支架内新生动脉粥样硬化的病理机制及其防治的中西医研究进展

1、支架内新生动脉粥样硬化的病理机制及其防治的中西医研究进展论文冠心病是严重危害人类安康的常见病，发病率逐年上升。PCI在紧急情况下可迅速开通血管、明显改善患者病症，已成为治疗冠心病的主要治疗方法。但是，支架置入术后的再狭窄及晚期血栓形成可造成患者再次发生包括心绞痛、急性心肌梗死AMI、心源性猝死等严重的心血管不良事件MACE，是PCI术后临床效果的重要制约因素。近年来，随着先进的病理和影像学技术的进展，有研究发现ISNA是PCI术后支架内再狭窄和晚期支架血栓形成的重要原因1-3。1 现代医学时新生动脉粥样硬化的认识1.1 对ISNA的认识新生动脉粥样硬化neoatherosclerosis一词是

2、近几年的新生词汇，国内外专家对ISNA的认识还很局限。目前普遍认为ISNA的主要特点是泡沫巨噬细胞、薄帽纤维粥样斑块、脂质浸润、斑块破裂。Nakazawa等4研究发现新生动脉粥样硬化是具有或不具有坏死核心的新生内膜内富含脂质的泡沫巨噬细胞簇，无论BMS或DES，新生动脉粥样硬化均在不断进展。与BMS相比，DES的ISNA 发生率更高，并且发生时间更早。Park等5提出DES和BMS，都可引起ISNA，导致支架内再狭窄或支架内血栓，这是支架治疗失败的重要病理机制。Kang 等6对50例DES 置入后的患者行光学干预断层成像OCT检查发现，58%的病变发生了新生内膜的破裂，52%的病变斑块具有薄纤

3、维帽，58%的血管病变显示血栓形成。研究发如今纤维帽下及脂质的周围、支架小梁周围聚集着富含脂质的巨噬细胞；大量的炎症细胞聚集在斑块内，炎症细胞主要是巨噬细胞、嗜酸粒细胞和淋巴细胞。陈玉善等3对11例DES支架置入术后发生急性冠脉综合征的患者研究，通过光学干预断层成像检查发现有7例患者出现以泡沫巨噬细胞浸润为特点的ISNA，最早发生于支架术后4个月。1.2 ISNA的发活力制组织学及临床研究发现，ISNA是支架内再狭窄和晚期血栓形成的重要机制，尤其是在支架置入后极晚期阶段。目前认为引起晚期支架内血栓发生的两大重要因素：一是支架段慢性持续的炎性反响。DES置入时血管内膜在支架和球囊的作用下受到破坏

4、，激发内膜损伤后修复的急性炎性反响过程7。DES作为异物，诱发了血管支架段持续的慢性炎性反响。有研究纳入88例DES置入术后患者临床研究发现，冠脉原位斑块进展多伴随 DES术后新生动脉粥样硬化开展8。二是支架内皮化不全。在 DES 植入后的极晚期阶段，聚合物相关的慢性炎症及细胞毒药物的影响使内皮细胞持续受损，从而导致新生内膜组织的增殖和不稳定。DES 置入后形成ISNA：一是ISNA 从开始发生到支架内再狭窄的任何时期内都可能因粥样斑块不稳定，内膜破裂导致支架内血栓形成，尤其是晚期支架内血栓；二是由于斑块的不断进展引起管腔丧失，导致支架内再狭窄。此外，DES持续释放药物抑制平滑肌细胞增生，导致

5、内皮愈合延迟。研究显示，在后期的随访中发现DES伴随内皮化延迟和持续的新生内膜增殖，被称为晚期追赶现象4。总之，炎性反响从支架置入后就持续存在，是ISNA形成的关键因素。2 祖国医学对ISNA的认识因ISNA是近几年才提出的概念，目前国内外研究并不深化。同样，中医药对其病理病机的研究数据较缺乏。鉴于ISNA既是动脉粥样硬化的病理过程，又是ISR的主要病因，故中医药对该现象的认识往往基于此来阐述。中医对ISNA的认知始于对ISR的认知，而对ISR的病机理解来源于对冠心病的认识。近现代，目前普遍认为冠心病为本虚标实的疾病，本虚为气血阴阳亏虚，心之气、血、阴、阳缺乏可互相影响；标实为痰浊、血瘀、热毒

6、等。标实时日愈久损伤正气，导致本虚，本虚气血阴阳失调，因虚致实，在临床多为实中夹虚或虚中夹实之证。痰性黏滞，血瘀凝滞脉络，热毒蕴结不解，三者并见，互为致病因素或病理产物。其特性使冠心病病程延长，缠绵难愈。血行脉中，以通为用。瘀血阻滞心脉，血络不通，不通那么痛，形成再狭窄。李承辉9认为介入后再狭窄的形成与中医学理论中心脉不通心脉痹阻有相似之处，其病因病机为血管内膜损伤，导致瘀血滞留。介入手术中球囊或支架对血管内膜可造成直接损伤，引起局部的气血运行紊乱，形成气滞血瘀。痰为阴邪，重浊黏滞，水湿内停，津聚为痰，阻滞心脉，痰阻血瘀，痰瘀互结，那么心脉痹阻。李松等10对36例辨证为痰浊证的PCI术后患者服

7、用具益气化痰成效的方剂，结果显示患者胆固醇程度较服药前有明显降低，高密度脂蛋白程度较前显著升高。杨华伟11运用加味温胆汤治疗冠心病PCI术后患者30例，结果发如今治疗后3、6个月左室射血分数、每分输出量值、每搏输出量等数值较术前明显进步，证明中药加味温胆汤可有效改善患者左室收缩功能，进步心输出量。3 西医对ISNA的防治目前主要着眼于对抗内膜的增殖，对ISNA进展防治。临床医生大多从调脂、抗炎的角度对ISNA进展干预，从而减少ISR或LST，降低支架置入术后的心血管不良事件。其主要治疗方式有：口服药物治疗、再次支架置入治疗、球囊血管成形术、血管腔内放射治疗、冠脉旁路移植术、斑块消融术等。目前治

