流式细胞术样品制备本领

1、流式细胞术样品制备技术流式细胞术对细胞的分析检测必须基于单细胞的基础上，这是流式细胞术的基本要求。 因此就必须把实体组织制备成单细胞悬液。在应用 FCM 技术中，制备出合格的单分散细胞 是流式细胞术样本制备技术中重要的一环。 它要求这种分散细胞方法既要使细胞成为单个细 胞，又能保持细胞的固有生物化学成分及生物学特性。流式细胞术样品制备大致可分为下面五个步骤：取材：取手术或活检组织必须具有代表性， 如取手术肿瘤组织， 必须取瘤细胞生长旺盛部位； 组织等标本必须在取材后保持样 本的新鲜； 一般在室温 1 个小时之内处理好样本或及时用固定剂或低温对组织进行保存；对细胞的待测生物化学成分进行荧光染色；

2、按照厂家提供的软件程序对样本进行获取、检测和存储； 再依照软件提供的程序对检测结果进行定量分析； 检测分析结果在生物、 医学上的意义进行分析和评价。第 1 节 样本单细胞悬液的制备方法 一 新鲜实体组织样本的制备FCM 对单细胞快速进行各种参数分析必须基于单细胞基础上，根据各种组织成分的特 点，可选择不同的分散细胞方法，以期达到单细胞产额高、损伤少的目的。尽管标本制备已形成了标准化的程序， 但实际操作中总会出现这样或那样的问题。 在实体组织分散为单个细 胞过程中，解离的方法可能瞬间地或持久地影响细胞的性质、形态、结构、功能等。所以， 在对各种不同组织进行分散选择方法时， 应尽量减少对细胞的这种

3、影响。 目前常用的分散组 织细胞的方法有如下 3 种。（一）酶消化法1 作用原理：对实体组织分散的作用原理主要有3方面：可以破坏组织间的胶原纤维、弹性纤维等； 可以水解组织间的粘多糖等物质；可以水解组织细胞间的紧密联结装置的蛋白质 物质。 酶消化法是实体瘤、培养细胞分散为单细胞的主要方法之一。常用的酶类试剂有：蛋 白酶类胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、链酶蛋白酶和中性蛋白酶等，都能解离组织中的细胞。 胰蛋白酶能水解脂键和肽键； 胶原酶能降解几种分子类型的胶原； 溶菌酶能水解糖蛋白和肽 的糖苷键； 弹性蛋白酶能消化连接组织的糖蛋白和弹性蛋白的纤维。 不同酶对细胞内和细胞 间不同组分有特异作用，可根据分散组

4、织类型来确定使用的酶类。2 注意事项： 酶需要溶解于适当的溶液中，而这些溶液不致于造成酶效价降低；要注意酶的使 用浓度和消化时间；要注意酶活性的 PH值。如胃蛋白酶在碱性环境中失去活性，胰蛋白酶在中性溶剂中活性不佳等； 要随时注意影响酶活性的其它因素， 如酶的生产批号等。 3 方法学程序（1）将适合于酶消化的组织置于离心管中；（2）将选好的酶溶液 1-2ml 加入盛有被消化组织的试管中；（3） 一般消化20-30分钟（恒温37C或室温），消化期间要间断振荡或吹打；（4）终止消化，收集细胞悬液，以 300 目尼龙网过滤，除去细胞团块，以低速成离心除去细胞碎片；5） 将制备好的单细胞悬液进行进一步

5、荧光染色后上机检测，或保存备用。（二）机械法机械法分散实体组织包括： 用手术剪刀剪碎或者用锋利的解剖刀剁碎组织， 用匀浆器匀 浆，再用细注射针头抽吸细胞或用 300 目尼龙网滤出单细胞悬液； 采用搓网法也能获得大量 细胞。机械法易造成细胞碎片和细胞团块，所以机械法常与其它方法配合使用。1 剪碎法： 将组织块放入平皿中，加入少量生理盐水； 用剪刀将组织剪至匀浆状； 加入 10ml 生理盐水； 用吸管吸取组织匀浆，先以 100 目尼龙网过滤到试管中； 离心沉淀 1000prm,3-5min ，再用生理盐水洗 3 遍，每次以低速（ 500-800prm ）短时离心 沉淀去除细胞碎片； 以 300 目

