高考化学有机化学推断练习题

1、有机化学推断练习题115分“心彳导安是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线具体反响条件和局部试剂略:答复以下问题：OHONaOCH2CHCH21-蔡酚AB(1)(2)(3)(4)试剂a是,试剂b的结构简式为,b中官能团的名称是的反响类型是>心得安的分子式为试剂b可由丙烷经三步反响合成：C3Hg区座IaX区座2AY叵智-试剂b反响I的试剂与条件为,反响2的化学方程式为,反响3的反响类型是o其他合理答案也给分5芳香化合物D是1一蔡盼的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生缀镜反响,D能被KMnO,酸性溶液氧化成EaHO,和芳香化合物FCHA,E和F与玻酸氢钠溶液反响均能放出CO：气体,

2、F芳环上的一硝化产物只有一种.D的结构简式为:由F生成一硝化产物的化学方程式为,该产物的名称是2化学一选修5：有机化学根底15分席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用.合成G的一种路线如下:F(C8HuN)扃和口遮nnfc/Hcy莉西4了!山还探巳知以下信息：®弱*.*.一摩尔B经上述反响可生成二摩尔C,且C不能发生银钱反响.D属于单取代芳泾,其相对分子质量为106o核磁共振氢谱显示F光环上有两种化学环境的HRH-幺姓卞RHRNH/O-C一旦世R-NCH:ORI答复以下问题：1由A生成B的化学方程式为,反响类型为（2） D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为：（3）

3、G的结构简式为（4） F的同分异构体中含有苯环的还有一种不考虑立体异构.其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6：2：2：1的是o写出其中的一种的结构简式.5由苯和化合物C经如下步腺可合成N-异丙基苯胺.反响条件1所选择的试剂为;反响条件2所选择的试剂为;I的结构简式为3化学选修5：有机化学根底15分段啰,其性.xoee生下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:物成为化学界关注的热点.答复以下问题:（1） C的结构简式为,E的结构简式为,（2） 的反响类型为,的反响类型为（3） 化合物A可由环戊烷经三步反响合成：反响1的试剂与条件为:反响2的化学方程式为:反响3可用的试剂为0（4） 在I的合成路线

4、中,互为同分异构体的化合物是填化合物代号.（5） I与碱石灰共热可转化为立方烷.立方烷的核磁共振氢谱中有个峰.（6） 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有种.417分顺丁橡胶、制备碎酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:聚仆反响IACH7=CH-CH=CH7一ch2%产AO：i.I+|h|CHCH,IJ*ch2ii.RCH=CHR'*RCHO+RCHO<R.K代表燃基或氢2Zn/H2O1CH2=CHH=Cll2的名称是o2反响I的反响类型是选填字母oa.加聚反响b.缩聚反响3顺式聚合物P的结构式是选填字母.4A的相对分子质量为108.反响II的化学方程式是.1mol

5、B完全转化成M所消耗的压的质量是go5反响UI的化学方程式是.6A的某些同分异构体在相同的反响条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式518分从薄荷油中得到一种母AC/G,叫.一非拉烧,与A相关反响如下:JTW黯回浓H：S0M|G|(GK.0JH.(y：JPicxn：=0-RM-COOH.KMnO/H5"（1） H的分子式为o（2） B所含官能团的名称为3含两个一COOCH.基团的C的同分异构体共有种不考虑手性异构,其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体结构简式为>（4） B-D,D-E的反响类型分别为、o（5） G为含六元环的化合物,写出其结构简式：.（6） F

6、在一定条件下发生聚合反响可得到一种高级吸水性树脂,该树脂名称为07写出EF的化学方程式：o8A的结构简式为,A与等物质的量的B门进行加成反响的产物共有种不考虑立体异构.614分结晶玫瑰是具有强烈玫现香气的香料,可由以下反响路线合成局部反响条件12的类别是,能与CL反响生成A的烷母是oB中的官能团是0反响的化学方程式为3：苯甲醇+苯甲酸钾,那么经反响路线得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是0*4巳知：+y-fH+HQ,那么经反响路线得到一种副产物,其核磁共振氧R2R：谱有4种峰,各组吸收峰的面枳之比为5G的同分异构体L遇FeCL溶液显色,与足量饱和淡水反响未见白色沉淀产生,那么L与NaO

