ; 容易造成气孔缺陷;容易造成气孔缺陷; 增加了强度,使后加工困难,减少了耐冲击性能(对纤增加了强度,使后加工困难,减少了耐冲击性能(对纤维状填料加入除外)与抗拉强度;维状填料加入除外)与抗拉强度; 增加了介电常数与介电损失角正切值。增加了介电常数与介电损失角正切值。增韧剂增韧剂 增韧剂能改进粘合剂的脆性、抗冲击性和伸增韧剂能改进粘合剂的脆性、抗冲击性和伸长率。长率。有的还能改进剪切强度、剥离强度、有的还能改进剪切强度、剥离强度、

18、低温性能和柔韧性。低温性能和柔韧性。 常用的增韧剂有不饱和聚酯树脂、橡胶、聚常用的增韧剂有不饱和聚酯树脂、橡胶、聚酰胺树脂、缩醛树脂、聚矾树脂和聚氨酯树酰胺树脂、缩醛树脂、聚矾树脂和聚氨酯树脂。脂。稀释剂稀释剂 如果黏合剂的粘度过高,流动性太小,不利于涂布施工,如果黏合剂的粘度过高,流动性太小,不利于涂布施工,也不利于润湿铺展和填充表面的凹凸不平,这时可加入也不利于润湿铺展和填充表面的凹凸不平,这时可加入稀释剂来调节其工艺性能。稀释剂来调节其工艺性能。 稀释剂也称溶剂,主要对胶粘剂起稀释分散、降低粘度稀释剂也称溶剂,主要对胶粘剂起稀释分散、降低粘度的作用,使其便于施工,并能增加胶粘剂与被胶粘材

19、料的作用,使其便于施工,并能增加胶粘剂与被胶粘材料的浸润能力,以及延长胶粘剂的使用寿命。的浸润能力,以及延长胶粘剂的使用寿命。 稀释剂分为两大类:一类为非活性稀释剂,俗称为溶剂,稀释剂分为两大类:一类为非活性稀释剂,俗称为溶剂,不参与胶粘剂的固化反应;另一类为活性稀释剂,参与不参与胶粘剂的固化反应;另一类为活性稀释剂,参与固化反应。固化反应。 偶联剂偶联剂o 偶联剂是一种既能与被粘材料表面发生化学反应形成化偶联剂是一种既能与被粘材料表面发生化学反应形成化学键,又能与胶粘剂反应提高界面结合力的一类配合剂。学键,又能与胶粘剂反应提高界面结合力的一类配合剂。o 主要有有机铬偶联剂、主要有有机铬偶联剂

20、、有机硅偶联剂有机硅偶联剂和钛酸酯偶联剂。和钛酸酯偶联剂。o 有机硅偶联剂的一般结构通式为有机硅偶联剂的一般结构通式为RSiXRSiX3 3, ,其中其中R R为有机基为有机基团,能与树脂结合,团,能与树脂结合,X X为水解基团能与无机物表面结合。为水解基团能与无机物表面结合。R R:X X:偶联剂的作用偶联剂的作用加入偶联剂加入偶联剂可可以增加主体树脂以增加主体树脂分子本身的分子分子本身的分子间作用力,提高间作用力,提高了胶粘剂的内聚了胶粘剂的内聚强度;强度;增加了增加了主体树脂与被粘主体树脂与被粘物之间的结合,物之间的结合,起了一定的起了一定的“架架桥桥”作用。作用。常用偶联剂常用偶联剂触

21、变剂触变剂o 触变剂是利用触变效应,使胶液静态时有较大的粘度,触变剂是利用触变效应,使胶液静态时有较大的粘度,从而防止胶液流失的一类配合剂。从而防止胶液流失的一类配合剂。o 常用的触变剂是白炭黑常用的触变剂是白炭黑( (气相二氧化硅气相二氧化硅) )。增塑剂增塑剂o 增塑剂在胶粘剂中能够提高胶粘剂弹性、改善耐寒性。增塑剂在胶粘剂中能够提高胶粘剂弹性、改善耐寒性。与胶粘剂混合时是惰性的,可以认为是一种树脂状或单与胶粘剂混合时是惰性的,可以认为是一种树脂状或单体状的填料,一般不能与树脂很好混溶。体状的填料,一般不能与树脂很好混溶。三、胶粘剂分类三、胶粘剂分类1、按基料分类、按基料分类无机胶粘剂无机

22、胶粘剂有机胶粘剂有机胶粘剂无机胶粘剂无机胶粘剂:硅酸盐、磷酸盐、硅酸盐、磷酸盐、氧化铅、硫磺、氧化铅、硫磺、水玻璃、水泥等水玻璃、水泥等u天然粘合剂来源丰富,价格低廉,毒性低,但耐水、天然粘合剂来源丰富,价格低廉,毒性低,但耐水、耐潮和耐微生物作用较差。在家具、书籍、包装、耐潮和耐微生物作用较差。在家具、书籍、包装、木材综合加工和工艺品制造中有广泛的应用,在粘木材综合加工和工艺品制造中有广泛的应用,在粘合剂中大约占合剂中大约占3030一一4040的用量。的用量。u合成粘合剂一般有良好的电绝缘性、隔热性、抗震合成粘合剂一般有良好的电绝缘性、隔热性、抗震性、耐腐蚀性、耐微生物作用和较好的粘合强度,