6、尼龙网滤去细胞团块； 细胞用固定液固定或低温保存备用。2 网搓法 将 100 目， 300 目尼龙网扎在小烧杯上； 把剪碎的的组织放在网上， 以眼科镊子轻轻搓组织块， 边搓边加生理盐水冲洗， 直到将 组织搓完； 收集细胞悬液，离心沉淀 500-800prm，2 分钟； 固定细胞或低温保存备用。3 研磨法 准备一只 70ml 研磨器。 先将组织剪成 1-2mm3 大小组织块； 放入组织研磨器中加入 1-2ml 生理盐水； 转动研棒，研至匀浆； 加入 10ml 生理盐水，冲洗研磨器； 收集细胞悬液，并经 300 目尼龙网过滤，离心沉淀500-800 prm，1-2 min ，再以生理盐水洗 3 遍

7、，离心沉淀； 固定或低温保存细胞悬液，备用。（三）化学处理法1 作用原理 化学处理法是将组织细胞间起粘着作用的钙镁离子置换出来，从而使细胞分散开来。2 试剂的配制 0.2%EDTA配制：称EDTA 0.2g，加入Hank / s液100ml，封装高压消毒。置 0C -4 C 保存； 胰酶加 EDTA 配制：胰酶 0.25g 力口 PBS （pH7.0） 200ml，浓度 0.125% , EDTA 0.2g 加 PBS（ pH7.0）100ml，浓度0.2%。各取40ml混合，分装置冰箱保存，用时过滤即可使用。3 实验方法 将组织切成薄片，置入试管中； 首先加入EDTA液5ml，室温下0.5h

8、，离心弃之; 再加入胰酶-EDTA液5ml。在37C恒温水浴振荡器内 30min ; 用 300 目尼龙网过滤，离心沉淀 1000prm， 5min 。再以生理盐水洗 2-3 次; 细胞固定或低温保存备用。以上几种分散细胞的方法都是目前对实体组织解聚的常用的方法。 实验证明， 用化学试 剂方法处理组织导致细胞成活率低， 细胞产额低， 细胞碎片和细胞聚集的量不稳定； 化学试 剂可单独使用， 也可与其它方法结合使用； 机械法常常造成严重的细胞损伤， 单细胞产量低； 酶学法、 化学法对实体组织的分散解聚较理想， 但对所测化学成分有不良影响。 所以要根据 实验目的去选择合适的单细胞悬液制备方法， 才能

9、获得理想的样本和更好的 FCM 检测结果。（四）注意事项 新鲜组织标本应及时进行处理保存， 以免组织在室温下放置时间过长， 产生中心组织坏 死以及细胞自溶，影响 FCM 测定结果； 根据实验目的选择最隹的固定方法，以免由于固定剂的原因，造成FCM 检测结果的不稳定； 酶学法要注意条件的选择和影响因素，要注意酶的溶剂，消化时间、pH 值、浓度等方面对酶消化法的影响。 需注意不同组织， 选择相应的方法； 如富于细胞的组织淋巴肉瘤、 视神经母细胞瘤、 脑瘤、 未分化瘤、髓样癌以及一些软组织肉瘤等， 就不一定采用酶学法或化学法； 往往 用单纯的机械法就可以获得大量高质量的单分散细胞； 在使用酶学方法时

10、， 要重视酶的选用， 如含有大量结缔组织的肿瘤食管癌、 乳腺癌、 皮肤癌等， 选用胶原酶较好， 因为胶原酶具有在 Ca+、Mg+ 存在或在血清状态下不发 生活性降低的特性。组织活检、内窥镜取材标本单细胞悬殊液的制备正常组织、瘤组织和淋巴结等活检组织以及内窥镜（胃镜、食管镜等）取材标本，由于材料较少，制备起来比较麻烦。但其制备方法与实体组织基本相似。12取材后立即放入盛少许 PBS 液青霉素小瓶中； 另取一只小烧杯，杯口用 300 目尼龙网盖住并用线绳固定好，并用 鲜组织标本置尼龙网上；因标本量较少，尤其是内窥镜取材只少要取 在操作前，先将剪刀用 PBS 液浸润一下，然后开始剪碎组织； 先剪几下