8、疗再狭窄的常用口服药物有抗血小板聚集药物和调脂药：阿司匹林、氯吡格雷等。再次支架置入治疗：再次DES置入是目前临床上解决支架内再狭窄的比较常用的治疗方法。临床上常用的涂层药物主要有雷帕霉素、紫杉醇等，通过药物的缓慢释放减少平滑肌和血管内膜的增生。球囊血管成形术主要包括球囊血管成形术、药物洗脱球囊血管成形术、切割球囊血管成形术等。血管内放射治疗是应用放射性钢丝和放射性球囊，利用或y射线照射病变部位，或是使用携带放射核素的支架置入，以抑制血管内膜和血管平滑肌的增生，疗支架内再狭窄。其主要适用于弥漫性的支架内再狭窄。冠脉旁路移植术CABG就是冠脉搭桥，是在冠状动脉狭窄的近端和远端之间重新建立一条血管

9、通道，使血液绕过狭窄部位到达远端，进而改善心肌缺血、缺氧状态，缓解心绞痛的病症。斑块消除术主要包括斑块旋磨术、斑块切除术、冠脉内激光成形术。有研究通过检索各个数据库纳入了冠脉支架内再狭窄BMS或DES：初发或复发的随机对照试验，主要终点是在612个月靶病变血管形成和晚期管腔丧失血管造影。该Meta分析共纳入了24个试验4880例患者在内的包括7种介入治疗方案，数据显示与普通球囊相比，金属裸支架、血管近间隔 放射治疗、切割球囊术、药物涂层球囊、冠状动脉旋磨术和药物洗脱支架可降低罪犯病变血管形成和主要心血管不良事件的风险，同时可减少晚期的管腔丧失。比照数据分析，研究人员发现药物洗脱涂层球囊对晚期管

10、腔丧失治疗效果最好，达70.3%；药物洗脱支架对抑制靶病变血管形成最有效，可达61.4%12。基因治疗主要是将目的基因导入罪犯血管内，发挥促再内皮化作用及血栓溶解，抑制平滑肌细胞增殖减少ISR的发生风险。4 中医药对ISNA的防治4.1 中药汤剂治疗4.2 中成药治疗4.2.1 通心络胶囊 通心络胶囊的主要成分为人参、水蛭、全蝎、降香、乳 香制、赤芍、蝉蜕、土鳖虫、蜈蚣、檀香、酸枣仁炒、冰片等，主要成效是益气活血、通络止痛。在临床上主要适用于冠心病心绞痛之心气虚乏、血络淤阻证。症见胸部憋闷，刺痛，绞痛，疼痛固定不移，气短乏力，舌质紫黯或有瘀斑，脉细涩或结代等。有研究发现通心络胶囊可应用于拮抗血

11、管的内皮损伤进程，并可恢复血管内皮损伤后的功能19。4.2.2 丹蒌片 丹蒌片主要成分为瓜蒌皮、葛根、薤白、丹参、川芎、赤芍、泽泻、黄芪、骨碎补、郁金。其成效是宽胸通阳、化痰散结、活血化瘀。适用于痰瘀互结所致的胸痹心痛，症见胸闷胸痛，憋闷，舌质紫黯，苔白腻，冠心病心绞痛见上述症候者。李振宇等20研究发现，丹蒌片可显著改善痰瘀互阻型的冠心病患者的临床病症，进步其生存质量。4.2.3 复方丹参滴丸 其主要成分为丹参、三七、冰片。成效是活血化瘀、理气止痛。临床主要用于治疗气滞血瘀所致的胸痹，症见胸闷、心前区刺痛的冠心病患者。此药也被广泛应用于临床。5 对ISNA的干预对ISNA的干预是预防ISR的重

12、要途径。现代医学技术的改进如药物涂层、支架构造、消费工艺等及全身药物的干预包括抗炎、抗血小板、抗凝、调脂、基因治疗等治疗方法运用于临床或动物实验中获得了一定的效果。但是与预期目的仍有不少差距。因中药具有多途径、多靶点的整合调控作用。不少学者将目的转向传统的中医药领域，以化痰、活血、解毒等为治疗法那么，探究中医药在ISNA中的防治作用。研究证实化瘀活血方可以调节脂质代谢、防治血栓形成、保护内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖等，到达防治ISR，改善PCI的临床预后。胡运琴21以益气活血化痰方治疗冠心病 PCI 术后再狭窄21例，结果发现与西药对照组患者相比较，中药治疗组心绞痛发作次数、发作持续时间均

13、有明显改善；治疗组未出现临床心脏不良事件，对照组出现4例，两组间比照有显著性差异P 0.05。另针对冠心病患者介入术后应加强自我管理和约束。一方面术后应遵医嘱标准长时间服用阿司匹林、氯吡格雷等抗凝药物防止支架内再血栓；另一方面病患应保持安康的生活方式，包括饮食控制、多食蔬菜水果，适当运动，坚持戒烟戒酒等。局部患者还需正规的心脏康复治疗，以改善预后。6 小结综上所述，冠心病DES支架置入后形成的ISNA一方面由于斑块进展导致管腔丧失造成ISNA；另一方面支架内皮化不全，斑块不稳定，内膜破裂形成支架内血栓。ISNA形成与MACE的发生亲密相关。因此探究 ISNA 的发活力制及防治方法可能是预防IS