23、性、耐腐蚀性、耐微生物作用和较好的粘合强度,而且能针对不同用途要求来配制不同的粘合剂。合而且能针对不同用途要求来配制不同的粘合剂。合成粘合剂品种多,是粘合剂的主力,约占成粘合剂品种多,是粘合剂的主力,约占6060一一7070的用量。的用量。2、按物理形态分类:、按物理形态分类:3、按固化方式分类:、按固化方式分类:四、胶粘剂的应用四、胶粘剂的应用1、木材胶粘剂:、木材胶粘剂: 木材加工工业的产品,如胶合板、刨花板、中密度纤维板、层压制品、装饰覆面板及细木工板等的生产都需要不同性能的胶粘剂。胶粘剂的出现,不仅对节约木材及简化生产工艺具有重要作用,还可把金属或塑料等不同性能的材料与木质材料胶粘,制

24、成各种性能的复合材料,从而发挥木材的独特功能,提供某些特殊的用途。o 合成胶粘剂有:合成胶粘剂有:热固性树脂。包括酚醛树脂胶、间苯二酚、环氧树脂、呋喃树脂、氨基树脂胶(包括脲醛、三聚氰胺甲醛)。热塑性树胶。包括聚醋酸乙烯、聚丙烯酸酯、醇酚醋、聚乙烯醇等。合成橡胶类。包括氯丁橡胶、丁腈橡胶等 。2、建筑胶粘剂、建筑胶粘剂o 是建筑工程上必不可少的材料,使用范围很广泛。在建筑装饰装修过程中,主要用于板材粘结,墙面预处理,壁纸粘贴,陶瓷墙地砖、各种地板、地毯铺设粘结等方面,增加了防水性、密封性、弹性、抗冲击性等一系列性能,这不仅可以提高建筑装饰质量,增加美观舒适感,还可以改进施工工艺,提高建筑施工效

25、率和质量等。 o 地下室防水胶地下室防水胶。从字面理解,它必须具备的特性:防水。防水胶主要包括有机硅、防水胶、沥青等 ;o 门窗用胶门窗用胶。主要为玻璃密封胶,它包括丙烯酸酯胶、有机硅胶,聚硫脂胶聚氨酯胶 ;o 幕墙玻璃幕墙玻璃。主要用到结构胶。包括有机硅胶,占的市场份额最大,约90%,其它胶粘剂包括聚硫脂胶粘剂和聚氨酯胶。幕墙胶的市场份额最广阔,每年约300亿的市场需求份额 ;o 室内装修室内装修。主要用到万能胶,也就是氯丁橡胶。还有白乳胶,现在更朝着环保的方向发展 。3、飞机制造业上的应用、飞机制造业上的应用 o 在飞机制造工业是率先研究和应用了金属结构胶粘剂。粘接一架波音747飞机要用3

26、700的胶膜,431公斤密封胶,23公斤硅橡胶。一架B58战略轰 炸机用胶量为300公斤,每架F111战斗机用胶约为450公斤。随着飞机的大型化,由于对减轻重量和防止疲劳的要求越来越严格,致使每架飞机粘接结构的比例日益增大。4、在航天工业上的应用、在航天工业上的应用o 在航天工业载人和无人飞船上胶粘剂都得到了广泛的应用。用胶粘剂制造部件,或将需部件固定在飞船上,例如:天线上的各种零件,制冷板、容器、盖板、检测 器,用于重返大气层的防热层的陶瓷片,火箭发动机的引擎、喷管、屏蔽板和绝缘材料,固定支撑、多层电路板、电子组合元件,控温散热器、控温反光镜,传感器、太阳能电池、圆柱圆锥形构件、框架等。5、

27、在造船工业上的应用、在造船工业上的应用o 胶粘剂广泛应用于船舶中很多部位的粘接与密封,在造船工业胶粘剂已成为一种不可缺少的重要材料。对简化生产工艺,缩短造船周期,提高可靠性,安全性、减轻劳动强度等都起着非常主要的作用。在船舶装配中无论是玻璃钢、木材还是金属结构制件都要用到胶粘剂。此 外,船舶航行在江河、湖、海的特殊环境,还要求大量的使用密封胶进行密封,用堵漏胶进行堵漏。一般密封胶粘剂在船舶上主要用于甲板缝、舵孔、舷窗以及各种 油、水管路及电缆的贯通密封6、在电子、电气工业上的应用、在电子、电气工业上的应用o 胶粘剂在电子、电气工业上的应用有多种多样,从微电路定位到大电机线圈的粘接。对电气用胶粘