11、，视基本无组织块存在时，用原来装标本的青霉素小瓶中的 胞均浆并过滤于小烧杯中； 如果这时仍有可见组织块， 再用剪刀剪碎， 液冲洗，直至网上无组织块为止。这样可尽量多的收集细胞； 细胞加固定液或低温保存，备用。PBS 液湿润；取新3 块以上；PBS 液，冲洗细 再加适量该 PBS扩大了流式细胞术的应用范围。 对大量临床随访 可以重新得到深入研究和利用。 现将常用的石蜡石蜡包埋组织样本的制备石蜡包埋组织单细胞分散方法的建立， 资料通过病理包埋组织的流式细胞术分析， 包埋组织制备单细胞方法介绍如下。1 实验方法： 把石蜡包埋组织切成 40-50um 厚的组织片 3-5 片，或用乳钵研成 0.5mm

12、直径大小颗粒 状，放入 10ml 的试管中； 加入二甲苯 5- 8ml, 在室温下脱蜡 1-2 天，视石蜡脱净与否，更换 1-2 次二甲苯，石蜡 脱净后，弃去二甲苯； 水化：依次加入 100%、95%、70%、50%梯度乙醇5ml，每步为10 min，去乙醇，加入 蒸馏水 3-5 ml ， 10 min 后弃之； 消化：加入2 ml 0.5%胰蛋白酶(pH 1.5-2.0 )消化液，置37C恒温水浴中消化 30 min , 在消化期间，每隔 10min 用振荡器振荡 1 次； 消化 30 min 后，立即加生理盐水终止消化； 经 300 目尼龙网过滤，未消化好的组织可做第 2 次消化； 收集细

13、胞悬液， 离心沉淀 1500 prm ,再以生理盐水漂洗 1-2 次，离心沉淀 500-800 prm 去 碎片； 保存细胞备用。2 注意事项 一定将石蜡从组织中脱干净， 一般脱蜡第 1 遍应在 12 小时左右， 第 2 遍为 30min 左右， 检测是否将石蜡已脱净的方法 : 是弃去二甲苯，加入无水乙醇如果无絮状物浮起，即可 视为蜡已脱净，反之则蜡尚未脱净； 消化时间不可过长，以免造成已释放出的细胞核被消化； 切片不可过薄或过厚，过薄细胞碎片过多，影响分析结果；过厚造成脱蜡不理想。 消化后的组织应先用眼科剪刀剪碎，然后再加胃蛋白酶消化，30min , 37C，然后用尖吸管吹打成悬液状； 消化

14、后的组织悬液经过过滤后可能细胞数很少，这样就要将组织片放在300 目尼龙网上，用底部圆滑的试管磨碎，再用 PBS 液冲洗一下；如此反复，就能得到较多的 单细胞悬液。四 外周血单个核细胞样本的制备血液是天然的单个细胞分散的细胞悬液， 血细胞在生理状态下呈分散的游离状态。 它是 流式细胞分析的理想样品。 血液中的主要细胞成分为白细胞、 红细胞和血小板； 而其中白细 胞主要成分又分为淋巴细胞、 单核细胞和粒细胞。 但在血细胞中一般检测单个核细胞较为多 见。1 外周血细胞样本制备方法的选择一般检测细胞大分子成分 DNA、 RNA 、总蛋白质、个别基因表达蛋白等，多采用 淋巴细胞分离液分离法制备单个核细

15、胞悬液。 这样可以从血液中分离出单个核细胞淋巴 细胞、单核细胞、幼稚血细胞和肿瘤细胞等。外周血免疫细胞、细胞因子、某些基因蛋白、 细胞表面标志检测可采用溶红细胞法。2 单个核细胞样品制备程序： 取外周血2ml，肝素抗凝，用生理盐水将血稀释成4 ml ,混匀； 将稀释后血液沿试管壁徐徐加入 4ml 淋巴细胞分离液到液面之上，勿用力过大，以免造 成血液与分离液混合，保持清晰的分层状态； 离心2000prm,30min,室温18-20 C,离心后可见试管内的血液清楚的分为4层，上层为血浆层， 中层为分离液层 （单个核细胞所处于血浆层和分离液层中间） ，底层为红细胞层， 红细胞层上为粒细胞层； 用吸管

