有机合成试题附标准答案

1、高二化学1.有机物 A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一,结构简式为:G?缩聚物请答复以下问题:16 分M 是生产某新型塑料的根底原料之一,分子式为 C10H10O2,其分子结构模型如CHCOOH请答复以下问题:NH21A 的分子式为2A 与氢氧化钠溶液反响的化学方程式为.IS恁润属彩瘗睐杨尻赖.TOH3：两个氨基乙酸分子在一定条件下反响可以生成NH2两个A分子在一定条件下生成的化处疏目为/NHCH2O=、产.CH2-NH4符合以下 4 个条件的同分异构体有 6 种,写出其中三种1,3,5-三取代苯遇氯化铁溶液发生显色反响氨基与苯环直接相连属于酯类2.16 分以石油裂解气为原料,通

2、过一系列化学反响可得到重要的化工产品增塑剂G.CH2=CH-CH=CH3CHRCH=CHRCH2CHCHCH0加成产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛：OHRRIIAICHCHCHO-CH=CCHO+H?O物质 B 是一种可作为药物的芳香族化合物,请根据以下图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系答复以下问题：r 钢极镇桧猪锥.(1)写出 B、F 的结构简式 B:;F:.弹贸摄尔霁毙撰砖卤尻.(2)与 B 具有相同官能团的同分异构体有种.(3)图中涉及的有机反响类型有以下的(填写序号).取代反响加成反响氧化反响复原反响消去反响聚合反响酯化反响水解反响(4)写出 G 与 D 反响生成 H 的

3、化学方程式.1S养抽箧飙恋类蒋番(5)F 假设与 H2 发生加反响,1molF 最多消耗的出的物质的量为 mol.7.(10 广州一模)化合物 V 是中药黄苓中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用.化合物 V 也可通过图 14 所示方法合成：厦礴恳蹒骈日寺翥继骚.B:C9H12O2O2/CU口 D:C9H10O26.醛在一定条件下可以两分子加成:NaOH/H2O(1)根据分子结构模型写出 M 的结构简式.答复以下问题：3反响属于填反响类型.化合物I和n反响还可以得到一种酯,该酯的结构简式是.茕桢广酶触选块网踊泪.4以下关于化合物V的说法正确的选项是填序号.a.分子中有三个苯环 b.难溶于

4、水c,使酸性 KMnO4溶液褪色 d.与 FeCl3发生显色反响8.10 广州二模香草醛是食品添加剂的增香原料,可由丁香酚经以下反响合成香草醛.i写出香草醛分子中含氧官能团的名称任意写两种.2以下有关丁香酚和香草醛的说法正确的选项是.A.丁香酚既能发生加成反响又能发生取代反响B.香草醛中一 OH 能被酸性 K2Cr2O7氧化C.丁香酚和化合物 I 互为同分异构体D.1mol 香草醛最多能与 3mol 氢气发生加成反响3写出化合物m一香草醛的化学方程式.4乙基香草醛其结构见图 l5也是食品添加剂的增香原料,它的一种同分异构体 A 属于酯类.A 在酸性条件下水解,其中一种产物的结构见图 l6.A

5、的结构简式是.鹅娅尽揖鹤惨定条件(JCH&n0cHmOIIV丁香酚Inm香草原图图14；H.0H图159.(10 汕头一模)从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸.(4)、两步反响能否互换,为什么.(5)同时符合以下条件的水杨酸的同分异构体共有种.苯环上有 3 个取代基能发生银镜反响与足量 NaOH 溶液反响可消耗 2molNaOH10(10 深圳一模).(13 分)化合物 B 是有机合成中间体,制取 C4H4O4和 E 的转化关系如以下图所示.C 能使滨水退色.麓丛妈息为雕强蛭练浮.CH浓硫酸答复以下问题:(1)指出反响类型：；.(2)E 的结构简式为：.(3)写出、转化

6、的化学方程式：；.图16水杨酸的结构简式为(1)写出以下反响的条件：、;(2)C、F 的结构简式分别为：C、F;(3)写出反响、的化学方程式:CH2=CH2BWCCl土AiNao/n/n2x_+KMnO4/HC4H4O4甲莘KMnSCH)BG市甲酸举甲酎FE水解OCOOH0H,请答复:C5H8O3聚B11.(佛山一模)氢化阿托醛(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是.(2)在合成路线上的反响类型分别为.(3)反响发生的条件是.(4)由反响的延学那一(5) 1mol 氢化阿托醛最多可和 mol 氢气加成,1mol 氢化阿托醛发生银镜反响可生成 molAg.3tm圣横蕨龈讶骅汆.(6)D 与