28、剂除要求机械紧固外,还有导电、绝缘、减振、密封和保护基材等特殊性能的要求。o 几乎在所有电气设备上,都能找到胶粘剂的应用,例如:雷达天线复合材料的粘接,还有导弹前锥体环的粘接。其典型的应用:舰船防空系统中跟踪照射雷达用的天线反射器,用于外部介雷窗与基体粘接的雷达系统。用导热膜粘接导弹计算机各种电子元件,空中交通指挥雷达中层压件粘接于金属构件上7、在娱乐器具上的应用在娱乐器具上的应用o 目前,在娱乐器具上用环氧胶可广泛的制造雪撬和弓箭,它能形成使应力分散和耐环氧暴露的高强度粘接。美国已不再用金属制造雪橇,所有的美国雪橇制造商都转向生产环氧玻璃钢雪橇。o 由于雪橇材料承受的应力比航天材料更大,滑雪

29、时产生的弯曲应力由层面传递到表面,使胶层承受了相当大的剪切力。因此对雪橇来说:胶粘剂是影强度和耐久性的重要因素。o 此外,环氧胶还可以用于制造网球拍,目前,高尔夫球俱乐部是由层压木材,热塑性塑料和高级增强材料建成的,而连接这些材料部件唯一实用方法,使采用环氧胶进行粘接。因为它有良好的填缝性和对各种材料的粘接性。8、医用胶粘剂、医用胶粘剂o 目前,医用胶粘剂在临床中有十分重要的作用。在外科目前,医用胶粘剂在临床中有十分重要的作用。在外科手术中,医用胶粘剂用于某些器官和组织的局部粘合和手术中,医用胶粘剂用于某些器官和组织的局部粘合和修补;手术后缝合处微血管渗血的制止;骨科手术中骨修补;手术后缝合处

30、微血管渗血的制止;骨科手术中骨骼、关节的结合与定位;齿科手术中用于牙齿的修补。骼、关节的结合与定位;齿科手术中用于牙齿的修补。在计划生育领域中,医用胶粘剂更有其它方法无可比拟在计划生育领域中,医用胶粘剂更有其它方法无可比拟的优越性:用胶粘剂粘堵输精管或输卵管,既简便、无的优越性:用胶粘剂粘堵输精管或输卵管,既简便、无痛苦,又无副作用,必要时还可以很方便地重新疏通。痛苦,又无副作用,必要时还可以很方便地重新疏通。 软组织胶粘剂:软组织胶粘剂:o 软组织的粘合目的是促进组织本身的自然愈合,所以通常软组织的粘合目的是促进组织本身的自然愈合,所以通常只要保持只要保持1周到周到10天左右的粘结力。但是它

31、必须能迅速天左右的粘结力。但是它必须能迅速粘结,与水分、脂肪等共存。目前在临床上广泛应用的软粘结,与水分、脂肪等共存。目前在临床上广泛应用的软组织胶粘剂主要有组织胶粘剂主要有-氰基丙烯酸酯、血纤维蛋白等。氰基丙烯酸酯、血纤维蛋白等。o -氰基丙烯酸酯是一类瞬时胶粘剂,单组分,无溶剂,氰基丙烯酸酯是一类瞬时胶粘剂,单组分,无溶剂,粘结时无需加压,可常温固化,粘结后无需特殊处理。由粘结时无需加压,可常温固化,粘结后无需特殊处理。由于其粘度低,铺展性好,固化后无色透明,有一定的耐热于其粘度低,铺展性好,固化后无色透明,有一定的耐热性和耐溶剂性,尤其是它能与比较潮湿的人体组织强烈结性和耐溶剂性,尤其是

32、它能与比较潮湿的人体组织强烈结合。合。 硬组织胶粘剂硬组织胶粘剂o 齿科用胶粘剂的历史可追朔到半个多世纪以前。齿科用胶粘剂的历史可追朔到半个多世纪以前。1940年,首次用于齿科修补手术的高分子材年,首次用于齿科修补手术的高分子材料是聚甲基丙烯酸甲酯。这种齿科修复粘合剂料是聚甲基丙烯酸甲酯。这种齿科修复粘合剂的硬度与粘结力均不够高,所以很快被淘汰。的硬度与粘结力均不够高,所以很快被淘汰。1965年出现了以多官能度甲基丙烯酸酯为基年出现了以多官能度甲基丙烯酸酯为基料,无机粉末为填料的复合粘合剂,性能大大料,无机粉末为填料的复合粘合剂,性能大大提高。至今仍在齿科修复中广泛应用。提高。至今仍在齿科修复

33、中广泛应用。 6.2 胶接的基本原理胶接的基本原理 胶接是两个不同的物体在接触时发生的相互胶接是两个不同的物体在接触时发生的相互作用。作用。一、胶接界面一、胶接界面界面特性:界面特性:无明显边界无明显边界各层之间性质不同各层之间性质不同界面结构、性质不断变化界面结构、性质不断变化二、粘附机理二、粘附机理1、吸附理论、吸附理论l比较完整的吸附理论是由比较完整的吸附理论是由MclarenMclaren提出的,他认为形成提出的,他认为形成胶接的过程有胶接的过程有两个阶段两个阶段: :第一阶段是胶粘剂中的高分子由于分子的第一阶段是胶粘剂中的高分子由于分子的“微布朗微布朗”运运动动迁移到被粘物的表面动动