16、将上层与中层之间的淋巴细胞层吸出收集到另 1 试管中，用生理盐水洗 2 遍， 每 次均以 1500 prm ,10 min , 弃上清后即得到高纯度的单个核细胞悬液； 用适当的固定液固定或置低温冰箱保存待用。五 骨髓细胞单细胞悬液的制备1 制备方法（1）无菌抽取骨髓液 0.5 ml；（2）将骨髓标本滴入 1000u/ml 肝素抗凝的 1 ml PBS 液中；（3）再加入PBS液稀释至10ml;（4）用吸管吸取 5 ml 稀释骨髓液徐徐加入盛有 4 ml 的人类淋巴细胞分离液液面之上；（5）在以上条件下，骨髓有核细胞分层在 PBS-人类淋巴细胞分离液之间形成的界面上；（6）吸取有核细胞层，加入到

17、 10 ml PBS液中，混匀；（ 7）以 1000 prm 离心 5 min ，弃上清；收集骨髓细胞，加固定液或置低温冰箱备用。2 注意事项（1）抽骨髓液时，先将注射器针头、针筒、针栓用肝素浸润，抽取时力量适中；（2）在吸取淋巴细胞层时尽量少吸分离液，量应掌握在 300 ul 左右，这样有利于洗去多余的分层液；（3）红细胞的方法：以等量的蒸馏水加入到沉淀中，轻轻摇动片刻，见粉红色出现，立 即加入大量生理盐水，混匀，离心，去除上清即可。六 培养细胞的单细胞悬液的制备1 培养细胞的特征高质量的单细胞悬液是 FCM 分析的保证。一般细胞培养分为悬浮培养和贴壁培养，由 于细胞的增殖， 都有可能形成大

18、小不等的细胞团块或连接成片。 如果两个或多个细胞粘连在 一块或细胞碎片过多都将影响 FCM 结果，进而导致实验失败。所以，制备合格的培养细胞 单细胞悬液十分重要。2 培养细胞样品的制备程序：（1） 将培养细胞用0.04%乙二胺四乙酸二钠盐 （EDTA2Na ）或0.29%胰酶消化3-7min，（根据室温情况而定） ，至光镜下见到贴壁细胞间出现筛状间隙为止） ，弃去消化液，加 PBS 液；（2）用吸管将细胞从瓶壁上轻轻吹打下来，并移入离心管中；（3）短时低速离心，即 800-1000prm， 5 min；（4） 弃上清，加 pH7.4的PBS液5-8ml，低速短时离心，800-1000prm，3

19、-5 , min ;重复2- 3 次，以去除细胞悬液中的细胞碎片；（ 5） 加少许 PBS 液，将沉淀细胞轻轻吹打均匀。加固定液或低温保存待用。七 脱落细胞样品单细胞悬液的制备在临床工作中， 可以收集到大量自然脱落细胞， 这些细胞标本经过简单处理， 便可成为 较好的单细胞悬液，提供流式细胞术分析。主要包括脱落细胞、胸腹水细胞、尿液、内镜刷 检细胞等。1 食管拉网细胞的单细胞悬液的制备(1) 将食管拉网器上的细胞洗脱到20 ml PBS液中，以1500 prm离心后，再用PBS液洗2次，离心 500-800 prm, 1-2 min ，弃上清；(2) 再加入 PBS 液 5 ml ，以 300

20、目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清；(3) 加少许 PBS 液混匀沉淀细胞，加固定液或低温保存，备用。2 尿液脱落细胞的单细胞悬液的制备(1) 用一清洁器皿收集 24小时尿液，置4C冰箱中自然沉淀2小时，轻轻倒去上清液， 留下少许带细胞的沉淀物，用吸管移至 10-20 ml 离心管中；( 2)500 prm 离心 10min ，去上清；(3) 力口 PBS液8-10 ml，以1000 prm 离心10 min，去上清；重复再洗1次；(4) 再加 5 ml PBS 液混匀，用 300 目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清；( 5) 再加少许 PBS 液，混匀。加固定液或低温保存，备用。3 胸、腹水脱落细胞

21、的制备(1) 抽取胸、腹水50-100 ml ,加入1000ui/ml肝素液1 ml，放盐水瓶中置于 4C冰箱 中静置 6-12 小时，弃去上清；(2) 10-20mI ,用长吸管移入试管中，用PBS液洗3次，以1500 prm离心沉淀5min ；(3) 再加 5 ml PBS 液混匀，用 300 目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清；( 4) 加少许 PBS 液，混匀；加固定液或低温保存，备用。4 冲洗液细胞样品的制备(1) 用 300-500 ml 生理盐水冲洗膀胱 ,冲洗一定时间后 ,吸出冲洗液放入容器中于冰箱内置 6-12 小时；(2) 取沉淀液 20-40 ml ,离心沉淀并以生理盐水洗2

