色谱分析部分习题

1、第八章色谱法导论一、选择题选择1-2个正确答案1、色谱柱中载气平均流速I的正确计算式是A、U=L/tm、AU=L/trCU=L/tRD、Au=L/k2、色谱图上一个色谱峰的正确描述是A、仅代表一种组分B、代表所有未别离组分C可能代表一种或一种以上组分D、仅代表检测信号变化3、以下保存参数中完全表达色谱柱固定相对组分滞留作用的是A、死时间B、保存时间C调整保存时间D、相对保存时间4、色谱保存参数“死时间的正确含义是A、载气流经色谱柱所需时间B、所有组分流经色谱柱所需时间C待测组分流经色谱柱所需时间D、完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间5、色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价,以下参数不属于

2、区域宽度的是AB、W/2CWD、tR6、可用做定量分析依据的色谱图参数是AAB、hCWD、tR7、色谱法规定完全别离时别离度R的数值是AR=B、R=CR=D、28、塔板理论对色谱分析的奉献是A、提出了色谱柱效能指标B、解释了色谱峰的分布形状C给出了选择别离条件的依据D、解释了色谱峰变形扩展原因9、当以下因素改变时,色谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数不会随之改变的是A、载气的流速B、色谱柱的操作温度C组分的种类D、组分的量10、在一定操作条件下,根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数或有效塔板数,数值越大那么说明A、色谱柱对该组分的选择性越好B、该组分检测准确度越高C该组分与相信组分的别离度可能高

3、D、该组分检测灵敏度越高11、根据VanDeemter方程可以计算出载气的最正确操作流速,其计算公式是A、u最正确=4人BCB、u最正确=JB/CCu最正确=A+2.BCD、u最正确=JABC12、在气相色谱填充柱中,固定液用量相对较高且载气流速也不是很快,此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是A、涡流扩散B、分子扩散C气相传质阻力D、液相传质阻力13、以下保存参数中不能用做定性分析依据的是A、死时间B、保存时间C调整保存时间D、相对保存时间14、在实际色谱分析时常采用相对保存值作定性分析依据,其优点是A、相对保存值没有单位B、相对保存值数值较小C相对保存值不受操作条件影响D、相对保存值容易

4、得到15、使用“归一化法作色谱定量分析的根本要求是A、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量日样品中各组分均应在线性范围内C样品到达完全别离D样品各组分含量相近16、“归一化法的定量计算简化公式为X%=100Ai/A,使用此公式的条件是、样品各组分结构、性质相近、样品各组分峰面积相近、结果受操作条件影响小、结果与检测灵敏度无关、尽量使标准与样品浓度相近、进样量尽量保持一致A、样品各组分含量相近BC样品各组分色谱峰相邻D17、色谱定量分析方法“归一化法的优点是A、不需要待测组分的标准品BC结果不受进样量影响D18、使用“外标法进行色谱定量分析时应注意A、仅适应于单一组分分析BC不需考虑检

5、测线性范围D19、以下情形中不适宜使用“外标法定量分析的是A、样品中有的组分不能检出B、样品不能完全别离C样品待测组分多D、样品基体较复杂20、以下情形中不是色谱定量分析方法“内标法的优点是A、定量分析结果与进样量无关B、不要求样品中所有组分被检出C能缩短多组分分析时间D、可供选择的内标物较多21、气相色谱定量分析方法“内标法的缺点是A、内标物容易与样品组分发生不可逆化学反响以适宜的内标物不易得到C内标物与样品中各组分很难完全别离D每次分析均需准确计量样品和内标物的量22、使用“内标法定量分析的同时,定性分析的依据最好使用A内标物的保存时间以待测物与内标物的相对保存时间C内标物的调整保存时间D

6、待测物的调整保存时间23、色谱定量分析的依据是m=f-A,式中f的正确含义是A、单位高度代表的物质量以对任意组分f都是相同的常数C与检测器种类无关D单位面积代表的物质量24、色谱定量分析时常使用相对校正因子fi,s=fi/fs,它的优点是A、比绝对校正因子容易求得以在任何条件下fi,s都是相同的常数C相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D不需要使用纯物质求算25、在色谱定量分析使用、计算绝对校正因子f=m/A时,以下描述不正确的选项是A、计算绝对校正因子必须精确测量绝对进样量以使用绝对校正因子必须严格限制操作条件的一致C使用绝对校正因子必须保证色谱峰面积测量的一致D计算绝对校正因子必须有足