34、迁移到被粘物的表面; ;第二阶段是吸附作用(范德华力)结果使高分子的极性第二阶段是吸附作用(范德华力)结果使高分子的极性基团逐渐向被粘物的极性部分靠近。基团逐渐向被粘物的极性部分靠近。l根据理论计算,当两个理想平面相距根据理论计算,当两个理想平面相距1nm1nm时,由于范德时,由于范德华力的作用,它们之间的吸引力可达华力的作用,它们之间的吸引力可达1010100MPa100MPa,当,当距离为距离为0.30.30.4nm0.4nm时吸引力可达时吸引力可达1001001000MPa 1000MPa 。u根据吸附理论,还可以得出以下推论:根据吸附理论,还可以得出以下推论:l胶粘剂与被粘物表面的良好

35、浸润和充分靠近,是提供高粘附强胶粘剂与被粘物表面的良好浸润和充分靠近,是提供高粘附强度的必要条件。如采用液体胶粘剂,对胶接接头加压、加热可度的必要条件。如采用液体胶粘剂,对胶接接头加压、加热可提高胶接强度。提高胶接强度。l要形成高强度的粘合接头,就需要增加其真实的接触面积。如要形成高强度的粘合接头,就需要增加其真实的接触面积。如对被粘物进行适当的粗糙度处理,驱赶表面空气、水分、油污对被粘物进行适当的粗糙度处理,驱赶表面空气、水分、油污等。等。l胶粘剂中的分子对被粘物表面有较大的范德华引力时,则粘附胶粘剂中的分子对被粘物表面有较大的范德华引力时,则粘附力较大。力较大。u 然而,物理吸附容易被解吸

36、。许多研究已经证明,水对高能表然而,物理吸附容易被解吸。许多研究已经证明,水对高能表面的吸附热远远超过许多有机物面的吸附热远远超过许多有机物,如果胶粘剂和被粘物之间仅仅如果胶粘剂和被粘物之间仅仅发生物理吸附,则必然会被空气中的水所解吸。因此,除了物发生物理吸附,则必然会被空气中的水所解吸。因此,除了物理吸附以外,还必然存在其他粘附机理。理吸附以外,还必然存在其他粘附机理。2、机械结合理论、机械结合理论l胶粘剂浸透到被粘物表而的孔隙中,固化后就象许多小胶粘剂浸透到被粘物表而的孔隙中,固化后就象许多小钩和榫头似地把胶粘剂和被粘物连接在一起。钩和榫头似地把胶粘剂和被粘物连接在一起。l这种微观机械结合

37、对多孔性表面更明显。当表面孔隙里这种微观机械结合对多孔性表面更明显。当表面孔隙里存有空气或其他气体和水蒸气时,粘度高的胶粘剂不可存有空气或其他气体和水蒸气时,粘度高的胶粘剂不可能把这些空隙完全填满,界面上这种未填满的空洞将成能把这些空隙完全填满,界面上这种未填满的空洞将成为缺陷部分,破坏往往从这里开始。为缺陷部分,破坏往往从这里开始。l在航空结构胶接中,常用磷酸阳极化法制造铝合金表面在航空结构胶接中,常用磷酸阳极化法制造铝合金表面的细微结构,接着喷涂低粘度的底胶,使底胶浸透表面的细微结构,接着喷涂低粘度的底胶,使底胶浸透表面的凹凸细微结构,然后再用与其相容的胶膜配合在一起的凹凸细微结构,然后再

38、用与其相容的胶膜配合在一起固化,从而避免了空洞,有效地提高了胶接结构的耐久固化,从而避免了空洞,有效地提高了胶接结构的耐久性。性。 缺点:机械结合理论不能解释胶粘剂对非多孔性表面的粘合。缺点:机械结合理论不能解释胶粘剂对非多孔性表面的粘合。3、静电理论、静电理论l苏联学者根据在暗室中胶粘剂层从被粘物表面高速剥离苏联学者根据在暗室中胶粘剂层从被粘物表面高速剥离时的放电现象,提出胶粘剂与被粘物之间存在双电层,时的放电现象,提出胶粘剂与被粘物之间存在双电层,粘附力主要由双电层的静电引力所引起。粘附力主要由双电层的静电引力所引起。缺点:缺点:静电引力(静电引力(0.04MPa)对胶接强度的贡献可忽略不

39、计)对胶接强度的贡献可忽略不计 无法解释用炭黑作填料的胶粘剂及导电胶的胶接现象无法解释用炭黑作填料的胶粘剂及导电胶的胶接现象 无法解释由两种以上互溶高聚物构成的胶接体系的胶接现象无法解释由两种以上互溶高聚物构成的胶接体系的胶接现象 不能解释温度、湿度及其它因素对剥离实验结果的影响不能解释温度、湿度及其它因素对剥离实验结果的影响4、扩散理论、扩散理论l扩散理论是以胶粘剂与被粘物在界面处相容为依据提出的。如果扩散理论是以胶粘剂与被粘物在界面处相容为依据提出的。如果被粘物也是高分子材料,认为胶粘剂与被粘物分子之间不仅是相被粘物也是高分子材料,认为胶粘剂与被粘物分子之间不仅是相互接触,而且有相互扩散。

