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文档简介
1、洁净室工作人员卫生守则1. 范围和目的1.1 目的 为建立工人在洁净室工作的卫生守则,减少人体微生物对工作环境的污染,特制定本守则。1.2 适用范围 适用于所有在洁净室工作的人员。1.3 发放范围 生技部、质量部。2. 规范性引用文件 下列文件中条款通过本程序引用而成为本程序的条款,其最新版本适用于本程序。YY/T 0287-2017 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 医疗器械生产质量管理规范 (总局公告 2014年第 64号) (2015年 3月 1日起施行) 医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械( 2015年第 101号)( 2015年10月 1日起实施) 医疗器械生产质量管理规
2、范无菌医疗器械现场检查指导原则(食药监械监 2015 218 号附件 2) (2015年9月 25日发布实施)3. 组织和职责 3.1 主责部门本守则的主责部门为生技部,其职责为:根据适用法律法规要求,制定本规定;负责按要求实施他监管洁净室人员的管理。3.2 相关部门质量部负责配合生技部实施本守则。4. 步骤和方法4.1 通用要求1)进入洁净室之前,应检查是否正在进行臭氧消毒,应在灭菌完半小时后进入。2)进入洁净室应按要求正确穿着洁净工作服,佩戴眼镜的工作人员必须清洗眼镜并加以消毒。3)洁净室最多限 6 名人员同时进入,参观人员仅限在走廊参观。4)进入洁净区内禁止吸烟和拍照,禁止使用化妆品和指
3、甲油,禁止佩戴首饰和手表。5)生产仪器设备仅限生产操作人员按规程操作,非工作人员未经允许严禁使用仪器设备。6)非必要和非工作人员禁止长时间停留在洁净室内。7)避免一切不必要的活动,以慢动作进行生产活动且应尽量避免大声喧哗、咳嗽和打喷嚏。8)随时保持整洁,各废弃物应置于垃圾桶内,每天送至废物出口处处理。9)洁净室应选用无脱落物、易清洗、易消毒的清洁工具,定期进行清洁、消毒。10)定期记录洁净室工作环境,未达到要求时应及时调整。11)最后离开洁净室人员应关闭水电和门。12)熟悉安全疏散图。遇到紧急情况应保持冷静,根据环境判断是否紧急处置或紧急逃生。13)洁净室使用完毕后,及时通知净化系统人员关闭净
4、化系统设备。4.2人员净化程序和方法1)进入万级洁净室的所有人员从走廊先进入更鞋室;2)在更鞋室坐上鞋柜脱去非洁净区鞋,放在鞋柜外侧,抬起双脚转180°从鞋柜内侧取出拖鞋换上,进入一更;3)在一更室脱下外套,挂在衣柜中,进入洗手室,洗手后用烘手器烘干,脱鞋进入二更;4)在二更内换上万级洁净工作服、洁净工作鞋,进入手消毒间,戴上净化口罩、头套、整理好着 装后进行手消毒,经万级洁净走廊进入各自岗位;5)进入万级洁净室的人员离开时,按进入的相反程序离开(不需要洗手消毒)。422人员净化流程图(见附图)4.3洁净工作服穿戴要求1)洁净工作服拉链拉到底,不留缝隙,头套戴好,头发胡须不外露;2)
5、口罩应正确使用,并保证遮挡鼻、口腔,防止呼出的气体污染产品;3)手套操作时,手套要与袖口密合,保证皮肤不外露。4.4手的清洁每次从非净化车间进入净化车间时,都要重新进行手消毒。4.5定期体检把关有传染性疾病或皮肤病患者严禁进入洁净室工作。4.6人员进出要求1)进出洁净室严格按进出洁净室人员净化流程图执行。2)生技部和质量部人员视为经批准的人员,按照进入洁净室净化程序进出。3)公司内其他部门人员进出洁净区,需经生技部负责人批准后,在有关人员的带领下进入。4)上级监管人员到公司监督检查需进出洁净室,需经管理者代表批准并培训合格后方可进入。5)对临时外来人员进入洁净区应由专人指导或陪同。6)临时外来人员进入生产车间必须遵守生产车间各项管理守则,未经允许不得随意翻阅生产记录 及有关资料;不得拍照、录像,不得随便操作设备,不得接触产品。7) 经批准的参观人员每次不得超过6人(含陪同人员)并派专人陪同。5.相关文件序号文件名称文件编号1工作环境控制程序6.相关记录序号文件名称文件编号1人员岀入洁净区登记表7.编制、修订、审核、批准
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