遗传学计算题

1、1、在番茄中，圆形0对长形0是显性，单一花序S对复状Os 沈 cs 花序s是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交-'1 得到下面4种植株:1圆形、单一花序0S232长形、单一花序oS833圆形、复状花序Os854长形、复状花序os19问0s 间的交换值是多少？解：在这一杂交中，圆形、单一花序0S和长形、复状花序0S为重组型，故 0s间的交换值为：23 1923 83 85 1920%Os X Os2、根据上一题求得的0- S间的交换值，你预期:r杂交结果，下一代4种表型的比例如何?解:oSos00ssoSooSSooSsosooSsooss0_S_ : 0_ss : ooS_ : oo

2、ss = 51% : 24% : 24% : 1%,即4种表型的比例为：圆形、单一花序51%,圆形、复状花序(24%),长形、单一花序(24%)，长形、复状花序(1% )。4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：AABE X aabbIAaBb X aabbIAaBbAabb aaBb a abb(1 p ) p p C 1 p )问：1独立分配时，P=?2完全连锁时，P二？3有一定程度连锁时，p=？解：题目有误，改为：1独立分配时，P = 12；2完全连锁时，P = 03有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。

3、上题的雄性小 鸡既不显示px,也不显示al,因为它们从正常母鸡得到 Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有 al？解：根据上题的图示可知，有 45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。12、减数分裂过程中包括两次减数分裂， 染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在 第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二 次分裂时别离呢？解：同源染色体的异质等位基因有可能 通过非姊妹染色单体的交换而互换位置，是姊妹染色单体异质 化。只有到细胞第二次分裂，姊妹染色单体别离时，这对异质基 因

4、才能别离。3、在家鸡中，白色由于隐性基因 c与o的两者或任何一个处于纯合 态有色要有两个显性基因 C与0的同时存在，今有以下的交配：早 CCoo白色 x谷ccO0白色子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的 后代中，有色68只，白色204只。问o c之间有连锁吗？如有 连锁，交换值是多少？解：根据题意，上述交配:早CCoo白色ccO O白色谷有色CcOoccoo白色有色C_O_白色O_cc, ooC_ ccoo68 12043204684204684此为自由组合时双杂合个体之测交别离比。可见， co间 无连锁。假设有连锁， 换值应为50%，即被测交之F1形成Co :

5、 cO : CO : co= 1 : 1 : 1 : 1的配子；如果这样，那么 c与o 在连锁图上相距很远，一般依该二基因是不能直接测出重组图距来的11、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，现把子囊中的孢子排 列顺序和各种子囊数目写在第 208页下面见下表，请计算突 变基因a与着丝粒间的图距。孑囊數第一抱子对第二皑子对摺三抱子对44aa十羽-+2a-4-4-3a十社2十+-a1a解：分析表列子囊得知：后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的 野生型基因(+)发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂别离 (M2)。然而它们属于同一类型，各自子囊孢子的排列顺序不同， 是由于着丝粒的不同取向形成的。因

6、此，突变基因a与着丝粒间的交换值是：1交换子囊数123214%2全部子囊数2 44 48 2 3 2 1也就是说，突变基因a与着丝粒间的图距是4个遗传单位。5、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今 有一双因子杂种公鸡 竺宀与正常母鸡交配，孵出74只小鸡,Px al其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死 亡，而px与al之间的交换值是10%,那么在小鸡4周龄时, 显出阵发性痉挛时，1在白化小鸡中有多少数目显出这种病症，2在非白化小鸡中有多少数目显出这种病症?解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下：Px AlWpx AlPx al45% px Al45% Px

7、 al5% Px Al5% px al1/2 Px Al22.5% px AlPx Al22.5%_Px Al2.5%APx Al2.5®Px Al1/2 W22.5%_pALW22.5%Px alW2.5%PxAIw2.5%pxalW在雄性小鸡中，由于从正常母鸡得到 Px、A基因，既不显px,也 不显al;只有雌性小鸡中有可能显 px或al性状。很据上述频率 可得：在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：162.5%1.61 2 只22.5 2.5在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：22 574 16%17.417 18只9.有一个环境条件能使T偶数噬菌体T-even phages吸附到寄主

