标准溶液配制记录

1、标准溶液配制记录第 页共 页GDHY-ZP/CX-24-4标准溶液名称贮备液浓度配制量使用浓度配制日期有效期限标准溶液编号 及标识标准溶液生 产厂家环境条件温度：C 湿度：溶剂仪器名称及型号仪器编号配制记录配制人：备注内蒙古工大华远工程技术有限公司标准溶液配制记录内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质领用记录标准物质领用记录第 页共 页GDHY-ZP/CX-24-2编号名称规格（瓶）领用目的领用人领用量返还日期保管人签字内蒙古工大华远工程技术有限公司标准物质登记表GDHY-ZP/CX-24-6标准物质登记表第 页共 页厅P名称标准编号浓度规格（瓶）数量生产单位后效期编号：GDHY-ZP-YS-

2、001页第页共气相色谱法原始记录样品名称环境条件温度 C 相对湿度 样品编号检验日期样品数量检验项目1 苯检验依据GBZ/T 160.42-2007 (溶剂解吸)设备名称及编号气相色谱仪：7890A电子分析天平:FA2104NGDHY-ZP/YQ-001GDHY-ZP/YQ-006样品前处理(1)将采过样的前后段活性炭放入溶剂解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振摇后，解析30min。解析液供测定。色谱条件色谱柱：J&W 113-3032SE-30 325° C: 30 m x 250m x 0.25检测器：FID升温程序：80c 4min分流比：40: 1进样口温度：1

3、50 C检测器温度：160 C柱流量：0.5 mL/Min标准曲线的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色谱纯苯，再准确称量二次，质 量为0.11174 0.1115g,用二硫化碳稀释至刻度。由二次称量平均值计算溶液的浓度为 11160ug/ml,分别微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳 定容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯标准溶液系列。 用标准系列测得峰面积后绘制标准曲线。计算公式C (C1 +C2)vC =VoD式中：C-空气中苯的浓度，mg/m3； v-解析液

4、的体积，ml；D-解析效率，；Ci C2-测得前后段活性炭解析液中苯的浓度，ug/ml;Vo-标准采样体积，L。样品编号测得空白中的浓度(ug/ml)测得样品中的浓度(ug/ml)结果 C(mg/m3)分析者:审核者:编号：GDHY-ZP-YS-003第页共页光度法原始记录样品名称环境条件温度 C相对湿度样品编号检验日期样品数量检验项目二氧化氮泗佥依据GBZ/T 160.29-2004设备名称及编号分光光度计：721电子分析天平：FA2104NGDHY-ZP/YQ-007GDHY-ZP/YQ-006样品前处理用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁 3次，放置15min,供测定。若样品液 中待

5、测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的配制取7只具塞比色管，分别加入 0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml标准溶液， 各加水至 1.0ml,加入 4.0ml 吸收液，配成 0.00、0.25、0.50、1.00、1.50、2.50、3.50 以氧化氮标准系列。将各标准管摇匀后，放置 15min；在540nm波长下测量吸光度。每个浓度重复测定3次，以吸光度均值对氧化氮含量（以）绘制标准曲线。工 作 曲 线顺序号0123456浓度(ug/ml)吸 光 度123平均值空白试验吸光度回问呈相关系数r计算公式C =m*1.32Vo

6、式中：C-空气中二氧化氮的浓度，mg/m3 ；m-测得样品溶液中二氧化氮的含量，ug;Vo -标准米样体积，L。1.32-由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数。样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果 C(mg/m3)分析者:审核者:第页共页样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果 C(mg/m3)分析者:审核者:第页共页样品编号测得空白中的吸光度测得样品中的吸光度结果 C(mg/m3)分析者:审核者:编号：GDHY-ZP-YS-002光谱法原始记录第页共页样品名称环境条件温度 C 相对湿度 样品编号检验日期样品数量检验项目锐检验依据GBZ/T 160.42-2007设备名称及编

7、号原子吸收分光光度计ZEEnit700P电热板JRY-D350-AGDHY-ZP/YQ-003GDHY-ZP/YQ-045样品前处理将采过样的滤膜放入烧杯中，加入5ml消化液，在电热板上加热消解，保持温度在200c 左右，待消化液基本挥发干时，M稍冷后，用盐酸溶液溶解残渣，并定量转移入具塞 刻度试管中，稀释至10.0ml,摇匀，供测定。若样品液中锐浓度超过测定范围，用盐酸 溶液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。标准曲线的绘制取6只具塞刻度试管，分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00钻标准液，各加盐酸 溶液至10.0ml,配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0闿/ml钮浓度标准系列。将原子吸 收分光光度计调节至最佳测定状态，在 279.5nm波长下，用乙快-空气火焰分别测定标准 系列，每个浓度重复测定三次，以吸光度均值对钮浓度（©ml）绘制工作曲线。样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照溶液；测得的样品吸光度值，由标准曲线得钻浓度（&ml）。计算公