化学选修《化学反应原理》知识点总结

1、?化学反响原理?知识点总结第一章：化学反响与能量变化1、反响热与焓变：H=H(产物)-H(反响物)反响物产物反响过程能量反响物的总能量生成物的总能量H>02、反响热与物质能量的关系能量反响物反响过程反响物的总能量产物生成物的总能量H<03、反响热与键能的关系 H=反响物的键能总和-生成物的键能总和4、常见的吸热、放热反响常见的放热反响：活泼金属与水或酸的反响 酸碱中和反响 燃烧反响 多数的化合反响 铝热反响 常见的吸热反响多数的分解反响 2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2+2NH3+10H2O C(s)+ H2O(g) CO+H2 CO2+ C

2、2 CO5、反响条件与吸热、放热的关系： 反响是吸热还是放热与反响的条件没有必然的联系，而取决与反响物和产物具有的总能量或焓的相对大小。6、书写热化学方程式除了遵循书写化学方程式的要求外，还应注意以下几点：放热反响H为“-，吸热反响H为“+，H的单位为kJ/mol反响热H与测定条件温度、压强等有关，因此应注意H的测定条件；绝大多数化学反响的H是在298K、101Pa下测定的，可不注明温度和压强。热化学方程式中各物质化学式前面的系数仅表示该物质的物质的量，并不表示物质的分子或原子数，因此化学计量数可以是分数或小数。必须注明物质的聚集状态，热化学方程式是表示反响已完成的数量，所以方程式中化学式前面

3、的计量数必须与H相对应；当反响逆向进行时，反响热数值相等，符号相反。7、利用盖斯定律进行简单的计算 8、电极反响的书写： 活性电极：电极本身失电子 电解：阳极：与电源的正极相连发生氧化反响 惰性电极：溶液中阴离子失电子放电顺序：I->Br->Cl->OH- 阴极:与电源的负极相连发生复原反响，溶液中的阳离子得电子 放电顺序：Ag+>Cu2+>H+注意问题：书写电极反响式时，要用实际放电的离子来表示电解反响的总方程式要注明“通电假设电极反响中的离子来自与水或其他弱电解质的电离，那么总反响离子方程式中要用化学式表示 原电池：负极：负极本身失电子，n+ +- 溶液中阳离

4、子得电子 m+m- 正极:2H+2e-H2 负极与电解质溶液不能直接反响：O2+4e-+2H2O4OH- 即发生吸氧腐蚀书写电极反响时要注意电极产物与电解质溶液中的离子是否反响，假设反响，那么在电极反响中应写最终产物。9、电解原理的应用：氯碱工业：阳极(石墨):2Cl-Cl2+2e-( Cl2的检验：将湿润的淀粉碘化钾试纸靠近出气口，试纸变蓝，证明生成了Cl2)。 阴极：2H+2e-H2阴极产物为H2、NaOH。现象滴入酚酞：有气泡逸出，溶液变红。铜的电解精炼：电极材料：粗铜做阳极，纯铜做阴极。电解质溶液：硫酸酸化的硫酸铜溶液电镀：电极材料：镀层金属做阳极也可用惰性电极做阳极，镀件做阴极。电解

5、质溶液是用含有镀层金属阳离子的盐溶液。10、化学电源 燃料电池：先写出电池总反响类似于可燃物的燃烧；再写正极反响氧化剂得电子，一般是O2+4e-+2H2O4OH-中性、碱性溶液O2+4e-+4H+2H2O (酸性水溶液)。 负极反响=电池反响-正极反响必须电子转移相等充放电电池：放电时相当于原电池，充电时相当于电解池原电池的负极与电源的负极相连，做阴极，原电池的正极与电源的正极相连，做阳极，11、计算时遵循电子守恒，常用关系式：2 H2 O22Cl22Cu4Ag4OH-4 H+4e-12、金属腐蚀：电解阳极引起的腐蚀>原电池负极引起的腐蚀>化学腐蚀>原电池正极>电解阴极

6、 钢铁在空气中主要发生吸氧腐蚀。负极：2Fe 2Fe 2+4e- 正极：O2+4e-+2H2O4OH- 总反响：2Fe + O2+2H2O2Fe(OH)2第二章：化学反响的方向、限度和速度1、反响方向的判断依据：H-TS<0,反响能自发进行；H-TS=0，反响到达平衡状态H-TS>0反响不能自发。该判据指出的是一定条件下，自发反响发生的可能性，不能说明实际能否发生反响计算时注意单位的换算课本P40T3 2、化学平衡常数：平衡常数的大小反映了化学反响可能进行的程度，平衡常数越大，说明反响进行的越完全。纯固体或纯溶剂参加的反响，它们不列入平衡常数的表达式平衡常数的表达式与化学方程式的书

7、写方式有关，单位与方程式的书写形式一一对应。对于给定的化学反响，正逆反响的平衡常数互为倒数 化学平衡常数受温度影响，与浓度无关。温度对化学平衡的影响是通过影响平衡常数实现的。温度升高，化学平衡常数增大还是减小与反响吸放热有关。 3、平衡状态的标志：同一物质的v正=v逆 各组分的物质的量、质量、含量、浓度颜色保持不变 气体的总物质的量、总压强、气体的平均分子量保持不变只适用于vg0的反响密度适用于非纯气体反响或体积可变的容器4、惰性气体对化学平衡的影响 恒压时充入惰性气体，体积必增大，引起反响体系浓度的减小，相当于减压对平衡的影响恒容时充入惰性气体，各组分的浓度不变，速率不变，平衡不移动对于vg