40、在一定的条件下,由于分子或链段的互接触,而且有相互扩散。在一定的条件下,由于分子或链段的布朗运动,两者在界面上发生扩散,互溶成一个过渡层,从而达布朗运动,两者在界面上发生扩散,互溶成一个过渡层,从而达到粘接。到粘接。同种聚合物间的粘接称为同种聚合物间的粘接称为“自粘自粘”。缺点:不能解释高聚物以外的胶粘现象。缺点:不能解释高聚物以外的胶粘现象。5、化学键理论、化学键理论 化学键理论认为粘合剂与被粘合物之间除存在范德华力化学键理论认为粘合剂与被粘合物之间除存在范德华力外,有时还可形成化学键。化学键的键能比分子间的作用外,有时还可形成化学键。化学键的键能比分子间的作用大的多,形成较多的化学键对提高

41、胶接强度和改善耐久性大的多,形成较多的化学键对提高胶接强度和改善耐久性都具有重要意义。都具有重要意义。缺点:缺点: 无法解释不发生化学反应的胶接现象。无法解释不发生化学反应的胶接现象。 胶接过程是一个复杂的过程,以上几种胶接理论即有实验事胶接过程是一个复杂的过程,以上几种胶接理论即有实验事实作依据,又都存在有局限性实作依据,又都存在有局限性 对于固体和胶粘剂产生胶接作用对于固体和胶粘剂产生胶接作用的原因,可概括为:的原因,可概括为:(1 1)相)相1 1和相和相2 2机械结合作用机械结合作用。包括:。包括:胶钉理论胶钉理论(anchoringanchoring););被胶接固体经表面处理后产生

42、触须被胶接固体经表面处理后产生触须(whiskerwhisker)状凸起,相)状凸起,相1 1与相与相2 2纠缠咬合(纠缠咬合(interlockinginterlocking)。)。(2 2)相)相1 1和相和相2 2的化学吸附结合作用的化学吸附结合作用。包括:。包括:通过相互扩散,通过相互扩散,在分子之间产生分子间的拉引作用力(内聚力);在分子之间产生分子间的拉引作用力(内聚力);相相1 1相相2 2密密切接触,产生分子间的拉引作用力;切接触,产生分子间的拉引作用力;相相1 1和相和相2 2通过化学键结通过化学键结合在一起。合在一起。 胶接效果是主价力、次价力、静电引力和机械作用力等综合胶

43、接效果是主价力、次价力、静电引力和机械作用力等综合作用的结果。作用的结果。6.3 黏结工艺黏结工艺胶粘剂选择胶粘剂选择根据被粘物表面根据被粘物表面性状选择胶粘剂性状选择胶粘剂水基、溶剂型胶粘剂水基、溶剂型胶粘剂热固性树脂胶粘剂热固性树脂胶粘剂表面处理表面处理(提高表面自有能提高表面自有能)乙烯醋酸乙烯共聚物胶粘剂乙烯醋酸乙烯共聚物胶粘剂环氧胶环氧胶多孔不耐热材料多孔不耐热材料(木材、纸、皮革)(木材、纸、皮革)表面致密、耐热表面致密、耐热(金属、陶瓷、玻璃)(金属、陶瓷、玻璃)难黏结材料难黏结材料(聚乙烯、聚丙烯)(聚乙烯、聚丙烯)胶粘剂胶粘剂选择选择根据极性根据极性环氧树脂、酚醛树脂、环氧树

44、脂、酚醛树脂、聚氨酯、无机胶等聚氨酯、无机胶等热熔胶、溶液胶热熔胶、溶液胶高反应性胶粘剂高反应性胶粘剂强极性强极性非极性非极性弱极性弱极性根据使用场合根据使用场合(受力、温度等)(受力、温度等)根据成本根据成本黏接工艺步骤黏接工艺步骤表面处表面处理理清洁表面(木材刨光、塑料清洗、金属酸洗)清洁表面(木材刨光、塑料清洗、金属酸洗)适当增加被粘物表面粗造度适当增加被粘物表面粗造度提高表面能(金属酸蚀、化学处理、辐射、电处理)提高表面能(金属酸蚀、化学处理、辐射、电处理)胶粘剂的涂布胶粘剂的涂布o 最常用刷涂法o 平面零件辊涂法o 薄胶层涂布喷涂法(静电喷涂)o 热熔胶热熔枪o 胶膜手工敷贴胶粘剂的