7、够大的别离度26、气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是A、色谱峰面积测量有一定误差,必须校正以相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率27、气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是A、归一化法B、外标法C内标法D、以上都是28、A、B两组分的分配系数为KaKb,经过色谱分析后它们的保存时间tR、保存体积Vr、分配比k的情况是A、组分A的tR、Vr比组分B的大,k比组分B的小日组分A的tR、Vrk都比组分B的大C组分A的tR、Vr及k比组分B的小D组分A的tr、Vr及k比组分B的大2

8、9、俄国植物学家在研究植物色素的成分时,所采用的色谱方法属于A、气-液色谱、气-固色谱、液-固色谱30、在液-液分配柱色谱中,假设某一含a、b、c、d、e组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205,组分流出柱的顺序应为Aa,b,c,d,e、c,d,a,b,eCc,e,a,b,d、d,b,a,e,c31、柱色谱法中,分配系数是指在一定温度和压力下,组分在流动相和固定相中到达溶解平衡时,溶解于两相中溶质的A质量之比、溶解度之比、正相分配色谱法32、某组分在固定相中的质量为HA克,在流动相中的质量为那么此组分在两相中的分配比k为ABmAB、mB33、某组分在固定相中的浓度

9、为1AcAB、色cBCa34、评价色谱柱总别离效能的指标是CC(A有效塔板数BmBmAC选择性因子35、反映色谱柱柱型特性的参数是A分配系数mAmBmAmBca,在流动相中的浓度为cb,那么此组分在两相中的分配系数K为cacbcAcBcAcB、别离度、分配系数、分配比、保存值36、对某一组分来说,在一定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的A、保存值、扩散速度、理论塔板数37、假设在1m长的色谱柱上测得的别离度为,要使它完全别离,那么柱长应为多少米38、载体填充的均匀程度主要影响A涡流扩散、分子扩散C气相传质阻力、液相传质阻力39、根据速率理论,以下哪些因素根气液色谱的柱效有关A、

10、填充物的粒度及直径B、流动相的种类及流速C固定相的液膜厚度D、以上几种因素都有关40、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保存的组分P流出色谱需,那么B组分相对于A组分的相对保存值为A、B、CD、41、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保存的组分P流出色谱需,那么A组分相对于B组分的相对保存值为A、B、CD、42、组分A从色谱柱中流出需15min,组分B需25min,而不被色谱保存的组分P流出色谱需,那么A、B两组分通过流动相的时间占通过色谱柱的总时间的百分之几A、%B、%C%92%D、%43、某组分峰的峰底宽为40s,保存时间为400

11、s,那么此色谱柱的理论塔板数为A、10B、160C1600D、1600044、某组分经色谱柱别离所得峰的峰底宽为40s,保存时间为400s,而色谱柱长为1.00m,那么此色谱柱的理论塔板高度为A、0.0625mmB、0.625mmC0.0625mD、0.625m45、以下哪种方法不是提升别离度的有效手段A、增大理论塔板数B、增大理论塔板高度C增大kD增大相对保存值二、判断题1、如果两组分的分配系数K或分配比k不相等,那么两组分一定能在色谱柱中别离.2、别离任意两组分的先决条件是分配系数K或分配比k不相等.3、色谱图上的一个色谱峰只能代表一种组分.4、任意一根长度相同的色谱柱的死时间t都是相同的

12、.5、某组分的塔板数大,说明色谱柱对此组分的柱效能高.6、塔板高度越小,色谱柱别离度一定越高.7、如果某色谱柱对样品中各个组分的柱效能都高,那么每个组分的色谱峰都是“尖、窄型,因此色谱峰间的别离度可能高.8、色谱柱的塔板数越大,相对保存值越大,容量因子越小那么别离度越大.9、两根色谱柱的有效塔板数相同那么柱效能相同.10、只有塔板高度相同的色谱柱其柱效能才相同.11、用相对保存值做定性分析的依据可以提升定性分析的准确度.12、在样品中参加某种标准物质后色谱图中某个色谱峰的峰高增加,那么样品中一定存在与标准物质相同的组分.13、相同量的不同物质在同一检测器上有相同的绝对因子.14、以内标物为参照