7、H的乙碎溶液共热,所得有机物的结构简式为.只写一种CH=CHCOOCHpCH?715分不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛.1以下化合物I的说法,正确的选项是A.遇FeCL,溶液可能显紫色B.可发生西化反响和银钱反响C.能与漠发生取代和加成反响D.Imol化合物I最多能与2moiNaOH反响2反响是一种由烯煌直接制备不饱和胎的新方法：2cH3一6v>CH=CH2+2R0H+2C0+02.定条">2cH3一67CH=CHC00R+2H?0化合物II的分子式为,Imol化合物II能与molH?恰好完全反响生成饱和母类化合物.3化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消

8、去反响获得,但只有III能与Na反响产生压,III的结构简式为写1种由IY生成II的反响条件为.ECHlCH玉4聚合物C°H2cH3可用于制备涂料,其单体结构简式为.利用类似反响的方法,仅以乙埔为有机物原料合成该单体,涉及的反响方程式为815分非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:请答复以下问题：1非诺洛芬中的含氧官能团为和填名称.2反响中参加的试剂X的分子式为CLO.,X的结构简式为3在上述五步反响中,属于取代反响的是填序号.4B的一种同分异构体满足以下条件：I.能发生策$竟反响,其水解产物之一能与FcCh溶液发生显色反响.II.分子中有6种不同化学环境的氢,

9、且分子中含有两个笨环.写出该同分异构体的结构简式：.5根据巳有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图无机试剂任用.合成路线流程图例如如下:CH3CH2BrNaOH溶液-CH3CH2OHCH3coOH浓磁酸,ACH3COOCH2cH3915分某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,采用以下路线合成药物普鲁卡因:四回缶回幽H?N-二COOClbClbN(CH2cH3)2普鲁卡因巳知:NO.NH21对于普鲁卡因,以下说确的是A.可与浓盐酸形成盐B.不与氢气发生加成反响C.可发生水解反响D.能形成盐2写出化合物B的结构简式.写出B-C反响所需的试剂.4写出C+D-E的化学反响方程式.写出同时符合

10、以下条件的B的所有同分异构体的结构简式.分子中含有按基Ul-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反响合成D,请用化学反响方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线无机试剂任选.10化学一有机化学根底13分叶酸是维生素B族之一,可以由以下甲、乙、丙三种物质合成.1甲中显酸性的官能团是填名称.2以下关于乙的说确的是填序号.a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b.属于芳香族化合物c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反响d,属于苯酚的同系物3丁是丙的同分异构体,且满足以下两个条件,丁的结构简式为a.含有H2NCHC0°Hb.在稀疏酸中

11、水解有乙酸生成4甲可以通过以下路线合成别离方法和其他产物巳经略去:步骤的反响类型是步骤I和IV在合成甲过程中的目的是步骤IV反响的化学方程式为.1116分Hagcmann酯H是一种合成多环化合物的中间体,可由以下路线合成局部反响条件略去:催化剂2HC三CH>och3回蛰C3CU屋CHC02._.CHd20HCHjfeCH旧wCH3c-CCOOCH2cH3D一定条件浓HzSOdA卜cooch2chlA-B为加成反响,那么B的结构简式是;B-C的反响类型是.2H中含有的官能团名称是:F的名称系统命名是.3E-F的化学方程式是o4TY0B是H的同分异构体,具有以下结构特征：核磁共振氨谱除苯环吸

12、收峰外仅有1个吸收峰：存在甲氧基CILO.TMOB的结构简式是o以下说确的是.a.A能和HC1反响得到聚氯乙烯的单体b.D和F中均含有2个n键c.ImolG完全燃烧生成7molH9d.H能发生加成、取代反响1216分A是一种有机合成中间体,CHj-CHjCHj-CHjCH.-CH=CC=CH-CHj其结构简式为：1的合成路线如以下图,其中BH分别代表一种有机物.巳知:JL,RE眄广R6'加C°RL-R-c-oMfiBrR-C-OHR,R,代表燃幕.RH请答复以下问题：1A中碳原子的杂化轨道类型有;A的名称系统命名是第步反响类型是.2第步反响的化学方程式是.3C物质与ah=CCHjCOOH按物质的量之比1:1反响,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料UI的结构简式是04第步反响的化学方程式是.5写出含有六元环,且一氯代物只有2种不考虑立体异构的A的同分异构体的结构简式.13选修5-有机化学根底】20分18-16分图示为一种天然产物,具有一定的除草成效.以下有关该化合物的说法错误的选项是A.分子中含有三种含氧官能团8.1 mol该化合物最多能与6molNaOH反响C.既可以发生取代反响,又能够发生加成反响D.既能与Fe£k发生显色反响,也能和NaHOO,反响放出C生18Tl14分1.6-己二酸G是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化