45、固化胶粘剂的固化o 物理固化:溶剂挥发、乳液凝聚、熔融体冷却等;o 化学固化:化学反应产生交联结构。 方式:室温、加热(紫外光、电子束)。 硅酸盐类:硅酸盐水泥、硅酸钠(水玻璃) 磷酸盐类:磷酸-氧化铜 硫酸盐类:石膏 陶瓷:氧化锆、氧化铝 淀粉类:淀粉、糊精 蛋白类:大豆蛋白、血蛋白、骨胶、鱼胶、酪素、虫胶 硫酸盐类:石膏 陶瓷:氧化锆、氧化铝 热塑性:聚醋酸乙烯、聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚丙烯、聚乙烯、聚氯乙烯、聚氨酯、聚酰胺、饱和聚酯等 热固性:脲醛树脂、酚醛树脂、间苯二酚树脂、三聚氰按树脂、环氧树脂、不饱和聚酯、聚异氰酸酯、呋喃树脂等树脂型树脂型橡胶型橡胶型复合型复合型氯丁橡胶、丁腈

46、橡胶、丁苯橡胶、丁基橡胶、聚硫橡胶、端羧基橡胶、有机硅橡胶、热塑性橡胶酚醛-聚乙烯醇缩醛、酚醛-氯丁橡胶、酚醛-丁腈橡胶、环氧-酚醛、环氧-聚酰胺、环氧-丁腈橡胶、环氧-聚氨酯合成有机合成有机胶粘剂胶粘剂天然有机胶粘剂无机有机胶粘剂胶粘剂6.4 6.4 合成树脂胶粘剂合成树脂胶粘剂6.4.1 热塑性树脂胶粘剂热塑性树脂胶粘剂o热塑性树脂胶粘剂常为一种液态胶粘剂,通过溶剂挥发、熔体热塑性树脂胶粘剂常为一种液态胶粘剂,通过溶剂挥发、熔体冷却。有时也通过聚合反应,使之变成热塑性固体而达到粘接冷却。有时也通过聚合反应,使之变成热塑性固体而达到粘接的目的。其机械性能、耐热性和耐化学性均比较差,但其使用的

47、目的。其机械性能、耐热性和耐化学性均比较差,但其使用方便,有较好的柔韧性。方便,有较好的柔韧性。o热塑性树脂胶粘剂的玻璃化温度是影响热塑性胶粘剂性能的指热塑性树脂胶粘剂的玻璃化温度是影响热塑性胶粘剂性能的指标之一。玻璃化温度高于室温的树脂,作为胶粘剂使用时,粘标之一。玻璃化温度高于室温的树脂,作为胶粘剂使用时,粘接力低,形成的粘接层发硬发脆;反之,玻璃化温度大大低于接力低,形成的粘接层发硬发脆;反之,玻璃化温度大大低于室温的树脂,粘接层在室温下柔软,抗挠曲,成膜性能好,粘室温的树脂,粘接层在室温下柔软,抗挠曲,成膜性能好,粘接力也高。接力也高。o常用的有:聚醋酸乙烯酯、乙烯醋酸乙烯酯树脂、聚乙

48、烯醇、常用的有:聚醋酸乙烯酯、乙烯醋酸乙烯酯树脂、聚乙烯醇、丙烯酸酯、丙烯酸酯、-氰基丙烯酸酯等(氰基丙烯酸酯等(p205,表,表67)。)。一、聚醋酸乙烯酯类粘合剂一、聚醋酸乙烯酯类粘合剂聚醋酸乙烯酯乳液又称白乳胶,广泛用于粘结墙纸、水泥增强剂、防聚醋酸乙烯酯乳液又称白乳胶,广泛用于粘结墙纸、水泥增强剂、防水涂料、木材粘结剂。水涂料、木材粘结剂。 优点:优点:乳液聚合物的分子量可以很高,机械强度很好;乳液聚合物的分子量可以很高,机械强度很好;与同与同浓度溶剂胶粘剂比,粘度低,使用方便;浓度溶剂胶粘剂比,粘度低,使用方便;以水为分散介质,以水为分散介质,成本低、无毒、不燃。成本低、无毒、不燃。

49、缺点:缺点:低温成膜性能不好。低温成膜性能不好。耐水、溶剂性能不好耐水、溶剂性能不好。CH2CHOC OCH3nPVAICH2CHOnC OCH3CH2CHOnC OH2C CH2CHOmC OCH3and1 1、聚醋酸乙烯乳液胶粘剂、聚醋酸乙烯乳液胶粘剂2、醋酸乙烯共聚物胶粘剂、醋酸乙烯共聚物胶粘剂o 醋酸乙烯酯单体能够同另一种或多种单体,如乙烯与丙烯酸醋酸乙烯酯单体能够同另一种或多种单体,如乙烯与丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、具有羧基或多官能团的单体进行二元或酯、甲基丙烯酸酯、具有羧基或多官能团的单体进行二元或多元共聚。多元共聚。引入共聚单体不仅可改善其耐水性和抗蠕变性能,引入共聚单体不仅可改善

50、其耐水性和抗蠕变性能,有的还可降低成本有的还可降低成本(p208(p208表表6-8)6-8)。o 目前,国内外研究得较多的乙烯醋酸乙烯共聚乳液目前,国内外研究得较多的乙烯醋酸乙烯共聚乳液(EVA) 。它的特点是具有良好的耐水性,尤其是耐碱水性和粘接性。它的特点是具有良好的耐水性,尤其是耐碱水性和粘接性。EVAEVA分子中,由于乙烯的引入,使均聚物高分子链中无规则分子中,由于乙烯的引入,使均聚物高分子链中无规则地嵌段共聚的软单体乙烯,分子链活性的增加,产生了地嵌段共聚的软单体乙烯,分子链活性的增加,产生了“内内增塑增塑”的作用,既能增大分子内的活动性,又增大分子间的的作用,既能增大分子内的活动