8、=0的可逆反响，平衡体系中参加惰性气体，恒容、恒压下平衡都不会移动5、等效平衡：恒温恒压，适用于所有有气体参加的可逆反响，只要使转化后物质的量之比与最初参加的物质的量之比相同，均可到达等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同，浓度相同，转化率相同。恒温恒容，vg=0的反响，只要使转化后物质的量之比与最初参加的物质的量之比相同，均可到达等效平衡；平衡时各组分的百分含量相同，转化率相同。等同平衡：恒温恒容，适用于所有有气体参加的可逆反响，只要使转化后物质的量与最初参加的物质的量相同，均可到达等同平衡；平衡时各组分的物质的量相同，百分含量相同，浓度相同。6、充气问题：以aA(g)+bB(g)cC(g)只

9、充入一种反响物，平衡右移，增大另一种反响物的转化率，但它本身的转化率降低两种反响物按原比例充，恒容时相当于加压，恒压时等效平衡初始按系数比充入的反响物或只充入产物，平衡时再充入产物，恒容时相当于加压，恒压时等效平衡化学反响速率: 速率的计算和比拟 ； 浓度对化学速率的影响温度、浓度、压强、催化剂； V-t图的分析 第三章 物质在水溶液中的行为1、强弱电解质： 强电解质：完全电离，其溶液中无溶质分子，电离方程式用“，且一步电离；强酸、强碱、大多数盐都属于强电解质。 弱电解质：局部电离，其溶液中存在溶质分子，电离方程式用“，多元弱酸的电离方程式分步写，其余的弱电解质的电离一步完成；弱酸、弱碱、水都

10、是弱电解质。 常见的碱：KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2是强碱，其余为弱碱； 常见的酸：HCl、HBr、HI、HNO3、H2SO4是强酸，其余为弱酸；注意：强酸的酸式盐的电离一步完成，如：NaHSO4=Na+H+SO42-，而弱酸的酸式盐要分步写，如：NaHCO3=Na+HCO3-, HCO3- CO32- +H+2、电离平衡 电离平衡是平衡的一种，遵循平衡的一般规律。温度、浓度、参加与弱电解质相同的离子或与弱电解质反响的物质，都会引起平衡的移动 电离平衡常数Ka或Kb表征了弱电解质的电离能力，一定温度下，电离常数越大，弱电解质的电离程度越大。Ka或Kb是平衡常数的一种，与化学

11、平衡常数一样，只受温度影响。温度升高，电离常数增大。3、水的电离： H2OH+OH-，H>0。升高温度、向水中参加酸、碱或能水解的盐均可引起水的电离平衡的移动。 任何稀的水溶液中，都存在，且H+·OH-是一常数，称为水的离子积Kw；Kw是温度常数，只受温度影响，而与H+或OH-浓度无关。 溶液的酸碱性是H+与OH- 浓度的相对大小，与某一数值无直接关系。 当溶液中的H+ 浓度1mol/L时，用pH表示。 无论是单一溶液还是溶液混合后求pH，都遵循同一原那么：假设溶液呈酸性，先求c(H+);假设溶液呈碱性，先求c(OH-),由Kw求出c(H+)，再求pH。 向水中参加酸或碱，均抑

12、制水的电离，使水电离的c(H+)或c(OH-)<10-7mol/L，但c(H+)H2O=c(OH-)H2O。如某溶液中水电离的c(H+)=10-13mol/L，此时溶液可能为强酸性，也可能为强碱性，即室温下，pH=1或13向水中参加水解的盐，促进水的电离，使水电离的c(H+)或c(OH-)>10-7mol/L，如某溶液中水电离的c(H+)=10-5mol/L，此时溶液为酸性，即室温下，pH=5，可能为强酸弱碱盐溶液。4、盐的水解在溶液中只有盐电离出的离子才水解。本质是盐电离出的离子与水电离出H+或OH-结合生成弱电解质，使H+或OH-的浓度减小，从而促进水的电离。影响因素：温度：升

13、温促进水解 浓度：稀释促进水解 溶液的酸碱性 同离子效应水解方程式的书写： 单个离子的水解：一般很微弱，用，产物不标“；多元弱酸盐的水解方程式要分步写双水解有两种情况：水解到底，生成气体、沉淀，用，标出“。局部水解，无沉淀、气体，用，产物不标“； 盐类水解的应用：判断溶液的酸碱性 判断盐溶液中的离子种类及其浓度大小 判断离子共存 加热浓缩或蒸干某些盐溶液时产物的判断，如AlCl3溶液 某些盐溶液的保存与配制，如FeCl3溶液 某些胶体的制备，如Fe(OH)3胶体 解释生产、生活中的一些化学现象，如明矾净水、化肥的施用等。解释时标准格式：写上对应的平衡-条件改变平衡移动-结果5、沉淀溶解平衡： Ksp:AmBnmAn+nBm-,Ksp=An+mBm-n。 Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关，溶液中离子浓度的变化只能使平衡移动，不改变Ksp。对于阴阳离子个数比相同的电解质，Ksp越大，电解质在水中的溶解能力越强。 Q>Ksp,有沉淀生成；Q=Ksp