13、物计算相对校正因子时,所有组分的相对校正因子都小于1.15、“归一化法适应于分析各种样品中组分的百分含量.三、解释术语1、别离度(分辨率)2、相对保存值(选择性因子)3、相对校正因子四、简述题1、色谱图上的色谱峰流出曲线可以说明什么问题2、(1)请在色谱流出曲线上说明保存时间、死时间、调整保存时间、半峰宽、峰底宽以及标准偏差.(2)简述色谱定量分析以及定性分析的根底.3、色谱分析有几种定量方法当样品各组分不能全部出峰或在多种组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法五、计算题：1、在2m长的色谱柱上,测得某组分保存时间(tr),峰底宽(Y),死时间(tm),柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速

14、(Fc)40mL/min,固定相体积(Vs),求：(1)分配容量k(2)死体积(3)调整保存体积(4)分配系数K(5)有效塔板数(6)有效塔板高度2、有A、B两组分,组分A的调整保存时间为62s,组分B的调整保存时间为,要使AB两组分完全别离,所需的有效塔板数是多少如果有效塔板高度为0.2cm,应使用多长的色谱柱.3、组分A和B在某毛细管柱上的保存时间分别为和,理论塔板数对A和B均为4200,问：(1)组分A和B能别离到什么程度(2)假定A和B的保存时间不变,而别离度要求到达,那么需多少塔板数4、在2m长20%DN胜上,苯和环已烷的彳留时间分别为185s和175s,半峰宽分别为1.8mm和1.

15、2mm,记录仪走纸速度为600mm/h,如果要使两组分的别离度R=,色谱柱至少需长多少米5、以正十八烷为内标,分析燕麦敌1号样品中燕麦敌含量,称取样品8.12g,参加内标物1.88g,测得燕麦敌含量及内标物的峰面积分别为68.0mm?和87.0mm2,燕麦敌以正十八烷为基准的相对校正因子为.求样品中燕麦敌的百分含量.6、某混合物中只含有乙苯及二甲苯异构体,用FID检测器检测得如下数据,计算各组分的含量.组分乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯峰面积Amnm12075140105相对校正因子7、在PEG-20M柱上测定废水中苯酚的浓度,分别取1L不同浓度的苯酚标准溶液,测得峰高值见下表:浓度(mg/mL

16、)峰高cm将废水浓缩100倍,取浓缩液1L注入色谱仪,得峰高6cm,回收率92%试计算水样中苯酚的浓度.第八章答案一、选择题1-5:ACCDD6-1011-15:BCACA16-2021-25:BDBDCD26-3031-35:CBABC36-4041-45:CACBB二、判题题1.X2.V3.X4.X5.V11vz12.X13.X14.X15.X三、解释术语:ABBABDC:BBCBDCDD:BDACDDD:BBADA6.X7.V8.V9.X10.V1、别离度分辨率：色谱峰中相邻两峰别离程度的量度,是相邻两峰保存值之差与两峰峰底宽的平均值之比.2、相对保存值选择性因子：待别离两组分的峰间距离

17、衡量色谱的选择性,距离越大选择性越好,选择性一般以a选择性因子表示,tR13、相对校正因子：相对校正因子,一、.rfifi为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比,即fifs四、简述题1、色谱图上的色谱峰流出曲线可以说明什么问题答：可说明1、根据色谱峰的数目,可判断样品中所含组分的最少个数.2、根据峰的保存值进行定性分析.(3)、根据峰的面积或高度进行定量分析.(4)、根据峰的保存值和区域宽度,判断色谱柱的别离效能.(5)、根据两峰间的距离,可评价固定相及流动相选择是否适宜.2、(1)保存时间tR、死时间tm调整保存时间tR、半峰宽W,峰底宽W/2以及标准偏差如下图.(2)色谱定性分析的根底：组

18、分的调整保存时间色谱定量分析的根底：色谱峰的面积和峰高与待测组分的量成正比.3、色谱分析有几种定量方法当样品各组分不能全部出峰或在多种组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法答：色谱分析有归一化法,外标法、内标法等三种定量方法.当样品各组分不能全部出峰或在多种组分中只需要定量其中几个组分时可选用内标法.五、计算题1、解：(1)分配容量k=(分配比)(2)死体积V卡48mL、一,一一一(3)倜整保存体积出=216mL(4)分配系数K=103(5)有效塔板数neff=1866(6)有效塔板高度Hff=1.07mm2、解：neff=2116L=423.2cm=4m3、解：R=n2=69028块4

