红外测试峰值对照图

1、1主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数（cm1）波长（gm）强度备注一、烷烧类CH伸300028433.33 3.52中、强分为反称与对称CH伸（反称）297228803.37 3.47中、强CH伸（对称）288228433.49 3.52中、强CH弯（面内）149013506.71 7.41C-C伸125011408.00 8.77二、烯燃类CH伸310030003.23 3.33中、弱C= C= C 为C= C伸169516305.90 6.13中2000 1925 cm-1CH弯（面内）143012907.00 7.75强CH弯（面外）10106509.90 15.4强单取代9959

2、8510.0610.15强双取代91090510.99 11.05强顺式73065013.73 15.38强反式98096510.23 10.36三、快烧类CH伸33003.03中O C伸227021004.41 4.76中CH弯（面内）126012457.94 8.03强CH弯（面外）64561515.53 16.25四、取代苯类CH伸310030003.23 3.33变三、四个峰，特征泛频峰200016675.00 6.00弱确定取代位置1600± 206.25 ± 0.08强骨架振动（vC _C ）1500± 256.67 ± 0.10CH弯（面内

3、）1580± 106.33 ± 0.04CH弯（面外）1450± 206.90 ± 0.10125010008.00 10.0091066510.99 15.03单取代CH弯（面外）77073012.9913.70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）77073012.9913.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）81075012.3513.33极强三个相邻氢对双取代CH弯（面外）90086011.1211.63中一个氢（次要）1,2,3,三取代CH弯（面外）86080011.6312.50极强二个相邻氢1,3,5,三取代CH弯（面外）81075012

4、.3513.33强三个相邻氢与间1,2,4,三取代CH弯（面外）87483511.44 11.98强双易混*1,2,3,4 四取代CH弯（面外）88586011.30 11.63中一个氢*1,2,4,5 四取代CH弯（面外）86080011.6312.50强一个氢*1, 2,3,5四取代CH弯（面外）86080011.6312.50强二个相邻氢*五取代CH弯（面外）86080011.6312.50强二个相邻氢86581011.5612.35强一个氢86011.63强一个氢一个氢五、醇类、酚类OH#370032002.70 3.13变液态有此峰OH弯（面内）141012607.09 7.93弱C

5、。伸126010007.94 10.00强O- H弯（面外）75065013.33 15.38强OH伸缩频率OH#365035902.74 2.79强锐峰游离OHOH#350033002.86 3.03强钝峰（稀释向低频分子间氢键OM申（单桥）357034502.80 2.90强移动*）分子内氢键OH弯（面内）14007.14强钝峰（稀释无影OH弯或C。伸C。伸125010008.00 10.00强响）伯醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强仲醇（饱和）C。伸112510008.89 10.00强叔醇（饱和）OH弯（面内）14007.14强酚类（OHC。伸121011008.26 9.09

6、强OH弯（面内）139013307.20 7.52中一O伸126011807.94 8.47强六、醴类C O- C 伸127010107.87 9.90强或标C一。伸脂链醴C O- C 伸122510608.16 9.43强氧与侧链碳相连脂环醛OO-C伸（反称）110010309.09 9.71强的芳醛同脂醛芳雄OO- C伸（对称）98090010.2011.11强O CH的特征峰（氧与环目连）=CQ-C伸（反称）127012307.87 8.13强=C<AC# （对称）105010009.52 10.00中CH伸28253.53弱七、醛类CH伸285027103.51 3.69弱一般2

7、820及（CHOC=。伸175516655.70 6.00很强2720cm1两个带CH弯（面外）97578010.2 12.80中饱和脂肪醛C=。伸17255.80强a,0-不饱和醛C=。伸16855.93强芳醛C=。伸16955.90强八、酮类C=。伸170016305.78 6.13极强C C伸125010308.00 9.70弱泛频351033902.85 2.95很弱1脂酮C=。伸172517055.80 5.86强C=。与C= C共轲饱和链状酮C=。伸169016755.92 5.97强向低频移动a , 0 -不饱和酮C=。伸164015406.10 6.49强谱带较宽0二酮C=。伸

8、170016305.88 6.14强芳酮类C=。伸169016805.92 5.95强Ar CO二芳基酮C=。伸167016605.99 6.02强1-酮基-2-羟基C=。伸166516356.01 6.12强（或氨基）芳酮C=。伸17755.63强脂环酮C=。伸175017405.71 5.75强四环元酮C=。伸174517255.73 5.80强五元环酮六元、七元环酮九、竣酸类OH#340025002.94 4.00中在稀溶液中，单体(COOHC=。伸174016505.75 6.06强酸为锐峰在OH弯（面内）14306.99弱3350cm1 ;二聚体C。伸13007.69中为宽峰，以1O