51、性,又增大分子间的活动性。这种内增塑的作用是永久的,使乳液的综合性能得活动性。这种内增塑的作用是永久的,使乳液的综合性能得到很大的改善。到很大的改善。o EVAEVA乳液成膜温度低、机械性能好、储存性能稳定,胶膜具乳液成膜温度低、机械性能好、储存性能稳定,胶膜具有较好的耐水、耐酸碱性能,对氧、臭氧、紫外线都很稳定。有较好的耐水、耐酸碱性能,对氧、臭氧、紫外线都很稳定。因此,其广泛应用于建筑、纺织、包装等行业。因此,其广泛应用于建筑、纺织、包装等行业。二、聚乙烯醇和缩醛胶粘剂二、聚乙烯醇和缩醛胶粘剂CH2CHOCOCH3nCH2CHOHn1CH3OH+CH3OCOCH3NaOHCH2CHOCOC

52、H3n2n1+n2=n水解度水解度99.799.7100100的的PVAPVA是高度结晶的聚合物,耐水性好是高度结晶的聚合物,耐水性好(耐水高的胶粘(耐水高的胶粘剂);剂);87878989的的PVAPVA对水最敏感,易溶于水对水最敏感,易溶于水(再分散型乳液胶粘剂);(再分散型乳液胶粘剂);87150-氰基丙烯酸异丁酯、阻聚氰基丙烯酸异丁酯、阻聚剂、稳定剂剂、稳定剂661医用150-氰基丙烯酸丁酯、阻聚剂、氰基丙烯酸丁酯、阻聚剂、稳定剂稳定剂504金属、非金属材料250-氰基丙烯酸乙酯、聚甲基氰基丙烯酸乙酯、聚甲基丙烯酸甲酯、磷酸三甲酚酯、丙烯酸甲酯、磷酸三甲酚酯、阻聚剂、稳定剂阻聚剂、稳定

53、剂502金属、非金属材料250-氰基丙烯酸甲酯、氰基丙烯酸甲酯、阻聚剂、稳定剂阻聚剂、稳定剂KH-501主要用途抗拉强度成分牌号表表6 610 -10 -氰基丙烯酸酯胶粘剂牌号与性能氰基丙烯酸酯胶粘剂牌号与性能2、丙烯酸酯胶粘剂、丙烯酸酯胶粘剂o丙烯酸酯类胶粘剂通过与不同单体的聚合或共聚可制得许多品种。丙烯酸酯类胶粘剂通过与不同单体的聚合或共聚可制得许多品种。常用得丙烯酸酯单体有:丙烯酸的甲酯、乙酯、丁酯和异辛酯,常用得丙烯酸酯单体有:丙烯酸的甲酯、乙酯、丁酯和异辛酯,甲基丙烯酸甲酯,其他尚有丙烯酸、丙稀腈和丙稀酰胺等。甲基丙烯酸甲酯,其他尚有丙烯酸、丙稀腈和丙稀酰胺等。CH2CHCOORCH

54、2CCH3COOCH3CH2CHCOOHCH2HCROOCCH2CCH3COOCH3CH2HCCOOH+ 丙烯酸酯胶粘剂可以制成各种物理形态,如乳液型、溶丙烯酸酯胶粘剂可以制成各种物理形态,如乳液型、溶液型和反应性液体型等:液型和反应性液体型等:l 丙烯酸酯乳液胶粘剂丙烯酸酯乳液胶粘剂丙烯酸酯系聚合物乳液胶粘剂是一类重要的乳液胶粘剂,它具有丙烯酸酯系聚合物乳液胶粘剂是一类重要的乳液胶粘剂,它具有巨大的商品生产价值。巨大的商品生产价值。丙烯酸酯系聚合物胶粘剂独特的优点是耐丙烯酸酯系聚合物胶粘剂独特的优点是耐候性、耐老化性特别好,既耐紫外线老化,又耐热老化,并且具候性、耐老化性特别好,既耐紫外线老

55、化,又耐热老化,并且具有优良的抗氧化性。有优良的抗氧化性。这类乳液胶粘剂粘结强度高,耐水性好,比这类乳液胶粘剂粘结强度高,耐水性好,比醋酸乙烯酯乳液胶粘剂弹性大,具有很大的断裂伸长率,其耐油醋酸乙烯酯乳液胶粘剂弹性大,具有很大的断裂伸长率,其耐油性和耐溶剂对不同的聚丙烯酸酯来说差别很大。低级丙烯酸酯聚性和耐溶剂对不同的聚丙烯酸酯来说差别很大。低级丙烯酸酯聚合物,如聚丙烯酸甲酯耐油性、耐溶剂性好,随着其酯基增大,合物,如聚丙烯酸甲酯耐油性、耐溶剂性好,随着其酯基增大,耐油性和耐溶剂性逐渐变差,但其耐水性和对被粘物的粘结强度耐油性和耐溶剂性逐渐变差,但其耐水性和对被粘物的粘结强度增大。增大。在丙烯