19、、解：L2=3.7mAL=1.7m5、解：%6、解：乙苯=%对二甲苯=%间二甲苯=%邻二甲苯峰=24%7、解：L第九章气相色谱法一、选择题选择1-2个正确答案1、别离、分析常规气体一般选择的检测器是A、TCDB、FIDCECDD、FPD2、用气相色谱法检测环境中农药残留量时,检测器最好选择ATCDB、FIDCECDD、FPD3、气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量,检测器最好选择AFIDB、ECDCFPDD、NPD4、气相色谱仪进样器需要加热、恒温的原因是A、使样品瞬间气化B、使气化样品与载气均匀混合C使进入样品溶剂与测定组分别离D、使各组分按沸点预别离5、气相色谱进样操作要求“瞬间快速进样,

20、是由于A、保证样品“瞬间完全气化且保证所有样品同时进入色谱柱以保证样品快速进入色谱柱C保证样品与载气均匀混合D使各组分按分子量大小别离6、气相色谱仪进样器温度限制操作的原那么是A、高于样品组分的最高沸点以使微小液滴样品完全气化C等于样品组分的最高沸点D高于色谱柱室和检测器的温度7、一般而言,毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高10100倍,其主要原因是A、毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱长要长12个数量级以毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱口径要小12个数量级C毛细管色谱柱比填充色谱柱的固定液用量要少12个数量级D毛细管色谱柱比填充色谱柱的传质阻力要小12个数量级8、气相色谱仪色谱柱室的操作温度对别离、分

21、析影响很大,其选择原那么是A、在尽可能低的温度下得到尽可能好的别离度以使分析速度尽可能快C尽可能减少固定液流失D尽可能采取较高温度9、对于样品组成较简单的气相色谱分析常采取恒定色谱柱室温度操作,此时选择设置温度时应考虑A、样品的进样量B、样品各组分的沸点C固定液的最高使用温度D、色谱柱的长度10、对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程度升温操作,如此操作的主要目的是A、使各组分都有较好的峰形B、缩短分析时间C使各组分都有较好的别离度D、延长色谱柱使用寿命“液11、选择填充色谱柱的“液载比也称固定液配比可以提升色谱柱效能,现代气相色谱分析常采用低载比,其优点是A、色谱柱容易制备B、可以减

22、小液相传质阻力C可以增大进样量D、可以缩短分析时间12、在进行气相色谱分析时,进样量对别离、分析均有影响,当进样量过小时产生的不利因素是A、色谱峰峰形变差B、别离度下降C重现性变差D、不能被检测器检出13、在进行气相色谱分析时,进样量对别离、分析均有影响,当进样量过大时产生的不利因素是A、色谱峰峰形变差,导致别离变差B、色谱柱超负荷C污染检测器D、分析速度下降14、毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样操作,其主要原因是A、保证取样准确度B、预防污染检测器C与色谱柱容量相适应D、保证样品完全气化15、在气相色谱中,为了测定农作物中含氯农药的残留量,最易选用以下哪种检测器A、热导池检测器B、氢火焰

23、离子化检测器C电子捕获检测器D、火焰光度检测器16、在气相色谱中,为了测定啤酒中的微量硫化物,最易选用以下哪种检测器A、火焰光度检测器B、氢火焰离子化检测器C电子捕获检测器D、热导池检测器17、在气相色谱中,为了测定酒中水的含量,最易选用以下哪种检测器A、火焰光度检测器B、氢火焰离子化检测器C电子捕获检测器D、热导池检测器18、在气相色谱中,为了测定苯和二甲苯的异构体,最易选用以下哪种检测器A、火焰光度检测器B、氢火焰离子化检测器C电子捕获检测器D、热导池检测器19、在气相色谱分析中,为了别离非极性的煌类化合物,一般选用以下哪类固定液A、非极性固定液B、强极性固定液C氢键型固定液D、中等极性固

24、定液20、在气相色谱检测器中通用型检测器是B、热导池检测器A、氢火焰离子化检测器C示差析光检测器D、火焰光度检测器21、在气液色谱中,色谱柱的使用上限温度取决于A、样品中沸点最高组分的沸点B、样品中各组分沸点的平均值C固定液的沸点D、固定液的最高使用温度22、为了测量某组分的保存指数,气相色谱法一般采用的基准物是A、苯B、正庚烷C、正构烷烧D、正丁烷和丁二烯二、判断题1、气相色谱仪进样器的作用是将液体样品瞬间气化,同时将气化样品送入色谱柱.2、气相色谱仪色谱柱的作用是别离样品各组分,同时保证检测灵敏度.3、氮磷检测器NPDR能检测含氮、磷化合物,其他物质不产生响应信号.4、电子捕获检测器ECD

