羧酸及其衍生物习题课

1、HOOC9201-201-学年度第二学期系统命名法命名以下化合物或写出结构每题2分,共16分GII2ho.ch2chcoohCOOHOHCCH2SH4.5.COOH8.Br-CHCOOHCH2COOH13.H、kCOOHH、COOHCOOHHOH2c3.COOH6.C-COOHHCH2cOOHCHiCH2COOH8.COOH/14.(H3C)2HCH2C7.h2n-chcooh10.CH.1天津理工大学测试试卷1.得分COOHOCH315.h2c-ccooch316.II小-N.FC18.19.O0IIII21.CHlC0cGH2cH322.(0oIIII123H3C-C-CH2-C-OC2H

2、524u.*t.26.氯甲酸节酯27.乙酸苯酯-occh317.70CH3x°NH工20.H3c八'J%ooIIII:2h5oc-ch2-coc2h5II/CH3/?d一C(NHCH325.28.N-甲基苯甲酰胺29.N-甲基-8-戊内酰胺30.N-澳代丁二酰亚胺顺序排列,正确的选项是选择：按要求将A-D等填入括号中,可多项选择每题1分,共10分n顺丁烯二酸、田丁二酸、iv丁快二酸按酸性由大到小a.I>n>m>iv；b.iv>i>m>n；c.iv>n>m>i；d.m>iv>ii>i；2 .以下化合物中酸性

3、最强的是A.B-羟基丁酸；B.Y-羟基丁酸；C.丁酸；D.a-羟基丁酸3 .己二酸加热后生成的主要产物为A. 一元酸；B.环酮；C.内酯；D.酸酊4 .在酸催化下酯化时,丙醇分别和苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、2,4-二甲基苯甲酸反响的速度按由快到慢的次序排列,正确的选项是A. 2,4,6-三甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸；B. 2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸；C. 2,4,6-三甲基苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>苯甲酸；D.苯甲酸>2,4-二甲基苯甲酸>2,4,6-三甲基苯甲酸5 .以下环丁烷二竣酸的异构体

4、中,具有旋光性的是C.COO-HD.6 .苯甲酸在酸催化下分别和CH3OH、CH3CHOHCH2CH3、CH3CH2CH20H发生酯化反响,速度按由快到慢排列的正确次序是a.CH30H>CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OHB. CH3CHOHCH2CH3>CH3CH2CH2OH>CH30HC. CH3OH>CH3CH2CH20H>CH3CHOHCH2CH3D. CH3CH2CH2OH>CH30H>CH3CHOHCH2CH37 .以下带有活泼氢的化合物酸性最强的是A.乙醇；B.苯酚；C.乙酸；D.乙胺8 .以下四种取代竣酸,酸性最弱的

5、是CIcic-co2ha.HIClCCQ2HB.11HCC.泪C.HHD.9 .己二酸加热后得到的主要反响产物是A.己二酸酊；B.聚己二酸酊；C.环戊酮；D.环己酮10 .戊二酸加热后得到的主要反响产物是A.戊二酸酊；B.聚戊二酸酊；C.环戊酮；D.环丁酮1.4- -羟基戊酸在酸性条件下反响得到的主要产物是A.交酯；B.内酯；C.不饱和酸；D.聚酯12 .3-羟基戊酸在酸性条件下反响得到的主要产物是A.交酯；B.内酯；C.不饱和酸；D.聚酯13 .完成以下转化所需要的适宜反响条件是CH3CH2COOHCH3cH2cH20HA.ZnHg/HCl;B.NH2NH2/Na/200oC;C.LiAlH

6、4/H2O；D.NaBH4/H2O14 .用同位素标记法可以证实,以下酯化反响中的18O来源于O|.|+0IIMIIHjCCOH+CH3cH20H.H3CC-18OCH2CH3+H；OA.乙酸；B.乙醇；C.无机酸；D.水15 .用同位素标记法可以证实,以下酯化反响中的18O来源于O?出+o?出Il1rliH3CCOH2+h3cCOH,-H3CCjeQCCH3+H2OCH3CH3A.乙酸；B.叔丁醇；C.无机酸；D.水16 .以下关于竣酸与醇发生酯化反响,产物中烷氧基O的来源说法正确的选项是A.与伯、仲、叔醇反响都来自于醇；B.与伯、仲、叔醇反响都来自于竣酸；C.与叔醇反响来自于醇,与伯醇或仲

7、醇反响来自于竣酸；D.与叔醇反响来自于竣酸,与伯醇或仲醇反响来自于醇；17.以下四种竣酸衍生物中发生水解反响速度最快的是0IIA.fC4；,匕bOIIh3ccCI.oneC-胺季D.OHCoC.h3c-c-nhch3;d18.Gabriel合成法用于制备A.伯胺；B.仲胺；C.叔胺；三、用化学方法鉴别以下各组化合物每题2分,共8分得分1 .怎样将己烷、己酸和对甲苯酚的混合物别离得到各种纯的组分?2 .请用化学方法别离以下混合物：苯甲酸、对甲酚、苯甲醛(2)COOH3 .请用化学方法别离以下各组化合物COOHH2CCOOH(1) 1卜；(3)(CII3)2CIICII=CIICOOHCOOH3

8、.乙醇,乙醛,乙酸4 .水杨酸,2-羟基环己烷竣酸,乙酰水杨酸5 .甲酸,乙二酸,丙二酸6 .对甲基苯甲酸,对甲氧基苯乙酮,2-乙烯基-1,4-苯二酚五、完成反响方程式20题,共30分；要求：制药专业同学全选,每题1.5分;其它专业同学选做15题,每题2.0分得分六、根据你所掌握的知识写出合理的反响机理每题3分,共6分得分CHCOOH+CH3cH20H二CH3coOCH2cHmCH3cH?ONa22cH3COOCH2cH3CH3coeH28OCH2cH3七、按要求合成目标化合物(共12分；要求：制药专业同学全选,每题3分;其它专业同学选做3题,每题4分)1.完成卜列转化(1)人J."

9、O人(4)-Br人/8OH；;；OHA/、COOH-xCOOH广QOHA(5)2,用不超过四个碳的醇及其它必要的试剂合成以下化合物:COOH3.2H54.1)5,用指定化合物和不超过四个碳原子的常用有机物为原料,合成以下化合物无机试剂任选BrCH2NH2CH3CCI13CH3CCH3II(1)CH3ch3八、推测结构3分:得分1 .环丙烷二竣酸有A、B、C、D四个异构体.A和B具有旋光性,对热稳定；C和D均无旋光性,C加热时脱竣而得E,D加热失水而得F.写出A-F的结构.2 .化合物A的分子式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个构造异构体B和C,B和C分别与氯化亚碉作用后再与乙醇反响,那么两者生成同一化合物