8、细 胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。 这种噬菌体称为色氨 酸需要型C。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型U。 有趣的是，当用C和U噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨酸 非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？解：首先，这不可能是回复突变，因为这里的频率是 1 2。 应该注意的是，这里进行的是 C和C"对寄主的混合感染。当两种 类型噬菌体同时感染同一寄主细胞时，两者在同一寄主细胞中增 殖，同时，各自按照本身的遗传组成指导合成其外壳蛋白质，以 便组装成成熟的噬菌体颗粒。也就是说，在寄主细胞中，同时存 在两种类型的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌 体的所

9、需蛋白质。当然，蛋白质包装染色体是随机的，C+染色体指导合成的蛋白 质可以包装U型染色体，也可以包装C型染色体。从随机事件发 生频率上可以理解，U蛋白质1/2包装了 U染色体，另1/2包 装了 C型染色体。反之亦然。而感染决定于噬菌体外壳蛋白特异结构。于是当后者感染寄主 细胞时，表现为U，但其内含染色体为C型。因此，在宿主中增 殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，再度感染新的寄 主，当然完全是C型噬菌体。 这是一种表型混合的现象。7、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因 a、b和c是纯合的， 但不一定在同一条染色体上， 另一品系对显性野生型等位基因 A、 B、 C 是纯合体，把这两品

10、系交配，用 F1 雌蝇与隐性纯合雄蝇亲 本回交，观察到以下结果：表型数目211209212208ABC a B cAbC1问这三个基因中哪两个是连锁的？ 2连锁基因间重组值是多少？解：a、F1雌性杂合子的ABC来自一个亲本，而abc来自另一个亲本。在此根底上，观察亲本表型组合是保持如A-B, a-b，还是改变A-b，a-B，对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型回交子代表型基因对亲本型重组型A-Babc ABC 420aBc AbC 420A-Cabc ABC aBc AbC 840B-Cabc ABC 420aBc AbC 420这些数据说明：A-B和B-C之间是自由

11、组合的，但基因 A和C是紧密连锁的，所以没有重组发生。上述实验可图示如下：a c b AC B a c b A C BJAC B a c bF1AC B AC b acB acb a c b， acb， acb， acbb、0%。8为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记 基因，这样可以认出重组子。另一方面，在选择重组子的时候，为了 不选择供体细胞本身，必须防止供体菌株的继续存在，换句话说，供 体菌株也应带有一个特殊的标记，能使它自己不被选择。例如供体菌 株是链霉素敏感的，这样当结合体conjuga nts在含有链霉素的培 养基上生长时，供体菌株就被杀死了。现在要问：如果一个

12、Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的那一端为好，是在起始端还是在末端？解：在起始端8、在番茄中，基因 O oblate = flattened fruit，p peach = hairyfruit 和S compound inflorescenee是在第二染色体上。对这三个基 因是杂合的Fi,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到以下结果：测交的子代炭型数且-4- -F +?34-S-S诫十p十2卡了 $%0 * +11»0*32op*306ops631这三个基因在第二染色体上的顺序如何？2两个纯合亲本的基因型是什么？3这些基因间的图距是多少？4并发系数是多少

13、？解：对这三对基因杂合的个体产生 8种类型配子，说明在两个连 锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只 发生在四线体的2条中，所以，互换率V 50%，于是，各型配 子中，亲本类型最多，+s和op+组即是；而双交换是两个单 交换同时发生，所以最少，+p+, o+s一组即是。在双交换中， 只有位于中间的基因互换，所以前两组比拟推知基因0在中间。 于是：三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是：po+/ po+和+s/+s两个间区的重组值是；96 110 2 2RF(p o)RFo s73 63 2 210002114并发系数实测双交换率 预期双交换率2 210002114100