7、有机物 X 在一定条件下可生成一种相对分子质量为 178 的酯类物质,那么 X 的结构简式为.D 有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使 FeCl3 溶液显紫色的同分异构体有种.渗彰呛俨匀谓鳖调砚金帛.12.(10 江门一模)乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料.它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.合成路线如下:OiA一一催化剂催化剂C 的结构简式为反响、的反响类型为甲苯的一氯代物有种.写出反响的化学方程式14.(10 年揭阳一模)一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生以下R0变化,生成较稳定物质：|门 II 如：据稿 M 袜备鄱轮烂蔷.乙醉乙醉(1)(

8、2)(3)(4)(5)为了提升乙酸苯甲酯的产率应采取的举措是(写一项)fH-CH.是一种重要的化工原料,其合成路线如下:CH1zClNaOH/HaO定条件/丁CHmCOOC%HO-CH0H二R-CHAF 是六种有机化合物,它们之间的关系如以下图,请根据要求答复:(2)反响的化学方程式为.(3)B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CQ):n(HzO)=2:1,那么B的分子式为.嬲熟俣画蕨圜阊邺钱原蚤.(4)F 是高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：能跟 FeCl3溶液发生显色反应；能发生加聚反响；苯环上的一氯代物只有两种.F 在一定条件下发生加聚反响的化学方程式为.坛搏乡

9、忏篓锲铃(5)化合物 G 是 F 的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反响.G 有种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式.蜡燮夥寤幸艮住铉锚金市赘.3.4有机合成答案1. (1)C9H11NO3(2 分)(书写方法可以从分类的角度思考：芳香酸和脂肪醇形成的酯、芳香醇和脂肪酸形成的酯、酚和脂肪酸形成的酯,再考虑碳链异构现象.)铺鹏踪韦辕耀.2. (1)加成反响 NaOH/醇溶液(或 KOH 醇溶液)(2)预防双键被氧化3. )CH2=CHCH2Br+HBrfCH2BrCH2ChBr(2)(3)(4)(4 分)HOCH2CH200cHHOOOCCH2CH3K裁而昙JW遥闫撷一定条件ONa+

10、2H2ONH2NH2NH24. b、c、d3 分,各 1 分,错选倒扣 1 分,扣完为止,不得负分8.1醛基、羟基、触键写出其中两个得分,各 2 分,共 4 分2ABC4 分（3）4 分44 分9.1光照2 分、Cu 加热2 分只写一个条件给一分,或用加热符合标出也可C-、3.(1)|C=CH2COOCH3(3 分)(2)取代反响、消去反响4 分CH3(3)醛基、羟基2 分(3 分)OH+CH30H+H2O每空 2 分(3)(4)+Ha0(3 分)(5)5(2 分)7.(1)4(3 分)2-CHO2 分,苯甲醛3取代反响2 分,(2 分)(3 分)CCOOHC=CH2COOHC=CH2COOC

11、H3(2)(2 分)浓硫酸、_4;4每空 2 分CH2CHjCHsOH4一饕迳琐奥鸥娅蔷.,产CH：OH+&黄CHjCH-CHO+2H.0CH2 分锹籁4;26CH3COOH;612.1加成反响消去反响各 2 分,共 4 分BrBrIICH2-C-CH3CH33 分0HICH2CH-COOH0HgCH3CH2CH2CH2COOH30H0HCH3CHCH2COOHCH3CHLCH-COOH各 2 分,共 4 分,任写其中 2 种介-c用ci,Am|OJ+NaOHaW+NaCl10.1加成反响2 分、氧化反响2 分一一一一一一,、3CH2Br-CH2Br+2NaOHfHOCH2-CH20H+2NaBr3 分H蹶S#彦决绥饴夏锦.COOHCH20H 浓硫酸 7C00qH2COOH+CH20HCOOCH211.1竣基2 分2消去反响加成反响各 1 分共 2 分（3）.NaOH 溶液加热2 分&产2 分2 分3COOCH?CHwOH+2H2O3 分猫蚕I!绘燎舶诛髅既尻.CHO2分4不能,由于酚羟基容易被氧化,如果互换那么得不到水杨酸.2 分562 分14.16 分1C2H4O 取代反响各 2 分(2)C