25、对含电负性基团化合物的响应信号特别强.5、当操作条件载气流速、色谱柱温度改变时,色谱峰的定性分析参数保存时间、柱效能参数区域宽度及定量分析参数峰面积都会改变.6、色谱柱操作温度一般尽可能采取低温,如此操作是为了有效预防固定液的流失.7、使用小分子量的气体做载气如氢气,是为了降低色谱柱内的气体扩散系数,以提升色谱柱效能.8、增加分配色谱柱的固定液用量有利于增强固定相的作用力,从而提升别离度.9、GC-MSt性分析结果准确度高,是由于质谱仪有很高的定性分析水平.三、解释术语程序升温四、简述题1、请写出气相色谱仪的五大组成局部,并简述每一局部的功能.2、什么是程序升温在什么情况下应用程序升温它有什么

26、优点第九章答案一、选择题1-5:ACDAAD6-1011-15:BDDABCC16-2021-22：DC二、判题题1.V2.X3.X4.V5.X三、解释术语:BAABCAC:ADBAB6.X7.X8.X9.V程序升温：在分析过程中按一定速度提升柱温,从而克服恒温时低沸点组分出峰拥挤以致不能识别,而高沸点组分在柱中拖延时间过长,甚至滞留于柱中而不能出峰的缺陷.一、选择题选择1-2个正确答案1、用液-固色谱法别离极性组分,应选择的色谱条件A流动相为极性溶剂BG吸附剂的吸附活性低些D2、在液-液分配色谱中,以下哪对固定相A石蜡油/正己烷BG甲醇/水D3、在液-液分配色谱中,以下哪对固定相A甲醇/石油

27、醛BG石蜡油/正己烷DA止醇BC苯D5、离子交换色谱适用于别离A非电解质BC小分子后机物D6、欲用吸附色谱法别离极性较强的组分,应采用A、活性高的固定相和极性强的流动相以活性高的固定相和极性弱的流动相C活性低的固定相和极性弱的流动相四、简述题1、请写出气相色谱仪的五大组成局部,并简述每一局部的功能.答：五大组成局部分别为：载气系统、进样系统、别离系统、检测系统和记录系统.载气系统作用：提供气密性好、流速和流量稳定的载气.进样系统作用：将液体或固体试样,在进入色谱柱前迅速气化,然后定量的进到色谱柱中别离系统色谱柱作用：完成色谱待别离组分的别离检测系统作用：将载气里被测组分的量转化为易于测量的电信

28、号记录系统作用：自动记录由监测器输出的电信号2、什么是程序升温在什么情况下应用程序升温它有什么优点答：程序升温即在分析过程中按一定速度提升柱温.优点：克服恒温时低沸点组分出峰拥挤以致不能识别,而高沸点组分在柱中拖延时间过长,甚至滞留于柱中而不能出峰的缺陷.适用情况：沸程宽的多组分混合物.第十章液相色谱法是、吸附剂的含水量小些、用非极性溶剂作流动相/流动相的组成符合反相色谱形式、石油醛/苯、氯仿/水/流动相的组成符合正相色谱形式、氯仿/水、甲醇/水4、在中性氧化铝吸附柱上,以极性溶剂作流动相,卜列物质中先流出色谱柱的是、正己烷、甲苯、电解质、大分子有机物D活性低的固定相和极性强的流动相7、用氧化

29、铝吸附剂别离碱性物质,可选择A、酸性氧化铝B、中性或碱性氧化铝C中性或酸性氧化铝D、以上三种均可用8、液-固色谱法中,样品各组分的别离依据是A、各组分的化学性质不同以各组分在流动相的溶解度不同C各组分的挥发性不同D吸附剂对各组分的吸附力不同9、在高效液相色谱中,以下检测器能适用于梯度洗脱的是A、紫外光度检测器B、荧光检测器C示差折光检测器D、电导检测器10、用高效液相色谱法分析维生素,应选用何种检测器较好A、紫外光度检测器B、氢焰检测器C火焰光度检测器D、示差折光检测器11、用高效液相色谱法测定生物样品中的Cl-、PQ3-、QQ2-的含量,应选择何种检测器最正确A、紫外光度检测器B、荧光检测器