14、 10013.6%因此，这三个基因的连锁图为:9、下面是位于同一条染色体上的三个基基因的隐性因连锁图，并注 明了重组频率。a11V110ih120如果并发率是60 %，在apY / + + + XaY / aY杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？解：因为并发系数实际双交换率理论双交换率,依此，上述交配的子代顶期频率可图示如下:/+/表型个体数1/2 (10%2(60%)+ +0.3%+ +/+ +30.3%+0.3%+ /+3(5% 0.3%)+4.7%+ /+474.7%+4.7%+/+474.7%+4.7%+/+474.7%+4.7%+ /+4740.3%40.3%/40340.3%

15、+40.3%+/+40314.为了检出入噬菌体的4个基因col, mi, c和s间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交试验，下面是杂交结果的一局部数据：亲本子代acol + x+ mi5162 co1+, 6510 + mi, 311+ + , 341 co1mibmi +x + s502 mi+, 647 + s, 65 +,56 mi sCC+X+ s566c +, 808+ s, 19 , 20csdc+x+ mi1213c +, 1205+ mi, 84+ + ,75 c mi问：1每个杂交组合的重组频率是多少?2画出co1, mi, c,和s四个基因的连锁图解：1每个杂交组合的重组频

16、率是:a、b、c、d、11.基因型ACNRX菌株，作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到以下类型：AcnRx acNrXaCnRx AcnrX.aCnrx请问被转化的基因顺序是什么？解：转化通常只是DNA片段。因此，同时被转化的基因肯定是连锁较紧密者。依此可以判定，上述 DNA的基因顺序应该是:NXARC13、设第一次交换发生在非姊妹染色单体23间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间， 时机相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊的基因型。4解:a + + a b c + + c + b +a + c a b + + + + + b ca + + a b + + + c

17、+ b c15、你如何区分果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因?解：假设这两个位点分别为 A-a, B-b,在AB/AB ab/ab杂交的F1代中选雄性个体与ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分配。图示如下：1连锁：A B abPAB abFiAB ab a b a bJ雄果蝇不交换BiAB1/2 罚，a b1/2-a b不连锁:FiJ雄果蝇不交换BiA B A b a B a b1/4 訂，Uh，%，+16、雌果蝇X染色体的遗传组成是有一隐性致死基因I位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后,统计此雌蝇产

18、下的1000个雄性子代，其表型如下:ab c dcf750def70a b c d. ec d e f40abed20b c d & f30ab c30合计WOO为简易起见，不考虑屡次交换，已经知道所给的基因顺序是正确的 请写出这些基因间的距离以及致死基因I的位置。解：1假定致死基因I在a的左边，那么后代雄蝇中应有“ + + + + +个体，实际上没有，故I不 在a的左边，如以下列图：I + + + + + +致死I a b c d e f致死+ + + + + + +存活+ a b c d e f存活2假定致死基因I在a和b之间，那么后代雄蝇中应有“a + + + + + +个体，实

19、际上也没有，故I不在a和b之间，如以下列图:+ I +a + b c d e f+I + + + + +致死+I b c d e f致死a+ + + + + +存活a+ b c d e f存活a 3b 4 c 7 I 3 d 2 e 6 f依此类推。最后答案是:T致死7.个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的菌株与基因型为 a-b-c-d-e并对链霉素耐性的F-菌株接合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型+基因 频率如下：a+70%, b+-, c+85%, d+10%。问a, b, c, d四个基因与供体染色体起点最先进入 F-受体之

20、点相对位置如何?解：根据中断杂交原理，就一对接合个体而言，某基因自供体进入受体的时间，决定于该基因同原点的距离。因此，就整个接合群体而论，在特定时间内，重组个体的频率反映着相应基因与原点的距离。报据题目给定的数据，a、b、c、d与供体染色体的距离应该是:是：11、设亲本植株AA的高度是20，aa的高度是10，F1植株Aa的高度 是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟用公式求得的平均数不同，这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的，这是为什么？解：F2植株的平均高度为:121x 20 171016444方差为：s2fx2(fx)21cc22 , 21 “2201