22、 次, 吸上清；(3) 加10 mIPBS液，混匀；以300目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清；( 4) 过滤后 1000prm,10 min ，离心沉淀，去上清；加固定液或低温保存备用。七、网织红细胞样品的制备计数血液中网织红细胞的数量，对估价骨髓中红细胞的生成活性有重要意义。1 染色原理 网织红细胞是一种未完全成熟红细胞。在工细胞成熟过程中，其胞浆中的RNA 含量逐渐被血红蛋白所取代，因此，检测红细胞中 RNA 的含量多，就代表了红细胞的成熟程度。 从而成为检测网织红细胞的重要方法。2 样品的制备(1) 抽取全血 0.5ml，注入盛有 0.5ml的0.1mol/L EDTA 溶液中；(2) 用

23、微量取液器及取 50卩lEDTA抗凝血，置于另一离心管中，加入Good1s缓冲液5.0ml, 离沉淀 1000prm,5min ，连续洗 3 次；(3) 将沉淀细胞加入 1.0ml 枸椽酸钠缓冲液，轻轻振荡悬浮；(4) 将悬浮液缓慢注入盛有 4ml 0.1%戊二醛缓冲液中固定 15min；(5) 上 FCM 之前，用 PBS 洗去固定剂， 加入 0.5ml 0.01%的派若宁工作液； 染色 30min 离 心沉淀去染液， 1500prm,5 min ；(6) 用PBS洗一次，离心1500prm, 5min，去上清，再用 PBS将细胞悬浮，上机检测。八、血小板检测样品的制备循环性血小板在血管受伤

24、部位迅速形成止血栓子， 这些细胞也参与因血管壁的改变激发 的血栓形成而引起的血流阻塞。 另外， 血小板还能吸引和结集白细胞而参于组织损伤、 炎症 反应和创伤愈合。血小板膜蛋白(粘附分子)它存在于血小板表面或嵌入a -颗粒中，在正常血小板粘附或凝聚过程式中起关键作用。血小板膜糖蛋白主要包括：富亮氨酸糖蛋白( CD42b/CD42a )、整合素( VLA-2 )( CD42b/CD29 )、整合素( VLA-5 )( CD49e/CD29 )、 整合素 -6(VLA-6 ) ( CD49f/CD29 )、血小板内皮细胞粘附分子 -1 (PECAM-1 )(CD31 ) 、CD36 、 整合素( C

25、D41/CD61 )和 P 选择素( CD62p )。1 血小板标记方法 全血法单标测血小板 CD62p、 CD63、CD42b、CD41 、CD61 等指标。 染色方法步骤：( 1 ) 采血枸橼酸盐或 EDTA 抗凝；(2) 10卩I荧光标记抗体，加 100卩I PBS，再加5卩I全血(样品管)；10卩I抗体同型对照，加100卩I PBS，再加5卩I全血(对照管); 轻轻混匀，室温孵育 15min ；(3) 加2-3ml PBS (1% PFA)终止反应，上机检测分析。2 全血法双标记检测活化血小板(如 CD62p-FITC/CD42b-PE ) 染色方法步骤：( 1 ) 采血枸橼酸盐或水蛭

26、素抗凝；(2) 10 卩 I CD62p-FITC 力口 10 卩 I CD42b-PE,再加 5 卩 I 全血；(样本管)10卩I IgG 1-FITC加10卩I IgG 1-PE,再加5卩I全血；(对照管) 轻轻混匀，室温孵育 15min;(3) 力口 2-3 ml PBS (1.0 PFA)终止反应，上机以 SS-LOG/CD42b-PE圈定血小板检测分 析。3 流式细胞术检测血小板方法学的注意事项( 1 ) 抗体的选择：选择 CD workshop 中的单克隆抗体。因为单克隆抗体反应特异性高，非特异性结合少。但由于血小板富含 Fc RH (CD32,Fc H受体)，而Fc受体对不同抗体 亚类具有不同亲合力，所以在亚类选择上， 对于人的抗体以选择 IgG1 为好 。(2) 抗凝剂的选择：肝素尽量避免用；EDTA在室温20-25 C时其抗凝效果与枸椽酸盐无差 另但在37C时，EDTA就会影响蛋白结构及剌激血小板活化。(3) 标本的采集： 一般采少量外周血， 收集在玻