30、C示差折光检测器D、电导检测器12、高效液相色谱法的别离效能比气相色谱法高,其主要原因是A、输液压力高B、载液种类多C固定相颗粒细D、检测器灵敏度高13、高效液相色谱法的别离效能比经典液相色谱法高,主要原因是A、载液种类多B、操作仪器化C米用局效固定相D、采用高灵敏度检测器14、在高效液相色谱中,通用型检测器是)A、紫外光度检测器B、荧光检测器C示差折光检测器D、电导检测器15、采用反相分配色谱法A、适于别离极性大的样品B、适于别离极性小的样品C极性小的组分先流出色谱柱D、极性小的组分后流出色谱柱16、采用正相分配色谱A、流动相极性应小于固定相极性B、适于别离极性小的组分C极性大的组分先出峰D

31、、极性小的组分后出峰17、反相液-液分配色谱是流动相为非极性,固定相为极性A、流动相为极性,固定相为非极性C流动相为极性,固定相为极性D、流动相为非极性,固定相为非极性18、高效液相色谱法中,对于极性组分,当增大流动相的极性,可使其保存值A、不变B、增大C减小D、增大或减小19、梯度洗脱是将两种或两种以上性质不同但能互溶的溶剂,按一定的程序连续改变其配比进行洗脱,此方式可改变A、流动相的极性B、流动相的温度C、被测组分的别离效率D、流动相的流速20、选择色谱别离方法的主要根据是试样中相对分子质量的大小、在水中和有机相中的溶解性、极性、稳定性以及化学结构等物理性质和化学性质.对于相对分子质量高于

32、2000的,那么首先考虑A、气相色谱B、空间排阻色谱以离子交换色谱D、液液分配色谱21、选择色谱别离方法的主要根据是试样中相对分子质量的大小、在水中和有机相中的溶解性、极性、稳定性以及化学结构等物理性质和化学性质.挥发性比拟好,加热又不易分解的样品,那么首先考虑A、气相色谱B、空间排阻色谱日离子交换色谱D、液液分配色谱22、正己烷、正己醇和苯在正相色谱中的洗脱顺序依次为A、正己烷先流出,然后是正己醇,苯最后流出以正己醇先流出,然后是正己烷,苯最后流出C正己烷先流出,然后是苯,正己醇最后流出D正己醇先流出,然后是苯,正己烷最后流出23、正己烷、正己醇和苯在反相色谱中的洗脱顺序依次为A、正己烷先流

33、出,然后是正己醇,苯最后流出以正己醇先流出,然后是正己烷,苯最后流出C正己烷先流出,然后是苯,正己醇最后流出D正己醇先流出,然后是苯,正己烷最后流出二、判断题1、分配色谱的固定相是由固定液涂渍在担体上构成的.担体应是多孔固体颗粒、具有化学惰性、外表没有活性、热稳定性好、有一定的机械强度.2、混合组分在吸附柱色谱上的别离过程为吸附、解吸、再吸附、再解吸的过程.3、分配色谱法是利用固定相对被别离组分吸附力的差异以到达别离.4、吸附色谱法是利用被别离组分在固定相和流动相中分配系数的差异来到达别离.5、离子交换色谱法是利用被别离离子的大小来到达别离.6、阳离子交换树脂中可交换的离子为阳离子,阴离子交换

34、树脂中可交换的离子为阴离子.7、凝胶色谱法根据被别离组分分子的大小而进行别离.大分子受阻滞程度大,后流出柱子.8、假设被别离物质极性小,应选择含水量多、活性小的吸附剂,极性大的流动相.9、在吸附色谱法中,流动相的极性应与被别离物质的极性相似.10、在分配色谱法中,假设被别离物质极性大,应选择极性大的固定液、极性小的流动相.11、在液-液色谱分析中,别离极性物质时,应选用正相色谱,此时固定相的极性大,流动相的极性小.12、在液-液分配色谱中,假设别离非极性组分,那么选择极性固定液、非极性流动相.此色谱又叫正相色谱.13、在吸附柱色谱中,假设别离极性组分,应选择极性洗脱剂,吸附活性小的吸附剂.14、高效液相色谱法中常采用程序升温来提升别离效能、改善峰形和降低检测限.15、高效液相色谱中的梯度洗脱装置的作用是可以将两种或两种以上不同性质但可互溶的溶剂,按一定的程序连续其组成,从而改变被测