21、710-20172-1044442413.515.用P1进行普遍 性转导，供体菌 是pur+nad+pdx-，受体菌 是pur-nacTpdx+。转导后选择具有pur啲转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。所得结果如下 表:基因型蔬落数nad4pdz+124nad- pdx+50nad- pds'25音计100问：pur和nad的共转导cotransduction频率是多少？ pur和pdx的共转导频率是多少？哪个非选择性座位最靠近pur？ nad和pdx在pur的同一边，还是在它的两 侧？ 根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型 的相比照例。解

22、：pur和nad的共转导cotransduction频率是25%。pur 和pdx的共转导频率是49%。pdx最靠近pur。nad和pdx在pur的同一边。基因顺序：pur-pdx-nad。用T4病毒的两个品系感染。一个品系是小噬菌斑m、快速溶菌门 和浑浊噬菌斑tu丨突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型 + + +。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：噬菌斑数4 +貂蓉nr +353m + tu162m + +520+ rtu474* r *172+ + tn痢10 3421决定mr, rtu和m tu的连锁距离？ 2你认为这三个基因的连锁序列怎样?3在这个杂交中，并发系数是多少？它意

23、味着什么？解：因为噬菌体在宿主细胞内的基因重组特点是产生交互的重组子，所以，其基因作图可沿用二倍体生物重组作图的方法。 首先，因m r tu和+ + +数目最多，所以为亲本型。与之比拟,m + tu和+ r +数目最少，此为双交换类型。与亲型比拟，r 基因发生改变，所以位于中间。因此，这 3个基因的连锁顺序是 m r tu。而 m r +，+ + tu禾口 m + +，+ r tu为单交换类型。于是，各组互换率是:RFm520 474 162 1721034212.8%RFr853 965 162 172tu1034220.8%RFDouble162 1723.2%10342即，它们的连锁距离

24、是:m 12.820.8tu并发系数3.2%12.8% 20.8%1.2并发系数1,意味著存在负干扰12.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸ala、脯氨酸pro和精氨酸arg的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下:S4J0ala+pra'lajg+ala4pn)_aig*2100flh+pro'arg+1430血'+卫曲+遊42Qala"p疔琬*问：1这些基因间的图距为多少？ 2这些基因的顺序如何？解：根据转化重组的定义，各基因的重组率可以推求如下：RFala , pro单个整合个体数ala pro同时整合个体数单个整合个体数210

25、08404208408400420210084014008400.30同理求得RFpro arg21008401400840840014002100 420840840RFaia0.378401400420840arg8400210084014004208400.25也就是说，alapro，pro arg，alaarg间的图距分别为 30,37, 25。由于细菌的染色体为环形的，因此，推断这三个基因的相对位置是:13利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株1, 2, 3, 4, 5想知道这几个菌株把假设干不同基因F，G，0, P，Q，R, S, W，X，Y转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个

26、Hfr菌株都以自己特有的顺序转移，如下所示：各品系只记下最初转移进去的 6个基因，Hfr®H41Q2Y3R.405Q转第二SGSPW移弟三R.FQ艮X顺第四FOWSY序第五0PXQ第六FR.YWF问：1这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？ 2为了得到一个最高比例的Hfr重组子，在接合后应该在受体中选择哪个 供体标记基因？提示：Hfr品系是环状DNA。解：因为Hfr转入F的基因顺序，取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，所以，原始菌株的基因顺序，可以根据上述各Hfr株系直接推出，如以下列图所示：(1)因为距离原点最近的基因最先转入受体，因此在接合后， 在受体中标记供体染色体离原点最远的基因作标记，以便不 会漏检重组子。9、测量101只成熟的矮脚鸡的体重，得以下结果：只数体重g1217L3刃1.415L.591.6计算平均数和方差。工(用-对"注：用公式"1解：题目给出变量x的各观测值及其相应频率是:X 1.2F1 = 8x21.3F2 = 17X3 1.4F3 = 52x41.5F4 = 15X51.6F5 = 9于是平均数为:F1X1F 2X2F 3X3F4X4F5 X5n1.48(1.2)17(1.3)52(1.4)15(1.5)9(