9、H （面外）95090010.53 11.11弱3000cm1为中心脂肪酸C=。伸172517005.80 5.88强氢键R COOHC=。伸170516905.87 5.91强a , 0 -不饱和酸C=。伸170016505.88 6.06强芳酸十、酸酊链酸好C=。伸（反称）185018005.41 5.56强共羯时每个谱带C=。伸（对称）178017405.62 5.75强降 20 cm-1C。伸117010508.55 9.52强环酸酊C=。伸（反称）187018205.35 5.49强共羯时每个谱带（五元环）C=。伸（对称）180017505.56 5.71强降 20cm1C。伸130

10、012007.69 8.33强H一、酯类C=。伸（泛频）34502.90弱多数酯C=。伸177017205.65 5.81强C O- C 伸1280 11007.81 9.09强C=。伸缩振动C=。伸174417395.73 5.75强正常饱和酯C=。伸17205.81强a , 0 -不饱和酯C=。伸175017355.71 5.76强S -内酯C=。伸178017605.62 5.68强Y -内酯（饱和）C=。伸18205.50强0 -内酯十二、胺NH伸350033002.86 3.03中伯胺强，中；仲胺NH弯（面内）165015506.06 6.45中极弱C N伸134010207.46

11、9.80强1NH弯（面外）90065011.1 15.4伯胺类NH伸（反称、对称）350034002.86 2.94中、中双峰仲胺类NH弯（面内）165015906.06 6.29强、中一个峰叔胺类C N伸134010207.46 9.80中、弱NH伸3500 33002.863.03中NH弯（面内）1650 15506.066.45极弱C N伸1350 10207.419.80中、弱C N伸（芳香）136010207.35 9.80中、弱十三、酰胺NH伸350031002.86 3.22强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰胺C= O伸168016305.95 6.13强仲酰胺单峰数据类似）NH弯（面内

12、）164015506.10 6.45强谱带IC N伸142014007.04 7.14中谱带口11谱带W伯酰胺NF# （反笳33502.98强两峰重合仲酰胺（对称）31803.14强两峰重合叔酰胺C= O伸168016505.95 6.06强NH弯（剪式）165016206.06 6.15强C N伸142014007.04 7.14中NH面内摇11508.70弱NH面外摇7506001.33 1.67中NH伸32703.09强C= O伸168016305.95 6.13强NH弯+5 N伸157015156.37 6.60中C N伸+NH弯131012007.63 8.33中C= O伸16701

13、6305.99 6.13十四、鼠类化合物脂肪族鼠O N伸226022404.43 4.46强a、0芳香鼠O N伸224022204.46 4.51强a、0不饱和条O N伸223522154.47 4.52强十五、可照匕合物1!R NO1NO伸（反称）159015306.29 6.54强Ar NONO伸（对称）139013507.19 7.41强NO伸（反称）153015106.54 6.62强NO伸（对称）135013307.41 7.52强波波配体和16Mn：通过比较配体与配合物的红外光谱图（附录图1.3）发现配 体在1626.5 cm-1、1624.1 cm-1处有吸收峰，可归属为跋基 C

14、=O的伸缩振动，而 图中3260.8 cm-1、3042 cm-1处的吸收峰可归属为酰胺基的v （NH）伸缩振动，2709 cm-1处的吸收峰归属为酚羟基 丫 （OH）伸缩振动，1580.1 cm-1处的吸收峰归 属为丁烯中C=C的特征吸收峰，1487.3 cm-1处的吸收峰为C=NN=C型团产生 16-17 0与配体的红外（附录图1.3）光谱图相比，在 3426 cm-1处出现的新的宽吸收 峰，可归属为水分子的伸缩振动峰u（HOH）。而配合物（1）中的红外光谱图中（附录图1.4） 3260.8 cm-1、3042 cm-1左右处已经不存在 N-H的伸缩振动峰，且1626.5 cm-1、162

15、4.1 cm-1处跋基的吸收峰红移至1603.3 cm-1,说明在配合物中配体脱 掉质子后才跟金属反应参与配位。而且，我们还可以看出：2709 cm-1处酚羟基的吸收峰蓝移至2974.7 cm-1,说明酚基氧也与金属离子配位。1458 cm-1、1402 cm-1、1352 cm-1等处为苯环的吸收峰。上述分析结果与配合物晶体结构分析结小璐：如图4.1,配体H6frshz的红外谱图在3440 cm-1的吸收峰可归属为水 的吸收峰；1636cm- A. Garc a-Raso, J. J. Fiol, F. B denas, M. Quir s. X-ray diffraction struct

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