56、酸酯类单体进行乳液聚合时,加入在丙烯酸酯类单体进行乳液聚合时,加入2 25 5的丙烯酸和甲基的丙烯酸和甲基丙烯酸,可显著地提高胶粘剂的耐油性、耐溶剂性及粘结强度,丙烯酸,可显著地提高胶粘剂的耐油性、耐溶剂性及粘结强度,改善乳液的冻融稳定性及对颜料、填料的润湿性,并可赋予聚合改善乳液的冻融稳定性及对颜料、填料的润湿性,并可赋予聚合物乳液以碱增稠特性。物乳液以碱增稠特性。 若在聚合物分子链上引入羧基、羟基、若在聚合物分子链上引入羧基、羟基、 羟甲基、氨基、羟甲基、氨基、酰胺基、环氧基等,或外加氨基树脂等作交联剂,可制酰胺基、环氧基等,或外加氨基树脂等作交联剂,可制成交联型丙烯酸系聚合物乳液胶粘剂,

57、通过交联可提高成交联型丙烯酸系聚合物乳液胶粘剂,通过交联可提高胶粘剂的粘结强度、耐油性、耐溶剂性。胶粘剂的粘结强度、耐油性、耐溶剂性。l 丙烯酸酯溶液型胶粘剂丙烯酸酯溶液型胶粘剂丙烯酸酯溶液胶是以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和氯乙橡胶共聚丙烯酸酯溶液胶是以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯和氯乙橡胶共聚制得的溶液。再与不饱和聚酯、固化剂和促进剂配合而形成溶制得的溶液。再与不饱和聚酯、固化剂和促进剂配合而形成溶液型胶粘刑,能在常温或液型胶粘刑,能在常温或40406060固化:有的也用聚甲基丙烯固化:有的也用聚甲基丙烯酸甲酯酸甲酯( (有机玻璃有机玻璃) )直接溶解于有机溶剂中或单体中配制成溶液直接溶解于有机溶剂中

58、或单体中配制成溶液胶粘剂,还可添加邻苯二甲酸二丁酯作增韧剂,这主要用于有胶粘剂,还可添加邻苯二甲酸二丁酯作增韧剂,这主要用于有机玻璃的粘接。机玻璃的粘接。这类胶粘剂能粘接铝、不锈钢、耐热钢等金属材料。室温剪切这类胶粘剂能粘接铝、不锈钢、耐热钢等金属材料。室温剪切强度可达强度可达19.61419.614166Pa166Pa,耐水、耐油性好;但胶膜柔韧性较,耐水、耐油性好;但胶膜柔韧性较差,不宜用于经受强烈攻击的场合。使用温度可在一差,不宜用于经受强烈攻击的场合。使用温度可在一60606060。除粘接上述材料外,尚可粘接有机玻璃、聚苯乙。除粘接上述材料外,尚可粘接有机玻璃、聚苯乙烯、硬聚氯乙烯、聚

59、碳酸酣及烯、硬聚氯乙烯、聚碳酸酣及ABSABS塑料等。塑料等。l 反应性丙烯酸酯液体胶粘剂反应性丙烯酸酯液体胶粘剂(SGASGA)单纯的(甲基)丙烯酸酯单体形成的胶粘剂,是热塑性的高聚单纯的(甲基)丙烯酸酯单体形成的胶粘剂,是热塑性的高聚物,受热软化,不耐溶剂,抗冲击性能很差。对丙烯酸酯进行物,受热软化,不耐溶剂,抗冲击性能很差。对丙烯酸酯进行改性或添加高分子弹性体可以制备反应型丙烯酸酯胶粘剂。改性或添加高分子弹性体可以制备反应型丙烯酸酯胶粘剂。反应型丙烯酸酯胶粘剂主要包括主体材料、引发剂、促进剂和反应型丙烯酸酯胶粘剂主要包括主体材料、引发剂、促进剂和阻聚剂等。主体材料可以是通过改变丙烯酸酯单

60、体分子结构,阻聚剂等。主体材料可以是通过改变丙烯酸酯单体分子结构,使用部分多官能团的活性单体使分子的端基上具有两个或多个使用部分多官能团的活性单体使分子的端基上具有两个或多个丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基的预聚体;也可以是添加少量弹性丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯基的预聚体;也可以是添加少量弹性组分的(甲基)丙烯酸酯单体;或者是把具有活性支链的弹性组分的(甲基)丙烯酸酯单体;或者是把具有活性支链的弹性体或带有多个活性端基的弹性体为主要成分,把(甲基)丙烯体或带有多个活性端基的弹性体为主要成分,把(甲基)丙烯酸酯当作活性稀释剂。酸酯当作活性稀释剂。 反应型丙烯酸酯胶粘剂中加入的引发剂一般为有机过氧反应型丙烯酸

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